حاول أن تلتزم بالقواعد التالية ، فهذا سيجعل حياتك أسهل:
1. تغلب على الخوف واليأس.
2. لا تضيعوا الوقت في البحث عن الجاني. هذا لا يحدث.
3. تحديد المساعدة التي يحتاجها طفلك و
عائلتك ، وابدأ في الاتصال بالمتخصصين:
الرعاية الطبية (استشارة طبيب نفساني للأطفال وأخصائيين آخرين) ؛
المساعدة النفسية والتربوية (التدريب في مؤسسة متخصصة بناءً على توصيات PMPK).
متلازمة داون
كيف يتطور الأطفال المصابون بمتلازمة داون؟
منذ الأشهر الأولى من الحياة ، يتخلف الأطفال في التطور النفسي الحركي. يصاب معظمهم لاحقًا بالكلام ولديهم عيوب في نطق الصوت. لا يفهم الأطفال الكلام الموجه إليهم جيدًا بما فيه الكفاية ، ومفرداتهم ضعيفة.
"إن الأمان النسبي للمجال العاطفي والتقليد الجيد للأطفال ذوي متلازمة داون تساهم في حقيقة أن القصور الفكري لهؤلاء المرضى للآباء يتجلى في سن أكبر إلى حد ما ، عادة بعد 2-3 سنوات. يتجلى التخلف العقلي في متلازمة داون بدرجات متفاوتة. يتميز المرضى بالتفكير الملموس البطيء ، ولديهم ضعف في الانتباه والذاكرة الدلالية. تبقى الذاكرة الميكانيكية سليمة.
الأطفال ودودون ومؤنسون وواثقون. عادة ما يظهرون عاطفة رقيقة تجاه أحبائهم والأشخاص الذين يعتنون بهم. ومع ذلك ، يمكن أن يكون بعضها مفرط الاستثارة ، وغير مقيّد ، وعنيد.
كيف يمكن للوالدين مساعدة أطفالهم؟
إذا كان الطفل يعاني من متلازمة داون ، فيجب فحص الطفل بعناية من قبل المتخصصين. بادئ ذي بدء ، من الضروري معرفة ما إذا كان الطفل مصابًا بمرض خلقي في القلب ، وإذا تم العثور عليه ، فمن الضروري حل المشكلة مع المتخصصين حول إمكانية العلاج الجراحي ومدى ملاءمته. تُلاحظ عيوب القلب الخلقية في متلازمة داون في 30-40٪ من الحالات ، وكقاعدة عامة ، يتميز هؤلاء الأطفال بضعف جسدي طفيف ، وغالبًا ما يعانون من ضيق في التنفس وضيق في التنفس. وبعد ذلك من الضروري تهوية الغرفة التي يوجد بها الطفل بشكل جيد. في بعض الحالات ، من المفيد استخدام المرطب.
يحتاج جميع الأطفال المصابين بمتلازمة داون إلى فحص سمعهم ، لأن ضعف السمع شائع جدًا. كما أن ضعف السمع غير المشخص يعيق بشكل كبير تطور الكلام والنمو العقلي العام للطفل. يجب أيضًا استشارة الطفل من قبل طبيب العيون وطبيب الغدد الصماء.
يعاني العديد من الأطفال المصابين بمتلازمة داون من عيوب بصرية مختلفة ، وقصور في الغدة الدرقية وغدد صماء أخرى.
راقب طفلك بعناية ، ولا تفوّت حالات انتيابية مختلفة مع فقدان عابر للوعي ، وارتعاش في أجزاء مختلفة من الجسم. من المعروف أن حوالي 10٪ من الأطفال المصابين بمتلازمة داون يعانون من نوبات صرع.
ما هو مستوى التطور الذي يمكن أن يحققه الطفل المصاب بمتلازمة داون؟
تعتمد الإجابة على هذا السؤال إلى حد كبير على مدى مبكرة ومدى صعوبة تعليم الطفل المهارات والقدرات الأساسية. على الرغم من حقيقة أن الأطفال المصابين بمتلازمة داون متخلفون عقليًا ويتطلبون الكثير من الاهتمام ، إلا أنهم أعضاء في الأسرة والمجتمع ويستجيبون بامتنان للحب والرعاية.
نظرًا لأن هؤلاء الأطفال غير نشطين ، يجب تشجيعهم على إظهار استقلاليتهم في الأنشطة المختلفة ، في اللعبة ، ومهارات الخدمة الذاتية.
عند تعليم الطفل المصاب بمتلازمة داون مهارات الرعاية الذاتية ، لا بد من تقليده. اخلق أكبر عدد ممكن من المواقف التي يمكن للطفل من خلالها ملاحظة أفعالك عند ارتداء الملابس ، وخلع الملابس ، والغسيل ، وتنظيف الغرف ، وما إلى ذلك. إذا كان هناك أطفال آخرون في الأسرة ، فامنحه الفرصة لمراقبة تصرفاتهم واللعب قدر الإمكان. علم هذه التصرفات تدريجياً لطفل مريض. افعل هذا بشكل منهجي وسترى بالتأكيد نتيجة عملك.
لتشجيع نشاط الطفل الخاص ، تعتبر دروس الموسيقى مفيدة للغاية - العلاج بالموسيقى أو العلاج بالموسيقى ، لأن الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون يتقبلون الموسيقى بشدة ، ويتحركون إليها بسرور ، ويصفقون بأيديهم ، ويغنون. لذلك ، فإن الألعاب الخاصة بالمصاحبة الموسيقية مفيدة لهم ، على سبيل المثال ، دحرجة الكرة ، والحركات الإيقاعية ، وتقليد أفعال الشخصيات الخيالية ، وما إلى ذلك ، يمكنك تعلم القصائد البسيطة وعد القوافي بها. تعتبر الألعاب الخاصة التي تهدف إلى تطوير المهارات الحركية العامة وتنسيق الحركات مهمة. يجب تعليم الأطفال الجري والقفز والرمي والتقاط الكرة والانزلاق إلى أسفل التل. عند القيام بكل هذه الأنشطة ، يجب على المرء أن يستخدم السمة المميزة لهؤلاء الأطفال - تقليدهم وموسيقاهم. عناق ، عانق طفلك في كثير من الأحيان ، وسوف يعبر عن موقفه تجاه أحبائهم بنفس الطريقة.
أظهر لطفلك صورًا مشرقة كبيرة ، وعلمه أن ينظر إليها ، وشرح محتواها بإيجاز.
يجب إيلاء اهتمام خاص لتنمية كلام الطفل. في هذه الحالة ، مرة أخرى ، من الضروري الاعتماد على التقليد الكبير لطفل مريض. لذلك ، بالإضافة إلى إجراء دروس خاصة حول تطوير الكلام ، اجعل من القاعدة لنفسك أن تعلق على أفعالك التي يشاهدها الطفل بعبارات بسيطة مثل: "أنا أغسل يدي" ، "أرتدي معطفي" ، "قطعت الخبز" ، "الكوب الخاص بي" ، إلخ. قم بتسمية الأشياء والأفعال التي يركز عليها انتباه الطفل حاليًا. من خلال القيام بذلك باستمرار ، ستحرز تقدمًا كبيرًا في تطوير خطابه.
اقرأ المزيد من الكتب لطفلك ، واختر النصوص وفقًا لمستوى فهمه. في نفس الوقت ، استخدم المنشورات ذات الصور الساطعة والكبيرة التي توضح محتوى النص. من المفيد في عملية القراءة رسم شخصيات فردية في نفس الوقت.
بالنسبة للطفل المصاب بمتلازمة داون ، من المهم جدًا اتباع النظام ، والاعتياد على الدقة ، والمشاركة المبكرة في أنواع مختلفة من العمل المنزلي مع الكبار ، ثم بشكل مستقل تحت إشرافهم. وبغض النظر عن مدى صعوبة الأمر بالنسبة لك ، مهما كنت يائسًا ، تذكر: الشيء الرئيسي هو الصبر والحب.
من المختصين الذين يجب عليهم استشارة طفل مصاب بمتلازمة داون؟
يعد الفحص الموضوعي للرؤية والسمع أمرًا مهمًا ، حيث أن ما يصل إلى 60٪ من الأطفال المصابين بمتلازمة داون يعانون من ذلك أمراض مختلفةالنظام البصري و 40٪ - السمع.
كما يجب مراقبة الطفل المصاب بمتلازمة داون من قبل طبيب نفسي وطبيب أطفال وطبيب غدد صماء. يجب أن نتذكر أن هؤلاء الأطفال يعانون من عيوب في القلب وقصور في الغدة الدرقية والغدد الجنسية.
هل هو جيد للأطفال المصابين بمتلازمة داون؟ حليب الثدي?
يصاب الأطفال المصابون بمتلازمة داون بنزلات البرد بسهولة ، خاصةً أن آذانهم تؤلمهم - حليب الثدي يعزز مناعتهم.
هم أيضا يخضعون ل الالتهابات المعوية- يساعد حليب الأم على نمو البكتيريا النافعة في الأمعاء مما يسهل سير المرض.
يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة داون غالبًا من الإمساك - لحليب الثدي تأثير ملين.
لديهم أيضًا عيوب القلب المتكررة - يحتوي حليب الثدي على ملح أقل وهو أكثر فسيولوجية.
غالبًا ما يرضع الأطفال المصابون بمتلازمة داون ببطء - فالرضاعة الطبيعية لها إيقاع يجعل المص أسهل.
الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة متخلفون عقليًا ، وحليب الثدي غذاء جيد لنمو الدماغ.
كقاعدة عامة ، يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة داون من نقص التوتر وسوء الامتصاص ويحتاجون إلى المساعدة والتعليم. يتطلب الأمر المزيد من الصبر والصبر حتى تفهم الأم والطفل بعضهما البعض.
لماذا التشخيص المبكر والرعاية مهمان؟
في السنة الأولى من الحياة ، يعد التشخيص والرعاية المبكران مهمين للغاية للتطور. وظائف المحرك. بمساعدة التشخيص المبكر والتمارين العلاجية ، يكتسب الطفل قدرات حركية في وقت أبكر بكثير من دون هذه المساعدة. اللعب المشترك مهم لنمو جميع الأطفال ، وخاصة بالنسبة للمتخلفين عقلياً. اللعب بالأصابع والقفزات في الركبة والقوافي والأغاني هي متعة للطفل والوالدين. أنها تساعد في تطوير الكلام وتمكين الطفل.
يحتاج الأطفال المصابون بمتلازمة داون ، مثلهم مثل الأطفال الآخرين بأعداد كبيرةألعاب الأطفال. يجب أن تشجع الألعاب العمل النشط وتسهل عملية التعلم. من المهم إشراك الأطفال الآخرين في اللعبة التطور الطبيعي، سوف يسعد كل من الطفل وشركائه في اللعبة.
كيف تربي طفل مصاب بمتلازمة داون؟
إن تنشئة الأطفال ذوي متلازمة داون في الأسرة يسهل إلى حد ما حقيقة أن معظمهم يتميزون بالود ، فهم يحاولون ، بأفضل ما لديهم من قدرات وقدرات ، كسب استحسان الكبار. إذا كان لدى الطفل أشقاء ، فسيكونون بالتأكيد شركاء مهمين في اللعب.
في السنة الثانية من العمر ، من الضروري بشكل خاص تطوير الكلام. يساعد ذلك في ذلك أغاني الأطفال والكتب المصورة ومواد الألعاب البسيطة. يساعد أي كتاب في التعرف على الصور المعروفة وفحصها وتسميتها ، وهذا أفضل من الفحص غير المجدي.
حياة عائلية
سيتطور الطفل المصاب بمتلازمة داون بشكل أفضل إذا تعامل الوالدان والأشقاء والأقارب والجيران معه بصبر ومحبة. بالطبع ، ستكون مساعدة الوالدين أكثر فعالية إذا كان هناك اتفاق وتفهم في الأسرة. إذا حاول الوالدان حل العلاقة مرة واحدة وإلى الأبد ، اعتنوا ببعضهم البعض وأعطوا الأطفال الآخرين الاهتمام الكافي ، فإن كل شيء سيصب في مصلحة الطفل المصاب بمتلازمة داون.
في روسيا ، يتم الآن إنشاء مجموعات المساعدة الذاتية للآباء ومجموعات التواصل للأطفال. تعمل خدمات المساعدة الأسرية هذه بنجاح مع المنظمات العامة ، وسوف تساعد في رعاية الطفل حتى يحصل الوالدان على وقت فراغ.
في معظم العائلات ، بمرور الوقت ، تجربة سلوك مع طفل متخلف عقليًا والقدرة على تقبله كما هو.
ملامح الرؤية والسمع لدى أطفال متلازمة داون
لقد ثبت الآن أنه في الأطفال ذوي الإعاقات الذهنية ، في كثير من الأحيان ، في كثير من الأحيان أكثر بكثير من عامة السكان ، هناك إعاقات بصرية وسمعية يمكن أن تعقد العيب الرئيسي أو هي العيب الرئيسي. إن معرفة سمات الأضرار التي لحقت بأعضاء الرؤية والسمع لدى هؤلاء الأطفال أمر ضروري ليس فقط للمتخصصين العاملين في مجال التربية الإصلاحية والخاصة ، ولكن أيضًا للآباء ، الذين يمكنهم أيضًا المساهمة في التصحيح الطبي في الوقت المناسب والتكيف الخاص مع طفل. تكون الأذنين عند الأطفال المصابين بمتلازمة داون أصغر من المعتاد ، ومدورة ، ولولب مُسطَّح ، ومضاد ناتئ للقلب ، وزنمة خفيفة ، ومضاد مرَّت ، وشحمة الأذن ، وفي بعض الحالات تكون درنات الجلد الأمامية للأُذن. دائمًا ما يقترن تشوه الأذنين بدرجات متفاوتة بتضيق القناة السمعية الخارجية. جلده جاف ، مع بشرة متقشرة وكبريت ، مما يشكل سدادات كبريتية باقية في القناة السمعية الخارجية. ينتج جفاف الصماخ السمعي الخارجي عن جفاف الغلاف الخارجي ، وكذلك جفاف الغشاء المخاطي للشفتين ، ولهذا تتشكل الشقوق المستعرضة عليها.
بشكل مفضل على حالة الجلد وملامح القناة السمعية الخارجية ، يعمل تقطير قطرات من زيت الخوخ والمشمش وزيت عباد الشمس (المعقم). يكفي نقع قطرتين من الزيت حتى درجة حرارة الجسم ثلاثة أو أربعة أيام في الشهر. في هذا الإجراء ، يتم سحب الأُذن لأعلى وإرجاعها قليلاً لتقويم الصماخ السمعي الخارجي. بعد ذلك ، مع كل غسل شعر ، يتم غسل الأذين مع الصماخ السمعي الخارجي برغوة صابونية ، وبعد ذلك يتم مسحها تمامًا. لا ينبغي أبدًا غسل الأذن بالماء لطفل مصاب بالتهاب الأذن الوسطى المزمن. من أجل منع دخول الماء إلى القناة السمعية الخارجية ، قبل كل غسل للشعر ، من الضروري وضع قطعة قطن مبللة بالزيت ، والتي لا تسمح بمرور السائل إلى طبلة الأذن. يساعد النعناع على العناية ببشرة الوجه واليدين.
يتم تخمير العشب بالماء المغلي بمعدل ملعقة واحدة لكل نصف لتر من الماء ، ويتم تسويته ، وبعد ذلك يمكنك غسل وجهك بالتسريب. يتم تسهيل ظهور العمليات الالتهابية في الأذن الوسطى بشكل كبير من خلال شكل الجمجمة (حجم عرضي أكبر مقارنةً بالجزء الأمامي الخلفي) ، مما يؤدي إلى وضع أفقي أكثر للأنابيب السمعية ، مما يسهل اختراق العدوى من التجويف الأنفي ، البلعوم الأنفي في التجويف الطبلي.
تضيق تجاويف الأنف والبلعوم عند الأطفال المصابين بمتلازمة داون ، ويرجع السبب الأول إلى ارتفاع الحنك القوطي الصلب ، وهو الجزء السفلي من تجويف الأنف ، والثاني بسبب زيادة في اللوزتين الأنفية البلعومية (اللحمية) والتلال اللمفاوية حولها فم الأنابيب السمعية ، والتي غالبًا ما تلتهب بسبب التغيرات الالتهابية في التجويف الأنفي. يؤدي تضيق الحيز الأنفي البلعومي والتجويف الأنفي إلى إعاقة عمليات تهوية البلعوم الأنفي والأنابيب السمعية ، مما يخلق ظروفًا لحدوث العمليات الالتهابية في الأنبوب السمعي (Eustachian) والأذن الوسطى.
يصاحب اضطراب التنفس الأنفي وجود حجرات مخاطية في الممرات الأنفية ، مما يؤثر سلبًا على حالة التمثيل الغذائي للأكسجين. يؤدي نقص الأكسجين في الجسم إلى اضطراب القلب وتغيرات في الضغط داخل الجمجمة والعمود الفقري وداخل العين. في هذا الصدد ، فإن الزيادة في اللحمية من الدرجة الثانية أو الثالثة هي مؤشر على إزالتها جراحيًا. من المهم تعليم الطفل تحرير تجويف الأنف ، ونفخ أنفه ، وإغلاق إحدى فتحات الأنف بالتناوب. هذا يمنع المخاط من دخول الأنبوب.
يؤدي وجود نزلات متكررة في الأذن الوسطى ، والتهاب الأذن الوسطى القيحي الحاد والمزمن إلى ضعف السمع ، مما يعقد قدرات الاتصال المحدودة بالفعل لدى الطفل ، ويؤثر سلبًا على تطور الكلام في وقت مبكر. مرحلة الطفولة.
يمكن أن يحدث ضعف السمع أيضًا بسبب تشوهات في العظم السمعي في التجويف الطبلي ، وتغيير في تكوينها ، واندماج عظمتين ، على سبيل المثال ، المطرقة والسندان. في بعض الأحيان تندمج العظام مع الجدار العظمي للفضاء epitympanic أو يحدث تعظم الأربطة من المطرقة. قد يكون هذا الشذوذ مثل تعظم الرباط حول النافذة البيضاوية ناتجًا عن انتهاك لعمليات التمثيل الغذائي المميزة لمتلازمة داون. التغييرات المماثلة لتلك الموصوفة تحدث بشكل أساسي في منطقة الترددات المنخفضة والمتوسطة من 16 إلى 1000 هرتز في النطاق من 30 إلى 60 ديسيبل. عن طريق التوصيل الهوائي ، لا تؤثر على إدراك العظام للصوت. وبالتالي ، يمكن أن يكون ضعف السمع بدرجات متفاوتة (يُدرك الكلام الهمس من مسافة متر واحد إلى خمسة أمتار). يمكن أن يؤدي فقدان السمع إلى تفاقم كل من تخلف الكلام وضعف فهم الكلام الذي يتم تناوله ويؤثر على النشاط التواصلي والمعرفي.
يتجلى ضعف السمع الحسي العصبي ، والذي يعتبر أيضًا من سمات الأطفال المصابين بمتلازمة داون ، في مخطط السمع من خلال زيادة عتبات السمع لكل من التوصيل العظمي والهوائي (المنحنيات جنبًا إلى جنب) بشكل أساسي عند الترددات العالية - من 2000 إلى 20000 هرتز. تزداد احتمالية الإصابة بفقدان السمع الحسي العصبي مع تقدم العمر ، والذي لا يرتبط كثيرًا بعملية قيحية مزمنة طويلة المدى في الأذن الوسطى ، ولكن مع عملية شيخوخة القوقعة المتسارعة بشكل غير عادي ، والتي تقترن بالشيخوخة المبكرة العامة. من المستحيل استبعاد ضعف السمع الحسي العصبي من أصل مركزي بسبب خلل التنسج في الدماغ ، بما في ذلك الصدغي العلوي ، حيث يقع مركز السمع ، لأن أعراض ضعف وضوح الكلام هي أيضًا سمة من سمات الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون.
وبالتالي ، فإن ضعف السمع ، من حيث استنساخ الصوت وأنواع إدراك الصوت ، هو أمر نموذجي للأطفال المصابين بمتلازمة داون. ويترتب على ذلك أن فحص قياس السمع لهؤلاء الأطفال ضروري ، خاصة وأن الآباء لا يهتمون دائمًا بحقيقة أن الطفل يعاني من ضعف السمع.
