Sul rase. Noh, see tundub olevat tagasi lükatud, kuid mingil põhjusel seisavad mõned küsimused minu peas "Võib-olla on see hilja?", "Kas ma saan sünnitada terve lapse?"Ja kõik, sest sa oled juba tüdruk ja teie vanus on läbinud neljanda kümnenda. Kas sa arvad nii laps pärast 40 aastat. Ei saa olla sündinud terve, sest see periood on fertiilsesse kõige ohtlikum?
Viska kõik kahtlused ja rumalus pea. Alusta rõõmusta, et sa varsti muutuvad emaks ja uskuge, et teie rasedus läheb ilma tüsistusteta. Muidugi ütlevad arstid teile, et selles vanuses on ohtlik sünnitada ja rasedus ise on raske.
Kui te kindlasti otsustasite endale, et olete valmis emaks saama - ärge tagage. Muideks, pärast 40 oma lapse sünnitas maailma tähed, nagu Madonna, Iman, Annette Bening, Chery Blair, Susan Seradon ja Jerry Hall.
Pakume kaaluma kõige populaarsemaid küsimusi, mis tulenevad nendest, kes sünnivad lapsele pärast 40 aastat.
1980. aastate alguses peeti "hilja" emad neile, kes sünnitasid lapsi pärast 28 aastat ja 90-ndatel laenuvõtmisel "hakkasid kutsuma neid naisi, kelle vanus oli üle 35-aastane. Tänapäeval kõige sagedamini "Hiline" naisele tööjõu kuulub naistele vanemad kui 37 aastat.
Vanusega on naise raseduse saamise võimalused pidevalt vähenenud. 30 aasta pärast langevad nad 20% võrra 35-aastasest - 45-50% ja 40 aastat - umbes 90%. Loomulikult ei ütle need arvud mingil moel, et laps pärast 40-st on täitmata unistus.
On võimalik sündi saada ja seda kinnitasid Põhja-Carolina teadlased, kes viisid üle kahe aasta järelduse 782 paari jaoks Vanem vanus. Tulemused näitasid seda ainult 70 paari ei suutnud ette kujutada lapse juhtiv seksuaalelu ilma kondoomideta kaks aastat.. David Danssoni peahindaja usub, et paarid, kes soovivad lapse sünnitada pärast 40 aastat vana ole kannatlik Ja oodake, unustamata pideva seksuaalse elu käitumise pärast. Selle tulemusena on võimalik vältida kaasaegsete reproduktiivseadmete sekkumist, välja arvatud juhul, kui puuduvad mõistlikud põhjused.
Kui võrrelda, kuidas nelikümmend meessoost naised elasid 10-30 aastat tagasi ja kuidas nad praegu elavad, siis saate vaadata kõrget elukvaliteedi parandamine. Tänapäeval on sellistel naistel hea tervis, hoolitseda enda eest, külastades fitness ja spake keskused, lisaks, kaasaegne meditsiin suudab luua tõelisi imet. Dr Julia Berriman usub, et naised pärast 40-aastane on rohkem valmis raseduse jaoksKuna nad on elus juba toimunud, on hea töö ja kõik muud kasu.
Viimastel aastatel on kasvanud naiste arvu, kes sünnitatakse täiskasvanueas. Täna on laps pärast 40-st sündinud 2% rasedatest naistest. Hiljuti näitavad uuring, et üks rase seitsme rasedatel naistel on üle 35-aastane vanus.
Bristoli Ülikooli teadlased viidi läbi uuringu, mis näitas seda küpsemad naised moodustavad kauem aega raseduse ootamiseks, kui nende partneril on sama vanus.
Niisiis, see oli tõestatud, et mees 3-5-aastase inimese all olev naine on vähem võimalusi rasestuda pärast 40-st kui naine, kelle mees on tema peer või noorem 2-3 aastat. Briti teadlased kinnitasid seda asjaolu. Neid uurisid mitmed naised, kes märkisid, et nende laps pärast 40 sündis meestest, kes olid nooremad juba mitu aastat.
Lapse ennetamine võib takistada:
Täiskasvanueas, kui 35 on juba ületanud, algab naine perimenopausamillal ovulatsiooni päevadel on väga raske püüda. Sellepärast on otstarbekas pöörduda arsti poole, kes määrab kindlaks, mida saab teha. Tõenäoliselt töötab ta välja spetsiaalse dieedi ja määrata vitamiinide vastuvõtmise. Mõned arstid soovitavad oma patsiente läbida nõelravi menetluse kaudu, millel on positiivne mõju ovulatsiooni arengule.
Vanem inimene muutub, seda suurem on arengu tõenäosus kõik haigused. Üldjuhul lähemale 40 palju naisi ilmuvad kroonilised häired, kaasa arvatud diabeet. Lisaks võib suurendada arteriaalne rõhk ja pahaloomuliste kasvajate välimuse oht on väga suur. Loomulikult mõjutavad sellised rikkumised negatiivselt laste sündi pärast 40 aastat.
Ja isegi kui naisel ei ole haigusi, hüpertensioon, diabeet ja verejooks võib esineda raseduse perioodil.
Sünnitusjärgne tüsistused Juba kasvanud 20-29 aasta jooksul, kuid kõige sagedamini on see 20%, nad avalduvad 35-40-aastaselt. Reeglina kaasaegse meditsiini arendamisega kajastatakse raseduse häireid juba varakultSeega on rohkem võimalusi, et laps pärast 40 aastat sünnib terve.
Sageli, et sündi saada pärast 40, peavad naised stimuleerima sünnitust, epiduraalne anesteesia. Paljud sõbrannade ei saa oma sünnitada, nii et nad teevad keisrilõige.
Eraldi uuringud näitavad, et palju sõltub kangelaste konfiguratsioonist. Need, kes on selgemalt aru saanud, on arstide taotluste lihtsustamine lihtsam ja nõustuda Cesareani osaga.
Nii kaugele meeldib see ei ole installeeritud. Operatiivne sekkumine on sama protsent, nii 30 kui ka nelikümmend aastat.
Suur tõenäosus See laps pärast 40 sündis ebatervislik või arenguhälbega. Lapse riski ja sündi haiguse nagu näiteks Downi sündroom.
Vastavalt viimaste uuringute, pärast 30 aastat, üks laps välja 400 on sündinud ja pärast 40 - üks 32. Lisaks hilinenud sündi võib lõppeda ektopiline rasedus, raseduse katkemine ja surnud lapse sündi. Seni ei olnud võimalik tuvastada rasedate vanimate vanuse üürimise põhjus, samas kui 440 beebidest on täna surnud surnud.
Miscarriages sai meie elu sagedaseks nähtuseks. Võrreldes noorte makestadega, oht levitada küps naiste on suurem kui umbes 50%. Sünnitus pärast 40 kõige sagedamini on selline tulemus.
Siin, muide, sünnitusabi ja genealoogilise ajaloo mängib oma rolli. See ei ole palju raske mõista, et naised, kes ei ole kunagi vastanud riski raseduse katkemiseni 40-aastastel kui need, kes vähemalt üks kord oma elus tekkisid sellise raseduse tulemuse.
Laps pärast 40 aastat saab sündinud enneaegse, kuid ainult siis, kui naine sünnitab enam ei ole esimene laps. Need, kes ootavad esimest last kõige sagedamini sünnitama õigeaegselt.
Vanem naine, seda suurem tõenäosus Asjaolu, et ta sünnitab ühe lapse. Aga suurem võimalus langeb sündimus professey kaksikud.
Jah, I tüüpi diabeedi hilinenud laste haigus sõltub sellest, kui palju aastaid oli sünnituse ajal tema ema. 35-s on see umbes 25% nelikümmend 30% või rohkem.
Näiteks võib naine sünnitada lapsele pärast 40 ° C-ni, kus diabeet ilmub noorukieas, samas kui tõenäosus on 3 korda suurem kui noorte emadest sündinud lastel.
