Fotobank Lori
Kolmekordne test Läbi 14. - 20. nädalal (parim - 16. - 18. Juulil). See analüüsib vaba estriooli (E3), alfa-fetoproteiini (AFP) ja B-HCG taset ja nende vastavust jooksva perioodi standarditele.
Valk, mis hakkab välja paistma naiste keha Neljanda viiendal päeval pärast viljastamist. HCG tase iseloomustab raseduse selles etapis platsenta olukorda ja selle kõrvalekaldumist normist näitab sageli ohustavat ohtu, kromosomaalsete kõrvalekaldete, intrauteriinne infektsioon.
Sügis hCG tase Võib oht raseduse katkemise, kroonilise platsenta puudulikkuse ja isegi loote surma.
Selle valku taseme suurendamine täheldatakse siis, kui mitu rasedus, vastuolud reaalsel ja kindlaksmääratud perioodil, toksikoosi, prestal ja diabeediga mellitus tulevikus ema taustal hormoonide tehnikaid raseduse säilitamiseks. See on ka üks lapse sündroomi sümptomeid lapses, kuid ainult kombinatsioonis AFP ja vaba estriooli madala tasemega.
APE (alfa-fetoproteiin) - valk, mis toodab lapse maksa emakast. ACE taseme määramine ema veres võimaldab teil tuvastada närvistoru arendamise defektid, seedetrakt, Uriinisüsteem, tõsine viivitus loote arengus, mõned platsentaatsed haigused ja mitmed kromosomaalsed "vead".
Madal AFP on üks sündroomi sündroomi märke. Ta võib rääkida ka madalast platsentast, diabeetidest või rasvumisest emast.
High Afp, loote on suur kahju närvisüsteem - Spine I. aju. Sellise patoloogiaga laps võib süvendada halvatud, vähearenenud või puuduva ajuga. Äss suureneb raseduse katkemise oht, Rezv konflikti, Lowland, intrauteriin surma loote. Aga mitme rasedusega on selle kõrge kõrge tase norm.
E3 (Tasuta Estriol) - naissoost suguhormoon, mis toodab loote kuulsust ja maksast. See parandab verevoolu emaka laevadel, stimuleerib piimanäärmete lahjenduste arengut raseduse ajal.
Estriooli taseme järsk langus räägib loote kriitilisest seisundist. Estriot'i vähenemine võib olla fethoplatsentaatide puudulikkuse märk, füüsilise arengu hilinemine või loote aneemia, reesuse konflikt, emakasisene infektsioon, neerupealiste arendamise defektid, kesknärvisüsteem, süda, samuti alla sündroom. Kuid seda võib täheldada ebapiisava ema söömise või antibiootikumide võtmise ajal.
Kõrge tase ESTOR ütleb suured puuviljad või mitu rasedust, mõnikord maksahaiguste suhtes. Aga järsk tõus hormooni kogus veres - tõenäoliselt enneaegse sünnituse.
Kuid kolmekordset testi nimetatakse selliseks mitte ainult seetõttu, et analüüsitakse kolme indikaatorit, vaid ka seetõttu, et kõik kolm tulemust tuleks hinnata ainult ühe parameetri muutuse tavaliselt ei ole hirmutav.
Tasub meenutada, et kolmekordse test on sõeluuring ("sõelumine") uuring, see ei ole diagnoositud, kuid ainult määratleda, kas raseduse riskirühma kuulub.
Soovitatav on alustada mööduvaid teste mitte viimasel hetkel, nii et halbade tulemustega oli aeg vaadata katse jätta laboratoorsed vead ja juhuslikud tegurid. Kõik näitajad võivad erineda normist ja normaalne rasedus. Tulemusi mõjutavad vanuse, kaalu, rassi, halvad harjumused ja rasedad haigused. Seega, kui kolmekordse katse näitas ohtu alla sündroomi või muu kohutav haigus laps, siis on vaja pöörduda geneetika, mis viib läbi põhjaliku analüüsi, võttes arvesse kõiki individuaalseid tegureid, samuti võtta arvesse esimese kolmanda raseduse esimeses kolmandikus toimunud topeltkatse tulemusi. Võib-olla isegi kasutage (s.o, kusjuures emakasse tungimist), kus lapse iseenda rakke analüüsitakse täpse diagnoosi jaoks.