يتم تصحيح لسان سميك وطويل (مغطى بالشقوق - "جغرافي") ، مما يبطئ المضغ ، بمساعدة عملية - استئصال جزء منه. يساهم هذا أيضًا في انخفاض الشهية ، وبالتالي زيادة الوزن ، والذي يرتبط على ما يبدو بانخفاض عدد براعم التذوق على اللسان.
الاستئصال الجراحي لجزء من اللسان ، وكذلك إزالة جزء من اللوزتين الأنفي البلعومي المتضخم (اللحمية) يسمح للأطفال بإبقاء أفواههم مغلقة ، مما يؤثر بشكل إيجابي على نمو الفكين ، وتصحيح العضة ؛ بالإضافة إلى ذلك ، ينخفض إفراز اللعاب.
الطفل الذي خضع لهذه العمليات أقل عرضة للإصابة بأمراض الجهاز التنفسي. يدرك الأطفال الذين يعانون من درجة خفيفة من التخلف العقلي أن مظهرهم قد تحسن نتيجة لذلك ، وهذا يؤدي إلى زيادة احترام الذات وتحسين الصحة العقلية.
يتميز الأطفال المصابون بمتلازمة داون بوجود شق مائل في العين (الزاوية الخارجية أعلى من الزاوية الداخلية) ، والقمع هو طية عمودية تخفي الزاوية الداخلية للعين ، وجسر أنف مسطح عريض ، وبقع ضوئية على العين. قزحية (بقع برشفيلد) بسبب انخفاض محتوى الصبغة فيها.
تتجلى التغييرات في القرنية من خلال نتوءها على شكل مخروط يسمى القرنية المخروطية. غالبًا ما تظهر القرنية المخروطية نفسها خلال فترة البلوغ ، ولها طابع تقدمي ، ومن الممكن ربطها بأمراض الغدد الصماء ، والتي تؤثر على قصور الغدة الدرقية. تبدأ العملية بتليين القرنية نتيجة لتكوينها الوعائي. تحت تأثير الحركات الوامضة ، تكتسب القرنية ، كما ذكرنا سابقًا ، شكل مخروط ، يصبح الجزء العلوي منه أرق تدريجيًا ، يصبح غائمًا بسبب تمزق الجزء الأكثر كثافة ومرونة من القرنية ، مما يحمي من العدوى و يرطبها. يغير تغيم القرنية والقرنية المخروطية الانكسار بشكل كبير (القوة الانكسارية للعين) ، مما يؤدي إلى نوع مختلفاللابؤرية وانخفاض الرؤية. غالبًا ما ترتبط القرنية المخروطية بإعتام عدسة العين والزرق.
يصيب إعتام عدسة العين في مرحلة الطفولة ما لا يقل عن نصف الأطفال المصابين بمتلازمة داون ، وعندما تزيد أعمارهم عن 10 سنوات ، تظهر علاماته في معظم الأطفال. مع الأشكال الخلقية لإعتام عدسة العين (1-5 ٪ من جميع الحالات) ، بالفعل في المستشفى أو في السنة الأولى من العمر ، أثناء الفحص ، يوجد "الرمادي" في منطقة التلميذ. يرتبط علم أمراض العدسة بشذوذ في أوعية كبسولة العدسة (يحدث في الشهر الثاني من عمر الرحم) ، والذي يتجلى في غشاوته. نظرًا لأن العدسة هي الوسيط الانكساري الثاني للعين بعد القرنية ، فإن ضبابيتها تقلل الرؤية وتتطلب إزالة جراحية في أقرب وقت ممكن مع استبدال عدسة اصطناعية.
شكاوى الطفل من ألم في العين بعد الإجهاد البصري المطول (تلفاز ، ألعاب كمبيوتر) ، ظهور تشوش الرؤية بشكل دوري ، دوائر قزحية أمام العينين ، صداع ، الرغبة في فرك العينين - كل هذا يشير إلى إمكانية زيادة ضغط العين - الزرق. يحدث الجلوكوما نتيجة لانتهاك تدفق السائل داخل العين. الجلوكوما الخلقي هو نتيجة التخلف أو تطوير غير لائقنظام الصرف بزاوية الغرفة الأمامية للعين. مع زيادة ضغط العين ، تتفاقم الدورة الدموية عبر أوعية العين ، ويعاني الجزء الداخلي للعصب البصري بشكل خاص ، مما قد يؤدي إلى ضمور الألياف العصبية.
يجب تخصيص الأطفال المصابين بمرض الجلوكوما في الفصل الدراسي في مجموعة منفصلة ، حيث يُمنع إمالة الأطفال ؛ لا يستطيع مثل هذا الطفل رفع الأثقال ، ولا يمكنه الغوص في الماء. يتم علاج الجلوكوما الخلقي (استسقاء ، بفتالموس) جراحيًا - يتم إعادة إنشاء نظام الصرف في زاوية الغرفة الأمامية للعين لتدفق السائل داخل العين.
في ثلث الأطفال المصابين بمتلازمة داون ، يتطور قصر النظر الشديد (قصر النظر) ، جنبًا إلى جنب مع اللابؤرية (أنواع مختلفة من الانكسار - الانكسار - في عين واحدة أو درجات مختلفة من نوع واحد من الانكسار). في قصر النظر ، يتم جمع أشعة الضوء أمام الشبكية ، ولا يصل تركيزها الرئيسي إلى شبكية العين. في هذه الحالة ، يتحدث المرء عن انكسار قوي يتفاقم بسبب زيادة طول مقلة العين. يرى الأشخاص الذين يعانون من قصر النظر الأشياء البعيدة ضبابية ، كما لو كانت في الضباب ؛ من أجل رؤيتهم بشكل أكثر وضوحًا ، يضطرون إلى التحديق.
الأشياء القريبة مرئية لهم تمامًا. هناك دليل على الطبيعة الخلقية لقصر النظر. يتم تسهيل تطور قصر النظر من خلال العمل البصري المطول من مسافة قريبة ، مع الإضاءة السيئة في مكان العمل ، على سبيل المثال ، قراءة نص بخط صغير على مسافة أقل من 30 سم. يتم تسهيل ذلك أيضًا من خلال الإزالة المفرطة لمحور العين الناتجة عن طريق اضطرابات الغدد الصماء المميزة للأطفال ذوي متلازمة داون.
يجب اتخاذ تدابير علاجية جسم الطفلوبالتالي ، النظام البصري: للحفاظ على نظام الطبقات ، نظام اليوم ككل ، لخلق ظروف معيشية وتغذية جيدة. من أجل التعويض عن قصر النظر في متلازمة داون ، يتم وصف النظارات ، مع درجة ضعيفة من قصر النظر (حتى 3.0 ديوبتر) ، يتم وصف النظارات فقط للمسافة ويتم استخدامها في المسرح ، في المعرض.
مع قصر النظر الشديد (من 3 ديوبتر أو أكثر) ، يتم استخدام النظارات باستمرار. من أجل منع تطور قصر النظر ، يوصى بممارسة التمارين التي تدرب العضلات المتكيفة الضعيفة. قد يوصى أيضًا بالعلاجات الجراحية. أكثرها شيوعًا في الوقت الحاضر هي الشقوق الموجودة في القرنية لتقليل قدرتها على الانكسار أو لتقوية الصلبة الصلبة للقطب الخلفي لمقلة العين. للأسف ، العدسات غير فعالة في هذه الحالة ، لأن الأطفال من ذوي متلازمة داون لا يستطيعون الاعتناء بهم.
انخفاض حاد في الرؤية بإحدى العينين أو كلتيهما نتيجة خطأ الانكسار ، وخاصة قصر النظر ، وكذلك التغيرات في الجهاز العصبي المركزي ، والتي تُلاحظ دائمًا عند الأطفال المصابين بمتلازمة داون ، وتسبب الأمراض الالتهابية المتكررة تغيرات في حركية العين النظام: يحدث وضع غير صحيح للعينين ، مما يحد من حركتها وحركاتها الإيقاعية اللاإرادية لمقل العيون - رأرأة. مع الحول ، تضعف الرؤية ثنائية العين (كلتا العينين) ، تقل الرؤية المركزية للعين التي تحدق. يمكن أن يكون الحول متقاربًا إذا انحرفت العين نحو الأنف ، ومتباعدة إذا انحرفت العين إلى الصدغ ، وكذلك الحول ، حيث يتم توجيه العين إلى الأعلى أو الأسفل. في هذه الحالة ، يمكن أن يكون الحول أحادي الجانب ، عندما تنحرف نفس العين باستمرار ، وثنائيًا ، حيث تنحرف إحدى العينين بالتناوب ، اعتمادًا على أي منهما يتم إصلاحه حاليًا. نظرًا لأن العمل المشترك للعيون مع الحول صعب ، فهناك قمع لا إرادي لوظائف أحدهما - كقاعدة عامة ، أسوأ من الشخص الذي يرى. تبدأ العين السيئة في الانحراف في كثير من الأحيان ، وبعد مرور بعض الوقت يصبح الحول دائمًا ، وتتدهور الرؤية في هذه العين. يسمى هذا الانخفاض في الرؤية ، الناجم عن "عدم استخدام" الوظيفة البصرية للعين ، بالحول. لوحظ الغمش في 60-80٪ من حالات الحول المصاحب ونتيجة لذلك. يعتمد نجاح تصحيح الحول والحول إلى حد كبير على توقيت وصحة ونشاط العلاج الفردي ، فضلاً عن استمرار المرضى أنفسهم ووالديهم.
إذا تم تشخيص طفل مصاب بمتلازمة داون ، فهناك سبب لافتراض احتمال حدوث انتهاك إضافي للوظائف السمعية والبصرية. يجب أن يؤخذ هذا في الاعتبار عند تطوير تدابير تصحيحية نفسية وتربوية. مع هذا النهج ، في المستقبل ، من الممكن التغلب على حالات رد الفعل التي تنشأ عند الطفل أو المراهق. للكشف طويل الأمد عن عيب معقد لدى الأطفال المصابين بمتلازمة داون ، يلزم توفير رعاية طبية شاملة دورية إلزامية ، بما في ذلك فحوصات طب الأنف والأذن والحنجرة وفحوصات قياس السمع والعيون وفحص قاع العين والدراسات النفسية التجريبية المتكررة المنتظمة. إن إجراء مثل هذه الدراسات يجعل من الممكن الكشف عن جميع العيوب في وظائف الطفل ، وهو أمر ضروري لتقديم المساعدة الطبية والنفسية والتربوية المناسبة في الوقت المناسب.
قارئ لأولياء أمور الأطفال ذوي الإعاقة
(المترجمون: O.Yu. Piskun، T.V. Voloshina NGPU، Novosibirsk 2009)
المقدمة
النماء الكامل للطفل كحق من حقوق الإنسان غير القابلة للتصرف وأحد أهم مهام التعليم في المرحلة الحاليةيتطلب البحث عن أكثر الطرق فعالية لتحقيق هذا الهدف. أصبحت حماية حقوق الإنسان ، من أجل حماية الصحة وتعزيزها ، من أجل التنمية الحرة وفقًا للقدرات الفردية ، مجال نشاط تتشابك فيه مصالح مختلف المتخصصين بشكل وثيق: مؤسسات إجتماعيةمن المجتمع ككل.
الدعم الاجتماعي للطفل المصاب بمتلازمة داون هو مجموعة كاملة من المشكلات المتعلقة ببقائه على قيد الحياة وعلاجه وتعليمه وتكيفه الاجتماعي واندماجه في المجتمع.
في العلوم الطبية والتربوية والنفسية المحلية ، لسنوات عديدة ، تم التأكيد على الموقف بشأن اليأس من هذا التشخيص لمزيد من التطور للفرد. كان يعتقد أن الشخص المصاب بمتلازمة داون غير قابل للتعليم ، ومحاولة علاج هذا "المرض الوراثي" محكوم عليها بالفشل مقدمًا. ساهمت سياسة الدولة ، التي تدرك قيمة الشخص من حيث قدرته على العمل لصالح المجتمع ، في تصنيف الأشخاص في هذه الفئة على أنهم "أقلية دنيا" ومنبوذين ومنبوذين. لذلك ، كان الشغل الشاغل للدولة عزلهم عن المجتمع ، ووضعهم في نظام مؤسسات من نوع مغلق ، حيث يتم توفير الرعاية الأساسية والعلاج فقط حسب الحاجة. لم يتم تطوير برامج التأهيل النفسي والتربوي والاجتماعي لذوي متلازمة داون. كان من المقبول عمومًا أن يقوم أطباء حديثي الولادة بإقناع الوالدين في مستشفى الولادة بالتخلي عن الطفل ، مشيرين إلى عدم جدوى أي نوع من المساعدة لهؤلاء الأطفال. نتيجة لذلك ، أصبح معظم الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون ، بالكاد يولدون ، أيتامًا مع آبائهم الأحياء. ازداد عدد الأيتام الاجتماعيين الذين يعانون من إعاقات في النمو ، من سنة إلى أخرى ، بشكل كبير لدرجة أن عددًا كبيرًا من المؤسسات الخاصة المغلقة لعزل هؤلاء الأطفال عن المجتمع كانت مكتظة.
نهج حكومي مماثل لحل مشاكل الأطفال "الخاصين" في حالة عدم احترام حقوق الطفل ، وغياب القوانين المتعلقة حقوق مدنيهالأشخاص ذوي الإعاقة وحول التعليم الخاص ، أدى إلى حالة أزمة على مستوى كل من التعليم قبل المدرسي والتعليم المدرسي للأطفال ، والتدريب المهني والتأهيل الاجتماعي والعمالي للبالغين ذوي متلازمة داون ، وعلى مستوى تدريب الموظفين للعمل مع هذه الفئة من السكان الروس.
أدت محاولات تغيير الوضع الحالي من جانب الدولة والهياكل الحكومية في السنوات الأخيرة من التحولات الاجتماعية والسياسية في الاتحاد الروسي إلى اعتماد عدد من القوانين واللوائح. تعتبر هذه الوثائق القانونية الأشخاص الذين يعانون من مشاكل في المجالات الفكرية والجسدية والنفسية هدفًا لرعاية ومساعدة عامة خاصة. ويصبح موقف المجتمع من هؤلاء معياراً لتقدير مستوى حضارته وتطوره.
خصائص متلازمة داون
متلازمة داون هي الشكل الأكثر شيوعًا حتى الآن. علم أمراض الكروموسومات. حوالي 20٪ من أشكال الآفات الحادة للجهاز العصبي المركزي مرتبطة باضطرابات وراثية. من بين هذه الأمراض ، تحتل متلازمة داون المرتبة الأولى ، حيث يتم الجمع بين التخلف العقلي والمظهر الغريب. وصفها لأول مرة في عام 1866 جون لانغدون داون تحت عنوان "المنغولية". يحدث بتكرار حالة واحدة لكل 500-800 مولود جديد ، بغض النظر عن الجنس.
يتم تشخيص متلازمة داون في وقت مبكر جدا ، تقريبا من لحظة ولادة الطفل ، لذلك من الأيام الأولى من حياة مثل هذا الطفل ، من الضروري أن تحيطه بالاهتمام والرعاية.
السمة المميزة للطفل المصاب بمتلازمة داون هي النمو البطيء.
هناك اختلافات بين المصابين بمتلازمة داون أكثر من أوجه التشابه. لديهم العديد من السمات الموروثة من والديهم ويشبهون إخوتهم.
ومع ذلك ، إلى جانب هذه الخصائص الشخصية ، لديهم سمات فسيولوجية معينة مشتركة بين جميع الأشخاص المصابين بمتلازمة داون.
الصعوبات في التعلم هي مشكلة خاصة. هذا يعني أنهم يجدون صعوبة في التعلم أكثر من معظم الأشخاص في نفس العمر.
لكن ما الذي يسبب متلازمة داون؟ في عام 1959 ، أثبت الأستاذ الفرنسي ليجون أن متلازمة داون مرتبطة بالتغيرات الجينية الناتجة عن وجود كروموسوم إضافي. يوجد عادة 46 كروموسومًا في كل خلية ، نصفها من أمهاتنا ونصفها من أبينا.
الشخص المصاب بمتلازمة داون لديه كروموسوم 21 إضافي ينتج عنه 47. نتيجة لذلك ، هناك انتهاكات في النمو والتطور النفسي الجسدي للطفل.
الخصائص الفيزيائية للطفل
متلازمة داون
يتم تحديد مظهر وسلوك كل كائن حي بشكل أساسي من خلال الجينات. وبالمثل ، تتشكل السمات الجسدية للأطفال المصابين بمتلازمة داون من خلال مادتهم الوراثية. نظرًا لأنهم يرثون الجينات من كل من والدتهم وأبيهم ، فإنهم يشبهون إلى حد ما والديهم - بنية الجسم والشعر ولون العين وديناميكيات النمو (ومع ذلك ، سيكون الأخير بطيئًا). ومع ذلك ، نظرًا لوجود مادة وراثية إضافية - كروموسوم إضافي في 21 زوجًا - يطور الأطفال المصابون بمتلازمة داون مثل هذه السمات الجسدية التي تجعلهم على عكس الوالدين أو الإخوة أو الأخوات أو الأطفال الذين لا يعانون من اضطرابات الكروموسومات. نظرًا لوجود هذا الكروموسوم الإضافي في خلايا كل طفل مصاب بمتلازمة داون ، فهناك العديد من السمات الجسدية المشتركة ، وبالتالي تبدو متشابهة تمامًا مع بعضها البعض. جينات الكروموسوم الإضافية في الزوج 21 هي المسؤولة عن حقيقة أنه في أقرب وقت ممكن ، فترة داخل الرحمحياة الجنين (الجنين) ، يحدث تطور أجزاء معينة من الجسم بطريقة متغيرة مقارنة بالقاعدة. ومع ذلك ، كيف يتم الحصول على هذه التغييرات بالضبط ، وما هي آلية تعطيل المسار الطبيعي للتطور بواسطة جينات الكروموسوم الإضافي ، غير معروفين. علاوة على ذلك ، فإن بعض الأطفال المصابين بمتلازمة داون لديهم سمات أو حالات معينة ، بينما البعض الآخر لا يمتلكها ، على الرغم من أن كلاهما يحتوي على كروموسوم إضافي. ما يقرب من 40٪ من الأطفال المصابين بمتلازمة داون يعانون من أمراض القلب الخلقية ، و 60٪ لا يعرفون هذه المشكلة. لكي تتمكن من الإجابة على هذه الأسئلة ، لا يزال أمام العلم الكثير من العمل للقيام به. نأمل أن يساعد هذا العمل في إلقاء الضوء على آليات نمو الجسم المراحل الأولىتطوير.
ومع ذلك ، من الضروري الانتباه إلى حقيقة أن مثل هذا الطفل لديه أوجه تشابه مع طفل عادي متوسط أكثر من الاختلافات.
يكون رأس الطفل المصاب بمتلازمة داون أصغر من رأس الأطفال العاديين. في معظم الحالات ، يكون الجزء الخلفي من الرأس مفلطحًا إلى حد ما ، مما يجعل الرأس يبدو مستديرًا. غالبًا ما تكون Fontanelles أكبر حجمًا وتزداد نموًا لاحقًا. في المنتصف ، عند نقطة التقاء عظام الجمجمة ، غالبًا ما يوجد اليافوخ الإضافي. قد يعاني بعض الأطفال من مناطق خالية من الشعر على رؤوسهم ، أو قد يتساقط كل شعرهم بشكل أقل شيوعًا. يبدو وجه الرضيع المصاب بمتلازمة داون مسطحًا قليلاً ، ويرجع ذلك أساسًا إلى عظام الوجه المتخلفة و أنف صغير. عادة ما يكون جسر الأنف عريضًا ومسطحًا. تكون الممرات الأنفية لكثير من الأطفال ضيقة. العيون ، كقاعدة عامة ، ذات شكل طبيعي ، والشقوق الجفنية ضيقة ومائلة. يمكن استبدال الزوايا الداخلية للعيون عند العديد من الأطفال بطيات الجلد. غالبًا ما تكون البقع البيضاء مرئية على محيط القزحية. تكون الأذنان أحيانًا صغيرة ، وغالبًا ما تنقلب الحافة العلوية للأذن. قد تكون الأذن مشوهة إلى حد ما. القنوات السمعية ضيقة. الطفل المصاب بمتلازمة داون لديه فم صغير. يمسكه بعض الأطفال مع خروج لسانهم قليلاً. عندما يكبر الطفل ، قد تظهر أخاديد على لسانه. غالبًا ما تتشقق الشفاه في الشتاء. يكون الحنك أضيق مما هو عليه في الأطفال "العاديين" - مرتفع ومقبب.