Jah, rase naine on väärt kõige sagedamini kõndides arsti poole, testi analüüsi ja läbida erinevaid uuringuid.
Jah, arstid täna usaldavadAndes sünnipäevade asemel tavalise kattematerjali CAESARE sektsiooni asemel. Aga täna üle maailma, praktika põhjal püüavad arstid selliseid tegevusi vältida, saates üha enam sündi loomuliku sünnituseni.
Teatud osa lapse sünniriskist 40 aasta pärast on see, et see ei ole põhjust rasedusest loobuda. Pealegi tervislik naine ja selles vanuses võib sünnitada täiesti terve lapse.
Raseda naise jälgimise protsessis kasutatakse kahte tüüpi katseid. see skaneerimine ja diagnostika. Scan Testid pakuvad ainult esialgseid järeldusi tõenäoliste eelistuste kohta:
Hormonaalse taseme uuring veres. Seda kasutatakse kromosomaalsete kõrvalekallete riski tuvastamiseks, kaasa arvatud alla sündroomi. Aeg on 16-18 rasedusnädalat.
Ultraheli protseduur Seda kasutatakse ka erinevate anomaaliate avastamiseks, kaasa arvatud alla sündroomi ja erinevad geneetilised häired. Lapse pärast 40 vaadatakse läbi 10-18 raseduse nädalat.
Diagnostilised testid annavad täpsema ja usaldusväärse teabe:
Chorial Test (CVS) - Uuringud on võetud emaka rakud, diagnoosi ajal, mille juures on alla sündroomi olemasolu või puudumine, samuti mõned teised geneetilised häired. Test teostatakse 11-13 raseduse nädalat, uuringu täpsus on 99,9%.
Amniosenthesisseda kasutatakse amniotilise vedeliku uurimiseks, mille käigus esineb lihaste düstroofia diagnoosimine, alla sündroom ja paljud teised geneetilised häired. Saadud andmed on täpsed 99,9% -st. Omaduse tingimused - 16-19 raseduse nädalat.
Alfa fetoproteiin- vereanalüüs, mis toimub 15-18 nädala jooksul. Seda kasutatakse sündroomi ja närvisüsteemi defektide avastamiseks.
Cordosenthesis See on tuuma vereanalüüs, mis aitab tuvastada punetlust, toksoplasmoosi ja alla sündroomi. Seda peetakse raseduse 18. nädalal.
Kõik katsed ei kujuta endast ohtu rasedatele ja selle lootele, välja arvatud amniosenthesi, corial-test ja cordoscentresis. Emaka rakkude võtmisel uurimiseks on olemas risk raseduse katkemiseJa see võib toimuda ühes 100 juhtudest. Risk raseduse katkemise ajal cordoscentresis ja chorial test on 1-2%.
Ei, valikuline. Tavaliselt iga viies naine, hakkab sünnitama lapse pärast 40 aastat, keeldub Selliste testide läbimisel. See on nende õigus, kuid tuleb meeles pidada, et mõnel juhul on see lihtsalt vajalik ühe või teise katse tegemiseks meditsiinilisest seisukohast.
Uuringud näitavad seda Mature Moms on rahulikum, tasakaalustatud ja reeglina kulutada rohkem aega oma lapsega. Elukogemus akumuleeruvad aastate jooksul, teeb ennast laste hariduse perioodil. Reeglina parem orienteeritud ostud. Muide, vastavalt statistikale on "hilja" emade lapsed haritud ja erinevad keskkooli jõudlusest.
Kahtlemata, enne seda, kõik tema elu oli pühendatud ise ja nüüd on vaja olla kõrval lapse 24 tundi päevas. VäsimusMilline on noortele emadele omane, ei jäta neid, kes sünnitasid lapse pärast 40 aastat.
Uuringud Teadlased University of Manchester, näitas, et naised, kes sünnitasid 35-40-aastaselt, on suurem võimalus elada 80-90-aastaseks. Selle põhjuseid ei olnud võimalik kindlaks määrata, kuid on eeldus, et vanima elu suurenemine koos menopausi tõmmates hilisemal kuupäeval.
Lapse sündi on õnnelik hetk ja see ei ole oluline, kui palju aastaid ta oma ema muutis. Tuleviku "hilja" emme taas tahab taas soovida kannatlikkust ja head tuju. Sa oled kindlasti hea. Nii et olge valmis asjaolu, et kogu aeg läheb väikese loomingusse. Kas see ei ole naiste õnn?
Tavaliselt sisaldavad inimese keharakud 23 paari kromosoome. Üks iga paari ühe kromosoomid pärinevad tema isast ja teine \u200b\u200bon emast. Geneetilised mehhanismid arendamiseks alla sündroomi on kvantitatiivne kahjustuste autosoomide, kui täiendava geneetilise materjali lisatakse 21 paari kromosoome. Omadused, mis on iseloomulik alla sündroomi määrab juuresolekul trisomy 21 kromosoomi.
Täiendava kromosoomi tekkimine võib olla tingitud geneetilisest õnnetusest, rakkude jagunemise rikkumisest pärast isa või ema geneetilise mutatsiooni viljastamist või pärandit. Võttes arvesse selliseid mehhanisme geneetikas, 3 varianti Karyotüüp anomaalia eristatakse ajal sündroom:
- mosaitsism;
- lihtne (tavaline) trisomia;
- Tasakaalustamata translokatsioon.
Ligikaudu 94% regulaarse trüümiaga seotud sündroomi juhtumitest. Samal ajal on kõigis rakkudes kolme 21 kromosoomi koopiad, mis tulenevad seotud kromosoomide eraldamise tõttu isa või emade suguelundite rakkude meoside perioodil.
Umbes 1-2% selle sündroomi juhtudest langeb mosaiikvormile mitoosi rikkumise tõttu ainult ühes embrüo lahtris, mis on gastrila või. Mosaitsismis, trisomy 21 kromosoomi tuvastatakse ainult selle lahtri derivaatides. Ülejäänud rakkudel on normaalne kromosomaalne komplekt.
4-5% patsientidest on alla sündroomi vorm. Sellisel juhul 21 kromosoomi või selle fragmendi translatsiooni (lisatud) mõnede outosomesse koos selle ajal Meose'is äsja moodustatud raku ajal. Kõige sagedasemad "objektid" translokatsiooni - kromosoomi 14 ja 15, harvemini - 22, 13, 4 ja 5.
Sarnane kromosoomide ümberkorraldamine võib olla õnnetus või päritud ühest vanematest, mis on tasakaalustatud translokatsiooni kandja ja millel on tavaline fenotüüp. Juhul kui translokatsiooni kandja on isa, on lapse alla sündroomiga lapse sündi võimalus vaid 3%. Kui vedu on seotud ema geneetilise materjaliga, suureneb tõenäosus 10-15% -ni.
Lapse sündi selle sündroomiga ei ole seotud elustiili, elamispiirkonna ja vanemate etnilise kuuluvusega. Ainus usaldusväärselt kehtestatud tegur, mis suurendab tõenäosust sellise lapse on vanuses ema.
Eelkõige, kui alla 25-aastastel naistel on patsiendi lapse arvestamine ainult 1 kuni 1400, 35 aasta võrra - 1 kuni 400, kuni 40 - 1 kuni 100, kuni 45 - 1 kuni 35. See on tingitud Esiteks, suurendades kromosoomide riski ja vähendada kontrolli rakkude jagunemise protsessi üle. Siiski väidab statistika, et 80% alla 35-aastastest emadest. See on tingitud asjaolust, et sünnituse sagedus noortel naistel on suurem. Mõnede aruannete kohaselt suurendab ka sellise isa anomaalia riski üle 42-45 aastat.
Selle sündroomi juuresolekul on üks samadest meestest sellist patoloogiat 100% juhtudest saadaval teisel. Mitmekesisuse kaksikud, samuti õed ja vennad on sellise juhus on äärmiselt väike.
