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पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय से सारा तिशकोफ (सारा तिशकोफ) के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने एक नौकरी प्रकाशित की जहां जीन का विकास और वितरण, जो मानव त्वचा का रंग निर्धारित करता है, पता लगाया जाता है।

वैज्ञानिकों के अनुसार, एक व्यक्ति के पूर्वजों - ऑस्ट्रेलियाटेक - ऊन से ढकी हुई हल्की त्वचा थी। सारा तिशकोफ कहते हैं, "यदि आप चिम्पांजी को हरा देते हैं, तो आप देखेंगे कि उसकी त्वचा हल्की है।" "यदि आपके शरीर पर बाल हैं, तो आपको पराबैंगनी विकिरण के खिलाफ सुरक्षा के लिए अंधेरे त्वचा की आवश्यकता नहीं है।" हाल ही में, यह माना गया था कि लोगों के पूर्वजों के बाद शरीर के अधिकांश (लगभग दो मिलियन साल पहले) हार गए, उन्होंने तुरंत पराबैंगनी विकिरण के हानिकारक प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा के लिए अंधेरे त्वचा हासिल की। फिर, जब लोग अफ्रीका से स्थानांतरित हो जाते हैं और अधिक उत्तरी अक्षांश में जाते हैं, तो उनकी त्वचा सूरज की रोशनी की कमी के अनुकूल होने के रूप में उज्ज्वल हो गई, क्योंकि पीला त्वचा अधिक विटामिन डी को संश्लेषित करती है।

त्वचा रंगीन जीन के पिछले अध्ययन इस तस्वीर से मेल खाते थे। उदाहरण के लिए, लाइट स्किन से जुड़े "डिब्गमेशन जीन" (एसएलसी 24 ए 5) पिछले 6000 वर्षों में यूरोपीय आबादी के माध्यम से फैल गया है। टिशकोफ और उसके सहयोगियों के काम से पता चला कि सबकुछ इतना आसान नहीं है।

काम के लेखकों ने इथियोपिया, तंजानिया और बोत्सवाना के 20 9 2 लोगों के प्रतिबिंब गुणांक को मापा। अंधेरी त्वचा पूर्वी अफ्रीका के मवेशी प्रजनकों में पाया गया था, जैसे मुर्सी और सुरमा के लोग, दक्षिण अफ्रीका में सैन के लोग सबसे चमकीले -। उनके अलावा, कई संक्रमणकालीन रंग थे। साथ ही, शोधकर्ताओं ने डीएनए को हाइलाइट करने के लिए रक्त के नमूने एकत्र किए। उन्होंने चार मिलियन से अधिक एकल-न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिज्म (डीएनए अनुभाग जो केवल एक न्यूक्लियोटाइड में भिन्न होते हैं, यानी, आनुवांशिक वर्णमाला के एक "अक्षर" के प्रतिस्थापन) को अनुक्रमित किया गया। उन्हें जीनोम के चार प्रमुख क्षेत्र मिले, जहां विशिष्ट एकल-न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिज्म त्वचा के रंग से संबंधित है।

पहला आश्चर्य यह था कि पूर्वी अफ्रीका में यूरोपीय लोगों की विशेषता एसएलसी 24 ए 5 जीन भी आम है, जहां इथियोपिया के कुछ राष्ट्रों के लगभग आधे प्रतिनिधियों को पाया जाता है। यह विकल्प 30,000 साल पहले उठ गया था और शायद पूर्वी अफ्रीका के लोगों को मध्य पूर्व से प्रवासित कर दिया गया था। लेकिन, हालांकि यह कई पूर्वी अफ्रीकी लोगों में है, त्वचा सफेद नहीं हुई, क्योंकि एसएलसी 24 ए 5 जीन की पंक्ति में से एक है, जो त्वचा के रंग पर निर्भर करता है।

शोधकर्ताओं ने दो पड़ोसी जीनों के रूपों की भी खोज की: HERC2 और OCA2, जो हल्की त्वचा, हल्की रंगीन आंखों और यूरोप से बाल, अफ्रीका में उभरा। वे बहुत प्राचीन हैं और सैन के लोगों को वितरित किए जाते हैं। काम के लेखकों से पता चलता है कि ये विकल्प अफ्रीका में दस लाख साल पहले उठ गए थे और बाद में यूरोपीय और एशियाई लोगों में चले गए। सारा तिशकोफ कहते हैं, "जीन के लिए कई विकल्प जो यूरोप में हल्की त्वचा का कारण बनते हैं, अफ्रीका से आते हैं।"