Tegelikult kolmekordse kasutuselevõtu test, et iga rase Teise trimestri peaks toimuma (vahemikus 16 kuni 20 nädalat) on vereanalüüsi hommikul tühja kõhuga ja ultraheli. Oleks võimalik öelda, et ta on tavaline, kuid selle tulemused on nii tähtsad ja olulised, nii saavad tulevase MOTTLEY rahuneda ja salvestada see võimalikuks unetud öödOleks õige, et seda tüüpi analüüs oleks olulise tähtsusega kategoorias. Isegi kui kolmekordse test kannab sõeluuringut (selgitav) väärtus ja mitte diagnostika.
Kolmekordse testi kaudu, kahte tüüpi valku (kooriongonadotropiin HG ja alfa analüüsimine -Fetoprotein AFP) ja suguhormoon (tasuta Estor E3).
Neid kolme komponenti uuritakse koos põhjusel, et seda peetakse kriitiliseks ainult kõigi kolme näitaja normi kõrvalekalleks koos kõigi kolme ohu muutmise korral, ei ole ühe ohu muutus.
Kohta varajane ajastus See analüüs võimaldab teil loote tuvastada võimalik patoloogia, nimelt: alla sündroomid ja Edwards ja närvistoru defekt.
Ohud lapse elule ja tervisele ning ema kolmekordse test ei kanna. Veelgi enam, tulevasi emad paljastavad terava soovi selle edasi anda ja taas Veenduge, et laps on kõik korras.
Tavaliselt pärast kolmekordset uuringut raseda naise käes, meditsiiniliste tingimuste ja numbrite veergudega tabel, et selgitada välja, milline sõltumatult patsient ei suuda (kui see on ainult eriline haridus). Hõivatud arst võib ainult märkida, et kõik on korras, siis ei tohiks muretseda või kui mitte kõik korras, määrata geneetikas vastuvõtu.
Rasedate abistamiseks, nii et see võib olla vähe orienteeritud näitajatele ja märgele, peatume konkreetselt.
HCG - valgu-Herald. See hakkab asetsema naise kehas 3-5 dollarit pärast kontseptsiooni; See on see, kes kirjutab teile raseduse kohta alla, kui kasutate apteegis ostetud testi; Ta on ta "teatab" About Riigi Placenta ja need kõrvalekalded normist hoiatada ohud ähvardav loote.
HCG madal tase tunnistab kroonilisele platsentaalsele puudusele ja raseduse katkemise ohule.
HCG kõrge tase täheldatakse mitme rasedusega, toksikoosiga, reaalse ja loodud raseduse perioodi vastuolus. CGH võib suurendada mõnede emade haiguste (diabeedi) haiguste või hormonaalsete ravimite naise vastuvõtmise tõttu.
APE - oma lapse valk "töö". Alfa fetoproteiin toodab loote maksa. ACE taseme kindlaksmääramine aitab tuvastada lapse närvisüsteemi, urogen-ja seedetrakti süsteemide defekte.
Tõstab vähemalt reesuse konflikti. AFK kõrge tase ei anna häire põhjusi, kui kannate kaksikuid või kolmekordseid.
AFC vähenenud tase kordab ema madal asukohast, diabeedi või rasvumise seas. Selle indikaatori loote sündroomi diagnoosimiseks ei piisa. Madal APF ja E3, kuid kõrge HCG - see on ärevuse tõeline põhjus. Kuid selline kokkusattumus on harva.
E3 - naissoost suguhormoon, mis tekitab postentide poolt ja mitte ilma loote osaluseta. Tänu temale on piimanike soonede stimuleerimine täis jalgpall läheb Imetamiseks ja verevoolu valmistamine emaorganismis.
Kõrge tase estrioolpunktide suurus loote või isegi ühe puuvilja, harvi vähem - maksahaigus.
Madal Estrius on halb näitaja. Määrab kas emakasisese infektsiooni või fethoplatsentaadi puudulikkuse või reesuse konflikti kohta või beebi arendamise defektidest (neerupealiste, närvisüsteemi, südame defektidest). Lisaks on vähenemine võimalik, kui ema toitumine ei ole piisav või antibiootikumide söömine.