Muude riskitegurite hulgas võib täheldada järgmiselt: ema vanus on vähem kui 18 aastat, inimeste esinemine alla sündroomiga, ühe ajutiste translokatsiooni abikaasade vedu, lähedalasuvat abielu, samuti juhuslikke sündmusi, mis rikuvad seksirakkude või embrüo õige arendamine.
Tänu eelnevalt mõjutava diagnostika käitumisele vähendab reproduktiivtehnoloogiate kontseptsioon oluliselt selle sündroomiga lapse poolt riskirühmast sündroomiga lapse tõenäosust.
Alla sündroom on haruldane geneetiline haigus, mida iseloomustab füüsiline ja vaimne tegevusrühm arengus, sageli sõltumatu pärilikkust. Enamikul juhtudel on võimalik määrata alla sündroom, ilma erianalüüsideta, kuna haigete laste välised tunnused on samad, paljud neist saab sünnist määrata. On võimalus määrata lapse sündi sellise kõrvalekallega naise raseduse ajal.
Juhendamine
Vaata tähelepanelikumalt välimusele, sest alla sündroomiga sündinud lapsed on mitmeid üksteist sarnasusi, venitades neid tervetest lastest: - väike kõrgus, mis ei vasta vanusele; - lühike kaela, lapsele ebaloomulikult paks, naha volditega; - lühikesed jalad ja käed, mõnikord häiritud kaugus sõrmede vahel; - "ahv" klapp, läbides peopesad; - arendamata nõrgad lihased, kes toovad kaasa mao süüdistuse, langetasid õlad; - väikesed deformeerunud kõrvad; - keele ja suu moonutatud Vorm, viivad näo üldise väljenduse moonutamiseni. Keel tihti suust; - lame masendunud; - hammaste kumerus, mis kasvab oluliselt hiljem kui tavalise ja kaootilise järjekorra korral; - valged laigud silma iiris - brashvilda plekk, mis ei mõjuta visiooni Välised nurgad.
Pöörake tähelepanu beebi tervise kõrvalekalletele, kuna Daunse haiguse esineb tüsistusi, mis peaksid vanemad hoiatama lapse tavalises arengus: - kuulmiskaotus; - südamehaigused, mida saab diagnoosida juba sünnil - - rikkumised; - nõrgenenud kilpnäärme funktsioon; näärmed; - häired seljaaju väljatöötamisel; - sagedased nakkushaigused.
Otsustada koos teise sündimata lapse tulevase Isaga, kas peaksite läbi viima mitmeid analüüse, et määrata kindlaks võimalikud geneetilised ja muud kõrvalekalded lapse arendamisel, mis võib kaasa tuua alla sündroomi loote moodustumise. Kaasaegne meditsiin pakub Mitmed analüüsid raseduse ajal haiguste diagnoosimise ajal varases staadiumis: 1. Ultraheli 10-13 nädala jooksul, et määrata kindlaks emakakaela subkutaanne vedeliku olemasolu lootele. See meetod ei anna 100% garantii, kuna sellises varases ajavahemikus vaadeldakse ainult normaalset loote. Biokeemiline vereanalüüs kooriongonadotropiini ja alfa-fetovalgu kohta, mida hoitakse 10 kuni 18-ni raseduseni. AFP tase ei sõltu alati loote olekust, paljud ema elustiili tegurid mõjutavad seda. Amniotsentees on õlinevee uuringus põhinev meetod, mis võib kaasa tuua spontaanse abordi, loote või emade nakatumise, puuvilja mulli kahjustumise, pikaajalise struktuuriga 5-6 tundi.
Loetletud analüüside ja teadusuuringute abil määratakse see ainult võimalus, millel on mingisugune tõenäosus Daunahaiguse loote esinemise tõenäosusega, kuid 100% usaldus ei anna ühtegi neist. On tõenäoline, et tuleviku ema kõhus laps on üsna hästi ja rasedatel tara meetoditel on mingi analüüsid, mis on tervisele ohtlikud ja isegi sündimata lapse elu.
Allikad:
Alla sündroomi ei ravita, kuna see ei ole haigus, vaid geneetiline seisund, mis on põhjustatud täiendava kromosoomi olemasolust. Sel põhjusel ei peeta alla sündroomiga lapsi haigeteks ega puudega, vaid inimeste poolt arenguga inimeste poolt.
Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on üks 700-st planeedist sündroomiga sündinud alla sündroomiga. See ei ole seotud väliste või sisemiste teguritega. See suhe ei sõltu kliimatsoonidest, riikidest, sotsiaalsetest tasanditest, rahvusest ja vanemate vanematest jne. Poisid ja ilmuvad sama sagedusega valguses. Alla sündroomiga laps võib sündida igasuguse perekonna perekonnaga tavalise kromosomaalse "komplektiga".
Arstid nimetatakse geneetilise õnnetuse all sündroomi alla. Täiendav 47. määrab kindlaks füsioloogilised omadused, mille tõttu laps areneb aeglasemalt kui selle eakaaslased (ja mõnikord isegi üsna erinevalt).
Varajane diagnoosimine "tarbetu" kromosoomi juuresolekul toimub nüüd ema jooksul. Arstid hindavad beebi valguse riski allamäge ultraheli ja biokeemilisega. Kui kõrge tõenäosus, tulevane ema saadetakse isegi sügavamatele uuringutele geneetika arstile. Kinnita või ümber lükata diagnoosi võib olla tulemusena uuring Chorion Villion - välimine gerstinaalne kest - ja amniotse ("kontrolli" Octoperwater Waters).
Esialgne diagnoos "alla sündroom" võib pakkuda ka inspekteerimise ajal lapsele, kes on juba sündinud iseloomulike omaduste avastamisel (madal kaalu, kitsad silmad, keerd väike sõrm, lame nina, alati rodded suu ja teised ). Kinnitamiseks on vaja kromosomaalseid katseid.
Hoolimata asjaolust, et alla sündroom ei ole haigus koos temaga, on sageli sellised haigused nagu müoopia, südamehaigused, kuulmisprobleemid ja kõne. Mõned kaasnevad haigused töödeldakse.
Valesti kaaluda lapsi alla sündroomiga "vaimselt ebanormaalne"! Neid saab õpetada rääkida hästi, lugeda, kirjutada, joonistada, mängida muusikariistad jne. Sel juhul kõige olulisem ei ole ravi eriinstitutsioonides, vaid "tavalise" laste elu aktiivsus. Lapsed alla sündroomiga on raskem üldistada, osutuda, väites ja keskendudes midagi, kuid nad näiteks on oluliselt arenenud visuaalne mälu, nad lihtsalt mäletavad pilte näinud ja õppida tekste.
Allikad:
- piisavalt sagedase geneetilise patoloogia. Kõigil selle diagnoosiga lastel on palju sarnaseid funktsioone, nii et üksteisega sarnased. Lõpuks kinnitage diagnoos ainult geneetiline uuring.
Downi sündroom - Kõige tavalisem kromosomaalne patoloogia. See tekib siis, kui teine \u200b\u200bkromosoom ilmub 21. paari juhusliku mutatsiooni tulemusena. Seetõttu nimetatakse seda haigust ka 21. kromosoomi trisomiaks.
Mida see tähendab? Iga inimkeha rakk on kernel. See sisaldab geneetilist materjali, mis põhjustab eraldi raku ja kogu keha välimuse ja funktsioone tervikuna. Isikul on 25 tuhat geeni kogutakse 23 paari kromosoomide, mis väliselt meenutavad WANDS. Iga paar koosneb kahest kromosoomi. Alla sündroomiga koosneb 21. paari 3 kromosoomi.
Ekstra kromosoom põhjustab inimeste iseloomulike sümptomite: lame silla, mongoloid silma lõigatud, lameda nägu ja peakomplekti, samuti viivitus arengu ja vähendatud resistentsuse infektsioonide. Nende sümptomite kombinatsiooni nimetatakse sündroomile. Ta kutsuti Johannese arsti auks, kes esimest korda võttis oma uuringu.