सबसे नाटकीय खोज एमएफएसडी 12 जीन से संबंधित है। दो उत्परिवर्तन जो इस जीन की अभिव्यक्ति को कम करते हैं, उच्च आवृत्तियों के साथ सबसे अंधेरे त्वचा वाले लोगों में पाए जाते हैं। ये विकल्प आधा मिलियन साल पहले उठ गए, ताकि अधिक प्राचीन लोगों के पास केवल सामान्य रूप से अंधेरा त्वचा हो, और एक गहरा काला रंग नहीं, जो अब इन उत्परिवर्तन के लिए धन्यवाद मिला है। मेलनेशियन, ऑस्ट्रेलियाई आदिवासी और कुछ भारतीयों में समान दो विकल्प पाए जाते हैं। शायद उन्हें अफ्रीका से प्राचीन प्रवासियों के जीन के लिए इन विकल्पों को विरासत में मिला, जिन्होंने भारत के दक्षिणी तट के साथ मेलेनसिया और ऑस्ट्रेलिया के साथ पूर्वी अफ्रीका से "दक्षिणी मार्ग" का पालन किया। शायद उनमें से वाहक और हल्के छाया से जुड़े अन्य विकल्प थे, लेकिन वे मेलेनसिया के लिए सड़क के साथ खो गए थे।

काम के लेखकों ने यह समझने के लिए एक प्रयोगशाला प्रयोग किया कि कैसे उत्परिवर्तन त्वचा के रंग पर एमएफएसडी 12 जीन हैं। उन्होंने सेल संस्कृतियों में इस जीन की अभिव्यक्ति को कम किया, उस विकल्प का अनुकरण किया जो अंधेरे त्वचा वाले लोगों में होता है। कोशिकाओं ने अधिक ईमिनिनिन, वर्णक का उत्पादन शुरू किया जो काले और भूरे रंग की त्वचा के रंग, बाल और आईरिस आंखों के गोले को परिभाषित करता है। उत्परिवर्तन का एक अन्य संस्करण पीले रंग के रंगद्रव्य के उत्पादन को अवरुद्ध करता है, जो गहरे रंग की ओर जाता है। यह प्रभाव वैज्ञानिकों ने मछली डैनियो रोएरियो और प्रयोगशाला चूहों में पुन: उत्पन्न किया।

परिणाम जो सारा तिशकोऑफ और इसके सहयोगियों से पता चलता है कि प्रकार का पारंपरिक वर्गीकरण होमो।sapiens। दौड़ वास्तविक इतिहास को प्रतिबिंबित नहीं करती है। जैसा कि यह पता चला है, यूरेशिया से जीन के लिए कुछ विकल्प बाद में अफ्रीका में खुद को पाया, और यूरोपीय त्वचा के उज्ज्वल रंग से जुड़े उत्परिवर्तन अफ्रीकी मूल हैं। सारा तिशकोऑफ का कहना है कि अफ्रीका में इनडोर में इतनी उच्च स्तर की विविधता है कि एक अफ्रीकी दौड़ जैसी चीज के बारे में बात करना असंभव है।

जीन, जो शायद मानव त्वचा के रंग के लिए जिम्मेदार है

पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय से जेनेटिक्स का समूह, एक्वैरियम ज़ेबरा (ज़ेबरा-फिश) का अध्ययन करता है, ने पाया कि, सबसे अधिक संभावना है कि मनुष्यों में त्वचा के रंग के गठन में एक निर्णायक भूमिका निभाता है।

मानव त्वचा का रंग मात्रा और आकार पर निर्भर करता है मेलेनोस - मेलेनोसाइट्स की विशेष कोशिकाओं में छोटे वर्णक granules, साथ ही इन granules में निहित वर्णक के रंग से। आज, लगभग सैकड़ों जीन को वर्णक बनाने की प्रक्रिया में शामिल होने के लिए जाना जाता है। उनमें से कुछ में परिवर्तन जुड़े हुए हैं, उदाहरण के लिए, इस तरह के उल्लंघन के साथ, के रूप में रंगहीनता । हालांकि, न तो जीन में से एक त्वचा पिग्मेंटेशन में विशेषता नस्लीय मतभेदों को जोड़ने में सक्षम हो सकता था। एक ही प्रकृति में त्वचा और अन्य जानवरों का पिग्मेंटेशन होता है।