عادة ما تنفجر الأسنان في وقت لاحق. في بعض الأحيان يكون هناك سن واحد أو أكثر مفقود ، وبعضها قد يكون خارج الشكل قليلاً. الفكين صغيران ، مما يتسبب في كثير من الأحيان في تداخل الأضراس مع بعضها البعض. يعاني معظم الأطفال المصابين بمتلازمة داون من تسوس أسنان أقل من الأطفال "العاديين".
قد تكون رقبة الشخص المصاب بمتلازمة داون أوسع وأقصر إلى حد ما. مرة أخرى على جانبي الرقبة عند الأطفال الصغار ، غالبًا ما يمكن رؤية طيات الجلد المترهل ، والتي تصبح أقل وضوحًا فيما بعد أو تختفي تمامًا.
في بعض الأحيان يكون الأمر غير معتاد القفص الصدري. قد يكون غائرًا (الصدر على شكل قمع) ، ولكن هناك حالات تبرز فيها عظام الصدر (حمامة أو صدر متقلب). في حالة الطفل المصاب بتضخم القلب (نتيجة لعيب خلقي) ، قد يبدو الصدر ممتلئًا من جانب القلب.
كما ذكرنا سابقًا ، يعاني حوالي 40٪ من الأطفال المصابين بمتلازمة داون من أمراض القلب ، والتي تتميز بوجود نفخات قلبية عالية التردد. يمكن تفسير هذه الضوضاء بحقيقة أن الدم يندفع عبر الفتحة بين الغرفتين. نتيجة لذلك ، يتم تشكيل هذا الثقب عملية غير صحيحةصمام القلب أو تضيق جزء من أحد الأوعية الدموية الكبيرة. على عكس النفخات القلبية عالية التردد التي تميز عيبًا خطيرًا في القلب ، يمكن أحيانًا سماع نفخات منخفضة التردد وقصيرة النطاق وذات اتساع منخفض عند فحص الأطفال بقلب سليم. هذه النفخات الطفيفة (أو الوظيفية) ليست علامة على مرض القلب.
عادة ما تكون رئتا الطفل المصاب بمتلازمة داون طبيعية. قلة قليلة فقط من الأطفال يعانون من تخلف في الرئتين. غالبًا ما يرتفع ضغط الدم في الأوعية الرئوية لدى بعض الأطفال ، وخاصة المصابين بأمراض القلب الخلقية ، مما يؤدي أحيانًا إلى الإصابة بالالتهاب الرئوي.
في تجويف البطن عند الأطفال المصابين بمتلازمة داون ، كقاعدة عامة ، لا توجد تغييرات مقارنة بالقاعدة. في بعض الأحيان تكون عضلات البطن عند الأطفال ضعيفة ، وتنتفخ المعدة قليلاً. في بعض الأحيان ، يبرز خط الوسط من تجويف البطن بسبب حقيقة أن العضلات في هذه المنطقة غير متطورة بشكل جيد. يعاني أكثر من 90٪ من هؤلاء الأطفال من فتق سري صغير ، والذي عادة لا يتطلب جراحة ولا يسبب المزيد من القلق. في أغلب الأحيان ، تغلق بوابات الفتق من تلقاء نفسها عندما يكبر الطفل.
غالبًا ما تكون الأعضاء الداخلية مثل الكبد والطحال والكلى طبيعية. في معظم الفتيان والفتيات الذين نتحدث عنهم ، يكون للأعضاء التناسلية مظهر طبيعي. في بعض الأحيان يكونون أصغر قليلاً. هناك أولاد لم يتمكنوا في الأسابيع القليلة الأولى من الحياة من العثور على الخصيتين في كيس الصفن ، ولكن قد يكونون في منطقة الأربية أو في التجويف البطني.
عادة ما يكون للأطراف شكل طبيعي. كثير من الأطفال المصابين بمتلازمة داون لديهم أيدٍ وأقدام عريضة وقصيرة. أصابع اليدين قصيرة ، كما لو كانت مقطوعة ؛ بينما غالبًا ما ينحني الإصبع الصغير إلى الداخل قليلاً. في حوالي 50٪ من الأشخاص المصابين بمتلازمة داون ، يمكن رؤية التجاعيد وهي تمتد على راحة اليد أو كليهما. كما أظهر نمط الخطوط على باطن الأصابع سمات واضحة تم استخدامها في الماضي للتعرف على الأطفال المصابين بمتلازمة داون.
عادة ما تكون أصابع الأطفال المصابين بمتلازمة داون وديعة. معظمهم لديهم فجوة أكبر قليلاً بين إصبع القدم الأول والثاني ، وهناك طية على النعل بينهما. يعاني العديد من الأطفال المصابين بمتلازمة داون من أقدام مسطحة بسبب ارتخاء الأوتار. في بعض الحالات ينصح جراح العظام هؤلاء الأطفال بارتداء أحذية خاصة. البعض الآخر لا يحتاج إلى أحذية خاصة.
بسبب الخمول العام في الأربطة ، فإن الطفل ، كما كان ، "لا يتم تجميعه بشكل صارم بدرجة كافية". كقاعدة عامة ، هذا لا يؤدي إلى أي مشاكل خطيرة، باستثناء الاضطرابات والخلع الجزئي التي تحدث أحيانًا مع الرضفة أو الورك. غالبًا ما تتطلب الاضطرابات التدخل الجراحي. يعاني العديد من الأطفال المصابين بمتلازمة داون من ضعف العضلات ، ونقص القوة العضلية ، ومحدودية التنسيق العضلي. ومع ذلك ، تزداد قوة العضلات وقوتها بشكل ملحوظ مع تقدم العمر.
عادة ما يكون الجلد فاتحًا. خلال الطفولة و الطفولة المبكرةقد يكون هناك طفح جلدي صغير. في موسم البرد ، تكون عرضة للجفاف وتتشقق اليدين والوجه بشكل أسرع قليلاً من الأطفال الآخرين. عند الأطفال الأكبر سنًا والبالغين ، قد يصبح الجلد خشنًا عند اللمس.
يجب التأكيد مرة أخرى على أنه ليس كل طفل مصاب بمتلازمة داون لديه كل هذه السمات. بالإضافة إلى ذلك ، قد يكون لبعض الأطفال سمات بارزة أكثر من غيرهم. وبالتالي ، على الرغم من أنه يمكن التعرف على الأطفال المصابين بمتلازمة داون بنفس الخصائص الجسدية للجميع ، إلا أنهم لا يبدون جميعًا متشابهين. علاوة على ذلك ، تتغير بعض السمات بمرور الوقت. كما ذكرنا سابقًا ، ليست كل السمات الجسدية المذكورة هنا تؤثر سلبًا على نمو الطفل وصحته. على سبيل المثال ، الإصبع الصغير المنحني إلى الداخل لا يحد من وظائف اليد ، تمامًا كما أن الشقوق الجفنية المائلة لا تقلل من الرؤية. ومع ذلك ، فإن أشياء أخرى ، مثل أمراض القلب الخلقية الشديدة أو رتق الاثني عشر ، تعتبر خطيرة وتتطلب عناية طبية فورية. قد تنطبق العديد من الخصائص الجسدية الموصوفة أيضًا على الأطفال الآخرين الذين يعانون من إعاقات في النمو. وحتى الأطفال "العاديين". قد يصاب الأطفال المصابون بمتلازمة داون أيضًا باضطرابات خلقية نادرة. من المهم للغاية ألا يبالغ الطبيب المعالج في التأكيد على الخصائص الجسدية للطفل ، بل يصر على الحاجة إلى تلبية احتياجاته البشرية الطبيعية - الحاجة إلى الاهتمام والحاجة إلى الحب.
الخصائص العقلية للطفل المصاب بتناذر السقوط
لقد تم الاستهانة بالقدرات الفكرية للطفل المصاب بمتلازمة داون ، وكذلك قدراته في مجالات النمو الأخرى في الماضي. تدحض الأعمال العلمية الحديثة العديد من الاستنتاجات السابقة ، بما في ذلك التأكيد على أن الأطفال المصابين بمتلازمة داون عادة ما يعانون من تخلف عقلي حاد أو عميق. وفقًا لبيانات البحث الحديث ، تتراوح درجة التخلف لدى معظم الأطفال المصابين بمتلازمة داون من معتدل إلى متوسط. يمكن تسمية النشاط الفكري لبعض الأطفال بحدود أو بين منخفض ومتوسط ، وقلة قليلة فقط من الأطفال لديهم تأخر واضح. التنمية الفكرية. ويترتب على ذلك أن القدرات العقلية عند الأطفال المصابين بمتلازمة داون يمكن أن تتقلب على نطاق واسع.
هناك اعتقاد خاطئ آخر يتعلق بالعمليات التي تجري فيها مرحلة البلوغ. كان يعتقد أنه مع تقدم العمر القدرات العقليةالأشخاص المصابون بمتلازمة داون آخذون في الانخفاض تدريجيًا. إلا أن ملاحظات العلماء لعدة سنوات على مدى مجموعة من المصابين بمتلازمة داون لم تكشف عن وجود هذه الظاهرة. بناءً على أحدث المعلومات ، يمكننا أن نستنتج أنه يمكن الآن بالتأكيد النظر إلى مستقبل الأطفال المصابين بمتلازمة داون بتفاؤل أكثر من أي وقت مضى.
عوامل صعوبة التعلم
تأخر في التطور الحركي - في تنمية المهارات الحركية الدقيقة والعامة ؛
المشاكل المحتملة في السمع والبصر.
مشاكل في تطور الكلام.
ضعف الذاكرة السمعية على المدى القصير.
فترة تركيز أقصر
الصعوبات في إتقان وحفظ المفاهيم والمهارات الجديدة.
صعوبات في القدرة على التعميم والعقل والإثبات ؛
الصعوبات في إنشاء تسلسل (أفعال ، ظواهر ، أشياء ، إلخ) ؛
مشاكل في الرؤية. على الرغم من أن الأطفال المصابين بمتلازمة داون عادة ما يتمتعون بقدرات جيدة على التعلم البصري ويمكنهم استخدامها لإكمال المناهج الدراسية ، إلا أن العديد منهم يعانون من 60-70٪ ضعف بصري. يجب على الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 7 سنوات ارتداء النظارات.
مشاكل في السمع. يعاني العديد من الأطفال المصابين بمتلازمة داون من درجة معينة من فقدان السمع ، خاصة في السنوات الأولى من العمر. قد يعاني ما يصل إلى 20٪ من الأطفال من ضعف السمع الحسي العصبي الناجم عن عيوب في النمو في الأذن والعصب السمعي.
يمكن أن يتغير مستوى الإدراك السمعي خلال النهار.
مشاكل في تطور الكلام.
يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة داون من قصور في تطور الكلام (سواء في نطق الأصوات أو في صحة التراكيب النحوية).
ينتج تأخير الكلام عن مجموعة من العوامل ، بعضها يرجع إلى مشاكل في فهم الكلام وفي تنمية المهارات المعرفية. أي تأخير في إدراك واستخدام الكلام يمكن أن يؤدي إلى تأخير في التطور الفكري.
الملامح العامة للتأخر في تطور الكلام
* مفردات أصغر تؤدي إلى معرفة أقل اتساعًا ؛
* الثغرات في تطوير التراكيب النحوية ؛
* القدرة على تعلم كلمات جديدة بدلاً من القواعد النحوية ؛
* مشاكل أكبر من المعتاد في التعلم واستخدام الكلام الشائع ؛
* صعوبات في فهم الواجبات.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن الجمع بين تجويف الفم الأصغر وضعف عضلات الفم واللسان يجعل من الصعب جسديًا نطق الكلمات ؛ وكلما طالت الجملة ، زادت مشاكل النطق.
بالنسبة لهؤلاء الأطفال ، غالبًا ما تعني مشكلات تطوير اللغة أنهم يحصلون بالفعل على فرص أقل للمشاركة في التواصل. يميل البالغون إلى طرح أسئلة غير قابلة للإجابة عليهم وكذلك إنهاء جمل لهم دون مساعدتهم على التحدث عن أنفسهم أو منحهم الوقت الكافي للقيام بذلك. ينتج عن هذا تلقي الطفل:
تجربة لفظية أقل تسمح له بتعلم كلمات جديدة لبناء الجملة ؛
ممارسة أقل لجعل حديثه أكثر وضوحًا.
التفكير.
غالبًا ما يخفي التخلف العميق في خطاب هؤلاء الأطفال (التلف الواضح للجهاز المفصلي ، التلعثم) الحالة الحقيقية لتفكيرهم ويخلق انطباعًا بقدرات معرفية أقل. ومع ذلك ، عند أداء المهام غير اللفظية (تصنيف الأشياء ، وعمليات العد ، وما إلى ذلك) ، قد يظهر بعض الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون نفس النتائج مثل التلاميذ الآخرين. في تكوين القدرة على التفكير وبناء الأدلة ، يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة داون من صعوبات كبيرة. يواجه الأطفال صعوبة في نقل المهارات والمعرفة من حالة إلى أخرى. المفاهيم المجردة في التخصصات الأكاديمية غير قابلة للفهم. قد تكون القدرة على حل المشكلات العملية التي نشأت صعبة أيضًا. إن محدودية الأفكار وعدم كفاية الاستدلالات الكامنة وراء النشاط العقلي تجعل من المستحيل على العديد من الأطفال المصابين بمتلازمة داون دراسة موضوعات مدرسية منفصلة.
يتميز بنقص الذاكرة (انخفاض سعة الذاكرة) ، ويستغرق وقتًا أطول لتعلم وإتقان مهارات جديدة ، وحفظ وحفظ المواد الجديدة.
عدم كفاية الذاكرة السمعية قصيرة المدى ومعالجة المعلومات التي تتلقاها الأذن.
انتباه.
عدم ثبات الانتباه النشط ، زيادة التعب والإرهاق ، قصر فترة التركيز ، يسهل تشتيت انتباه الأطفال ، والإرهاق.
خيال.
لا تظهر الصورة في المخيلة ، لكنها تُدرك بالعين المجردة فقط. إنهم قادرون على ربط أجزاء من الرسم ، لكن لا يمكنهم دمجها في صورة كاملة.
سلوك.
يتميز بشكل أساسي بالطاعة ، والطاعة السهلة ، والطبيعة الطيبة ، وأحيانًا المودة ، والاستعداد لفعل ما يُطلب منهم. يتلامس الأطفال بسهولة. قد تحدث أيضًا مجموعة متنوعة من الاضطرابات السلوكية.
في الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون ، يلاحظ الحفاظ على المشاعر الأولية. معظمهم حنون ، حنون. يعبر البعض عن مشاعر إيجابية لجميع البالغين ، ويتعامل معهم ، والبعض الآخر - بشكل أساسي لأولئك الذين يتواصلون معهم باستمرار. عند الأطفال ، يتم ملاحظة المشاعر الإيجابية أكثر من المشاعر السلبية. عندما يفشلون ، فإنهم عادة لا ينزعجون. لا يمكنهم دائمًا تقييم نتائج أنشطتهم بشكل صحيح ، وعادة ما تصاحب عاطفة المتعة إكمال المهمة ، والتي ، في هذه الحالة ، قد يتم تنفيذها بشكل غير صحيح. يتوفر الخوف والفرح والحزن. عادة لا تتوافق ردود الفعل العاطفية في العمق مع السبب الذي تسبب في حدوثها. في كثير من الأحيان لا يتم التعبير عنها بوضوح كافٍ ، على الرغم من وجود مشاعر قوية جدًا في مناسبة بسيطة.
شخصية.
على المستوى الشخصي ، من المرجح أن يكون هؤلاء الأطفال قابلين للإيحاء ، لتقليد أفعال وأفعال الآخرين. بعض هؤلاء الأطفال لديهم سمات شخصية صرع: الأنانية ، الدقة المفرطة. ومع ذلك ، يتمتع معظم الأطفال بصفات شخصية إيجابية: فهم حنون وودودون ومتوازنون.
الحياة الحياة
في الوقت الحالي ، لا توجد بيانات يمكن على أساسها وضع افتراض بشأن متوسط العمر المتوقع للأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون بدرجة عالية من اليقين. الدراسات السابقة حول هذا الموضوع عفا عليها الزمن ولم تعد تتوافق مع الحالة الحقيقية للأمور ، والتي تتحدد من خلال وجود جميع الشروط لزيادة كبيرة في متوسط العمر المتوقع.
يجعل المستوى الحالي لتطور العلوم والتكنولوجيا الطبية من الممكن علاج الأطفال بشكل أكثر فعالية من أمراض الجهاز التنفسي والقلب وأمراض أخرى. أهم شيء هنا هو أن الأشخاص ذوي متلازمة داون لم يعودوا يترعرعون في مؤسسات مغلقة ، بل يكبرون في المنزل في جو من الحب والقبول. قد يكون متوسط العمر المتوقع للأشخاص ذوي متلازمة داون أقل إلى حد ما من متوسط العمر المتوقع لأي شخص آخر ، ولكن ليس بنفس القدر الذي زُعم سابقًا. تشير بعض المنشورات العلمية إلى أن عملية الشيخوخة لدى الأشخاص ذوي متلازمة داون تتسارع ، ومع ذلك ، عندما لا يزال الأطفال صغارًا جدًا ، لا يمكن لأحد التنبؤ بأي منهم قد يعاني من هذا لاحقًا.
على الرغم من حقيقة أن الأطفال المصابين بمتلازمة داون يتخلفون عن الركب في جميع مجالات النشاط البيولوجي ، إلا أنه لوحظ تقدم مطرد في نموهم العام. يمكن ملاحظة بعض القدرات في الأطفال الفرديين. إن حساسيتهم وميلهم للتعاطف وقدرتهم على التواصل مع الآخرين وروح الدعابة تجلب لعائلاتهم وأصدقائهم الكثير من الفرح والرضا. صحيح أن بعض الأطفال قد يمرون بفترات من الركود النمائي الواضح ، ولكن عادةً إذا نشأ الطفل في المنزل ، وإذا كان محبوبًا ، وإذا كان متعلمًا وتفاعل مع الأطفال والبالغين ، فإننا نرى تقدمًا تنمويًا كبيرًا كان سيحدث في العقود الماضية مندهش والآباء والمهنيين.
على الرغم من أن المقارنة بين مؤشرات التطور المختلفة وتطوير الاختبارات تلعب دورًا مهمًا في دراسة متلازمة داون ، إلا أنه من الضروري أولاً وقبل كل شيء مراعاة قيمة الحياة على هذا النحو ، وهي كثيرة جدًا. أعلى من مؤشر الذكاء ومقاييس التنمية الأخرى. بالإضافة إلى ذلك ، من المهم معرفة أن البشر ، بغض النظر عن خصائصهم الجسدية والعقلية ، قادرون على الاستجابة بلغة مشتركة للعاطفة والتفاؤل والقبول. وبالتالي ، فإن الظروف التي يتم تنظيمها حاليًا - دعم الأسر المحبة ، وجهود المتخصصين لتطوير برامج جديدة وإجراء البحوث في مجال الطب الحيوي وعلم النفس والتربية - تفتح مستقبلًا للأطفال المصابين بمتلازمة داون ، والذي كان صعبًا في السابق حتى في الحلم.