Selle patoloogia aegunud nimi - "mongolism". Haigust nimetati nii silmade mongoloidi lõikamise tõttu ja naha spetsiaalsete voldikute tõttu, mis katab pisar tubercle. Kuid 1965. aastal pärast Mongoli asetäitjate apellatsioonkaebuse Maailma Terviseorganisatsiooni, seda mõistet ei kasutata ametlikult.
See haigus on iidsem. Arheoloogid on leidnud matmist, kuhu poolteist tuhat aastat. Omadused keha struktuuri näitavad, et inimene kannatanud alla sündroom. Ja asjaolu, et ta maeti linna kalmistu sama tolli kui ülejäänud inimesed, tunnistab, et patsientidel ei kogenud diskrimineerimist.
47 kromosoomiga sündinud lapsed nimetatakse ka "päikese" lasteks ". Need on väga lahked, armastavad ja patsiendid. Paljud vanemad, kes selliseid lapsi kasvatavad, väidavad, et lapsed ei kannata nende seisundit. Nad kasvavad lõbusaks ja õnnelikuks, mitte kunagi valeta, ei tunne vihkamist, tea, kuidas andestada. Selliste imikute vanemad usuvad, et ekstra kromosoom ei ole haigus, vaid funktsioon. Nad on vastu lastele kutsutud või valulikult haige. Euroopas, inimesed alla sündroomi õppida tavakoolides, saavad elukutse, elada iseseisvalt või alustada perekonda. Nende areng sõltub individuaalsetest võimetest, kas nad olid lapsega teinud ja milliseid tehnikaid rakendati.
Alla sündroomi levimus. Üks selline laps ilmub iga 600-800 vastsündinu või 1: 700 jaoks. Aga 40-aastased emad See arv jõuab 1:19. On ajavahemikke, kui teatud territooriumil olevate laste arvu suurenemist on täheldatud. Näiteks Ühendkuningriigis viimase kümne aasta jooksul tõusis see arv 15%. Teadlased ei ole veel sellise nähtuse selgitust leidnud.
Venemaal sündisid igal aastal 2500 alla sündroomiga last. 85% peredest keeldub sellistest lastest. Kuigi Skandinaavia riikides ei keeldu vanemad selle patoloogiaga lastest. Statistika kohaselt teeb 2/3 naist aborti, õppides, et lootel on kromosomaalsed kõrvalekalded. See suundumus on Ida-ja Lääne-Euroopa jaoks iseloomulik.
Laps trisomy 21. kromosoomi saab sündida igas perekonnas. Haigus jaotatakse võrdselt kõikide kontinentide ja sotsiaalsete kihtide puhul. Alla sündroomiga lapsed sündisid president John Kennedy ja Charles de Gaulle'i perekondades.
Alla sündroom - geneetiline patoloogia,see ilmub lootele kontseptsiooni ajal, kui muna ja spermatozoa liitmine toimub. 90% juhtudest pärineb see asjaolust, et naissoost seks rakk kannab 23. kohase komplekti 24 kromosoomi. 10% juhtudest, ekstra kromosoomi kantakse lapsele Isalt.
Seega ema tõbi raseduse ajal, stress, halb vanemate harjumused, ebakorrektne toitumine, tõsine sünnitus ei saa mõjutada alla sündroomi välimust.
Kromosomaalse patoloogia välimuse mehhanism. Asjaolu, et üks suguelunditerakkudest sisaldab ekstra kromosoomi, on eriline valk süüdi. Selle funktsioon - venitada kromosoome rakkude rakkude jagunemise ajal, nii et selle tulemusena said iga tütarrakud ühe kromosoomi paari. Kui mikrotuubuli valk ühel küljel on õhuke ja nõrk, siis mõlema paari kromosoomid tõmmatakse vastasküljele. Pärast kromosoomi ema rakkudes suri üle poolakate, kest on moodustatud nende ümber ja nad muutuvad täieõiguslikeks seksurakkudeks. Kui valgu defekt, üks rakk kannab komplekti 24 kromosoomi. Kui selline sugu rakk (mees või naine või naine) osaleb väetamises, siis järglaste arendab alla sündroomi.
Närvisüsteemi arendamise mehhanism sündroomi ajal alla sündroomi ajal. "Liigne" kromosoomi-21 põhjustab närvisüsteemi arendamise tunnuseid. Need kõrvalekalded aluseks on vaimse ja vaimse arengu viivitus.
Tegurid ja patoloogiad, mis võivad põhjustada alla sündroomi
Loetakse alla sündroomi juhuslik geneetiline mutatsioon. Seetõttu ei suurenda riskifaktorid, nagu nakkushaigused, mis elavad kiirguse tasemega piirkondades või geneetiliselt muundatud toodete tarbimisest, ei suurenda selle välimuse riski. Ei suutnud sündroomi põhjustada raske raseduse ja keerulise sünnituse käigus. Seetõttu ei tohiks vanemad süüdistada, asjaolu, et laps avastati alla sündroom. Ainus asi, mida selles olukorras teha, on lapse vastu võtta ja armastada.
Prenatal sõeluuring - See on teadusuuringute kompleks, mille eesmärk on kindlaks teha loote bruto rikkumised ja geneetilised patoloogiad. Seda teostavad rasedad naised, kes seisavad naissoost konsultatsioonis. Uuringud võimaldavad teil tuvastada kõige levinumad geneetilised patoloogiad: sündroom, Edwards sündroom, närvistoru defektid.
Kõigepealt kaalume mitteinvasiivsed uurimismeetodid.Nad ei nõua amnioni koti terviklikkuse häirimist, mis on raseduse ajal laps.
Ajastus: Esimene trimester, optimaalselt 11.-raseduse 13. nädalast. Korduv ultraheli teha 24. ja 34. nädalal raseduse. Kuid neid uuringuid peetakse alla sündroomi diagnoosimiseks vähem informatiivseks.
Näidustused: Kõigile rasedatele naistele.
Vastunäidustused: Tükkidevahelised (mädane nahakahjustus).
Tulemuste tõlgendamine. Võimalik alla sündroom näitab:
On kõrvalekaldeid, mis ei ole Daun haiguse sümptomid, vaid kinnitavad selle kättesaadavust:
Ultraheli peetakse usaldusväärseks meetodiks, kuid diagnoosimisel sõltub palju arsti professionaalsust. Seega, kui sellised märgid leiti ultraheli, räägib ta ainult haiguse tõenäosusest. Kui ilmneb üks sümptomitest, siis patoloogia tõenäosus on umbes 2-3%, kui kõik loetletud omadused leiti, risk, millel on laps alla sündroomiga 92%.
Esimesel ja teisel trimestril võtavad emad biokeemiliste uuringute verd. See on selles kindlaks määratud:
Ajastus:
Näidustused. See uuring ei ole kohustuslik, kuid sellistel juhtudel on soovitatav läbi minna:
Vastunäidustused: ei eksisteeri.
Tulemuste tõlgendamine.
Double testitulemused esimesel trimestril:
Teise trimestri kolmekordse katse tulemused:
Olukorra korrigeerimiseks peab arstil olema mõlema skriiningute tulemused. Sellisel juhul saate hinnata hormooni kasvu dünaamikat. Analüüside tulemused kinnitavad lapse sünnituse tõenäosust geneetilise patoloogiaga. Kuid nende põhjal on võimatu diagnoosida "alla sündroomi", kuna erinevate naise poolt raseduse ajal saadud ravimid võivad tulemusi mõjutada.
Ultraheli ja biokeemilise vereanalüüsi tulemuste põhjal moodustub riskirühm. See hõlmab naisi, kellel on lapse sünnijärgne sündroom. Sellised patsiendid saadetakse täpsematesse invasiivsetesse uuringutesse, mis on seotud mullide mullide mulliga. Nende hulka kuuluvad amniotsentees, Cordocentis, Chorioni küla biopsia. Naised, kellel on rasedus kuni 35-aastane, uuring maksab tervishoiuministeeriumile, tingimusel et suund andis geneetikule.