Katsete ja testide loendis on raseduse ajal raseduse ajal raseduse ajal kolm korda katse. Analüüs See paljud eksperdid esitatakse kohustusliku kategoorias, sest kolmekordse katse raseduse ajal võimaldab palju tõenäosust määrata kindlaks loote tekkimise oht kaasasündinud patoloogiad ja kromosomaalsed anomaaliad. Ideaaljuhul tuleks igasuguse raseduse korral läbi viia raseduse kolmekordne test. Kuid kahjuks ei ole paljud valitsusasutused, kes tagavad raseduse hoolduse ja jälgimise, ei ole täielikult varustatud selle analüüsi läbiviimiseks ja dekonstrueerimiseks täielikult vajalike seadmetega.
Kolmekordne test raseduse ajal on vereõpe tulevane emme Kolme peamise markeri taseme kindlaksmääramiseks: alfa fetoproteiin (AFP), kooriongonadotropiin Mees (HCG) ja tasuta estriol (yezh). Just sellepärast, et kolme aine näitajaid uuritakse, nimetatakse testi kolmekordseks. Optimaalne raseduse periood oma põllumajandusettevõtte jaoks - intervalli 15 ja 20 nädala vahemikus ja arstid soovitavad testi nõu varajases staadiumis (15-16 nädal), nii et halbade näitajate puhul jäi aeg korduv test. Veri analüüsi jaoks antakse hommikul üle, rangelt tühja kõhuga - igasugune toidu vastuvõtt moonutab näitajaid. Kolmekordne test raseduse ajal kõige täielikum pildieksperdid soovitavad koos ultraheliga teha.
Kolmekordne test raseduse ajal on kasulik selles, määrates, hCG ja östriot tulevase ema veres, arst on juba raseduse alguses kindlaks määrata kromosomaalsete anomaaliate (haiguse või Edwardsi haigus) ohtu, \\ t Närvistoru defektide loote olemasolu.
Niisiis, milliseid markereid hindavad spetsialistide poolt kolmekordse testi ajal ja mis võib tähendada aine alahinnamatu või ülehinnatud taset ema verega?
Alfa fetoproteiin (AFP) - vereplasmavalk veres, mis esimest tootmise munakoti, sünteesitakse täiendavalt maksa maksa. Kõrvalekalded AFP taseme tasemest võib olla märk:
Kooriongonadotropiin (HCG) - raseduse hormoon, mis on toodetud loote šorioniga (tuumarakud, mis hiljem moodustavad platsenta). Muutused tasemel HCG ühel või teise raseduse etapis võib viidata:
Tasuta Estivals (Yez) - Hormoon, selle sünteesi jaoks, mille vastutus on loote maks ja platsenta. Kui rasedustoetused ilma kõrvalekaldeteta, kasvab estriooli tase pidevalt oma osalusega, suurendatakse emaka laevade verevoolu emaka valmistamist, piimanäärmete valmistamist imemiseks. Estriooli sügisel või kasvav tase võib signaali:
Isegi kui analüüsi tulemused pärast selle dekrüpteerimist ei ole rahuldavad, paanikale ja järeldustega kiirustades. Kolmekordne test raseduse ajal on sõeluuring, kuid mitte diagnostika, lõplik diagnoos saadud andmete põhjal ei pane. Seega võimaldab kolmekordse katse määrata väljatöötamise risk kõrvalekaldete tekkimise oht, mille järel rase naine peab katse uuesti läbi vaatama ja geneetikaga konsulteerimine pildi täielikkuse jaoks. Kuid samal ajal on analüüsi väärtus selle kõrge töökindlus: kolmekordse katse raseduse ajal 60-70% juhtudest võimaldab tuvastada kromosomaalsete anomaalia esinemist 80-90% -l - arengu defektid närvisüsteemi.
Eriti - Tatyana argumakova
Alates külaline
Määra kõik kolmekordne analüüsTa on kohustuslik. Aga ainult siis, kui midagi ei ole nii, et rasedus katkeb või kuidas? Või tüüpi, et loobuda oma lapsest, kui ta on ikka veel emakas. Lühidalt öeldes ma läksin kõik okei, peate minema tühja kõhuga. Ja nii hirmutav. Noh, on vaja teada, kuidas puzzler on seal kõik sama.