مناهج حديثة لتعليم وتأهيل الأطفال المصابين بمتلازمة داون
النهج الطبي لإعادة التأهيل
العلاج الطبي
منذ أن وصف الإنجليزي ل. داون المتلازمة لأول مرة في عام 1866 ، كانت هناك محاولات لعلاج الأطفال المصابين بهذه المتلازمة من خلال العديد من الإجراءات المختلفة. تهدف بعض طرق العلاج المقترحة إلى القضاء على آفات الأعضاء الفردية (أمراض القلب الخلقية ، وأمراض الهيكل العظمي ، واضطرابات الجهاز الهضمي ، واختلال وظائف الغدة الدرقية والأعضاء الحسية). تهدف العلاجات الأخرى ، بالإضافة إلى الإجراءات الوقائية ، إلى تحسين الصحة العامة للأطفال المصابين بمتلازمة داون. كل هذا وجد تطبيقًا واسعًا ، حيث أدت مثل هذه الأحداث في كثير من الحالات إلى تحسين نوعية حياة الأطفال المرضى. بالإضافة إلى ذلك ، قام المتخصصون بمحاولات لزيادة مستوى النشاط العقلي للطفل بمساعدة طرق الأدوية المختلفة واستخدام الإجراءات المختلفة.
تم استخدام العديد من الأدوية في محاولة لتحسين وظائف الأعضاء والقدرات العقلية ، بما في ذلك الهرمونات والفيتامينات وأنسجة الجنين وثنائي ميثيل سلفوكسيد ، وتوليفات منها ؛ كما تمت تجربة علاجات أخرى.
ومع ذلك ، لم يتم تأكيد أي من هذه العلاجات الدوائية في الدراسات العلمية.
تغيير مظهر
في السنوات العشر الماضية ، تمت مناقشة مشكلة الجراحة التجميلية للأشخاص ذوي متلازمة داون ، سواء في الصحافة أو في الأدبيات الطبية. على وجه الخصوص ، في ألمانيا وإسرائيل وأستراليا ، وأحيانًا في كندا والولايات المتحدة ، جرت محاولات لتصحيح ملامح وجه هؤلاء الأشخاص بمساعدة مثل هذه العمليات. على الرغم من أن العملية الجراحية نفسها قد تختلف حسب الاحتياجات الفردية للطفل والنهج الذي يفضله الجراح نفسه ، كقاعدة عامة ، تتضمن العملية إزالة التجاعيد بين الأنف والعينين ، وتقويم الشقوق الجفنية المائلة قليلاً ، وزرع الغضاريف في منطقة جسر الأنف والخدين والذقن وإزالة جزء من طرف اللسان.
يعتقد أنصار الجراحة التجميلية أن بعض تقصير اللسان سيحسن من قدرات الكلام لدى الطفل. بالإضافة إلى ذلك ، في رأيهم ، بعد هذه العملية ، سيتم قبول الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون بشكل أفضل في المجتمع ، ونتيجة لذلك ، سوف ينثرون كمية أقل من اللعاب ، وسيكون من الأسهل عليهم مضغ الطعام والشراب ؛ سيكونون أقل عرضة للتعرض للأمراض المعدية. على الرغم من أن بعض الملاحظات الشخصية للوالدين تشير إلى أن الأشخاص ذوي متلازمة داون يستفيدون من مثل هذه العمليات الجراحية ، إلا أن الدراسات الحديثة لم تثبت ذلك فرق كبيرفي النطق قبل وبعد عملية تقصير اللسان (لم ينخفض عدد الأصوات الخاطئة). كما أن تحليل تقييمات النطق التي أجراها آباء الأطفال الذين خضعوا ولم يخضعوا لعملية جراحية لم يكشف عن اختلاف بين هذه المجموعات من الأطفال. لا تزال العديد من القضايا المتعلقة بالجراحة التجميلية على الوجه دون حل ولا تزال قيد المناقشة في الأوساط العلمية. ليس من الواضح تمامًا لمن يتم إجراء مثل هذه العملية فعليًا: للطفل أو للوالدين أو للمجتمع. هل يجب إشراك الطفل في تقرير ما إذا كانت الجراحة ضرورية؟ ماذا يجب أن تكون دواعي إجراء الجراحة التجميلية؟ ما هو تأثير الإصابة على الطفل ، والتي بدونها لا يمكن لأي عملية أن تفعل؟ هل يمكن تجنب التحيز ضد طفل مصاب بمتلازمة داون من خلال تصحيح ملامح الوجه؟ ماذا ستعني نتائج العملية بالنسبة للتعريف الذاتي للطفل وفكرته عن نفسه؟ يجب درجة التأخير التطور العقلي والفكريكن معيارًا لتقرير ما إذا كنت ستخضع لعملية جراحية تجميل؟
تتعلق المضاعفات الأخرى بالتوقع الخاطئ بأن الطفل سيكون "طبيعيًا" بعد العملية. يمكن أن يؤدي هذا في بعض الحالات إلى إنكار الإعاقات التي يعاني منها. حاليا ، الجراحة التجميلية في حالة متلازمة داون مثيرة للجدل. بدلاً من جمع التقارير القصصية ، يجب إجراء دراسات جيدة التصميم ومضبوطة جيدًا ، بأساس معقول وأهداف واضحة. لا يمكن تحديد ما إذا كان الأطفال المصابون بمتلازمة داون سيستفيدون من الجراحة التجميلية ، وما إذا كان سيتم قبولهم بشكل أفضل في المجتمع بعد ذلك ، إلا من خلال نتائج هذه الدراسات.
النهج البيداغوجي لإعادة التأهيل
تعليمات متكاملة في وقت مبكر
الرعاية الشاملة المبكرة هي مجال جديد وسريع التطور للمعرفة متعددة التخصصات التي تأخذ في الاعتبار الأسس النظرية والعملية للرعاية الشاملة للأطفال في الأشهر والسنوات الأولى من العمر من مجموعات المخاطر الطبية والجينية والاجتماعية للتأخر في النمو.
ملامح تطور الطفل في عمر مبكرتحدد مرونة الجهاز العصبي المركزي والقدرة على تعويض الوظائف الضعيفة أهمية الرعاية الشاملة المبكرة ، والتي تسمح ، من خلال الإجراء المستهدف ، بتصحيح الوظائف العقلية والحركية الأساسية الضعيفة بعيوب قابلة للعكس ومنع حدوث تشوهات النمو الثانوية.
تقدم الرعاية الشاملة المبكرة مجموعة واسعة من الخدمات الطبية والنفسية والاجتماعية والتعليمية طويلة المدى التي تركز على الأسرة ويتم تنفيذها في إطار عمل منسق ("جماعي") من المتخصصين في مختلف المجالات.
إنه نظام على وجه التحديد الأحداث المنظمة، يمكن اعتبار كل عنصر منها كتوجيه مستقل لنشاط المؤسسات الخاضعة للولاية القضائية للصحة والتعليم و حماية اجتماعيةعدد السكان.
يركز هذا الاتجاه العلمي والعملي على تلبية الاحتياجات التعليمية والطبية والاجتماعية و الاحتياجات النفسيةالأطفال من سن الولادة حتى سن ثلاث سنوات وأفراد أسرهم.
تم بناء هذه البرامج على مبادئ الأهمية الخاصة للأشهر الأولى والسنوات الأولى من العمر لزيادة نمو الطفل وكانت مخصصة للدعم الاجتماعي والتربوي للأسرة والطفل في وقت كانت فيه طرق التفاعل الأسري مع العالم الخارجي بدأت للتو في التبلور. أدى البحث العلمي الذي تم إجراؤه في سياق تطبيق برامج التعليم المتقدم إلى تغييرات أساسية في الأفكار حول التنمية الاجتماعية والعاطفية للرضع.
يجري تطوير المواد المنهجية لتحفيز نمو الرضع والأطفال الصغار الذين يعانون من اضطرابات شديدة مع مراعاة حقيقة أن التفاعل الاجتماعي والعاطفي المبكر مع الأم وأفراد الأسرة الآخرين يتشكل بنفس الطريقة كما في الظروف الطبيعيةالتنمية ، ولكنها تتطلب تحليل خاصوالاهتمام والدعم.
أظهرت الدراسات التي أجراها علماء أجانب أن المساعدة التربوية المبكرة المنهجية للأطفال الذين يعانون من متلازمة داون في الأسرة مع إشراك الوالدين في عملية العمل الإصلاحي تسمح لنا ليس فقط بنقل عملية نمو الطفل إلى مستوى نوعي جديد ، ولكن أيضًا إلى حد كبير يحدد عملية الاندماج في المجتمع. في جميع مراحل الحياة ، يجب أن يكون الأطفال المصابون بمتلازمة داون ، وفقًا للعلماء ، تحت إشراف متخصصين ينظمون عملية مرافقة هؤلاء الأشخاص في المجال التعليمي والاجتماعي.
إن تشكيل نظام معونة مبكرة في بلدنا هو اليوم أحد الأولويات في تطوير نظام التربية الخاصة. نهج مبتكر لتشكيل نموذج جديد للدعم الشامل للطفل المصاب بمتلازمة داون في بيئة أسرية يتضمن تفاعلًا نشطًا (موضوعًا-موضوعًا) لجميع المشاركين (المتخصصين ، أفراد الأسرة ، الطفل نفسه) في عملية التأهيل.
يقدم معهد علم أصول التدريس التابع لأكاديمية التعليم الروسية مساهمة كبيرة في تكوين الخبرة المحلية في تطوير نظام التدخل المبكر. إن أهم اتجاه للبحث العلمي في المعهد هو البحث عن السبل المثلى لإصلاح نظام التربية الخاصة ، وإعادة هيكلته من خلال استكمال بناء العنصر الهيكلي المفقود حاليًا - نظام الكشف والرعاية الشاملة المبكرة. تظهر الدراسات التي أجريت في المعهد أن تلبية الاحتياجات التعليمية الخاصة في سن مبكرة يمكن أن يضمن أقصى قدر من الإدراك للنمو المحتمل لطفل مصاب بمتلازمة داون. تثبت البيانات التي تم الحصول عليها أن الرعاية الشاملة المبكرة تفتح إمكانية إدراج جزء كبير من الأطفال في المسار التعليمي العام (التعلم المتكامل).
يعتبر أحد برامج "التدخل المبكر" الأولى في تنمية الأطفال الذين يعانون من عيوب معقدة هو برنامج التعليم المبكر للأطفال الذين يعانون من متلازمة داون ، والذي طوره L.Rhodes مع مجموعة من الزملاء في مستشفى ولاية سونوما (الولايات المتحدة الأمريكية) والذي يوضح فعالية التدخل البيداغوجي في ضعف التنمية.
برنامج المساعدة التربوية المبكرة للأطفال ذوي الإعاقات النمائية "Little Steps" ، الذي تم تطويره في جامعة Macquarie (سيدني ، أستراليا ، 1975) ، تم اختباره في المركز التعليمي لهذه الجامعة على فئة الأطفال المصابين بمتلازمة داون واضطرابات النمو الأخرى. هذا البرنامجيشجع الأطفال على التفاعل بشكل كامل مع العالم من حولهم.
تمثل الأحكام المفاهيمية لبرنامج "الخطوات الصغيرة" نهجا مبتكرا في مجال تعليم الأطفال ذوي الإعاقات التنموية:
"يمكن لجميع الأطفال التعلم. الطفل الذي يعاني من إعاقات في النمو يتعلم بشكل أبطأ ، ومع ذلك يمكنه التعلم!
يحتاج الأطفال الذين يعانون من إعاقات عقلية وجسدية إلى إتقان جميع المهارات التي يحتاجون إليها في الألعاب والتواصل مع الآخرين لتحقيق أكبر قدر ممكن من الاستقلال من أجل الاندماج في المجتمع.
يلعب الآباء ، كمعلمين ، الدور الأكثر أهمية.
تعتمد فعالية التعلم بشكل كبير على عمر الطفل. يجب أن تبدأ الفصول من لحظة تحديد التشخيص.
يجب أن يلبي البرنامج الفردي للطفل احتياجات الطفل نفسه وإمكانيات أسرته.
تطوير ما قبل المدرسة
تلعب التجربة الإيجابية لروضة الأطفال دورًا مهمًا في حياة الأطفال المصابين بمتلازمة داون خلال فترة تكوين الشخصية. يمكن مقارنة تأثيرها بتأثير برامج تعليم الطفولة المبكرة على نمو هؤلاء الأطفال.
(يمكن أن تكون احتياجات الجميع ، حتى الأطفال الأكثر ذكاءً ، مختلفة تمامًا). أهمية عظيمةبالنسبة للآباء الذين لديهم طفل مصاب بمتلازمة داون ، فإن روضة الأطفال ، من ناحية ، تشبه استمرار الأسرة ، ومن ناحية أخرى ، تجسد حقًا ما هو المقصود بالدعم الاجتماعي ، مما يعطي حافزًا إضافيًا لكل من الطفل والأسرة.
في رياض الأطفال ، يكتسب الطفل المصاب بمتلازمة داون مجموعة متنوعة من المعارف والمهارات والقدرات. قد يكون الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون في مجالات مختلفة من التطور بمستويات مختلفة. ومع ذلك ، من المفيد أن يتعلم كل منهم من التجربة كيفية التواصل مع الآخرين ، ونظام معين ، ومن المهم للجميع تطوير مهارات الخدمة الذاتية ، والمهارات الحركية العامة والغرامة ، وتنسيق الحركات ، فمن المهم أن تعلم كيف تعيش مع أناس من مختلف الأنواع والسلوكيات المختلفة. من أهم المهارات التي يكتسبها الطفل في رياض الأطفال هي القدرة على اللعب. اللعبة وسيلة طبيعية لتنمية واستيعاب المعرفة. هنا ، يحتاج الأطفال المصابون بمتلازمة داون في البداية إلى المساعدة. يجب أن يقلدوا الأفعال والأفعال ، وأن يتعلموا القيام بشيء صحيح في عملية اللعبة ، وألا يتحكموا في الأحداث الجارية فحسب ، بل يتسببون فيها أيضًا. يجب عليهم اتخاذ قرارات ومشاركتها مع لاعبين آخرين في اللعبة. يتم وضع قيود على سلوكهم ويجب أن يتعلموا التصرف بالتنسيق مع الآخرين. كل هذه المهارات تساعد على التطور النموذج الصحيحالسلوك وحل المشكلات التي يواجهها المعلمون وأولياء الأمور.
تعتبر روضة الأطفال فرصة مثالية للطفل للانخراط في التدفق الرئيسي للأقران ، وهي فرصة للتربية في بيئة لغوية مع أطفال أكثر تقدمًا من حيث الكلام. بالإضافة إلى ذلك ، يحتاج الأطفال إلى التكيف إلى أقصى حد ممكن مع ظروف حياة الأشخاص العاديين ، وبالتالي الاندماج في المجتمع ، وهي الإقامة التي ستكون أفضل تجربة لطفل مصاب بمتلازمة داون.
منظم في رياض الأطفال العمل الفرديمع الأطفال ، دروس فردية مع معالج النطق. خلال الفصول الدراسية ، يتم التركيز على تطوير إدراك الكلام ونشاط الكلام.
المتخصصون مثل oligophrenopedagogue ، معالج النطق ، المعلمين ، أخصائي العلاج الطبيعي ، عامل الموسيقى ، مدرسو التربية البدنية ، وأمين مكتبة يعمل مع الأطفال.
لتحقيق أعلى النتائج في العمل مع الأطفال ذوي متلازمة داون ، فإن تفاعل طاقم الروضة وأولياء الأمور ضروري. تساعد مشاركة الوالدين في تنظيم الواجبات المنزلية بما يتماشى مع أنشطة رياض الأطفال.
إنه تحدٍ حقيقي للآباء. يصاب الكثير من الناس بالاكتئاب ، والكثير منهم محرجون من أطفالهم ، ولكن هذه الحالة المرضية معروفة للبشرية لفترة طويلة ، ويعلن الطب الحديث بثقة أنه من خلال التدريب المناسب والموقف ، فإن مثل هؤلاء "الأطفال المشمسين" يكونون قابلين للتكيف تمامًا في المجتمع ، وقادرون على الحصول على تعليم ومهنة.
لا داعي للذعر عند ولادة طفل مصاب بمتلازمة داون ، سيكون من الحكمة الحصول على معلومات حول خصائص هؤلاء الأطفال وضبط عمل طويل للحصول على النتيجة.
أولاً: بعض الإحصائيات:
قبل بضعة عقود ، كان يُنظر إلى التشخيص المعني على أنه جملة - تم وضع الأطفال في مدارس داخلية خاصة ، معزولين عن المجتمع. الآن يتغير الوضع بشكل كبير - يتعلم المجتمع تصور هؤلاء الأطفال بشكل مناسب ، ويحاول الآباء منحهم أقصى قدر من الفرص للمستقبل من حيث التعليم واكتساب مهنة ، وتقدم الدولة أيضًا المساعدة للعائلات التي لديها مثل هؤلاء الأطفال.
من لحظة خروج الطفل المصاب بمتلازمة داون حتى بلوغه سن الرشد ، يكون طبيب الأطفال المحلي هو المسؤول عنه. يجب على الطبيب إخبار الوالدين بكيفية رعاية الطفل بشكل صحيح ، وإصدار إحالة لإجراء فحص كامل - سيساعد ذلك في تحديد الأمراض المصاحبة ، واتخاذ خطوات سريعة نحو العلاج.
في 60٪ من حالات الأطفال المولودين بمتلازمة داون ، يتم الكشف عن مشاكل في الرؤية. علاوة على ذلك ، في سن مبكرة من المستحيل تحديد أي انحرافات لدى الطفل ، لن يتمكن سوى طبيب العيون من إجراء فحص كامل وإجراء التشخيص. كلما تم اكتشاف علم الأمراض بشكل أسرع ، كلما كان الأطباء أفضل في التنبؤ ، لذلك يجب ألا تفوت زيارة طبيب العيون.
يمكن لهذا الاختصاصي تحديد المخالفات في العمل نظام الغدد الصماءيولي اهتماما خاصا للغدة الدرقية. يجب أن يتم الاتصال بأخصائي الغدد الصماء من قبل هؤلاء الآباء الذين يبدأ الطفل المصاب بمتلازمة داون في التعافي ، ويصاب بالخمول والنعاس ، وتكون راحتيه وقدميه باردين.
يجب على الطبيب مراقبة تطور الجهاز العصبي للطفل ، إذا لزم الأمر ، يمكنه وصف تمارين العلاج الطبيعي والتدليك والأدوية والعلاج الطبيعي لتحفيز النمو السليم.
يقوم هذا الاختصاصي بفحص سمع الطفل - مع متلازمة داون ، يمكن أن يكون فقدان السمع مرضًا مشتركًا ، مما سيؤثر بالتأكيد على الكلام والنمو النفسي والعاطفي للطفل. العلامة الأولى لفقدان السمع هي عدم استجابة الطفل لصوت مرتفع ومفاجئ (يجب أن يفاجئ على الأقل). يقوم طبيب الأنف والأذن والحنجرة أحيانًا بإجراء عملية لإزالة اللحمية ، مما يضمن إغلاق الفم بشكل دائم.
ستعمل الفصول المنتظمة مع أخصائي على تقليل مشاكل النطق - الطفل المصاب بمتلازمة داون سوف ينطق الأصوات بوضوح وبشكل واضح ، وهذا سيكون مفيدًا له للتكيف في المجتمع وللتعلم الإضافي.
لكن يجب على الآباء الاهتمام ليس فقط بأطفالهم المصابين بمتلازمة داون ، ولكن أيضًا بصحتهم. يمكن أن يقدم الطبيب النفسي دعمًا جيدًا - سيعلمك أن تدرك طفلك بشكل مناسب ، ويعلمك أن تحبه ، لا أن تخجل. بالمناسبة ، سيساعد الطبيب النفسي الطفل بنفسه - سيختار له دورة من الفصول الدراسية ، مما سيسمح له بالخروج من نمو الطفل وإعداده لمرحلة ما قبل المدرسة أو مؤسسة مدرسية.
على الرغم من المساعدة الكاملة من المتخصصين ، فإن الاهتمامات الرئيسية تقع على الوالدين. هم الذين يجب أن يطوروا باستمرار القدرات الجسدية والعقلية لدى الطفل حتى يتمكن من أن يصبح عضوًا كامل العضوية في المجتمع. وستساعد المنشورات والأدب الخاص في هذا العمل الشاق:
لكن يجب على الآباء أن يفهموا أنه سيكون من الصعب على الطفل المصاب بمتلازمة داون الدراسة ، وسيتعين عليهم التعامل معه باستمرار. يجدر معرفة نقاط القوة لدى هؤلاء الأطفال المميزين من أجل التركيز عليهم.