See on ettevalmistava vee (amniotilise vedeliku) valimise kord uuringu jaoks. Ultraheli kontrolli all teeb spetsiaalne nõel kõhtu või vaginaalse kaare läbi torke ja saada 10-15 ml vedelikku. Seda protseduuri peetakse kõigi invasiivsete uuringute ohutumaks.
Ajastus:
Näidustused:
Vastunäidustused:
Amniotsenteeside tulemuste tõlgendamine
Amnioni vedelik tuvastab looterakud. Need sisaldavad kõiki kromosoome. Kui geneetilise analüüsi tulemusena ilmnevad kolm 21 kromosoome, siis tõenäosus, et laps on lapse 99%. Katsetulemused valmistatakse ette 3-4 päeva jooksul. Aga kui rakud vajavad suurendada rohkem aega, peate ootama 2-3 nädalat.
Võimalikud amniotsenteeside tüsistused
Cordocentsis - Juhtme vere uurimise kord. Õhuke nõel teeb kõhu seina või emakakaela torke. Ultraheli juhtelemendid manustatakse nabanbansioone anumale ja võtta uuringuid 5 ml verd.
Ajastus: Menetlus toimub raseduse 18. nädalast. Enne seda on nabanööri anumad vereproovide võtmiseks liiga õhuke. Optimaalne mõiste on 22-24 nädalat.
Näidustused:
Vastunäidustused:
Cordo-õlle tulemuste tõlgendamine
Nöörvere sisaldab rakke, mis kannavad kromosomaalset loote komplekti. Kolme kromosoomi-21 juuresolekul räägib alla sündroomist. Usaldusväärsus 98-99% uuringu.
Cordo-õlle võimalikud tüsistused Risk tüsistuste tekkimise oht on alla 5%.
Väikese käepideme suurenemise kanga valimi protseduur edasiste uuringute jaoks platsenta suureneb. Kõhu seina, punktsioon ja biopsia nõel võtta proovi uurida. Kui arst otsustas emakakaela kaudu biopsia teha, siis kasutatakse õhuke painduvat sondi. Uuringu tulemused on valmis 7-10 päeva pärast. Põhjaliku analüüsi jaoks on see vajalik 2-4 nädalat.
Ajastus: 9,5-12 nädalat pärast raseduse algust.
Näidustused:
Vastunäidustused:
Horioni biopsia tulemuste tõlgendamine
Choriast võetud rakud sisaldavad sama kromosoome kui puuviljana. Labor uurib kromosoomi: nende arv ja struktuur. Kui kolm 21. paari avastuse kromosoomi läheneb lootele sündroomi tõenäosus 99% -le.
Cohion Biopsia võimalikud tüsistused
Kuigi invasiivsed meetodid on üsna täpsed, kuid nad ei saa 100% usaldusväärset vastust anda, kas laps on haige. Seetõttu peavad vanemad koos geneetilise arstiga tegema otsuse: kas täiendav uuring toimub, kas rasedus meditsiinilise tunnistuse all või lapse elu säilitamiseks.
90% vastsündinutest alla sündroomiga on iseloomulikud välised märgid. Sellised lapsed on sarnased üksteisega, kuid neil ei ole nende vanematega sarnasusi. Välimuse funktsioonid on paigutatud liigse kromosoomi.
10% vastsündinutest patoloogiaga võivad need märgid olla nõrgalt väljendatud. Samal ajal võivad sellised välimuse tunnused tervetel lastel esineda. Seetõttu on võimatu diagnoosida "alla sündroomi" ühe või mitme loetletud sümptomi alusel. Kinnitage kromosomaalse patoloogia olemasolu võib olla võimalik alles pärast geneetilist analüüsi.
Alla sündroomiga lastel ja täiskasvanutel on vastsündinutel iseloomulikud välismärgid märgatavad. Kuid vanusega ilmuvad või tuvastatakse teised sümptomid.
Paar aastakümneid tagasi arvati, et alla sündroomiga lapsed, see on vanemate koormus ja ühiskonna koormus. Nad isoleeriti spetsiaalsete pansionaalide koolides, kus laste arendamine peaaegu peatusid. Täna hakkab olukord muutuma. Kui vanemad esimestest kuudest tegelevad lapse arendamisega, kasutades spetsiaalseid koolitusprogramme, võimaldab see väikesel isikul muutuda täieõiguslikuks isiksuseks: elada iseseisvalt, saada elukutse, luua perekond.
Riik ja avalik-õiguslikud organisatsioonid pakuvad sellistele peredele põhjaliku abi:
Kuid geneetilise patoloogiaga lapse sünnil langeb peamine koormus vanemate õlgadele. Selleks, et laps alla sündroomiga, võite saada ühiskonna liikmeks, mida peate tegema suuri jõupingutusi. Pidevalt mängu ajal peate arendama lapse füüsilisi ja vaimseid võimeid. Te saate õppida spetsiaalsetest kirjandusest vajalikest teadmistest.
Vanemad peavad olema kannatlikud. Teie laps peab koolitama rohkem kui teisi lapsi. Tal on oma tempo. Ole rahulik, kangekaelne ja sõbralik. Ja üks eduka arengu eeltingimuseks on teada lapse tugevusi ja nende arendustegevust. See aitab lapsel uskuda nende edu ja end õnnelikuks.
Esimene aasta on lapse elu kõige olulisem periood alla sündroomiga. Kui vanemad söövad ja kannavad ainult lapsi ning arendamist ja suhtlust edasi lükata juhul, siis jääb hetk vahele. Sellisel juhul on see palju keerulisem, et arendada kõne, emotsioone ja füüsilisi võimeid.
Esimesel eluaastal on kohalik tegevusrühm oluliselt väiksem kui elu järgmistel etappidel. Areng on vaid 2-5 kuud. Lisaks sõltuvad kõik funktsioonid ühest teisest. Näiteks: olete õpetanud lapse istuma. See tõmbab üle teiste oskuste - poiss istudes manipuleerib mänguasju, mis arendab liikuvust (mootori aktiivsust) ja mõtlemist.
Massaaž ja võimlemine Parim viis lihaste tugevdamiseks ja nende tooni suurendamiseks. Massaaž muudab lapsi üle 2 nädala, kaaluvad rohkem kui 2 kg. Iga aasta ja pool on vaja massaaži kursusi. Masseuste poole ei ole vaja pidevalt pöörduda. Võite teha massaaži ise. Sel juhul ema massaaž on sama tõhus kui professionaalne.
Massaaži metoodika
Ekspertide soovitatakse täiendada massaaži aktiivse võimlemine vastavalt meetodile Peter Lauthaslari või Reflex Gomanasics abil silmus. Kuid dünaamiline võimlemine ja kõvenemine on vastunäidustatud alla sündroomiga lastele vastunäidustatud.
Pea meeles, et massaaž ja võimlemine kiirendavad verevoolu ja suurendada südame koormust. Seega, kui laps diagnoositi südamehaigusega südamehaigusi, siis on vaja kardioloogilt luba eeltööda.
Esimene naeratus, ikka veel nõrk ja ilmetute ilmub 1,5-4 kuud. Et teda helistada, vaata silmad lapse ja naeratus teda. Kui laps naeratas vastuseks, kiida teda ja kleepige. Selline tasu määrab saadud oskus.
Taaselustamise kompleks. Et venitada käepidemed teile ja minna lapsele algab 6 kuud. Kuni selle punkti, paljud emad arvavad, et laps ei tunne neid või ei meeldi. See ei ole tõsi. Just kuue kuuni, laps ei saa väljendada oma kinnitus tõttu lihaste nõrkus. Pea meeles, et teie laps armastab sind ei meeldi, ta on palju rohkem kui tema eakaaslased vajavad kogu pere armastust ja hooldust.