Triple Test: loote väärarengute kindlakstegemine
Kes sündis? Tüdruk või poiss?
Kas te kõik teete seda õigesti nii, et raseduse tulud ilma tüsistusteta?
Iga tulevane ema Ta muretseb tema lapse tervisele. Kas raseduse varajastes perioodidel on võimalik teada saada, kas see on kõik korras? Kaasaegne meditsiin Vastused sellele küsimusele positiivselt. Obsektoloogiliste ja geneetika käsutuses on palju diagnostilisi meetodeid, mis võimaldavad hinnata väärarengute olemasolu, kui laps on emakas. Täpsuse võimalused suurenevad parandamise tõttu ultraheli tehnoloogia ja laboratoorse diagnostika. A B. viimased aastad Niinimetatud kolmekordne test on kõik laiem.
See meetod hõlmab loote arengu- ja geneetilise patoloogia märgistuste uurimist: alfa-fetoproteiin (AFP), inimese kooriongonadotropiin (HCG) ja estriool (E3).
"Kolm Hiina uurimistöö
AFP on moodustamise vedeliku (seerumi) põhikomponent. See valk toodetakse kollane kott ja loote maks väljub amnioni vedelik Tema uriiniga satub ta ema veri läbi platsenta ja neelab frucent kestad. Veri vienna emade verd uurimine võib hinnata puuvilja toodetud ja toodetud alfa-fetoproteiini kogust. AFP leidub ema verd 5. - 6. raseduse nädalast. Ema AFP-i kogus veres varieerub selle komponendi tohutu heitega. Niisiis, närvistoru mis tahes osade katkematu, suurema koguse beebi seerumi valati amniotilisele õõnsusele ja siseneb ema verd.
Suurenenud AFP sisaldus on määratletud emaveres:
* Närvistoru infektsioonide defektides - seljaaju või aju hernia,
* Eesmise kõhu seina infektsioonide defektides, kui selle lihased ja nahk ei sulgu siseorganeid ja sooled ja muud organid on suletud õhukese kilega (gastrossis);
* neerude anomaaliaga;
* Kaksteistsõrmiksoole nakatamist.
Tuleb öelda, et diagnoosimiseks oluline on suurendada AFP-i kogust 2,5 või enam korda võrreldes keskmise indikaatoriga selle perioodi jooksul Rasedus. Niisiis, näiteks anentsfalia (aju puudumine), RFP tase tõuseb umbes 7 korda.
Kuid AFP taseme muutus ei tähenda tingimata loote patoloogiat. Selliste riikide puhul võib täheldada ka raseduse katkemise ohtu fethoplatsentaatide ebaõnnestumisel, kui platsenta ja puuviljade vaheline verevool on häiritud, samuti mitme rasedusega, mille jooksul see valk toodetakse mitme puuviljaga.
30% kromosomaalsete häirete juhtudest, kui loote ilmub täiendavad kromosoomid konkreetses paaris, mis toob kaasa mitme defekti moodustumise (alla sündroomid, Edwards, Sherchevsky-Turner), väheneb AFP tase.
Kooritud rakkude poolt toodetud HCG-valk (CHORION on osa embrüost, millest tulevikus moodustub platsenta). See valk tuvastatakse naise kehas 10 kuni 12. päeval pärast viljastamist. See on selle kohalolek, mis võimaldab teil rasedust kinnitada kodumaise testi abil. Testribal esinev reaktsioon on kvaliteetne, st näitab, kas HCG puudumine. HCG kvantitatiivne määratlus võimaldab teil hinnata raseduse kulgu: näiteks ektopiilise või arenemise raseduse korral ei vasta HCG suurenemise kiirus normile. Teise trimestri alguses kasutatakse koorionilise gonadotropiini taset ühekordsete väärarengute diagnostiliste märkidena ja kromosomaalne patoloogia loote.
HCG tase veres on raseda alla sündroomiga tavaliselt tõuseb ja Edwards sündroom (haigus iseloomustab mitu arengumaksed siseorganid Ja vaimse alaarenguga - väheneb.
E3. ESTOR tootmine algab loote maksas ja lõpeb platsenta keeles. Seega osalevad puuviljad ja platsenta selle aine tootmises. E3 kontsentratsioonis seerumis võib rasedat naist hinnata loote seisundis. Tavaliselt suureneb estriooli tase raseduse kaudu.