نعم ، هؤلاء الأطفال متخلفون في التطور ، لكن لديهم أيضًا نقاط قوة!
من الأيام الأولى للفصول ، يحتاج الطفل إلى إظهار بطاقات بها أرقام وأشياء ، وتسميتها. تحتاج إلى تعلم 2-3 مفاهيم جديدة في اليوم - وهذا يكفي تمامًا. وستعتمد جميع الدراسات الإضافية على المساعدات البصرية ، وبعض الإشارات / التعيينات والإيماءات.
انتبه جيدًا لأفعالك وكلماتك - فالطفل المصاب بمتلازمة داون يكرر كل شيء من حوله. إذا كنت تريد أن تغرس فيه بعض المهارات ، فما عليك سوى إظهار الإجراء الصحيح بنفسك. فقط ضع في اعتبارك أنه سيتعين عليك تكرار أفعالك بشكل متكرر ، فالطفل المصاب بمتلازمة داون لا يتذكر كل شيء على الفور.
يمكن للأطفال الذين يعانون من متلازمة داون تعلم النص واستخدامه ، لذلك علمهم أن يقولوا مرحبًا ، ويقولوا وداعًا للناس ، ويقدموا طلباتهم. سيكون "التعزيز" الممتاز عرضًا للعمل بالإيماءات.
يحب "الأطفال المشمسون" الغناء والرقص ، والأداء على خشبة المسرح ، وكتابة الشعر. لذلك ، غالبًا ما يستخدم المتخصصون العلاج بالفن لتنميتهم - الرسم والنمذجة من البلاستيسين والطين والرسم على الخشب ومناطق أخرى.
هل تعلم أن السباحين ولاعبي الجمباز والعدائين المصابين بمتلازمة داون يحققون نتائج ممتازة في دورة الألعاب البارالمبية؟ بدأ هؤلاء الأطفال رحلتهم مع التربية البدنية العادية ، وهو ما يفعلونه بكل سرور.
يمكن أن تصبح هذه المهارة أساسًا لمهنة مستقبلية - يعمل الأشخاص المصابون بمتلازمة داون بنجاح في مجال تقنيات تكنولوجيا المعلومات.
بالإضافة إلى ما سبق ، يشعر الأطفال المصابون بمتلازمة داون بمهارة شديدة للآخرين من حولهم ، وسرعان ما تتعرف عواطفهم على الباطل. لذلك ، تحتاج إلى حمايتهم من المشاعر السلبية - لا تتواصل مع الأشخاص الذين يشعرون بالشفقة أو الاشمئزاز على الطفل.
في السنة الأولى من حياة الطفل مع التشخيص المعني ، من المهم جدًا بدء نموه البدني والتواصل معه باستمرار. إذا حدد الآباء لأنفسهم مهمة ارتداء ملابس / إطعام / الاستحمام للطفل ، وتأجيل نموه لوقت لاحق ، فستكون هناك مشاكل في المستقبل مع هذا. علاوة على ذلك ، فإن اكتساب أي مهارة واحدة "يسحب" اكتساب مهارات جديدة. على سبيل المثال ، تعلم الطفل الجلوس - سيبدأ على الفور في أخذ / التلاعب بالألعاب ، وهذا يطور مهارات حركية دقيقة ، مما يساهم في تنمية الكلام والتفكير المنطقي.
هذه أفضل طريقةتقوية العضلات ، وزيادة نغمتها. يُسمح بالتدليك للأطفال الأكبر من أسبوعين ويزن أكثر من 2 كجم ، ويجب تكرار دورات التدليك كل شهر ونصف.
ملحوظة:ليست هناك حاجة للاتصال بالمتخصصين في كل مرة - يمكن إجراء التدليك بشكل مستقل في المنزل. متلازمة داون هي الحالة فقط عندما لا يكون تدليك الأم أدنى من التدليك الاحترافي.
قواعد التدليك لأطفال متلازمة داون:
ملحوظة:يعمل التدليك والجمباز على تسريع حركة الدم وزيادة الحمل بشكل كبير على القلب. لذلك ، في حالة تشخيص مرض القلب عند الرضيع (الاعتلال المشترك) ، يجب استشارة طبيب القلب قبل إجراء التدليك والجمباز.
سيظهر أول واحد في غضون شهر ونصف إلى أربعة أشهر (كل هذا يتوقف على درجة تأخر النمو). لإحداث الابتسامة ، يكفي النظر في عيني الطفل والابتسام بصدق. وإذا ابتسم الطفل أيضًا رداً على ذلك ، فأنت بحاجة إلى الثناء عليه ، واحتضانه ، وضرب رأسه بلطف - ستساعد هذه الإجراءات على تعزيز المهارة.
المشي ومد اليدين للوالدين / الإخوة / الأجداد ، يظهر الأطفال المصابون بمتلازمة داون في عمر 6 أشهر. لكن هذا لا يعني أنه حتى هذه اللحظة لا يتعرف على أي شخص ، وليس سعيدًا بأي شخص - فقط نبرة عضلاته المنخفضة لا تجعل من الممكن التعبير عن المشاعر.
من المستحسن تحقيق "هبوط" مبكر للطفل ، ولكن بسبب الميزات التشريحيةالطفل المصاب بمتلازمة داون يجلس فقط في عمر 9-10 شهور. يتعلم بعض الأطفال الجلوس فقط في سن الثانية - وهذا يعتمد على المتاح الأمراض المصاحبة، من التطور العام للكائن الحي. ولكن بمجرد أن يجلس الطفل ، يمكن تعليمه أن يمسك بسكويت في يده ، وزجاجة ماء ، بل ويضعه في نونية.
يبدأ الأطفال المصابون بمتلازمة داون بالزحف والمشي في سن عام ونصف إلى عامين. علاوة على ذلك ، في البداية ، يجب على الوالدين مساعدته على تعلم الزحف عن طريق تحريك ساقيه - سيفهم الطفل ما يحتاج إلى القيام به للحركة المستقلة وتعزيز هذه المهارة.
سيتعلم الطفل المصاب بالمتلازمة المعنية أن يفعل كل شيء مثل الطفل السليم ، ولكن بعد ذلك بقليل. لا تنزعج من هذا - مع تقدم العمر ، لن يكون تأخر النمو ملحوظًا ، خاصة وأن بعض "الأطفال المشمسين" يتطورون ضمن المعدل الطبيعي.
يمكن أن تنشأ مشكلة عند الطفل الذي لديه كروموسوم إضافي من الناحية النفسية الفيزيائية. الحقيقة أنه من الصعب جدًا على هؤلاء الأطفال التحكم في عواطفهم ، يكاد يكون من المستحيل إجبارهم على فعل ما لا يريدون في الوقت الحالي. فقط روتين يومي واضح سيساعد في تصحيح الموقف - يجب أن تحدث جميع "الأحداث" الرئيسية في وقت معين. سيساعد هذا الطفل المصاب بمتلازمة داون على التنظيم والتعود على الإجراءات الإلزامية وتعليمه الانضباط.
يجب على الآباء أن يتذكروا أن "أطفال الشمس المشرقة" يسعدون بإكمال المهام الصغيرة ، لكنهم قد يجدون صعوبة في إكمال المهام الأطول - فهم ببساطة لا يستطيعون تخيل النتيجة النهائية. على سبيل المثال ، سوف يكمل الطفل بنجاح مهمة "وضع مكعب على آخر" ، لكنه سيفكر لفترة طويلة في مهمة "بناء منزل". نصيحة للآباء - ما عليك سوى تقسيم كل درس إلى مراحل وإصدار المهمة بدقة وفقًا لهم.
يتم تشخيص 20٪ من الأطفال المصابين بمتلازمة داون. يتجلى ذلك في رفض التواصل مع الآخرين ، والإجراءات المتكررة من نفس النوع (على سبيل المثال ، يمكن أن تدور أو تقفز لساعات) ، وهجمات العدوان والرغبة في الرتابة. إذا لوحظ مثل هذا السلوك لدى الطفل ، فأنت بحاجة إلى طلب المساعدة من طبيب نفساني ، ثم إلى طبيب نفسي.
يحتاج الآباء إلى معرفة بعض الأشياء المجال المعرفيطفل مصاب بمتلازمة داون
يجب على الآباء في عملية التعلم أن يأخذوا في الاعتبار نقاط القوة لدى أطفالهم - التقليد والاجتهاد. أظهر للطفل مثالاً على كيفية القيام بذلك ، واشرح ما يجب القيام به ، وسيقوم الطفل بالتأكيد بكل شيء. فقط لا تتعجل! تحدث النبضات في القشرة الدماغية بشكل أقل تكرارًا من الأطفال الأصحاء ، لذا تحلى بالصبر وانتظر حتى يكمل المهمة.
تطوير الكلام - جانب مهم، وعليك أن تبدأ هذه العملية من الأيام الأولى من حياة الطفل المصاب بمتلازمة داون. تحتاج إلى التحدث مع مثل هذا الطفل بصوت عالٍ وعاطفيًا ، وأن تنطق بوضوح كل الكلمات - لا تدع اللعثافة! اجعل الصوت إما هادئًا أو مرتفعًا - لن يؤدي ذلك إلى تطوير الكلام فحسب ، بل سيؤدي أيضًا إلى تطوير سمع / عواطف الطفل.
تسمية الأشياء باستمرار والتعبير عن أفعالك - "الآن سنشرب من الزجاجة" ، "أمي ترتدي سروالك". سيساعد التكرار المتكرر للإجراءات التي تمت مناقشتها في المستقبل على ربط الكائن والعمل بالطفل ، لمقارنتهما.
تأكد من تعزيز أي أنشطة وتلاعب مع الطفل بمشاعر إيجابية. ربّتي عليه على ذراعيه وساقيه ، وضربه على ظهره ، ودغدغه وابتسم له - سيؤدي ذلك إلى زيادة نشاط الطفل الحركي ، والذي يصاحبه نطق الأصوات. ويجب على الآباء تكرار هذه الأصوات - سيكون الطفل سعيدًا لأنهم "يفهمونه" ، وسيتم غرس مهارة إجراء محادثة.
إذا كنت تدرس اسم بعض الأشياء ، فتأكد من تعزيز كل شيء بالأصوات. على سبيل المثال ، الكلمة الجديدة "سيارة" - بيديك "لف عجلة القيادة" ، هدير مثل المحرك. إذا عدت إلى هذه الكلمة ، فكرر مرة أخرى جميع الإجراءات والأصوات المنطوقة - سيؤدي ذلك إلى إنشاء صورة واضحة لـ "حركة الكائن" في رأس الطفل.
الأشخاص المصابون بمتلازمة داون معرضون للإصابة - وهذا ينطبق أيضًا على الأطفال. خلفيتهم النفسية والعاطفية غير مستقرة للغاية ، فهم يفهمون تمامًا / "يخمنون" مشاعر الآخرين و تصرف سلبييمكن أن يسبب " طفل شمسي»لتفشي العدوان واضطرابات النوم ونوبات الغضب. من المهم بشكل خاص التحكم في الخلفية النفسية والعاطفية لدى المراهقين المصابين بالمتلازمة المعنية - فهم بالفعل على دراية جيدة بخصوصياتهم ويمكن أن ينزعجوا إلى حد الانتحار. في هذه الحالة ، سيساعد الطبيب النفسي فقط ، الذي ، إذا لزم الأمر ، يمكنه وصف مضادات الاكتئاب للطفل.
يجب على الآباء إشراك أقرانهم الأصحاء في التواصل مع الأطفال المصابين بمتلازمة داون - لا ينبغي أن تقتصر دائرة الأصدقاء والمعارف على مركز إعادة التأهيل. أولاً ، يكون الأطفال المصابون بعلم الأمراض المعني اجتماعيًا للغاية ، وثانيًا ، سيتم تسريع نموهم عند التواصل مع الأطفال الأصحاء.
لا يحتاج الطفل المصاب بمتلازمة داون إلى دروس تنموية فحسب ، بل يحتاج أيضًا إلى ألعاب بسيطة. يجب على الآباء أيضًا التحلي بالصبر والمثابرة هنا - يحتاج "الأطفال المشمسون" إلى غرس مهارة اللعبة.
كل شيء يبدأ بالخشخيشات والمكعبات - ضعي اللعبة في يد الطفل ، وعلميها أن تمسكها ، ثم استخدميها. يعتقد الخبراء أنه مع مثل هؤلاء الأطفال المميزين يجب عزف أغاني الأطفال ("الغراب العقعق") ، ألعاب الاصبع. حاول أن تجعل الطفل يضحك أثناء اللعبة - سيكون أيضًا عنصرًا في تمارين التنفس.
من الأفضل شراء ألعاب الأطفال من المواد الطبيعيةمما يساعد على تحسين حساسية اللمس ، سيتعلم الطفل المصاب بمتلازمة داون التعرف على الأسطح المختلفة. يمكنك أن تفعل كل شيء بنفسك - على سبيل المثال ، لف مقبض الخشخشة بخيط صوفي ، وخياطة وسادة ساطعة ، وربط العديد من الأوشحة الحريرية الملونة حول الزوايا. ستكون الألعاب المتحركة مساعدة كبيرة - على سبيل المثال ، وحدات لسرير الأطفال.
بخصوص اللعب الموسيقيةمن الأفضل الاستغناء عن الموسيقى الإلكترونية التي تظهر عند الضغط على الزر. يجب أن يلعب الطفل المصاب بمتلازمة داون لعبة البيانو ، والخشخشة ، والإكسيليفون - سيطور الطفل إحساسًا بالإيقاع ، والذي من أجله تحتاج إلى عمل حركات للموسيقى. على سبيل المثال ، مع الموسيقى السريعة ، قم بضرب قدميك بسرعة وبصوت عالٍ ، أثناء اللحن البطيء ، ما عليك سوى تقليد المشي في المكان.
إن نمو الطفل المصاب بمتلازمة داون هو عمل الوالدين. لا تعلق على هذا وكل دقيقة "تعذب" الطفل بنوع من التمارين. حاول اتباع توصيات المتخصصين ، وقم بزيارة مراكز إعادة التأهيل والفصول الخاصة للآباء - سيساعدك ذلك في بناء مخطط التدريب الخاص بك. وتكون المكافأة قبول طفل مصاب بمتلازمة داون مدرسة التعليم العامأو مؤسسة التعليم العالي.
Tsygankova Yana Alexandrovna ، مراقب طبي ، معالج من أعلى فئة تأهيل
تشير كلمة "متلازمة" إلى مجموعة من العلامات أو السمات. يأتي اسم "داون" من اسم الطبيب جون لانغدون داون ، الذي وصف المتلازمة لأول مرة عام 1866. في عام 1959 ، أثبت الأستاذ الفرنسي ليجون أن متلازمة داون مرتبطة بالتغيرات الجينية. يتكون جسم الإنسان من ملايين الخلايا ، وتحتوي كل خلية على عدد معين من الكروموسومات. الكروموسومات عبارة عن جزيئات صغيرة في الخلايا تحمل معلومات مشفرة بدقة حول جميع السمات الوراثية. عادة ، تحتوي كل خلية على 46 كروموسومًا ، نصفها من أمه ، ونصفها من والده. الشخص الذي لديه كروموسوم ثالث إضافي في الزوج 21 من الكروموسومات ، نتيجة لذلك ، هناك 47 منهم ، لوحظ متلازمة داون في واحد من 600-1000 مولود جديد. لم يتم توضيح سبب حدوث ذلك. يولد الأطفال المصابون بمتلازمة داون لأبوين من جميع الطبقات الاجتماعية والمجموعات العرقية ، ولديهم مجموعة متنوعة من مستويات التعليم. تزداد احتمالية إنجاب مثل هذا الطفل مع تقدم عمر الأم ، خاصة بعد 35 عامًا ، لكن معظم الأطفال المصابين بهذا المرض لا يزالون يولدون لأمهات لم يبلغن هذا العمر.
لا يمكن الوقاية من متلازمة داون والشفاء منها. ولكن بفضل الأبحاث الجينية الحديثة ، أصبح معروفًا الآن الكثير عن عمل الكروموسومات ، وخاصة في القرن الحادي والعشرين. تجعل إنجازات العلماء من الممكن فهم السمات النموذجية لهذه المتلازمة بشكل أفضل ، وقد يحسنون في المستقبل الرعاية الطبية والطرق الاجتماعية التربوية لدعم هؤلاء الأشخاص.
عادة ما يتم اكتشاف وجود متلازمة داون بعد وقت قصير من ولادة الطفل ، كما يكتشف الطبيب أو الممرضة أو أحد الوالدين الصفات الشخصية. وبعد ذلك يجب أن يكون هناك اختبارات الكروموسوملتأكيد التشخيص.
يكون لدى الطفل زوايا مرتفعة قليلاً في العين ، ويبدو الوجه مسطحًا إلى حد ما ، والفم أصغر قليلاً من المعتاد ، واللسان أكبر قليلاً. لذلك ، يمكن للطفل التمسك بها - وهي عادة يمكن القضاء عليها تدريجياً. راحتا اليد عريضتان ، بأصابع قصيرة وإصبع صغير منحني قليلاً. يمكن أن يكون هناك طية عرضية واحدة فقط على راحة اليد. هناك ارتخاء عضلي خفيف () يختفي عندما يكبر الطفل. الطول والوزن أقل من المعتاد.
يؤثر الكروموسوم الإضافي على الحالة الصحية وتطور التفكير. قد يعاني بعض الأشخاص المصابين بمتلازمة داون من مشاكل صحية خطيرة ، بينما قد يعاني البعض الآخر من مشاكل طفيفة.
بعض الأمراض أكثر شيوعًا عند الأشخاص ذوي متلازمة داون ، على سبيل المثال: خلقي ، وبعضها خطير ويتطلب تدخل جراحي ؛ غالبًا ما يكون هناك ضعف في السمع وفي كثير من الأحيان - في الرؤية ، غالبًا ما تكون هناك أمراض الغدة الدرقية وكذلك نزلات البرد.
يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة داون عادةً من درجة معينة من الإعاقة الذهنية.
يختلف تطور الأطفال المصابين بمتلازمة داون اختلافًا كبيرًا. تمامًا مثل الأشخاص العاديين ، كبالغين ، يمكنهم الاستمرار في التعلم إذا أتيحت لهم الفرصة. ومع ذلك ، من المهم ملاحظة أنه ، مثل أي شخص عادي ، يجب معاملة كل طفل أو بالغ على حدة. مثلما يستحيل التنبؤ بنمو أي رضيع مقدمًا ، لا يمكن التنبؤ بنمو الرضيع بمتلازمة داون مقدمًا.
قال جميع الآباء الذين نجوا من هذه اللحظة إنهم تعرضوا لصدمة رهيبة وعدم استعدادهم للاعتقاد بالتشخيص - كما لو أن نهاية العالم قد حانت. في هذه المرحلة ، يكون الآباء عادة خائفين بشكل رهيب ، ويبدو أنهم يريدون الهروب من هذا الموقف.
يحاول بعض الآباء عدم مواجهة الحقيقة ، على أمل حدوث خطأ ، وأن تحليل الكروموسوم قد تم بشكل غير صحيح ، وفي نفس الوقت قد يخجلون من مثل هذه الأفكار. هذا رد فعل طبيعي. إنه يعكس الرغبة المشتركة لجميع الناس في الاختباء من موقف يبدو ميئوسا منه. يخشى العديد من الآباء أن تؤثر ولادة طفل مصاب بمتلازمة داون بطريقة ما على وضعهم الاجتماعي ، وسيسقطون في أعين الآخرين - مثل الأشخاص الذين أنجبوا طفلًا مصابًا بتخلف عقلي.
يستغرق الأمر أكثر من شهر للعودة إلى حالتك المعتادة ، وبدء الأنشطة اليومية ، وإنشاء اتصالات مألوفة. قد لا يختفي الحزن والفقدان تمامًا ، ومع ذلك فإن العديد من العائلات التي واجهت هذه المشكلة تشهد على الآثار المفيدة لهذه التجربة. لقد شعروا أن الحياة تأخذ معنى جديدًا أعمق ، وبدأوا في فهم ما هو مهم حقًا في الحياة بشكل أفضل. في بعض الأحيان ، تعطي هذه الضربة الساحقة القوة وتوحد الأسرة. مثل هذا الموقف من الموقف سيؤثر بشكل إيجابي على الطفل.