नेतृत्व के तहत समूह केट चेंग (कीथ चेंग) पेंसिल्वेनियन विश्वविद्यालय में त्वचा के कैंसर की प्रकृति में लगी हुई है। काम एक्वेरियम का इस्तेमाल किया मछली ज़ेबरा (डैनियो रीरियो, अंग्रेजी। "ज़ेब्राफिश"), जो आनुवांशिक अध्ययन के लिए पहले से ही एक पारंपरिक मॉडल बन गया है। एक अप्रत्याशित खोज एक दुष्प्रभाव बन गया। शोधकर्ताओं ने पाया कि एक विशेष किस्म (तथाकथित सुनहरे) के ज़ेबरा-ज़ेब्रा में हल्का रंगद्रव्य के साथ छोटे और दुर्लभ मेलानोसोम होते हैं।

अधिक संपूर्ण विश्लेषण ने हमें इस सुविधा को उत्परिवर्तन के साथ टाई करने की इजाजत दी, जिसके परिणामस्वरूप प्रोटीन में से एक को बुलाया गया sLC24A5। , यह संक्षिप्त रूप में संश्लेषित किया जाता है, जो पिग्मेंटेशन में परिवर्तन की ओर जाता है, फिजऑर्ग वेबसाइट रिपोर्ट करता है। जब एक सामान्य प्रोटीन को गोल्डफिश-ज़ेब्राम पेश किया गया, तो उनके पास नियमित रंग था। लेकिन सबसे दिलचस्प यह तथ्य था कि इस प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन एक व्यक्ति सहित लगभग सभी कशेरुक है। इसके अलावा, यह कभी भी पिग्मेंटेशन तंत्र से जुड़ा नहीं था।

अंत में इस खोज से निपटने के लिए, केट चेंग एक सहयोगी ब्रांड में बदल गया Schreruaru (मार्क श्रीवर), जो व्यक्ति के विकासवादी जेनेटिक्स और पिग्मेंटेशन के शरीर विज्ञान में माहिर हैं।

मानव हैपमैप की विविधताओं के डेटाबेस से शुरू होने से, शोधकर्ताओं ने उसी जीन में पाया जो मछली के रंग में परिवर्तन हुआ, (तथाकथित एसएनपी - एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता) पदों में से एक में। इसके अलावा, इस स्थिति में पश्चिम अफ्रीका और पूर्वी एशिया के निवासियों, यह जीन बिल्कुल अन्य कशेरुकी जानवरों के समान है, जिसमें चिम्पांजी और ज़ेबन मछली शामिल हैं, और यूरोपीय लोगों को केवल एक न्यूक्लियोटाइड में अंतर होता है।

यह सुनिश्चित करने के लिए कि त्वचा के रंग के साथ उत्परिवर्तन मिला, Schreive ने मिथ्या में इस उत्परिवर्तन की उपस्थिति का विश्लेषण किया - अंतरजातीय विवाह के वंशज। नतीजे बताते हैं कि जो लोग जीन के यूरोपीय संस्करण को लेते हैं, त्वचा, एक नियम के रूप में, उन लोगों की तुलना में हल्का होता है जिनके पास एक प्राचीन भिन्नता है। नतीजतन, शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि मानव त्वचा के रंग की परिभाषा में पहचानित उत्परिवर्तन का योगदान 25 से 38% तक है।

समूह का मानना \u200b\u200bहै कि आंखों के रंग में नस्लीय मतभेद और यूरोपीय लोगों के बाल एसएलसी 24 ए 5 जीन की विविधता से भी जुड़े हुए हैं, हालांकि, पूर्वी एशिया की त्वचा की त्वचा में अंतर अन्य जीनों में परिवर्तनों से जुड़े हुए हैं जो हैं अभी तक पता नहीं चला। यह माना जाता है कि यूरोपीय लोगों से यह उत्परिवर्तन अनुकूली है। त्वचा में विटामिन डी के संश्लेषण के पर्याप्त स्तर पर कम सौर प्रकाश की शर्तों में बनाए रखने के लिए पिग्मेंटेशन में कमी जरूरी है, जो रिकेट्स के विकास को रोकती है।