Kui kes ja kuidas testida
Kolmekordne test viiakse läbi raseduse perioodil 15 kuni 20 nädalat. Sel ajal on geneetilise patoloogia markerite näitajad kõige standardiseeritud, st kõik naised on samad, mille rasedus tavaliselt toimub. Palju meditsiiniasutused Express AFP ja HCG ( topeltkatsetus) või ainult AFP. Tahaksin rõhutada, et kolmekordse katse ühe komponendi uuringus väheneb uuringu diagnostiline tähtsus, kuna ainult ühe näitajate normi kõrvalekalle ei saa usaldusväärselt märkida loote patoloogiat. Üldiselt on kolmekordse katse diagnostiline väärtus kuni 90%, et tuvastada närvisüsteemi arendamise defektid, 60-70% - kromosomaalsete haiguste tuvastamiseks.
Praegu on geneetilise patoloogia markerite uurimine kõigile rasedatele naistele kohustuslik, kuid kahjuks seadmed tavalise riigi meditsiiniasutuste ( naiste konsultatsioonidEnamikul juhtudel võimaldab see uurida ainult ühe või kahe kolmekordse katse komponenti. Kui kõrvalekalded tuvastatakse, saadetakse patsient geneetikale edasiste uuringute jaoks.
On rühm rasedate naistele, kes on ette nähtud geneetika sõltumata tulemustest testide: see on nn riskirühm, kus tõenäosus lastele kaasasündinud defektid Areng ja kromosomaalne patoloogia on kõrgem kui elanikkonna tervikuna.
Riskitegurid hõlmavad järgmist:
* Vanus naiste vanemad kui 35 aastat vana
* Kromosomaalsete haiguste vedude juhtumid, \\ t
* Varasemate laste sündi defektidega,
* Ühe abikaasa kiirguse kiiritamine,
* Tsütostaatikute või epilepsiavastaste ravimite vastuvõtt, \\ t
* tavaline talumatu,
* Viljapatoloogia märke määratlemine, kui ultraheli.
Kui tuvastatakse kõrvalekaldeid, on analüüs soovitatav korrata; Kui näitajad säilitavad kalduvus vähendada või suurendada täiendavaid uuringuid. On parem saada testi alguses kindlaksmääratud periood. 15-16 nädala jooksul, et oleks võimalik uurida ja kinnitada või ümber lükata teatud eeldused.
Eriline tähelepanelikkus põhjustab AFP-i vähenemise kombinatsioonis XG taseme resistentse suurenemisega. Selline kombinatsioon võimaldab teil kahtlustada lapse kohalolekut lapses. Kuid ainult 60% juhtudest naised, kes kannavad alla sündroomiga patoloogilised näitajad Triple tainas; 40% juhtudest ei ole laboratoorsete näitajate kõrvalekaldeid.
Tuleb rõhutada, et geneetilise patoloogia markerite uuring on sõeluuring, järgmised viivad läbi kõik rasedad naised riskigrupi tuvastamiseks (vastasel juhul ei tohi te kahtlustada, et raseduse üldise eksami raames olete võtnud See analüüs).
Riskirühma patsiendid viidi läbi loote väärarengute üksikasjalikuma diagnoosi, kromosomaalse patoloogia: meditsiinilise ja geneetilise nõustamise nõustamise raames määravad nad täiendava ultrahelieksami, pakuvad invasiivse meetodite pakkumist (levik amnioniõõnde) diagnoosi. Enamik neist. usaldusväärsus Diagnoosi preparaadid on looterakkude kromosomaalsete komplektide uuring. Et saada looterakud, eesmise kõhu seina õhuke nõel on augustatud amnioni vedeliku võetakse, mis sisaldab loote rakud (amniotsentees) või kaaned veri lootele (cordocesis). Invasiivsete diagnostiliste meetodite kasutamisel suureneb loote kadumise oht oluliselt; Lisaks, nagu iga operatiivse sekkumise puhul, ilmub infektsioonirisk. Seetõttu invasiivsed tehnikad on vastunäidustatud raseduse katkestamise ohtu ja ägedate nakkushaiguste korral.