يعترف بعض الآباء بإحجامهم عن الاقتراب من المولود الجديد. ومع ذلك ، في مرحلة ما ، تغلبوا على شكوكهم ومخاوفهم ، ويبدؤون بفحص طفلهم ، ولمسه ، وحمله بين ذراعيه ، والاعتناء به ؛ ثم يشعرون أن طفلهم هو أولاً وقبل كل شيء ويشبه الأطفال أكثر من غيرهم. يشعر الأب والأم والطفل على نحو أفضل "بحالته الطبيعية". عادة ما يرغب الآباء في التعرف على بعضهم البعض في أقرب وقت ممكن. السمات الفرديةمولود جديد.
كل أسرة تحتاجها وقت مختلفمن أجل الشعور بالرضا مع الطفل. قد تعود مشاعر الحزن للظهور ، خاصة عندما تذكر بعض الظروف الآباء بأن طفلهم المصاب بمتلازمة داون لا يستطيع أن يفعل ما يمكن لأقرانه العاديين القيام به.
عند معرفة أن طفلًا مصابًا بمتلازمة داون ، لا يستطيع الآباء في كثير من الأحيان أن يقرروا على الفور ما إذا كانوا سيخبرون الأقارب والأصدقاء عنها. على أي حال ، سيرى الأقارب والأصدقاء والمعارف أن الطفل يبدو غير عادي إلى حد ما ، وسوف يلاحظون صلابة وحزن الوالدين. سيبدؤون محادثة حول المولود الجديد ، وقد يتسبب ذلك في إحراج أو حتى جعل العلاقة متوترة. يمكن أن يكون الحديث ، مهما كان مؤلمًا ، خطوة مهمة في استعادة ثقة الوالدين وراحة البال.
في المقابل ، لا يعرف الأصدقاء والأقارب دائمًا كيفية الرد على مثل هذه الأخبار السيئة. إنهم يخشون تقديم المساعدة ، خشية اعتبارها تدخلاً في شؤون الآخرين أو فضولًا خاملاً ، فهم ينتظرون بعض الإشارات على أن وجودهم أمر مرغوب فيه ، ويمكن أن تكون المساعدة مفيدة. يحدث أن تنهار العلاقات إذا انتظر الآباء ولم يتلقوا دليلًا على الموقع السابق لمن هم قريبون منهم. الشيء الأكثر منطقية في مثل هذه الحالة هو البدء في العمل ، عادة بعد ولادة الطفل: المجاملات العادية والمقبولة بشكل عام ستساعد الوالدين على الشعور بالتحسن.
خلال هذه الفترة ، قد يحتاج الأجداد إلى مساعدة منفصلة. ينصب اهتمامهم على الأطفال البالغين - آباء الطفل ، ويفكرون بألم في كيفية حمايتهم من الإجهاد.
إذا ولدت بمتلازمة داون اصغر طفلفي الأسرة ، يواجه الآباء صعوبة أخرى: ماذا يقولون لأطفالهم الأكبر سنًا. هناك رغبة طبيعية لحمايتهم من استياء الكبار. غالبًا ما يبالغ الآباء في تقدير حساسية أطفالهم لتجارب البالغين وقدرتهم على ملاحظة أي شيء خارج عن المألوف في مظهر وتطور حديثي الولادة. ومع ذلك ، تظهر التجربة أنه من المهم التحدث إليهم في أقرب وقت ممكن.
آباء أطفال متلازمة داون ، مثلهم مثل كل الآباء والأمهات ، قلقون من السؤال: أي مستقبل ينتظر أطفالهم؟ ماذا يريدون لأطفالهم؟
من أجل تعلم كيفية التفاعل مع الناس العاديين بالطريقة الصحيحة ، يجب على الطفل المصاب بمتلازمة داون الالتحاق بمدرسة عامة عادية. يمنحه الاندماج في مدرسة عادية الفرصة لتعلم العيش والتصرف كما هو معتاد في العالم من حوله.
قد يختلف التكامل. يمكن للطالب أن يقضي اليوم الدراسي بأكمله في بيئة مدرسية عادية ، بينما يتم تزويده بالمساعدة اللازمة: يتم توفير وسائل تعليمية خاصة ، ويشارك معه طاقم عمل إضافي ، ويتم وضع منهج خاص (فردي) له. أو ، على الرغم من أن بيئة التعلم الرئيسية للطفل ستكون الفصل الدراسي العادي ، فقد يقضي الطالب جزءًا من الوقت في فصل دراسي خاص. في الوقت نفسه ، يتم تحديد عدد الساعات التي يقضيها في فصل خاص وفقًا لاحتياجاته الفردية ويتم الاتفاق عليه مع أولياء الأمور وموظفي المدرسة في عملية تجميع برنامج تعليمي فردي.
العديد من المعلمين وأولياء الأمور مقتنعون بأن الأطفال ذوي الإعاقة ، بغض النظر عن نوع الإعاقة ، يجب أن يذهبوا إلى نفس المدارس التي يذهب إليها الأطفال الذين يعيشون في الحي. إذا تم نقل طفل إلى مدرسة أخرى ، فإنه يصبح على الفور مختلفًا في نظر الجمهور. بالإضافة إلى ذلك ، في هذه الحالة ، يصعب عليه إقامة علاقات جيدة مع أقرانه وإيجاد أصدقاء بينهم.
ينص القانون 1 في روسيا على حق الأطفال المصابين بمتلازمة داون ، وكذلك الأطفال الآخرين ذوي الإعاقة ، في الحد الأقصى من التكيف الاجتماعي ، أي الالتحاق برياض الأطفال والمدارس العادية.
|
1 وفقًا لاتفاقية حقوق الطفل (التي أقرتها الجمعية العامة للأمم المتحدة في 20 نوفمبر 1989) ، والتي تمت المصادقة عليها بموجب مرسوم المجلس الأعلى لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية في 13 يونيو 1990 رقم 1559-1 ، "الأطفال المعوقون يحق للإعاقات ، بما في ذلك الأطفال المصابون بمتلازمة داون ، والأطفال الذين يعانون من اضطرابات نفسية فيزيائية متعددة ، تلقي التعليم وإعادة التأهيل في ظروف أكبر اندماج اجتماعي في نظام التعليم العام أو الخاص (الإصلاحي) ". وفقا للفقرة 1 من الفن. 16 من قانون "التعليم" ، تضمن السلطات التعليمية "قبول جميع المواطنين الذين يعيشون في هذه المنطقة ولهم الحق في تلقي تعليم بالمستوى المناسب". في الوقت نفسه ، للوالدين الحق في "اختيار أشكال التعليم والمؤسسات التعليمية" لأطفالهم ، المنصوص عليه في الفقرة 1 من الفن. 52 من قانون الاتحاد الروسي "في التعليم". |
من علامات عصرنا التقدم المذهل في التطوير والتطبيق العملي لطرق جديدة لتعليم الأطفال الذين يعانون من التخلف العقلي. بادئ ذي بدء ، هذا هو "المساعدة التربوية المبكرة" لهؤلاء الأطفال من سن 4 - 5 سنوات (وأولياء أمورهم) و "التعليم المتكامل" المذكور أعلاه - تربية هؤلاء الأطفال وتعليمهم في رياض الأطفال والمدارس في المنطقة بيئة من الأقران الذين يتطورون بشكل طبيعي. أصبح الآباء والمعلمون أكثر وعيًا بالحاجة إلى هؤلاء الأطفال في الحب والاهتمام والتشجيع ؛ لقد رأوا أن هؤلاء الأطفال يمكنهم ، مثل غيرهم ، الاستفادة من التعليم والترفيه النشط والمشاركة في المجتمع. ومن نتائج هذا التقدم في الدول المتحضرة أن جميع الأطفال المصابين بمتلازمة داون يتم تربيتهم في أسر وليس في مؤسسات خاصة خارج المنزل. يذهب الكثير منهم إلى مدارس عادية حيث يتعلمون القراءة والكتابة. معظم البالغين المصابين بمتلازمة داون لديهم وظائف ، ويجدون أصدقاء وشركاء ، ويمكنهم أن يعيشوا حياة كاملة ومستقلة إلى حد ما بين الناس العاديين. ولا تزال بلادنا في بداية هذا الطريق.
تعود الشعبية المتزايدة لبرامج المساعدة التعليمية المبكرة إلى نتائج تنفيذها. أظهرت الدراسات المقارنة أن الأطفال الذين شاركوا معهم في مثل هذه البرامج ، بحلول الوقت الذي دخلوا فيه رياض الأطفال والمدرسة ، كانوا بالفعل قادرين على فعل أكثر بكثير من أولئك الذين لم يتلامسوا معهم.
بدأ العديد من الأطفال في الالتحاق بالمدارس المحلية العادية ، حيث يدرسون في الفصول العامة وفقًا للبرامج الفردية. وفقًا للبحث ، يظهر جميع الأطفال أفضل نجاح في التعليم في ظروف الاندماج.
نظرًا لكونه من بين أقرانه الذين تم تطويرهم بشكل نموذجي ، فإن الطفل الخاص يتلقى أمثلة على السلوك الطبيعي المناسب للعمر. من خلال الذهاب إلى مدرسة محلية ، فإن هؤلاء الأطفال لديهم الفرصة لتطوير العلاقات مع الأطفال الذين يعيشون في الحي. يعد الالتحاق بمدرسة عادية خطوة أساسية نحو الاندماج في حياة المجتمع المحلي والمجتمع ككل.
يتعلم الأطفال ذوو الإعاقات المتوسطة والشديدة القراءة والكتابة والتواصل مع الأشخاص "الأصحاء" من حولهم. إنهم يتقنون هذه المهارات ليس لأنهم يتلقون نوعًا من "الطب" ، ولكن لأنهم تلقوا تعليمهم ما هو مطلوب ، ومتى دعت الحاجة إليه ، وبالطريقة التي يحتاجون إليها. كما يتم إنشاء مراكز للمساعدة التربوية المبكرة في بلدنا وتُبذل محاولات لإدماج تعليم هؤلاء الأطفال. في عام 1998 ، أوصت وزارة التعليم في روسيا للاستخدام الواسع لبرنامج المساعدة التربوية المبكرة للأطفال ذوي الإعاقات التنموية "Little Steps" ، المؤلفون: M. Petersi ، R. Trilor.
هذا لا يعني أن الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون يتخلفون ببساطة في نموهم العام وبالتالي يحتاجون فقط إلى برنامج مبسط. لديهم "ملف تعريف التعلم" المحدد مع نقاط القوة والضعف المميزة. إن معرفة العوامل التي تجعل التعلم أسهل أو أصعب يتيح للمعلمين تخطيط المهام واختيارها بشكل أفضل ، والعمل بشكل أكثر نجاحًا في تنفيذها. وبالتالي ، يجب مراعاة "خصائص التعلم" المميزة والأساليب الناجحة في تعليم الأطفال ذوي متلازمة داون ، إلى جانب القدرات الفردية والهوايات والخصائص لكل طفل.
يعتمد تعليم الأطفال المصابين بمتلازمة داون على نقاط قوتهم: الإدراك البصري الجيد وقدرات التعلم البصري ، بما في ذلك القدرة على تعلم واستخدام العلامات والإيماءات والمساعدات البصرية ؛ القدرة على تعلم النص المكتوب واستخدامه. القدرة على التعلم من مثال الأقران والبالغين ، والرغبة في نسخ سلوكهم ؛ القدرة على التعلم من مواد المناهج الفردية وفي الفصول العملية.
عاطفيًا ، لا يختلف الأطفال المصابون بمتلازمة داون كثيرًا عن أقرانهم الأصحاء. نظرًا لوجود دائرة اجتماعية محدودة أكثر من الأطفال "العاديين" ، فإن الأطفال المصابين بمتلازمة داون أكثر ارتباطًا بوالديهم. الصداقات مع الأقران لها قيمة خاصة لهؤلاء الأطفال. من خلال تقليدهم ، يمكن للأطفال الذين يعانون من متلازمة داون تعلم كيفية التصرف في مواقف الحياة اليومية ، وكيفية اللعب ، وكيفية التزلج على الجليد ، والدراجة.
من أجل إقامة علاقات إيجابية وودية بين الأطفال ذوي الإعاقة والأقران الذين يتطورون بشكل طبيعي ، ينبغي تنفيذ برامج الدعم المتبادل ورعاية الطلاب وإشراك الأطفال ذوي الإعاقة في الأنشطة اللامنهجية - الحلقات والأقسام وما إلى ذلك. في هذا الإطار من برامج الدعم المتبادل ، فمن الطبيعي تنمية الأطفالمساعدة الأطفال المعوقين على إكمال المهام ، والاستعداد "للاختبارات" ، والمشاركة في أنشطة وأنشطة الفصول الدراسية واللامنهجية الأخرى ، وما إلى ذلك. وهذا مهم في المقام الأول للأطفال "الأصحاء" لأنه يخلق بيئة تعليمية مواتية لجميع الأطفال. تظهر التجربة أن هذه هي الطريقة التي يتم بها تأكيد أولوية القيم الإنسانية العالمية ، والتنمية الحرة للفرد ، والمواطنة ، والتسامح ، واحترام حقوق الإنسان والحريات.
في البلدان الديمقراطية ، يتلقى العديد من الشباب ذوي متلازمة داون تعليمًا مهنيًا أوليًا بعد التخرج ، بدرجة أو بأخرى ، يتوافق مع اهتماماتهم وقدراتهم. هذا يسمح لهم بالعثور على عمل في مجموعة متنوعة من المجالات. يمكنهم العمل كمدرسين مساعدين في رياض الأطفال ، وممرضات مساعدة في العيادات والمؤسسات الاجتماعية ، وأداء أعمال فنية متنوعة في المكاتب (هم جيدون بشكل خاص في العمل على الكمبيوتر) ، والعمل في قطاع الخدمات - المقاهي ومحلات السوبر ماركت ومكتبات الفيديو ، وكذلك كإجراء نشاط مهني آخر. هناك حالات ينخرط فيها الأشخاص ذوو متلازمة داون في الإبداع الفنون الجميلةوالموسيقى والرقص والمسرح والسينما. في عام 1997 ، حصل الممثل المصاب بمتلازمة داون باسكال دوكين على الجائزة الرئيسية في مهرجان كان السينمائي عن أدائه لأفضل دور ذكر!
"البطة يمكن أن تطير ، لكني لا أستطيع. لديه أجنحة ، لكني لا أفعل. هو لديه أنف طويلوأنا قصيرة. يستطيع البطة السباحة ، وأنا أيضًا أستطيع السباحة. البطة جيدة ولطيفة. كيف يبدو شكله؟ لقد قلت بالفعل أن لديه أنف طويلة. إنه أصفر في بقع ، مغطاة بالأسفل. لنفترض أنني أذهب إلى الغابة ، وأنفي يطول ، وينمو الريش ، وأصبحت أصفر مرقط ، ولدي أجنحة ، ويمكنني الطيران في السماء! وأنا بطة! "
كتبت هذا المقال عن موضوع "أنا كالحيوان ، في حالة حركة" ابنتنا فيرا ، طالبة في الصف السابع. يبدو إنجازًا صغيرًا لشخص في سن 15 عامًا ، ولكن ليس لشخص مصاب بمتلازمة داون.
تم إجراء هذا التشخيص لها في مستشفى الولادة ، فور ولادتها تقريبًا ، مما أغرق أنا وزوجتي في هاوية من التجارب الصعبة لفترة طويلة. تحولت كل بهجة وانتصار ولادة طفل رأسا على عقب.
بعد مرور عام ، تم مواساتنا في المؤتمر الأوروبي لمنظمات الآباء الذين ولد أطفالهم بمتلازمة داون. رأينا عيون هؤلاء الآباء ، بهدوء وثقة نظرنا إلى العالم ، وبنور الحب والفرح - إلى طفلنا. لقد تعلمنا اسم هذه النظرة - "المحفزة" ، الملهمة للحياة والتطور. قبل ذلك ، كان هناك بحث متوتر عن المعلومات ، ونصائح مثل "اعتني بها فقط" والأمل أن يكون التشخيص خاطئًا ، وهو ما يمكنك إخفاءه لفترة من الوقت على الأقل.
مع النجاحات الأولى لـ Vera ، ظهرت متعة التواصل ، وتدريجيًا تعلمنا أنفسنا أن "نضيء" أعيننا على ابنتنا. تعلمنا أن نعامل طفلنا - أطفالنا والآخرين - مع توقع النجاح ، تعلمنا أن نخلق "بيئة نامية" ، والتي ، بالطبع ، ليست سهلة في حياتنا.
هل كنا سنكون مواساتنا في وقت سابق ، عند ولادتها ، من خلال هذا التكوين المستقبلي وقائمة طويلة من الإنجازات ، بما في ذلك دروس رقص الفلامنكو الأخيرة والتدريب في قسم تنس الريشة؟ اعتقد نعم.
هل سنستاء من كل تلك الصعوبات - "الحواجز" التي نتغلب عليها عادة في الحياة اليومية ، الحزن الذي يتخطى فجأة عندما تقابل أقرانها وأقرانها ، أكثر مهارة واستقلالية؟ وأخيراً ، ما هي الجهود التي بذلتها الأسرة كلها ، بما في ذلك أقرب الأقارب ، من أجل تنميتها وتنشئتها؟ لا نعلم ...
لقد أصبحنا مختلفين - أقوى وأكثر شجاعة وكبار السن.
لكن ما زلنا أصغر سنًا وأكثر غطرسة ، أنشأنا منظمة للآباء - جمعية متلازمة داون ، من أجل حماية حقوق أطفالنا ، كما يفعل الآباء في الغرب ، ونقل التجربة المعممة.
مناقشة
لدي أطفال عاديون ، وأنا أحبهم كثيرًا ، لكنني معجب جدًا بآباء الأطفال المصابين بالمتلازمة لدرجة أنني أريد فقط أن أشكرهم على عدم الاستسلام الذي تحبه ، وأنك تؤمن بأنك سعيد ، فقط رائع
01/10/2019 23:45:43 ، سيرجيانطلاقًا من حقيقة أنك قد أجريت الاختبار الثلاثي بالفعل ، يمكنك بالفعل إجراء الاختبار الجيني غير الجراحي قبل الولادة Prenetix. يتم إجراؤه في Genetico من 10 أسابيع من الحمل. لا تقلق. سأخبرك بصراحة - لقد حصلت على نتائج خاطئة بشكل عام في الاختبار الثلاثي. كنت في حالة صدمة حتى اكتشفت ذلك.
14/12/2015 11:07:36 صباحًا ، مويسينكومتى سأتمكن من القيام بذلك ، أم أنه ممكن بالفعل؟
14/12/2015 11:06:44 صباحًا ، بونومارينكوويوضح ما إذا كان الطفل يعاني من متلازمة داون أم لا. Prenetix هي دراسة يتم إجراؤها على أساس الدم من وريد الأم. ما عليك سوى التبرع بالدم وانتظار نتائج الاختبارات.
14/12/2015 11:05:05 ص ، يارميلكوماذا يظهر هذا الاختبار؟
14/12/2015 11:04:33 ، كيريشنكوإذا كنت متوترة للغاية ، فقم بإجراء اختبار Prenetix الجيني غير الجراحي قبل الولادة [رابط -1] في مركز Genetiko الطبي وستعرف على وجه اليقين ما تتوقعه. هذا الاختبار هو بديل رائع لبزل السلى. أعتقد أنك ستكون بخير!
14/12/2015 11:02:43 صباحًا ، بوندارينكومشوش. عادت نتائج الاختبار الثلاثي ، ولا شيء واضح. قال الطبيب على الهاتف إن هناك مخاطر للولادة بمرض السكري. كيف ذلك؟ ما يجب القيام به؟ أنا لا أثق في التحليلات.