Oskused istuvad. Oluline on, et laps oleks õppinud istuma võimalikult varakult. Te mõistate, et ta on valmis seda tegema, kui laps pöördub tema kõhule ja tagasi oma tagasi ja ka enesekindlalt hoidke oma pea. Pole vaja oodata, kuni laps ise istub. Anatoomiliste omaduste tõttu on selle jaoks raske. Lõppude lõpuks on tema eakaaslaste käed veidi pikemad ja tugevamad ning nad kasutavad neid, et tugineda ja istuda.
Laps alla sündroom hakkab istuda 9-10 kuud. Aga iga laps on oma tempo arengu ja mõned lapsed istuvad ainult 24-28 kuu jooksul. Võime istuda võimaldab manipuleerida mänguasju, mis on väga oluline arengu esialgse mõtteviisi arendamiseks. Kui laps hakkas istuma, oli aeg hoida Suuch või pudel iseseisvalt, võtke toitu lusikas. Selle aja jooksul saab poiss juurde pääseda pottile.
Sõltumatu liikumine. Selge laps algab pool ja pool, kuid kõndida kahes. Esialgses etapis peate aitama lapsel liigutada jalgu aru saada, mis sellest nõutakse. Kui ta paneb oma jalad liiga laia, proovige panna puusad elastse juuste sideme.
Alla sündroomiga laps saab õppida peaaegu kõike, mida teised lapsed suudavad: võimlemine, palli mäng, jalgrattasõit. Kuid see juhtub paar kuud hiljem. Näita, kuidas liikuda ja millised liikumised teha. Märgi isegi lapse vähimatki edu. Ole kindlasti helde kiitust.
Madal iseregulatsiooni. Nii lapsed kui täiskasvanud Trisomy 21 kromosoomiga on raske nende psühhofüüsikaprotsesside reguleerimiseks raske. Neid on raske toime tulla oma emotsioonidega, mis on oma emotsioonide võtnud, et ennast teha, mida nad ei taha. Seda seetõttu, et eneseregulatsiooni aluseks on sõnade ja piltide abi mõju ise. Ja alla sündroomiga inimestel tekkivad probleemid. Fix Olukord aitab järgida päevarežiimi. Kas laps iga päev samal ajal päevas. See annab lapsele tunde ohutuse ja pisarate distsipliini.
Ebapiisav motivatsioon. Nii et lapsed on raske ette kujutada oma tegevuse lõppeesmärki. See on see pilt, mis peaks soodustama tegevust. Seetõttu on lapsed edukalt toime tulla lihtsa üheastmelise ülesannete lahendamisega ja saada sellest suurt rõõmu. Seega, kui lastega klassid, murda ülesanne lihtsate etappide jaoks. Näiteks võib laps panna ühe kuubi teisele, kuid see ei suuda toime tulla, kui palute teil kohe maja ehitada.
Austic häired 20% alla sündroomiga lastest. Nad avalduvad keeldudes sama liiki tegevuste edastamisest ja kordamisest, monotoonsuse soovist, agressiooni rünnakute soovist. Näiteks laps saab määrata mänguasjad mitu korda järjekorras teatud järjekorras, sihitult petmine oma kätega või õõtsutades oma peaga. Sümptom autismi - kahju ise, hammustada ise. Kui olete neid märke lapsest märganud, võtke ühendust psühhiaatriga.
Tähelepanu detailidele. Lapsed pööravad tähelepanu väikestele detailidele rohkem kui terviklik pilt. Neid on raske esile tõsta peamärki. Lapsed on kujundite ja värvide jaoks hästi eristatavad. Pärast mitmeid klassis saab esemed sorteerida konkreetse funktsiooni objekte.
Telekat vaatama ei tohiks võtta rohkem kui 15 minutit päevas. Lapsed alla sündroomiga armastan vaadata. Kiire piltide muutmine on vaimse tervise jaoks kahjulik ja võib põhjustada omandatud autismi.
Lugemine Lapsed annavad üsna lihtsaks. See laiendab sõnavara ja parandab mõtlemist. Sama kehtib kirja kohta. Mõned lapsed eelistavad anda kirjaliku vastuse kui suuliselt vastata küsimusele.
Lühiajaline kuulmismäluei ole piisavalt arenenud. See vajab inimesi tajuda kõne, assimileerida ja reageerida sellele. Mälu maht on otseselt proportsionaalne kõne kiirusega. Inimesed sündroomiga rääkima aeglaselt ja seetõttu on selle mälu summa väga väike. Sellepärast nad on raskem kõnet ja sõnavara on vaesem. Samal põhjusel on nad raske järgida juhiseid, mõista lugeda, arvutada meeles. Võite koolitada lühiajalist kuulmismälu. Selleks on vaja küsida lapsel korrata kuulnud fraase, tuua järk-järgult sõnade arvu kuni 5-ni.
Kokkuvõte ja ruumiline mälu Alla sündroomiga lapsi ei rikuta. Seega, kui õppida, on vaja tugineda neile. Uute sõnade uurimine näitab teema või kaardi oma pildiga. Kui olete hõivatud, siis viige see, mida te teete: "Ma lõigata leiba", "ma pestan".
Probleemid matemaatikaga. Ebapiisav lühiajaline mälu, madala tähelepanu kontsentratsioon ja võimetus analüüsida materjali analüüsida, rakendada teoreetilisi teadmisi ülesannete täitmisel muutunud tõsiseks takistuseks lastele. Suukaudne konto on eriti kannatavad. Võite aidata lastel pakkuda lugematu materjali kasutamist või tuttavat esemeid: pliiatsid, kuubikud.
Õppimise protsessis tuginege tugevustele: imitatiivsus ja hoolsus. Näita lapseproovi. Selgitage, et sa pead tegema, ja ta püüab ülesannete võimalikult kõrge kvaliteeti.
Sündroomiga lastel on oma tempo. Impulside ajukoores tekkivad nad tekivad vähem kui teised. Seetõttu ärge kiirustage last. Uskuge ta ja andke sellele vajaliku aja ülesande täitmiseks vajalik aeg.
Räägi palju ja emotsionaalselt. Mida rohkem suhtlete lapsega, seda parem ta räägib ja seda rohkem ta on sõnavara. Esimestest päevadest, rääkides lapsega väga emotsionaalselt, kuid mitte Sysyuk. Tõstke ja langetage häält, öelge, et vaiksem, siis valjem. Seega töötate välja kõne, emotsioone ja kuulujutte.
Suu massaaž. Segage sõrmega puhta sideme tükk ja pühkige hoolikalt taevas, kummi esi- ja tagapind, huuled. Korrake seda protseduuri 2-3 korda päevas. Selline massaaž stimuleerib närvi lõppu suus, muuta need tundlikumaks. Tulevikus on laps huulte ja keele hallamiseks lihtsam hallata.
Suur ja indeksi sõrme käe sulgemine ja hägususe huuled lapse mängu ajal. Püüdke seda teha, kui ta on Gulit. Seega peab ta täis "BA", "VA".
Helista objektidele ja väljendasid oma tegevusi. "Nüüd me juua pudelist! Ema riietub kampsuniga. " Mitmekordne kordus aitab lapsel õppida sõnu ja seostage neid objektidega.
Kõikidel klassidel peavad kaasnema positiivsed emotsioonid. Toddler, insult käepidemed, pai jalgade ja kõhuga. See purustab selle, põhjustab mootori aktiivsust, millele on kaasas helide hääldus. Korrake neid helisid teie lapsele. Ta on rõõmus, et sa seda aru saavad. Nii et õpid armastust vestlustele.
Sõnade õppimisel kasutage pilte, sümboleid ja žeste. Näiteks õpid sõna masinat. Näita lapsele reaalset ja mänguasja autot. Mängi mootori heli, kujutavad, kuidas roolit pöörate. Järgmine kord, kui te ütlete "masin", tuletage lapsele meelde kogu ahela. See aitab lapsel konsolideerida termin mällu.