त्वचा का रंग तीन तत्वों पर निर्भर करता है - मेलेनिन (संतृप्ति, भूरा), हीमोग्लोबिन (लाल रंग की टिंट) और कैरोटीन (पीला रंग)। प्रत्येक व्यक्ति के इन तीन तत्वों का अपना संयोजन होता है जो एक अद्वितीय त्वचा छाया देता है। पुरुषों का चमड़ा थोड़ा गहरा - हार्मोनल पृष्ठभूमि भी प्रभावित करती है। शरीर के विभिन्न हिस्सों में त्वचा असमान रूप से रंगीन होती है।

डार्क त्वचा मेलेनिन पर निर्भर करती है। मेलेनिन के उत्पादन के लिए, दो जीन जिम्मेदार होते हैं, जिनमें से प्रत्येक में दो विशेषताओं - प्रभावशाली और अवशिष्ट होते हैं। प्रमुख विशेषता - काले चमड़े, recessive - सफेद। लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि कोई लगातार हावी है - वे मिश्रित हैं। इसलिए, 16 संयोजन संभव हैं।

पहले जीन को नंबर 1 के साथ चिह्नित किया जाए, और दूसरा अंक 2. काला त्वचा की प्रमुख विशेषता मीटर होगी, और पुनरावर्ती सफेद त्वचा एम।

चित्र को deciphen

1 - एम 1 एम 1 एम 2 एम 2 - सभी प्रमुख विशेषताएं - काली त्वचा

2. एमएमएमएम- तीन प्रमुख और एक अवशिष्ट विशेषता - गहरा भूरा चमड़ा।

3. एमएमएमएम - दो प्रमुख और दो अवशिष्ट विशेषताएं - मध्यम भूरी त्वचा .

4. एमएमएमएम - एक प्रमुख और तीन अवशिष्ट विशेषताएं - हल्की भूरी त्वचा

5. एमएमएमएम - सभी की सभी विशेषताओं - सफेद त्वचा का रंग

उनके बीच संक्रमणकालीन संयोजन हैं।

यदि वांछित है, तो आप गणना कर सकते हैं कि यदि आप संयोजक के साथ दोस्त हैं तो आप किस प्रकार की त्वचा संतृप्ति आपके बच्चे हो सकते हैं। बस इसी तरह - बस मज़ा के लिए।
मेरा प्रकार mmmm, मेरे पति का प्रकार mmmm। हम बच्चे को दो जीन में स्थानांतरित कर सकते हैं। मुझे कई संयोजन मिले। इनमें से, थोड़ा मिमी, थोड़ा सा मिमी, और ज्यादातर एमएमएमएम। हमारे पास सब कुछ अनुमानित है। \u003d) सबसे चमकीला त्वचा रंग मेरे जैसा हो सकता है, गहरा एक पति की तरह है। और ऐसा होता है और अधिक दिलचस्प होता है - जब बच्चा दोनों माता-पिता की तुलना में गहरा या हल्का होता है।

कैरोटीन और हीमोग्लोबिन त्वचा की प्रमुख छाया को परिभाषित करता है (हाफ़टोन) - या तो गुलाबी (हीमोग्लोबिन) (ऊपरी रेखा चित्र), या पीला (कैरोटीन) (नीचे रेखा चित्र)


आमतौर पर इन हेलफ़ोन और टोनल एजेंटों के निर्माताओं को ध्यान में रखते हुए, लेकिन यह एक अलग विषय होगा।

त्वचा के रंग का वर्णन करने के लिए, मानवविज्ञानी अक्सर लुशान के पैमाने के पैमाने का उपयोग करते हैं। (वॉन लुस्कन क्रोमेटिक स्केल)
अपनी त्वचा के रंग को जानने के लिए, त्वचा बहस के नीचे दिखती है, जो आमतौर पर सनबाथ नहीं करती है।

बोट प्राकृतिक पैमाने

यहाँ एक अधिक सुविधाजनक डिजिटल है

मैं बिल्कुल मेरी त्वचा के प्रकार को परिभाषित नहीं कर सकता - चाहे 15, या 16. मैं केवल इतना कह सकता हूं कि यह स्पष्ट रूप से बेज है, यानी 14 नहीं, और स्पष्ट रूप से जैतून नहीं, यानी 17. 16 नहीं यह करीब लगता है, क्योंकि त्वचा अपने हाथों पर थोड़ा पीला है - लेकिन रंग मॉनीटर सेटिंग्स पर निर्भर हो सकता है ..