14/12/2015 11:01:05 ص ، بونومارينكوفي 11 سبتمبر 2008 ، ظهرت منظمة سفردلوفسك الإقليمية العامة "Sunny Children" ، موقعنا على الإنترنت http://www.sundeti.ru/
20.12.2008 09:50:59 20.10.2008 20:15:28, فلاديمير تروفيموفالآباء الأعزاء مثلنا تماما! يسعدنا أن المقال أعجبك ، لقد كان مفيدًا ، شكرًا جزيلاً على الكلمات الرقيقة والقصص الصادقة. دعنا نذهب إلى المواقع. تعال وقم بزيارتنا على //mdrr.org.ru ، هناك أحدث معلوماتنا حول التعليم الشامل ، الذي لا يزال تحت الاسم القديم - متكامل ... أحدث إنجازاتنا - معًا "جلسنا" على Beach Diet - مدرسة جيدة الانضباط الذاتي.
14.10.2008 20:09:25، ماما 2008مرحبًا ، لدينا ابنة رائعة مع SD ، تبلغ من العمر 5 سنوات تقريبًا. نذهب إلى حديقة جيدة ، ونعمل مع معالج النطق ومعالِج عيوب ، وأحيانًا لا يكون الأمر لطيفًا من الناحية الأخلاقية ، والحمد لله ، حماتي! أنا كثيرًا. ليس لكي أنجب داشا ، ولكن لكي أنجب طفلًا آخر يتمتع بصحة جيدة - لن أرفضها أبدًا - الحب. ما زلت أشعر بالخجل من ذلك الوقت - بعد التشخيص ، عندما فكرت في تركها .. ولكن من الجيد أنني غيرت رأيي - في كل مرة أقبلها وأذوب. طلب كبير ، اكتب ، إذا كان أي شخص معلومات مفيدةنعم ، وإلا فلدينا مدينة صغيرة ، فكل شيء ليس مناسبًا جدًا هنا لمثل هذه الحالات
08.10.2008 13:43:27 ، سفيتلاناأهلا. لدي ابن مصاب بمتلازمة داون. عندما أخبروني في مستشفى الولادة ، أنا ، مثل أي شخص آخر ، لا أريد أن أصدق التشخيص ، أن هذا ببساطة لا يمكن أن يكون معنا. لكن للأسف ، كل هذا ثبت لاحقًا أنه صحيح. نعم ، قالوا لي أن أتخلى عن الطفل ، لكنني وزوجي قلنا أن هذا هو دمائنا ، لذا فالأمر كذلك بالنسبة لشخص ما ، سنبذل قصارى جهدنا لتربية طفلنا. نعم ، أستطيع أن أقول ، لا أعرف ما هي الفرحة التي تشعر بها والدة الطفل السليم عندما يحقق شيئًا ما. لكن أنا وزوجي نشعر بسعادة كبيرة عندما يتعلم طفلنا شيئًا ما ، فنحن نشعر بالفخر به. إنه ببساطة معجزة. الآن ، عندما نكون بعمر 1 و 6 أشهر. لا يمكننا تخيل حياتنا بدون Sashenka.
الشيء الوحيد الذي يمكنني قوله للوالدين ، الذين حسم مصيرهم بنفس السيناريو ، لا تيأسوا. كل شي سيصبح على مايرام. كل كلب له يومه.
لديّ ابنة مصابة بمتلازمة داون ، تبلغ الآن سنة و 3 أشهر. عندما علم الجميع بالأخبار المحزنة ، وحدث هذا مرة أخرى في المستشفى ، طلب مني زوجي وحماتي بإصرار التخلي عن كنزي. لم أفعل ذلك ولا أندم عليه. على العكس من ذلك ، نحن الآن نعيش معها في قسمين ونحن سعداء جدًا. فلادا الخاص بي مؤنس للغاية ، ويتفهم عندما يلعبون معها ويأخذون دورًا نشطًا بنفسها ، قبل أسبوع فقط تعلمت المشي في سرير الأطفال ، على الرغم من أن الأطباء يخافونني من أنها ستذهب إلى أفضل حالةفي سن 3 سنوات. أنا أفرح لها كل نجاح ، ومع كل أقاربي ، وهناك الكثير منهم والجميع يحب ابنتي بجنون! أحبوا أطفالكم على من هم ، وسوف يجيبون علينا نفس الشيء. أنا شخصياً لا أستطيع أن أتخيل حياتي بدون ابنتي إيكاترينا 23 سنة
09/26/2008 00:42:59 ، إيكاترينامن فضلك قل لي أين أتقدم بطلب للحصول على روضة أطفال لطفل نعيش فيه في منطقة ساراتوف انتقلنا إلى موسكو لطفل يبلغ 6.5 سنوات قبل أن يذهب عامين إلى روضة الأطفال
07/22/2008 03:49:35 مساءً ، أليكسيشكرا على المقال! أنا أيضًا أم لطفل مصاب بمرض DS. الأباء الأعزاء! قم بزيارة موقع الويب الخاص بي: Sunny Children with DM: http://sunchildren.narod.ru/ دعنا نتواصل وندعم بعضنا البعض!
06/20/2008 04:00:28 مساءً ، أولغاعلق على مقال "أطفال متلازمة داون. فرص للتكيف الاجتماعي"
شكرا للأفكار ، سنحقق ذلك :)
مناقشة
اسمحوا لي أن أعرف ما الذي يحدث))
"يبدو الأمر كما لو أن شخصًا ما وصل إلى كوكب الطيور وتحتاج إلى تعليمه النقيق - حسنًا ، هذا النقيق غير مألوف تمامًا لأي شخص ولا يعتبره خطابًا جادًا."
حسنًا ، في الواقع ، كل شيء بسيط ، سيحتاج إلى النقيق عندما لا يفهمه الآخرون من حوله دون النقيق ؛) أي. يجب تطبيق أي معلومات تتعلمها في الحياة اليومية: "اذهب واحضر لي أقلام رصاص 2 + 2 ... اعثر على كائن بحرف A ... اصنع كعكة من الحروف وستحصل على قطعة ..." وغيرها من القمامة في الحياة اليومية الحالية.
IMHO ، مثل الجلوس أمام الشاشة بمفردك (بدون أم) ، حيث تقول عمة شخص آخر شيئًا في مكان ما ، فأنت لا تفهم تمامًا ما تحتاجه ، ولا يمكن إلا أن تثبط الرغبة في تعلم شيء ما. لم تكن كريستا لتجلس خلال هذه الدقائق الخمس (في سن 5-9 سنوات ، بالتأكيد ، الآن في السابعة عشرة من عمرها ، على ما أعتقد): (لديك ولد مجتهد رائع :)
غالبًا ما ترضي الممثلة ومقدمة البرامج التلفزيونية إيفلينا بليدان المعجبين بصور ابنها سيميون ، واليوم يحتفل الصبي بعيد ميلاده. "اليوم نحن في الرابعة من العمر. وقد بدأت النمور بالفعل في التهنئة." ملحوظة الحدث الكبيرذهبت إيفلينا بليدان إلى تايلاند. "سافرنا إلى تايلاند من أجل الصحة. الحقائب ليست ممتلئة الجسم بعد ، لكن الفواكه والخضروات بكميات كبيرة والأشياء المفيدة الأخرى ستعود." الساحر سيوما المولودة بمتلازمة داون تجعل الجميع يبتسمون.
متلازمة داون. هل الثالث زائدا عن الحاجة؟ منذ وقت ليس ببعيد ، تسبب بث على إذاعة "صدى موسكو" في نقاش ساخن في المدونات. وكان الموضوع: "هل" للأطفال الأقل منزلة "الحق في الحياة ، أم أنه من الأفضل" قتلهم حتى لا يتألموا ويعذبوا الآخرين ". بالطبع لدينا حرية الكلام وكل ذلك ، ولكن هناك أشياء لا يمكن مناقشتها والتشكيك فيها ، بما في ذلك حق الأطفال في الحياة. أدرك أن أي شخص يحتاج إلى تقييم بأي ثمن ، والشخص الذي أثار هذا الموضوع حصل عليه ، ولكن كيف يمكن ...
أطفال متلازمة داون. فرص التكيف الاجتماعي. متلازمة داون - كيف نتعرف عليها؟
اليوم ، تقدم الممثلة ومقدمة البرامج التلفزيونية والدة سيميون إيفيلينا بليدانز البالغة من العمر عامين "مدونة ستار" على 7ya.ru. توحد إيفلينا ، العضوة في مشروع بامبرز تريندي ماما ، الأمهات النجمات - الأنيقات والمشرقات والحيويات. إنهم يعملون بنشاط ، ولديهم الوقت للاهتمام بالعائلة ، ويتبعون نهجًا مسؤولاً في تربية الأطفال وصحتهم ورعايتهم ، والاعتناء بهم بمساعدة حفاضات بامبرز بريميوم كير. تحياتي أمهات أجمل أطفال العالم. ربما يعرف الكثير منكم ...
ظهرت Natti Goleniewska البالغة من العمر 7 سنوات في حملة Sainsbury's Back To School الإعلانية. تم اختيار فتاة مصابة بمتلازمة داون من بين مئات المرشحين الآخرين. أيد نشطاء قرار أكبر شركة ملابس أطفال بإشراك طفل من ذوي الإعاقة في الإعلان. قرار Sainsbury بتوظيف Natty Goleniewska للإعلان عن الزي المدرسي هو خطوة أخرى نحو قبول اجتماعي أكبر لمرضى متلازمة داون ...
قبل بضع سنوات ، حددت الحكومة ووزارة التعليم والعلوم مسارًا لتعليم خالٍ من العوائق. في روسيا ، بدأت رياض الأطفال والمدارس الشاملة في التطور. ومع ذلك ، كما تظهر الدراسات الاستقصائية الاجتماعية ، فإن موقف المجتمع تجاه الإدماج لا يزال غامضًا. أظهرت دورة الألعاب البارالمبية في سوتشي أن الأشخاص ذوي الإعاقة يمكنهم العيش حياة كاملةوتحقيق نتائج رائعة في مجالات متنوعةحتى في الرياضات الاحترافية. أبطال الروس البارالمبيون ...
حدث موقف غير سار لنا في ذلك اليوم .. في يوم الجمعة ، كنا عائدين إلى المنزل من الموقع ، من نافذة الطابق التاسع ، ألقوا علينا أولاً تفاحة ، سقطت بجوار داشا ، ثم كيس من الماء الذي طار عشرة سنتيمترات من رأس تيمكا. حدث هذا بالفعل مرة واحدة ، قبل عامين ، ثم اشتبهنا في الشقة الخطأ .. لكن كان ذلك في الماضي .. هذه المرة ، قبل نصف ساعة منا ، أطلقوا بيضة في السيارة ، صديق كان قد أوقف للتو ... حسنًا ، في الواقع أنا أقف أنظر إلى النوافذ ، أنا ...
مناقشة
هناك مجلس ، قم بما يلي: عندما تكون أنت أو طفلك ، بغض النظر عن مكان ظهور كدمة كبيرة ، اذهب إلى الشرطة واكتب بيانًا "اضرب تفاحة".
وهكذا في كل مرة ، على ما أعتقد ، لا تزال هناك فئة مختلفة عن "الطيران عبر" وسيكون هناك مجلس (ربما يتم تشغيل Yuyu وسيتم نقل الطفل إلى مدرسة داخلية ، لأن المشكلة ليست في الطفل ، ولكن في الأم التي لا تقوم بعملها - تربية الأطفال).
أناستاسيا ، أنا لا ألومك على أي شيء! وأنا لا ألوم أحدا حقا!
أنا لا أدافع عن طفل كاد أن يصاب بأذى .... إنه أمر شرس بالنسبة لي في هذه الحالة أن تنصح الأمهات أمًا أخرى بتنفيذ أعمال انتقامية ضد طفل يبلغ من العمر 10 سنوات.
IMHO .. لكني أعتقد أن هذه ليست مشكلة مع الطفل .. ولكن مع والدته غير المحظوظة التي سجلت X عليه وهو يكبر بمفرده. لا يكبر الأطفال ليكونوا وحوشًا ، بل يصنعهم آباؤهم بهذه الطريقة.
لا أعرف ما إذا كانت هذه هي مشكلة الفناء بأكمله .. فلماذا لا تجتمعون معًا كأمهات وتهزوا أم هذا الطفل ... لماذا العدوان المباشر في سن العاشرة؟
والعيش في مثل هذا المجتمع العدواني ، ماذا تتوقعون جميعًا من الأطفال؟ من أين تعتقد أنهم حصلوا على كل هذا؟ من كتب الأطفال؟ رقم! ينظرون إلى الكبار ويكررون أفعالهم وأقوالهم! نحن نعلم الأطفال عن العنف!
أتمنى لكم كل التوفيق!
أحسنت يا جدتي. لقد رأيت مؤخرًا شابًا لطيفًا مع SD يعمل في مكتب الاستقبال في إنجلترا في إنجلترا ، وكان يتحدث ثلاث لغات على الأقل (سمعت) وقام بعمل ممتاز في واجباته.
مجموعة التكيف الاجتماعي للأطفال ذوي متلازمة داون. تعقد الفصول مرة واحدة في الأسبوع لمدة ساعة واحدة. يتكون الدرس من عدة أجزاء: - درس علاج النطق - اللعب الحر - غناء الأغاني وأغاني الأطفال بالحركات - درس موسيقي. عدد الأطفال في المجموعة 5-6 أطفال. يرافق كل طفل شخص بالغ يساعد الطفل في الفصل ويكون مشاركًا نشطًا في جلسة المجموعة. عمر الأبناء: السنة الأولى من الدراسة - من سنة ونصف إلى سنتين ، سنتان ونصف ...
حتى الآن هو معروف كمية كبيرةالتشوهات الخلقية التي تتطلب التدخل الجراحي. وأكثرها شيوعا هو الشفة المشقوقة والحنك المشقوق. في مثال هذا المرض ، يمكن للمرء أن يتتبع بوضوح تأثير المصطلح العلاج الجراحيعلى مواصلة تنمية الطفل وتكيفه في الفريق. إنجازات السنوات الأخيرةجعل من الممكن إجراء العلاج الجراحي للحنك المشقوق لمدة تصل إلى عام. أدى هذا النهج إلى زيادة كبيرة في نسبة الأطفال ...
فرص التكيف الاجتماعي. سيستريح الأطفال المصابون بمتلازمة داون في مخيم بالقرب من موسكو. يمكن للغالبية العظمى من الأطفال المصابين بمتلازمة داون أن يتعلموا المشي ، والأكل ، واللباس ، والتحدث ، واللعب ، وممارسة الرياضة.
مناقشة
في مركز الأطفال بالمنطقة الإدارية المركزية "سوليتون" (نغمة منفردة). المركز ليس "بروفايل" ضيق من حيث العمل فقط مع الأطفال المصابين بمتلازمة داون. إنهم يعملون مع أطفال من 0 (!) إلى 7 سنوات. ابنتي تذهب هناك منذ ثلاث سنوات.
بالإضافة إلى مجموعات الأطفال "العاديين" ، هناك مجموعتان للأطفال المعوقين. فقط يوم السبت ، يأتي الأطفال "الآخرون" (من الساعة 12:00 إلى الساعة 14:00). هناك 2 "فتيات زغب" في هذه المجموعة ، وأنا أراهم بنفسي دائمًا تقريبًا عندما آتي من أجل جمالي (تعمل فقط يوم السبت من الساعة 10.00 إلى 12.00). يقع المركز بالقرب من محطة مترو Krasnoselskaya.
يمكن العثور على المعلومات الدقيقة على الرابط ، ولكن يبدو لي أفضل من خلال الاتصال برقم الهاتف المدرج في الموقع. في الواقع ، ترتبط معظم مشاكل الهبوط مع زيادة جرعة العديد من الجينات المرتبطة بتراكم وإزالة البيروكسيدات ، وخاصة بيروكسيد الهيدروجين. يعتبر بيروكسيد الهيدروجين في الدم وأنسجة الجسم أكثر بقليل من الطبيعي ، ومن هنا تأتي معظم المشاكل. إذا تم تكرار هذه الجينات ، والتي تعتبر ضرورية لداون ، ببساطة في أحد الكروموسومات المقترنة ، فإن جميع الأعراض تقريبًا ستكون لها عواقب ، على الرغم من عدم الكشف عن تحليل الكروموسومات للشذوذ. سيحدث نفس الشيء مع طفرة من 1-2 إنزيم مع تغيير في نشاطهم. بهذا المعنى ، هناك حاجة بالطبع إلى النمط النووي. لكن النمط النووي الطبيعي في وجود علامات إشكالية ليس حلاً سحريًا.
أطفال متلازمة داون. فرص التكيف الاجتماعي. متلازمة داون - كيف نتعرف عليها؟ سيستريح الأطفال المصابون بمتلازمة داون في مخيم بالقرب من موسكو. يمكن للغالبية العظمى من الأطفال المصابين بمتلازمة داون تعلم المشي والأكل واللباس والتحدث ...
في هذا المقال:
ولادة أطفال مصابين بمتلازمة داون أمر شائع. في السابق ، كان يُنسب إليهم العجز التام - عدم القدرة على خدمة أنفسهم بأنفسهم ، والدراسة. اليوم ، تقدمت دراسة هذا المرض الوراثي إلى الأمام.
الآن يعطي نمو مثل هذا الطفل نتائج إيجابية للغاية - يتفق الأطباء والمعلمون وعلماء النفس هنا. يُطلق عليهم اسم الأطفال "المشمسين" ، لأن هؤلاء الأطفال دائمًا ما يكون لديهم مزاج جيد وابتسامة على وجوههم.
يوجد اليوم طرق حديثة لتشخيص هذا المرض حتى أثناء الحمل. ما يجب القيام به - أن تقرر ، بالطبع ، الآباء. لكي يصبح هذا الطفل جزءًا من المجتمع ، ستكون هناك حاجة إلى مزيد من الاهتمام والرعاية والاجتهاد ، فضلاً عن الظروف الخاصة للتعلم. يستغرق نمو هؤلاء الأطفال وقتًا أطول ، لكنهم قادرون على ذلك كثيرًا.
ستلاحظ على الفور وجود طفل مصاب بمتلازمة داون وسط حشد من الأقران. إذا أولى الوالدان اهتمامًا كافيًا لتطوره ، التعليم والتنشئة الاجتماعية، قد يعيش حياة شخص عادي.
بالطبع هناك 
الاختلافات الخارجية التي غالبًا ما تخيف الأطفال الآخرين وأولياء أمورهم. ربما لم يكن المجتمع مستعدًا تمامًا بعد لقبول هؤلاء الأشخاص.. الشيء هو أنه لفترة طويلة كان يُنسب إلى الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون مجموعة متنوعة من السمات السلبية.
من المفاهيم الخاطئة أن مثل هذا الطفل الصغير لا يستطيع التعلم أو التواصل. بالطبع ، يتم تقديم المناهج الدراسية المعتادة له بصعوبة. إنه بحاجة إلى إيلاء الكثير من الاهتمام - وبفضل هذا يمكنه ذلك تحقيق نتائج جيدة. نعم ، إنهم "ليسوا مثل أي شخص آخر" ، لكن هؤلاء الأطفال لهم الحق في الحياة.
تحدث طفرة في الزوج الحادي والعشرين من الكروموسومات - تتم إضافة كروموسوم ثالث إضافي إلى الكروموسوم المعتاد. لسوء الحظ ، لا يمكن علاج هذا المرض. في كثير من الأحيان 
في المجموع ، تقع النساء اللواتي يلدن متأخرًا ، من 35 إلى 45 (47) عامًا ، في مجموعة المخاطر. اليوم ، يعرض عليهم الأطباء على الفور تشخيص عدد من الأمراض الوراثية ، بما في ذلك متلازمة داون. انه ليس علم الأمراض النادرة- طفل واحد مصاب بهذا المرض يسقط 700 ولادة.
عُرف هذا المرض منذ عام 1866 ، عندما وصف العالم جون داون أعراضه لأول مرة. فقط في عام 1959 ظهر أول تأكيد للطبيعة الجينية للمرض بفضل عمل الدكتور جيروم ليزين. ووصف جون داون هذه المتلازمة بأنها أحد أشكال الاضطراب النفسي.