Loe laps.Valige heledate piltidega raamatud ja sobivad selle arendusteksti. Joonista kangelased lugeda, lugeda lugu koos.
Emotsionaalne tundlikkus. Alla sündroomiga lapsed tunnevad väga õhukesed emotsioone suunatud neile. Seetõttu, kui olete otsustanud lapse lahkuda, proovige seda siiralt armastada. Selleks, et ema instinkt avaldaksid täielikult, on vaja lapsega rohkem aega veeta ja toita seda rinnadega.
Kõige raskem periood vanemate jaoks on esimesed paar nädalat pärast diagnoosi. Võtke ühendust oma psühholoogiga, piirkondlikule keskusele erivajadustega abi aitamiseks. Liituge vanemate grupiga, kes kasvavad samu lapsi. See aitab teil olukorda toime tulla ja võtta seda. Tulevikus on laps ise toetada teile. Pärast 2 aastat lugesid lapsed ideaalselt vestluse emotsioone, nad püüavad oma stressi ja teevad sageli katseid konsooli.
Emotsioonide aeglane ilming. Esimese paari eluaastate jooksul ei võimalda sõnaselgeid näoilmeid lapse siseaalasse uurida ja kõnes probleeme takistavad tema emotsioone väljendades. Lapsed ei reageeri liiga aktiivselt, mis toimub ja on nagu see oli. Sellepärast tundub, et laps on vähe põhjustab emotsionaalset vastust. Siiski ei ole see. Nende sisemine maailm on väga õhuke, sügav ja mitmekesine.
Ühiskondlik. Alla sündroomiga lapsed armastavad vanemad ja nende eest hoolivad inimesed. Nad on väga avatud, sõbralikud ja on konfigureeritud suhtlema eakaaslaste ja täiskasvanutega. On oluline, et tuttavate ring ei piirdu rehabilitatsioonikeskusega. Mängud eakaaslastega ilma sündroomita aitavad lapsel arendada kiiremini ja tunnete end nagu ühiskonna liige.
Stressi suhtes ülitundlik. Alla sündroomiga inimestele iseloomustab kõrgenenud ärevus ja unehäired. Poisid on need kõrvalekalded sagedamini. Püüa kaitsta last traumaatilistest olukordadest. Kui seda ei saa teha, siis tõmba laps. Paku teda mängida, teha lõõgastav massaaž.
Depressiooni mall. Noorukieas, kui lapsed mõistavad, et nad erinevad eakaaslastest, võib depressioon tulla. Veelgi enam, seda suurem on inimene intellektuaalset arengut, see on tugevam. Alla sündroomiga inimesed ei räägi oma rõhutud olekust ega kavatsevad enesetapu teha, kuigi nad saavad seda teostada. Depressioon avaldub depressioonis olekus, aeglasem reaktsioon, unehäire, söögiisu kaotus, kaalulangus. Kui olete märganud murettekitavaid sümptomeid, konsulteerige psühhiaater. See määrab lapse vaimse seisundi ja vajaduse korral määrata antidepressandid.
Ärrituvus ja hüperaktiivsus. Emotsioonide plahvatused ei ole seotud sündroomiga. Sellised purunemised on tagajärjed sotsiaalse isolatsiooni põhjustatud samaaegsetest patoloogiatest ja stressist, vanemate seisundist, isiku kaotust, kellele laps oli seotud. See aitab parandada postirežiimi olukorda. Laps peab magama piisavalt ja sööma paremale. On soovitav grupi vitamiinide täiendav vastuvõtmine, mis normaliseerib närvisüsteemi töö.
Imetamise eelised. Lapsed, kes kukuvad rinnad, on paremad kiiremini arendada ja õnnelikumaks. Kuid suhu lihaste nõrkuse tõttu võivad nad imemiseks keelduda. Et stimuleerida imemiseks refleksi insult poiss põske või pöidla alus. Siin on refleksi tsoonid, mis julgustavad lapse imemiseks jätkamist.
Õpetage mänguasja kasutamiseks. See kehtib kõristide ja mänguasjade kohta keerulisemaks: kuubikud, püramiidid. Sisestage lapse käes olev teema, näidake, kuidas seda õigesti hoidke, milliseid meetmeid sellega saab teha.
Kohustuslikud elemendid: Speed \u200b\u200bGames, Finger Games (tuntud nelikümmend vares), pastrolas võimlemine. Mängib, proovige lapsi segada. Naer, see on hingamisteede võimlemine ja arendamise meetod tahte ja emotsioonide arendamise ja viis lapse õnnelikuks muutmiseks.
Looduslikud mänguasjad. On eelistatav, et mänguasjad on looduslikest materjalidest: metallist, puit, kangad, vill, nahk, kastanid. See aitab arendada puutetundlikku tundlikkust. Näiteks pakistage see paksu villaga lõng. Tehke padjapüür eredast kangast roosteldatud tselluripaketi jaoks, ühendage mitmete mitmevärviliste monochroomi siidpeade nurgad. Sobivad liikuvad mänguasjad: ketramine moodulid võrevoodi, mänguasjade-sepatöödega. Kauplustes müügiks Mänguasjad Montessori, mis on suurepärased harivaid mänge.
Muusikalised mänguasjad. Ärge ostke beebi mänguasju elektroonilise muusikaga. Selle asemel anna talle mänguasi klaverit, kitarri, igav, ksülofoni, raketik. Nende muusikainstrumentidega saate lapsest rütmi tunde arendada. Selleks veeta mäng muusikalise saatele. Kiire muusika all rullige palli kokku või hoidke jalad kiiresti, tehke liikumised sujuvalt aeglase muusika all.
Kinda nukud või Bi-Bo-Bo. Sa panid sellisele mänguasja teie käes ja selgub midagi väikese nukuteatri jaoks. Bi-Ba-Bo abil võite lapse huvitatud, meelitada seda tegevusi, rahunege. Märgitakse, et mõnel juhul kuulavad lapsed selliseid nukke paremini kui vanemad.
Kuigi patoloogia andmed on üsna sageli kaasas alla sündroom, kuid see ei ole üldse vajalik, et nad diagnoositakse teie laps. Igal juhul on kaasaegne meditsiin nende probleemidega toime tulla.
Down sündroom on geneetiline juhuslikkus, kuid mitte surmav viga looduse. Teie laps saab õnnelikult elada. Teie võimusel teda selles aitaks. Ja lase meie riigis ei ole üsna valmis selliseid lapsi võtma, kuid olukord on juba muutunud. Ja loodan, et lähitulevikus on selle sündroomiga inimesed elama ühiskonnas par-iga ühiskonnas.
Mu naine ja mina mõtlen teisele lapsele. Meie esimene laps sündis, kui mu naine oli 36-aastane, nüüd on ta 41-aastane. Ma lugesin seda, mida vanem naine, seda suurem on risk sünnitada lapse alla sündroomiga. Kas on muid riske, mis suurendavad ema vanusega, näiteks autismi või terviseprobleemidega? Kas neid riske saab testida raseduse alguses ja alla sündroom?
Paljud kaasaegsed naised mitmel põhjusel eelistavad lapse sündi lükata hilisema vanuseni. Paljud tahavad teaduslikku kraadi saada, ehitada karjääri enne laste ilmumist. Mõned tahavad oodata abielu või abielluda teist korda. Statistika kohaselt, kui 1970. aastal pärast 35 aastat sünnitas üks sada naist, nüüd teeb ta iga seitsmendaks. Kuigi paljud eelistavad sündi saada hiljem, siis on õigus selle kohta, et naiste vanusega suurendab lapse sündi riski alla sündroomiga. Arenguoht ja muud kromosomaalsed anomaaliad suurenevad. Lisaks kromosoomide kogumiga seotud anomaaliate väljatöötamisele suurendasid naised 40 aasta pärast lapse ja teiste terviseprobleemidega tõenäosust. Enne nende loetlemist tahame teile meelde tuletada, et enamik naisi vanemad kui 35-aastased rasedused läbib tavaliselt, ja nad sünnivad terve lapsi!