त्वचा संतृप्ति निकट से संबंधित है फोटोटाइप - पराबैंगनी के लिए त्वचा प्रतिक्रिया। मैं अगली बार इसके बारे में बताऊंगा।

प्रत्येक व्यक्ति में त्वचा का रंग अलग होता है, जो पहले से ही नस्लीय मतभेदों के बारे में बात कर रहा है। और यह सब एक वर्णक मेलेनिन प्रदान करता है, जो विशेष कोशिकाओं - मेलेनोसाइट्स का उत्पादन करता है। मेलेनोसाइट्स एपिडर्मिस की निचली परतों में स्थित हैं। मेलेनिन न केवल त्वचा के रंग के लिए, बल्कि आंखों और बालों के रंग के लिए भी मिलता है। त्वचा रंग भी रक्त वाहिकाओं को निर्धारित करता है: पैल्लर या लाल त्वचा उनके विस्तार / संकुचन पर निर्भर करती है।

http://training.seer.cancer.gov/ss_module14_melanoma/unit02_sec02_anatomy.html

विभिन्न त्वचा खंडों की त्वचा में मेलेनिन की एक अलग मात्रा होती है। हथेली और पैर मेलेनिन से रहित हैं - इन क्षेत्रों में त्वचा चमकदार है। पुरुषों में निपल्स और स्क्रोटिक्स के क्षेत्र में, मेलेनिन की एकाग्रता में वृद्धि हुई है, इसलिए इन क्षेत्रों को त्वचा के बाकी हिस्सों की तुलना में गहरा चित्रित किया जाता है। मेलानोसाइट्स न केवल त्वचा में हैं, बल्कि आंखों की रेटिना और संवहनी परत में भी इनर कान में हैं।

एक बार सभी लोग अंधेरे-चमड़े थे और जैसे ही हम उत्तर में चले गए, एक जीन उत्परिवर्तन तय किया गया, विटामिन डी के बेहतर संश्लेषण के लिए एक तेजी से हल्की त्वचा छाया प्रदान कर रहा था। अब एक प्रकार का उत्परिवर्तन है, जिस पर मेलेनिन पूरी तरह से अनुपस्थित है - ऐसे अल्बिनो बहुत उज्ज्वल चमड़े और बाल हैं।

जिससे मेलेनिन की संख्या निर्भर करती है

सभी लोगों में मेलेनोसाइट्स की संख्या इसके बारे में है, लेकिन उत्पादित मेलेनिन की मात्रा बहुत अलग है। यह अनुवांशिक सुविधाओं पर निर्भर करता है, यूवी विकिरण की तीव्रता, साथ ही साथ फर्श पर (औसत पर महिलाओं का चमड़ा पुरुषों में 3-4% हल्का है)।

सूरज में रहने पर, मेलेनिन उत्पादन बढ़ता है। पराबैंगनी के खिलाफ सुरक्षा के लिए यह आवश्यक है। अधिक मेलेनिन का उत्पादन होता है, त्वचा की गहराई बन जाती है - एक तन प्रकट होता है। Paler प्रारंभिक त्वचा, मेलेनिन की सुरक्षात्मक क्षमताओं को कम करें। यही कारण है कि सनबर्न सूर्य में अत्यधिक रहने के साथ उत्पन्न होता है। यदि जीवन के लिए बहुत अधिक सनबर्न होते, तो यह त्वचा के कैंसर का खतरा बढ़ जाता है।

मेलेनिन संश्लेषण न केवल पराबैंगनी विकिरण की क्रिया द्वारा उत्तेजित होता है, बल्कि हार्मोन (मेरोमोनिंग हार्मोन और एक्ट) भी उत्तेजित होता है। बुढ़ापे में, हार्मोन के उत्पादन में कमी आई है, जिसके परिणामस्वरूप मेलेनिन के उत्पाद कम हो जाते हैं, त्वचा हल्की हो जाती है - सौर जलने का खतरा और त्वचा के कैंसर के विकास में वृद्धि होती है।