Arvestades ajastust, millele on tavapärane toota kolmekordset testi, siis mõnikord tekib küsimus selle analüüsi teostatavuse kohta, sest meditsiinilise abordi tähtajad on piiratud 12. nädalaga. Sellega seoses tuleb meeles pidada, et iga naine, kes kannab beebi südame all raseduse konkreetses etapis, osalevad kahtlustel tulevase lapse täielikkuse suhtes. Kolmekordne test aitab teil hajutada ebameeldivaid mõtteid ning loote geneetilise patoloogia markerite muutuste avastamise korral täiendavate uuringute läbiviimiseks. Ebameeldivate eelduste kinnitamisel on võimalik raseduse katkestada või vähemalt, On vaja ette valmistada, et vahetult pärast lapse sündi võib vajada operatiivset sekkumist, mis võimaldab parandada avastatud arengu defekte. Samal ajal meeles pidada, et arstil on õigus pakkuda ühte või mõnda teist rasedust ja lõplik otsus igal juhul saab pere.
Oluline halvenemine tingimustes ümbritsev Viimase kümne aasta jooksul on paljud arstid mures. Meditsiiniasutuste erihooldusega seotud erihooldusega seotud tulevaste emadega, kuna nad vastutavad mitte ainult nende tervise, vaid ka nende tulevase lapse tervise jaoks. Sel põhjusel pakutakse kõiki rasedaid naisi kolmekordse testi tegemiseks.
See vereanalüüs võimaldab teil raseduse alguses õppida oma lapse tervisliku seisundi kohta, määrake tõenäosus arendada kaasasündinud patoloogiaid poiss.
Tänapäeval on üsna märkimisväärne hulk günekoloogid lisanud selle analüüsi kohustusliku loetelule, kuid arvestades asjaolu, et tema käitumise erivarustus on igast kliinikust kaugel, ei ole selle testi massiline jaotus veel täheldatud.
Väärib märkimist, et vajalikud seadmed on kõige sagedamini ostetud erakliinikud, mis tähendab seda avastamist geneetilised kõrvalekalded Sel moel on see üsna kallis.
Jaoks see test Vere markerid veres rasedat naise uuritakse:
Alfa-fetoproteiin on üks valkude tüüpe, mida toodetakse mao kotis ja sünteesitakse teie lapse maksas. Kui analüüsi tulemuste kohaselt on selle valgu tase madal, võib see põhjustada Dauna või Edwardsi tõbi. Samuti võib alahinnatud arv näidata sellise haiguse ema kohalolekut diabeetidena.
Alltoodud väärtus võib tekkida juhul, kui TUmmymis platsenta on liiga madal. Muide, viimasel valikul on teil tõenäoliselt minna säilitada, sest sellise diagnoosiga raseduseta jõuda ilma arstiabi Päris problemaatiline.
Alfa-fetoproteiini ülehinnatud tasemega veres võivad arstid diagnoosida väikelapse aju lüüasaamist. Üsna sageli analüüsi sarnaste tulemustega täheldatakse häireid närvilise toru moodustamisel lootele või eesmise kõhu seina väljatöötamisel.
ka sel juhul Võib esineda neerupatoloogia kohta. Nii madalate näitajate puhul ei saa selle valgu taseme suurendamise põhjus veres olla lapse patoloogia, vaid näiteks reesuse konflikt või väike viis.
Sel juhul peate lihtsalt olema pidevalt rohkem tugev vaatlus Arstid. Ja on veel üks erand, milles alfa-fenoproteiini taset veres peetakse normiks - see on mitmekordne rasedus.
Koorioniline gonadotropiin (HCG) on esiteks valk, tänu, millele saame juba kaheteistkümne päeva jooksul pärast viljastamist kinnitada raseduse alguse kinnitamiseks. Samuti võimaldab selle markeri uurimine veres kogu raseduse ajal selle voolu jälgimiseks. Aja jooksul võib analüüs hoiatada teid ektopiline rasedus või vähendada loote arengu tempot.
Madal näitaja on nendel juhtudel iseloomulik, kui loote surma tõenäosus on kõrge või nurisünnituse oht. Ka sel juhul võib krooniline diagnoosida platsenta puudulikkus. Samuti on olemas võimalus arendada Edwards sündroomi.