Siin on mõned riskid, mis suurenevad raseduse suurenemisega:
Autismi puhul ei mõjuta rasedus- ja sünnitusjärgus lapse arengut. Kuid mõned eksperdid usuvad, et Isa vanus võib mängida otsustavat rolli: lapse sünni oht on suurenenud isade autism üle 40 aasta. Kuid on vaja arvesse võtta, et autismi arendamine mõjutab perekonna tervise ja mõne muu tegurite ajalugu.
Kahjuks ei ole täna mingil moel avaldama autismi arengut ja teisi loote neuroloogilisi probleeme. Siiski on mitteinvasiivne sünnieelne sõeluuring, mis aitab tuvastada kõrvalekaldeid loote arendamisel. See meetod on läbimurre kaasaegses meditsiinis ja seda kasutatakse alates 2012. aastast. Varem tuginesid arstid sõelumistulemustele, mis koosnes ultraheli tulemustest ja mõnedest vereanalüüsidest. Kuid see sõeluuring aitas ainult kahtlustada kromosomaalseid häireid. Näiteks selle tulemused näitasid tõenäosust lapse sündi alla sündroom ja tegelikult naine sünnitas täiesti terve laps.
Non-invasiivse sünnituse testi näide
Paljud arstid eelistavad endiselt sarnast sõeluuringut ja pakuvad ka rasedatele naistele üle 35, et muuta amniotsenteesiks või Chorion Villin'i tara, mis annab täpsema tulemuse kui ülaltoodud sõelumine. Mõlemad protseduurid on aga invasiivsed ja harvadel juhtudel võib põhjustada raseduse katkemist.
Tänapäeval mitteinvasiivne test on kõige täpsem ja ohutum meetod anomaaliate tuvastamiseks loote arendamisel.
Sisuliselt see testimine on tavaline vereanalüüs. Analüüs ekstratsellulaarse loote DNA viiakse läbi tulemuste saamiseks, mis ringleb emavere ja on sama väärtus kui DNA lapse. Naise analüüsi läbiviimiseks on vaja ainult venoosse veres läbida. Reeglina saab katse läbi viia raseduse 10. nädalal. Selline test on parim võimalus vanematele, kes kardavad asjaolu, et kõrvalekalded võivad arendada anomaaliat.
Kui sa tõesti tahad seda last ja te saate seda ette kujutada, pidage meeles, et teie vanus ei tohiks olla takistuseks. Elu ei ole tagatisi: ja noor naine võib sündida terviseprobleemidega lastele ja üle 40-aastased naised on sündinud terve lapsed. On suur tõenäosus, et teie laps on täiesti terve. Arutage oma hirmu arstiga, ärge unustage, et näidata talle oma meditsiinilisi kaarte ja teie naise raseduse varasemat ajalugu.
27. november 2017 Autor admin.
Olles ema pärast 40-aastane on lahendatud igal aastal üha enam naisi. Kui selline tendents peetakse läänes normaalseks, siis kritiseerime seda ja isegi naeruväärset. Imelik, kas pole? Lõppude lõpuks tundub, et see on 40-aastane naine, kes juhib tervislikku eluviisi, kogeb tema jõudude jaotust, on palju kogemusi ja sageli head karjääri.
Süstis 40-aastane sünnitus ja pärast meie riigis on mõnikord viskamatud soov. Miks sündi 40 aastat ei soovitata ja rasedus ei saa tulla? Mis on ohtlik sünnitus täiskasvanueas ja millised on nende eelised?
Ei ole nii vanus, kui tervisliku seisundina võib haiguste omandatud kimp häirida küpses vanuses naisele, mitte see, mida sünnitada terve laps, aga ka rasestuda. Paljude arstide sõnul on naine pärast 35-aastast ja üle selle on juba paar kroonilist haigust, mis raseduse ajal võib süvendada. Lõppude lõpuks, rasedus on ikka veel suur koormus isegi noor organismi, rääkimata küps.
Põhimõtteliselt põhjused, miks rasedust ei esine, muutuvad järgmised nähud:
Mõjutada võimet mitte olla rase, kuidas raseduse ise olla haige:
Seoses sellise suur hulk probleeme, paljud naised pärast 40 aastat ei lahendata lapse sündi. Sellised probleemid on siiski oluliselt kasvanud ja võib muutuda noor naise takistuseks.
Muidugi, vanusega, isegi sagedamini täiskasvanud naine, märgitud mitte-lipuga menstruaaltsüklid, kus munad ja selle väljund ei esine. Samal ajal ei kõla viljatuse vormis lauset. Lihtsalt kujundada naise vaja rohkem aega.
Ja veel palju rohkem sõltub reproduktiivse süsteemi seisundist mehel, kellel võib olla probleeme spermatozoa tegevusega. Seega, kui naine kavatseb raseda raseduse 40-aastane, on vaja teda mitte ainult külastada arsti uurida riigi tema keha. Samuti peaks partner taotlema arsti külastamist.
Sünnitus täiskasvanueas on konjugaat paljude probleemidega, mis võivad tekkida raseduse mis tahes etapis ja üldise tegevuse ja kõige tulevase ema ja tema lapse puhul. Ära unusta, et hiljem tööjõu on oma eelised. Siiski tasub mäletada medali halva poole, et olla valmis kõike, mis võib juhtuda.
Hilinemise oht võib ilmneda järgmiste nähtuste kujul.:
Sünd 40 aasta jooksul lõpeb sageli Cesareani osa. See on tingitud asjaolust, et küps naine on väga sageli nõrga üldine tegevus, suur tõenäosus pehmete kudede purunemise suure tõenäosusega. Rääkige loodusliku sünnituse pärast Cesareani osa, kui naine otsustas sünnitada esimest korda, lihtsalt ebaotstarbeliselt. Ükski pädev arst ei julgenud sellisele seiklusele.
Mitmed tüsistused, mis võivad tekkida, on seotud lapsega. näiteks:
Vanusega, kromosomaalsete kõrvalekallete oht, mis võib lapse pidevalt kasvada. Et rõõmu, täna meditsiin astus kaugele ees ja igasuguseid riske saab arvutada eelnevalt ja paljastada neid väikese rasedusega. Selleks on vaja arutada oma otsust lapse sündi kohta, et arutada arstidega naist - geneetilist ja günekoloogi ja ei unusta nende tervist järgida.
Hoolimata patoloogiliste protsesside suurest tõenäosusest, on 40-aastase sündi mitmeid positiivseid omadusi. Arvatakse, et rasedus noorendab naist, paneb sind mõtlema positiivselt ja hoolikalt kohtlema oma tervist, sest see oleks igapäevaelus.
Naine täiskasvanueas on juba teatud igapäevane kogemus. Ta on lapsele targem ja tähelepanelikum ja võib anda talle palju rohkem kui mõned noored tüdrukud. Otsus sünnitada 40 aastat ei tule spontaanselt. See on enamasti tahtlik ja naine on valmis kõikidele raskustele, mis võivad tekkida tema viisidel.
Rasedus ja sündi beebi pärast 40 aastat on kasulik mõju naise keha.
Spetsialistid täheldati, et risk väheneb:
Tuleb ära tunda, et sünnitus pärast 40 aastat juhtis naist menopausi kergemale lähemale, hilja haripunkti. Ta õitseb ja hakkab muretsema oma elu uue etapi. Energeetilise, naise küps vanuses ei loobu noor tüdruk.
Selle tulemusena on naise vastu raseduse hilinenud imeline võimalus muuta paremaks. Ärge muretsege võimalike riskide pärast, need tuleks välja jätta. Sel juhul sündi 40 aastat ja pärast muutub suurepärane otsus naasta noorte ja tunnete kõiki võlusid teadliku emaduse.