मेलेनोमा

मेलानोसाइट्स का घातक पुनर्जन्म मेलेनोमा का कारण बनता है - बहुत अधिक मृत्यु दर के साथ कैंसर के एक फेशस्ट चाटियों में से एक (मृत्यु कैंसर की मृत्यु का 80% मेलेनोमा पर गिर जाता है)।

पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय से सारा तिशकोफ (सारा तिशकोफ) के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने एक नौकरी प्रकाशित की जहां जीन का विकास और वितरण, जो मानव त्वचा का रंग निर्धारित करता है, पता लगाया जाता है।

उत्तर इथियोपिया और एरिट्रिया (बाएं) से आगाऊ के लोगों का प्रतिनिधि
और दक्षिण इथियोपिया और दक्षिण सूडान से सुरमा का जातीय समूह

© एलेसिया रैंकोरो, डॉ। साइमन आर थॉम्पसन।

वैज्ञानिकों के अनुसार, एक व्यक्ति के पूर्वजों - ऑस्ट्रेलियाटेक - ऊन से ढकी हुई हल्की त्वचा थी। सारा तिशकोफ कहते हैं, "यदि आप चिम्पांजी को हरा देते हैं, तो आप देखेंगे कि उसकी त्वचा हल्की है।" "यदि आपके शरीर पर बाल हैं, तो आपको पराबैंगनी विकिरण के खिलाफ सुरक्षा के लिए अंधेरे त्वचा की आवश्यकता नहीं है।" हाल ही में, यह माना गया था कि लोगों के पूर्वजों के बाद शरीर के अधिकांश (लगभग दो मिलियन साल पहले) हार गए, उन्होंने तुरंत पराबैंगनी विकिरण के हानिकारक प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा के लिए अंधेरे त्वचा हासिल की। फिर, जब लोग अफ्रीका से स्थानांतरित हो जाते हैं और अधिक उत्तरी अक्षांश में जाते हैं, तो उनकी त्वचा सूरज की रोशनी की कमी के अनुकूल होने के रूप में उज्ज्वल हो गई, क्योंकि पीला त्वचा अधिक विटामिन डी को संश्लेषित करती है।

त्वचा रंगीन जीन के पिछले अध्ययन इस तस्वीर से मेल खाते थे। उदाहरण के लिए, लाइट स्किन से जुड़े "डिब्गमेशन जीन" (एसएलसी 24 ए 5) पिछले 6000 वर्षों में यूरोपीय आबादी के माध्यम से फैल गया है। टिशकोफ और उसके सहयोगियों के काम से पता चला कि सबकुछ इतना आसान नहीं है।

काम के लेखकों ने इथियोपिया, तंजानिया और बोत्सवाना के 20 9 2 लोगों के प्रतिबिंब गुणांक को मापा। अंधेरी त्वचा पूर्वी अफ्रीका के मवेशी प्रजनकों में पाया गया था, जैसे मुर्सी और सुरमा के लोग, दक्षिण अफ्रीका में सैन के लोग सबसे चमकीले -। उनके अलावा, कई संक्रमणकालीन रंग थे। साथ ही, शोधकर्ताओं ने डीएनए को हाइलाइट करने के लिए रक्त के नमूने एकत्र किए। उन्होंने चार मिलियन से अधिक एकल-न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिज्म (डीएनए अनुभाग जो केवल एक न्यूक्लियोटाइड में भिन्न होते हैं, यानी, आनुवांशिक वर्णमाला के एक "अक्षर" के प्रतिस्थापन) को अनुक्रमित किया गया। उन्हें जीनोम के चार प्रमुख क्षेत्र मिले, जहां विशिष्ट एकल-न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिज्म त्वचा के रंग से संबंधित है।