HCG kõrge tase võib täheldada tavapärases toksikoosiga või mitme rasedusega. Sündmuste arendamise halvim versioon on diabeedi mellituse diagnoos, mis raskendab oluliselt ema elu lapse tööriista ajal. Väärib märkimist asjaolu, et kui kombineerituna ATP madala indikaatoriga, muutub alla sündroomi loote tõenäosus üsna kõrgeks.
Tasuta Estrilla (YEZ) on hormoon, mis sünteesitakse loote ja platsenta maksas. Normaalse raseduse vooluga peab selle hormooni tase ema veres pidevalt suurenema.
See viitab sellele, et loote areng toimub tavapäraselt ja ema keha valmistatakse järk-järgult sünnituse ja imetamise perioodiks. Kuid normist hormooni väärtuse kõrvalekalle korral võib esineda patoloogiaid.
Kui eliminatsiooni tase on arusaadav, aeglustumine füüsiline areng Loote või ohu raseduse katkemine. Ka madalad näitajad võib viidata mõne nakkuse juuresolekul emakasse sees, mis, nagu te mõistate, ei saa olla positiivne mõju lapsele. Diagnoositud madala Yaz ja aneemia loote.
Muide, aneemia on rasedate naiste seas üsna levinud nähtus, kuid kui teil on teie õigeaegselt diagnoositud, ei ole selles midagi kohutavat. Kõik, mida pead tegema, on külastada teie arsti vaadates teid ja täita kõiki oma soovitusi oma toitumise eest.
Samuti aneemia on üsna tõhus, eriline hingamisteede tasu, mis on mõeldud konkreetselt tulevastele emadele. Seega sa külma oma keha, mis tähendab keha keha, suur hulk hapnikku, mis kindlasti on positiivne mõju Üldine areng loote.
Tähelepanu! Kui näete, et näitajad on normi all, siis ei tohiks kohe paanikasse sattuda. Selgitused Sellised näitajad võivad mõnevõrra alustada vale toitumine Ja lõpetades antibiootikumide ema vastuvõtmisega. Nii et enne depressiooni, see on veel väärt konsulteerimist arstiga ja läbida mitmeid täiendavaid uuringuid.
Kõrge tase estriooli veres võib viidata mitme raseduse. Halvima sündmuste arenguga selliste näitajatega võib lapse maksa rikkumist diagnoosida, et pärast sündi võib olla patoloogia.
Samuti väärib märkimist, et veres lühikese ajavahemikuga veres liiga kiire kasv võib viidata enneaegsete sünnide võimalusele.
Enne kui me räägime normist, tahaksin öelda, et iganes tulemus näete dekodeerimise analüüsiga infolehelt, ei tohiks te paanikat paanikat. Pidage meeles: sa ei ole arst, mis tähendab, et teil ei ole õigust endale diagnoosida.
Mõtle vähemalt, et enne arsti saamist hoitakse mõnda aega, mille jooksul te muretsete igasuguste sündmuste arendamise pärast. Ja see ei mõjuta kindlasti teie tulevase poisi tervist positiivselt. Ära unusta, et kõik reeglid on üsna tingimuslikud, seega ei saa midagi kinnitada 100% võrra.
Ära unusta asjaolu, et selleks, et diagnoosida tõsine kõrvalekalle loote arendamisel, peavad indikaatorid ületama mitu korda normi! Kuid väike kõrvalekalle näitab ainult vajadust täiendava eksami järele või kolmekordse testi ümberkorraldamine.
Niisiis, Norm ATP indikaator ulatub 26,00 ML / ml kuni 57 ME / ml alla 14 kuni 20 nädala raseduse. ATP-indikaatori kiirus suureneb umbes 4-5 ME / ml nädalas, mistõttu ei ole vaja muretseda, kui kahe nädalavahetusega tehtud tulemused on oluliselt erinevad. See on normaalne!
HCG norm 11-12 juulil on 45 000 mg, 13. - 45 000 RÜ / MG juulil 15-25-22 000 RÜ / mg juulil 26-37 - 22 000 RÜ / mg. Mis puutub vere vaba östri taseme normi normina, ulatub norm 17 nädalast alates 5-6 nmol / l ja kuni 30-40 nmol / l.