قبل عام 1970 ، كانت هناك أساطير سلبية للغاية حول متلازمة داون.. ثم نصح هؤلاء الأطفال 
يتم إعطاؤها لمؤسسات خاصة مثل مستشفيات الطب النفسي. كان يُعتقد أنهم غير قادرين تمامًا على التعلم والتواصل وأداء أعمال ذات مغزى بشكل مستقل. قلة من الناس تساءلوا عن سبب حدوث ذلك ، ومن أين يأتي المرض وكيف يشعر الأشخاص المصابون بهذه المتلازمة.
في مثل هذه الظروف ، نادرًا ما عاشوا حتى 20 عامًا ، على الرغم من أن متوسط العمر المتوقع للأشخاص الذين يعانون من هذا التشخيص اليوم أعلى من ذلك بكثير. يعيش الكثير الحياة النشطةحتى سن 35-40 سنة.
يتم التعرف على المرض في المراحل المبكرة من الحمل. هناك عدة طرق:
لا ينصح النساء فوق سن 35 للخضوع للتدخلات (الغازية 
طرق التشخيص) ، حيث يمكن أن يؤدي ذلك إلى تفاقم مسار الحمل. يحدث نمو الجنين في نفس الوقت كما في أطفال أصحاء. بعد 9 أشهر ، يكون الطفل جاهزًا للولادة. اليوم ، بسبب إمكانية التشخيص المبكر ، انخفض عدد الأطفال الذين يعانون من مثل هذا التشخيص: غالبًا ما يقرر الآباء عدم الاستمرار في الحمل.
لجميع الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة ، تتميز السمات الخارجية:
بالنسبة متلازمة داونمميزة و التغييرات الداخلية، غالبا تتطلب العلاجأو رقابة مشددة:
بشكل دوري ، تحدث حالات شذوذ إضافية ، مثل عدم وجود ضلع واحد ، بشكل مفرط قصر القامة، انحناء في الصدر.
نعم ، خبر توقع امرأة لطفل مصاب بمتلازمة داون صدمة كبيرة للكثيرين. يلتزم الطبيب بإبلاغ الوالدين بما يمكن أن يتوقعوه بعد ولادة الطفل. اليوم ، العديد من الأطباء سلبيون ، على الرغم من عدم وجود أسباب كثيرة لذلك.
من الأفضل التشاور مع العديد من المتخصصين من أجل معرفة تفاصيل التشخيص بدقة..
سيأخذ نمو مثل هذا الطفل مسارًا مختلفًا ، ويعتمد على الوالدين ما إذا كان سيكون سعيدًا ومقبولًا من قبل المجتمع. يجب إجراء التمارين البدنية للحفاظ على قوة العضلات كل يوم - ستصبح هذه الجمباز 
معتاد للطفل ، ثم للبالغين. لا تنسى المهارات الحركية الدقيقة ، لأنها تعاني بشدة.
من المهم أيضًا تعليم الأطفال العيش في المجتمع ، وعدم الاختباء في المنزل طوال حياتهم.. عليك أن تبين لهم قواعد الرعاية الذاتية وقوانين التواصل والصداقة. احتفظ بالصبر.
العديد من مشاكل النمو البدني ، للأسف ، لا يمكن حلها. تحدث بسبب طفرة جينية. علي سبيل المثال، بشرة رقيقةوهو حساس للغاية 
تأثير البيئة. في الشتاء ، يمكن أن يجف جلد الطفل ويتشقق ، وفي الصيف يكون ملمسه خشنًا. الطفح الجلدي المتكرر في الطفولة هي أيضًا نتيجة تغطية الجلدلينة جدا ورقيقة.
غالبًا ما يتباطأ نمو الأعضاء الداخلية بسبب العيوب الخلقية. يعاني نظام القلب والأوعية الدموية بشكل كبير. لاحظ أطباء القلب حدوث نفخات قلبية متكررة ومشاكل في الدورة الدموية.
تضعف عضلات الضغط ، بحيث تبرز المعدة قليلاً. مساعدة هنا تمرين جسديوالإشراف الطبي. يعاني بعض الأطفال المصابين بمتلازمة داون من فتق ، لكن لا يستحق الأمر إزالته إلا إذا كان يمثل مشكلة كبيرة. في أغلب الأحيان ، في سن 13-15 ، يمر من تلقاء نفسه..
غالبًا ما تكون الأعضاء التناسلية أصغر منها لدى الأطفال الآخرين وتتطور ببطء. هذا بسبب تغيرات الغدد الصماء في الجسم بسبب طفرة جينية. لا 
يجب أن تقلق: لن يؤثر ذلك على الحياة الطبيعية بأي شكل من الأشكال.
غالبًا ما تكون الحركات غير منسقة ، وهناك مشاكل في التنسيق. على الرغم من أن الأطفال عادة ما يكونون متنقلين ، إلا أنهم يحبون الألعاب النشطة ، إلا أنهم يركضون. بالطبع ، من الضروري مراقبة حالة المفاصل - بسبب المرونة الخاصة للنسيج الضام. خلاف ذلك ، لن يكون هناك المزيد من التشوهات الجسدية التي يمكن أن تضر بالحياة الطبيعية أكثر من الأطفال الآخرين.
مشكلة أخرى هي المهارات الحركية الدقيقة.. في الأشهر القليلة الأولى ، يكون هؤلاء الأطفال شبه غير قادرين على الحركة. بدون مساعدة الكبار ، لا يمكنهم التدحرج ، واتخاذ مناصب أخرى في سرير الأطفال. العضلات ضعيفة جدا. فقط في عمر 4-5 أشهر يفتح عالم الأشياء للأطفال.
ينجذبون إلى 
لهم ، تريد أن تلمس ، تلعب ، تفحص. هذه مصلحة عادية للأطفال ، لقد جاء بعد ذلك بكثير.
التطور المهارات الحركية الدقيقةالذهاب بجد. هذا بسبب تأخر واضح في التطور المعرفي. بحلول الوقت الذي يزحف فيه الأطفال الأصحاء بالفعل أو حتى يمشون ، يتعلم الأطفال "المشمسون" الجلوس. سيكون من الضروري ممارسة مهارات الإصبع بعناية. هناك العديد من الطرق لهذا الآن ، معظمها من الألعاب.
لفترة طويلة كان يعتقد أن تشخيص "متلازمة داون" يرتبط بالتخلف العقلي.. الآن الأطباء وعلماء النفس 
توافق على أن هذا بعيد كل البعد عن القضية. يظهر هؤلاء الأطفال تأخرًا طفيفًا أو معتدلًا عن الجدول الزمني للنمو الطبيعي. ليس الأمر مخيفًا. فقط عدد قليل من الأطفال متخلفون بشدة. قد يتعلم الأطفال جيدًا ، معظمهم ، في رعاية جيدةوالتعليميمكن أن تذهب إلى المدرسة العادية.
بالطبع ، من المستحيل القول إنها تتوافق تمامًا مع مستوى تطور أعمارهم. في عمر 3 أشهر ، عادة ما يعرف الطفل بالفعل كيفية التعرف على الأصوات ، وخاصة أصوات الأم ، عندما تقترب. والطفل المصاب بمتلازمة داون يفتقر إلى عقدة التنشيط هذه. ينظر بعاطفة إلى ما يحدث ، ولا يتعرف على الناس.
هؤلاء الأطفال غير قادرين على التركيز 
متناثرة في كثير من الأحيان. يحدث هذا بسبب ضعف السمع - لسوء الحظ ، توجد مشاكل في السمع في جميع هؤلاء الأطفال تقريبًا. قد لا يجيبون على الأسئلة أو ، على العكس ، يجيبون بشكل غير لائق. عادة ما يعتمد على الحالة المزاجية. هذا يعقد عملية التعلم. كان الطفل نشطًا ، وتم تضمينه في العمل ، ثم حدث تغيير حاد في الحالة المزاجية - لم يعد يرغب في المشاركة في الدرس. يغلق.
إنهم يحبون مشاهدة العملية بدلاً من المشاركة. على سبيل المثال ، في صالة الألعاب الرياضية ، يتلقى الأطفال نفس العناصر: الكرات ، والأطواق ، وحبال القفز. يسعد الطفل المصاب بمتلازمة داون برؤية كيف يفعل الآخرون ، لكنه هو نفسه لا يريد حتى المحاولة. على الرغم من أن مثل هذا النشاط بالنسبة له لن يكون مشكلة.
ميزة أخرى هي التركيز على مهمة واحدة. الأطفال الآخرون يتحولون بسهولة ، بل إنهم يتعبون في كثير من الأحيان من فعل شيء واحد. يريد الطفل المصاب بمتلازمة داون إكمال المهمة ، العمل. لا يمكنه تحويل انتباهه حتى يكون راضيًا تمامًا عن النتيجة.
في السنة الأولى من العمر ، يصبح الطفل أكثر نشاطًا. بالفعل في سن 6-7 أشهر ، تلعب بسعادة ألعاب الأطفال العادية ، وتحب الألعاب الجديدة. تتميز بالعاطفة في مظهر من مظاهر المشاعر. من المستحيل إخفاء المشاعر - غالبًا ما يضحك الأطفال ويبتسمون ونادرًا ما يكونون حزينين. لهذا ، أطلقوا عليهم لقب "الأطفال المشمسون" ، لأن الأطفال المصابين بمتلازمة داون منفتحون للغاية ، ولا يخافون من أناس جدد. . هم جاهزون 
لقاء وتكوين صداقات. غالبًا ما يتدخل الرأي العام في حياتهم الاجتماعية.
هناك اعتقاد خاطئ بأن الطفل المصاب بمتلازمة داون عدواني ولا يمكن التنبؤ به. هذا خطأ تماما ، لأن العدوان ليس من سماته. في بعض الأحيان ، بسبب الإهمال ، بسبب مشاكل تنسيق الحركات ، يمكن أن يتسبب في ضرر بسيط لنفسه. لا يوجد عدوان ذو معنى في مثل هؤلاء الأطفال.
في نهاية السنة الأولى من العمر ، يكون مثل هذا الطفل مغرمًا جدًا بمشاهدة أي تصرفات للبالغين أو الأطفال والحيوانات. وجود حيوان أليف له تأثير مفيد على نفسية. لا يحدث تطور ملامسة العين على الفور - فأنت بحاجة إلى تعلم كيفية تركيز عينيك.
في السنة الثانية من العمر ، تحدث عملية مهمة للغاية - تطوير الكلام والفهم. إذا لم تفوت هذه المرة ، يمكن للطفل أن يكون اجتماعيًا بسهولة. حتى الآن ، في سن الثانية ، يمكن للأطباء النفسيين والأطباء النفسيين ملاحظة كرم هذا الرجل الصغير ، والقدرة على التعاطف.
في سن الثانية ، تكون المفردات صغيرة ، وتتكون من 20-25 كلمة فقط. الآن ستصبح عملية التعلم أكثر نشاطًا - سيحفظ الطفل الكلمات كل شهر ، ويزيد من مفرداته. الشيء الرئيسي هو تحفيز حاجته للتواصل والتعبير عن أفكاره الخاصة.
يمكن وصف الكلام على أنه صحيح. أطفال 
استخدم جميع أجزاء الكلام ، واستغني عن الأخطاء الفادحة. يتم حفظ الكلام بالطريقة المعتادة: يستمع الطفل ، ثم يكرر الكلمات المألوفة وتراكيب الكلام المألوفة. هنا ، لا يختلف التعلم عن تعليم الأطفال العاديين.
يتعلم الأطفال الذين يعانون من أقل تأخر في النمو ما يصل إلى 40 كلمة جديدة شهريًا. الأطفال الصغار ذوو الإعاقات الشديدة - 8-9 كلمات فقط. كما ترون ، الطفل المصاب بمتلازمة داون قابل للتعليم تمامًا حالة خفيفةأو متوسط التراكم. بعد ذلك بقليل ، في سن الخامسة ، ستكون مفرداته حوالي 5000 كلمة وصيغة كلمة ، وهذا ليس سيئًا للغاية. إذا تم تحقيق هذه النتائج ، فهذا يعني أن التطوير ضمن الحدود المقبولة.
يحدث فهم الكلمات بنفس الطريقة التي يحدث بها الطفل السليم. بالطبع ، هذه العملية تأخرت. يكرر الأطفال الكلمات المألوفة - في أغلب الأحيان الكلمات والجمل من الأسرة 
الحياة اليومية. يحتاج الآباء أيضًا إلى الانتباه إلى كلامهم ، لأن الطفل يتذكر كل شيء جيدًا.
تطور مهارة الفهم أبطأ - يحتاج الطفل إلى الظهور والتكرار عدة مرات. عادة ، إذا تم ذلك بهدوء ، دون تهيج ، فلن يكون التقدم طويلاً في المستقبل. في عمر 2-3 سنوات ، يهتم الطفل المصاب بمتلازمة داون بالتعلم ، ويطرح الكثير من الأسئلة.
حتى قبل 30-40 عامًا ، لم يكن هناك حديث عن ذهاب طفل مصاب بمتلازمة داون روضة أطفال أو مدرسة. 
خاصة في مدرسة عامة. ثم بدأت تظهر خاصة فقط المؤسسات التعليمية. تم تقديم بعض المعرفة حول العالم هناك ، ولكن تم تنظيم الجزء الرئيسي من العمل بنفس الطريقة التي تم بها تنظيم في رياض الأطفال: تم مشاهدة الأطفال للتو. ظل النمو العقلي والعقلي لهؤلاء الأطفال عند مستوى 3-4 سنوات لبقية حياتهم.
اليوم تغير كل شيء. لا توجد رياض أطفال ومدارس خاصة فحسب ، بل توجد أيضًا تعليم إضافي. بالنسبة للأطفال الذين يعانون من شكل خفيف من التأخير ، يمكن قبولهم في أكثر المدارس العادية ، على الرغم من أن هذه الممارسة لا تزال نادرة. لا يعرف المعلمون دائمًا قواعد العمل مع مثل هذا الطفل. هناك مدارس ذات برنامج خاصحيث يوجد العديد من الأطفال في الفصل ويمكن للجميع الاهتمام بها.
في الغرب هذا 
تم تطوير النظام بشكل أفضل. يعيش اليوم شاب مصاب بمتلازمة داون في إسبانيا ، وكان أول من تخرج في العالم ليس فقط من المدرسة ، ولكن أيضًا من الجامعة. يتعامل الآن مع القضايا الاجتماعية ويعمل ويكتب مقالات علمية ويشارك في المؤتمرات المهنية.
يعتمد نمو الطفل على الوالدين. بالطبع ، سيتعين بذل المزيد من الجهود ، لكن في النهاية يمكن لهؤلاء الأطفال الحصول على مهنة وعمل واستقلالية.
يمكن إرسال الأطفال الذين يعانون من أشكال خفيفة ومتوسطة من تأخر النمو إلى روضة أطفال عادية. هذه ممارسة إيجابية ، لأنه سيتعين عليهم تعلم اتباع قواعد السلوك المعمول بها.
إذا كان الطفل صعبًا للغاية في رياض الأطفال ، فمن الأفضل نقله إلى مؤسسة ما قبل المدرسة المتخصصة.هذه أيضًا روضة أطفال عادية ، كل الأطفال فيها "مميزون". هناك أيضًا فرصة للتواصل وتكوين صداقات والدراسة مع معلم.
من المهم جدًا أن تكون بصحبة أطفال آخرين. هذا يعطي الطفل قدوة. هو 
ينسخ سلوك الآخرين أثناء الألعاب ، ويتحدث بشكل أسرع وأفضل. اتركه في المنزل خطأ فادح. سيؤدي هذا فقط إلى إبطاء تطورها ، وتقليل فرص التنشئة الاجتماعية بشكل كبير.
الأطفال المصابون بمتلازمة داون هم مراقبون جيدون. يتبنون طريقة الاتصال والمحادثة. هذا يعني أنهم يتعلمون بسرعة. إعطاء الطفل لروضة الأطفال ، أنت تساعده. لدى الكثير من الآباء انطباع بأن العالم معاد جدًا لطفلهم ، وإرساله إلى روضة أطفال خاصة يعني تركه وشأنه دون دعم. هذا ليس صحيحا. من بين الأشخاص الآخرين سيكون قادرًا على العثور على نفسه وفهم الحياة بشكل أفضل.
يعد الذهاب إلى الصف الأول أمرًا مثيرًا بالنسبة للطفل المصاب بمتلازمة داون كما هو الحال بالنسبة للأطفال الآخرين. إذا ذهب إلى روضة الأطفال وكان يعرف بالفعل كيفية القيام بأشياء طبيعية للأطفال ، فيمكن عندئذٍ تجنب العديد من المشكلات. عادة ما يكون الأطفال سعداء 
الذهاب إلى المدرسة ، لأن هذا هو احتمال المعرفة الجديدة والاكتشافات والمعارف المثيرة للاهتمام. الشيء الرئيسي هو أن الأطفال الآخرين والمعلمين والآباء يدركون تمامًا أنهم طفل عادي وليسوا وحشًا. عادة ، للتعرف على الطفل بشكل أفضل ، سيحبه الجميع ويأخذونه إلى الشركة.
قد يكون من الصعب الدراسة بسبب خصوصيات النفس ، لكن الأطفال يتحملون كل الصعوبات بابتسامة عادية على وجوههم. مستوى منخفضيمكن أن يؤدي تطوير المهارات الحركية الدقيقة إلى تعقيد الموقف بشكل كبير. سيكون من الصعب الكتابة والرسم واللعب والقيام بأشياء عادية. أيضًا ، غالبًا ما تؤدي صعوبة التركيز إلى صعوبة التعلم. يمكن أن تكون المشكلة عبارة عن كمية صغيرة من الذاكرة قصيرة المدى. عليك أن تذاكر عدة مرات أكثر صعوبة لمواكبة الباقي.
يمر الوقت - يتعلمون يتعلمون. بدعم من المعلم وأولياء الأمور والفصل ، يفهم الطفل حتى المواد المعقدة. والغريب أن هؤلاء الأطفال ينجذبون 
رياضيات. الطفل "المشمس" لديه دافع جيد ، ركز على الموضوع. حل المشكلة - هذا هو هدفه. يحب الأطفال العلوم الدقيقة ، لأن كل شيء فيها طبيعي ، فلا حاجة إلى اختراع أي شيء.
يمكن أن يكون فقدان السمع مشكلة. لسوء الحظ ، يتراجع السمع عامًا بعد عام لدى معظم الأطفال المصابين بهذه المتلازمة. ستعمل أداة مساعدة على السمع على إصلاح الموقف. الشيء الرئيسي هو أن نفهم في الوقت المناسب أن هناك حاجة إليها. لا يدرك الأطفال في أغلب الأحيان أن سمعهم ينخفض ويستمرون في التصرف كالمعتاد حتى تظهر المشكلة فجأة للوالدين. كن منتبهاً لهم.
قد يعيش رجل صغير ، مراهق ، بالغ مصاب بمتلازمة داون ، حياة اجتماعية طبيعية. يحضر دروسًا ، يذهب للتربية البدنية ، لديه هوايته الخاصة. إذا بذل الوالدان جهودًا كافية ، فإن مثل هذا الطفل لديه اهتمامات ، يحتاج إليها معرفة جديدةوالانطباعات. التنمية تسير ، وإن كان ذلك وفقا لجدولها الزمني الخاص.
مثل هذا الطفل 
يمكن إنهاء مدرسة مهنية ، والحصول على تخصص. عادة ، لا توجد مشاكل في الاتصال ، على العكس من ذلك - هؤلاء الرجال يسعون جاهدين تضرب صداقةمع الجميع على التوالي. في الغرب ، يعد تكيف الأشخاص ذوي متلازمة داون تقدميًا للغاية. يذهبون للرياضة ، والعمل ، والمشاركة في الأنشطة الاجتماعية ، والتمثيل في الأفلام ، وكتابة الكتب.
يمكن أن تكون حياة الشخص المصاب بمتلازمة داون مأساوية وصعبة للغاية إذا تُرك دون الاهتمام المناسب والتعليم والحب في الطفولة وبعدها. أو على العكس من ذلك ، يمكن أن تكون مليئة بالبهجة. يتم الاختيار هنا من قبل المجتمع ، ولكن قبل كل شيء من قبل الوالدين.