पहला आश्चर्य यह था कि पूर्वी अफ्रीका में यूरोपीय लोगों की विशेषता एसएलसी 24 ए 5 जीन भी आम है, जहां इथियोपिया के कुछ राष्ट्रों के लगभग आधे प्रतिनिधियों को पाया जाता है। यह विकल्प 30,000 साल पहले उठ गया था और शायद पूर्वी अफ्रीका के लोगों को मध्य पूर्व से प्रवासित कर दिया गया था। लेकिन, हालांकि यह कई पूर्वी अफ्रीकी लोगों में है, त्वचा सफेद नहीं हुई, क्योंकि एसएलसी 24 ए 5 जीन की पंक्ति में से एक है, जो त्वचा के रंग पर निर्भर करता है।

शोधकर्ताओं ने दो पड़ोसी जीनों के रूपों की भी खोज की: HERC2 और OCA2, जो हल्की त्वचा, हल्की रंगीन आंखों और यूरोप से बाल, अफ्रीका में उभरा। वे बहुत प्राचीन हैं और सैन के लोगों को वितरित किए जाते हैं। काम के लेखकों से पता चलता है कि ये विकल्प अफ्रीका में दस लाख साल पहले उठ गए थे और बाद में यूरोपीय और एशियाई लोगों में चले गए। सारा तिशकोफ कहते हैं, "जीन के लिए कई विकल्प जो यूरोप में हल्की त्वचा का कारण बनते हैं, अफ्रीका से आते हैं।"

सबसे नाटकीय खोज एमएफएसडी 12 जीन से संबंधित है। दो उत्परिवर्तन जो इस जीन की अभिव्यक्ति को कम करते हैं, उच्च आवृत्तियों के साथ सबसे अंधेरे त्वचा वाले लोगों में पाए जाते हैं। ये विकल्प आधा मिलियन साल पहले उठ गए, ताकि अधिक प्राचीन लोगों के पास केवल सामान्य रूप से अंधेरा त्वचा हो, और एक गहरा काला रंग नहीं, जो अब इन उत्परिवर्तन के लिए धन्यवाद मिला है। मेलनेशियन, ऑस्ट्रेलियाई आदिवासी और कुछ भारतीयों में समान दो विकल्प पाए जाते हैं। शायद उन्हें अफ्रीका से प्राचीन प्रवासियों के जीन के लिए इन विकल्पों को विरासत में मिला, जिन्होंने भारत के दक्षिणी तट के साथ मेलेनसिया और ऑस्ट्रेलिया के साथ पूर्वी अफ्रीका से "दक्षिणी मार्ग" का पालन किया। शायद उनमें से वाहक और हल्के छाया से जुड़े अन्य विकल्प थे, लेकिन वे मेलेनसिया के लिए सड़क के साथ खो गए थे।

काम के लेखकों ने यह समझने के लिए एक प्रयोगशाला प्रयोग किया कि कैसे उत्परिवर्तन त्वचा के रंग पर एमएफएसडी 12 जीन हैं। उन्होंने सेल संस्कृतियों में इस जीन की अभिव्यक्ति को कम किया, उस विकल्प का अनुकरण किया जो अंधेरे त्वचा वाले लोगों में होता है। कोशिकाओं ने अधिक ईमिनिनिन, वर्णक का उत्पादन शुरू किया जो काले और भूरे रंग की त्वचा के रंग, बाल और आईरिस आंखों के गोले को परिभाषित करता है। उत्परिवर्तन का एक अन्य संस्करण पीले रंग के रंगद्रव्य के उत्पादन को अवरुद्ध करता है, जो गहरे रंग की ओर जाता है। यह प्रभाव वैज्ञानिकों ने मछली डैनियो रोएरियो और प्रयोगशाला चूहों में पुन: उत्पन्न किया।

परिणाम जो सारा तिशकोऑफ और इसके सहयोगियों से पता चलता है कि प्रकार का पारंपरिक वर्गीकरण होमो।sapiens। दौड़ वास्तविक इतिहास को प्रतिबिंबित नहीं करती है। जैसा कि यह पता चला है, यूरेशिया से जीन के लिए कुछ विकल्प बाद में अफ्रीका में खुद को पाया, और यूरोपीय त्वचा के उज्ज्वल रंग से जुड़े उत्परिवर्तन अफ्रीकी मूल हैं। सारा तिशकोऑफ का कहना है कि अफ्रीका में इनडोर में इतनी उच्च स्तर की विविधता है कि एक अफ्रीकी दौड़ जैसी चीज के बारे में बात करना असंभव है।

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