Metabolismi ja energia reguleerimise keskne struktuur on hüpotalamus. Hüpotalamuses on tuumad ja nälja ja küllastuse keskused, osmoregulation ja energia vahetamine lokaliseeritud. Hüpotalamuse tuumal analüüsitakse organismi sisekeskkonna seisundi analüüsi ja moodustatakse juhtsignaalid, mis efektiivsete süsteemide abil kohandavad metabolismi kulgu keha vajadustega. Exferrent lingid vahetuslepingu süsteem on sümpaatiline ja parasümpaatiline osakonnad autonoomse närvisüsteemi ja endokriinsüsteemi.
Metabolism ja ettevalmistamine energia kogunenud TF voolab rakkudes. Seetõttu kõige olulisem efektor, mille kaudu vegetatiivsed närvilised ja endokriinsüsteemid mõjutavad metabolismi ja energia ainevahetust on orgaanilised koerakud. Metabolismi reguleerimine seisneb rakkudes esinevate biokeemiliste reaktsioonide kiirusega.
Hüpotalamuse mõju valkude vahetamisele viiakse läbi hüpotalamuse-hüpofüüsi kilpnäärme süsteemi kaudu. Suurenenud tootmise türetrotrotilise hormooni esikülje osakaal hüpofüüsi näärmete toob kaasa sünteesi sünteesi sünteesi türoksiini ja triodotüroniini kilpnäärme reguleeriva valguvahetuse reguleerimisel. Valgude vahetamisel on otsene mõju somatotroopne hüpofüüsi hormoon.
Hüpotalamuse regulatiivne roll rasva vahetamises on seotud halli pealinguga. Hüpotalamuse mõju rasva vahetamisele on kaudselt muutes hüpofüüsi hormonaalse funktsiooni, kilpnäärme
ja seksi näärmed. Näärmete hormonaalse funktsiooni puudulikkus põhjustab rasvumist. Pankrease funktsioonide muutmisel täheldatakse keerukamaid rasvase metaboolseid häireid. Sellisel juhul on need seotud süsivesikute vahetamise rikkumisega. Glükogeeni reservide ammendumine insuliinipuuduse põhjustab glukegeneeside kompenseeriva suurenemise. Selle tulemusena suureneb ketooni kehade sisaldus veres (beeta-atsetoon, atsetoksatsioon ja atsetoon). Fosfolipiidi metabolismi rikkumine toob kaasa maksavedeliku infiltratsiooni. Letsitiinid ja kefaliinid on kergesti andes kolesterooli sünteesile lähevad rasvhappeid, mis määravad seejärel hüperkolesteroleemiaga seotud muutused.
Hüpotalamuse süsivesikute metabolismis mõjutab sümpaatilist närvisüsteemi. Sümpaatiline mõju suurendada neerupealiste ajukihi funktsiooni, kiirgustatavaid adrenaliini, mis stimuleerib glükogeeni mobiliseerimist maksast ja lihastest. Action "suhkrut" süstimise allosas IV vatsakese Vintsricular Oplong aju on samuti seotud tugevdamisega sümpaatiliste mõjutustega. Süsivesikute vahetamise peamised kummalooge reguleerivad tegurid on neerupealiste ja kõhunäärmekooride hormoonid (glükokortikoidid, insuliini ja glükagoon). Glükokortikodies (kortisoon, hüdrokortisoon) on glükokanaasi maksareaktsiooni inhibeeriv (pidurdamine) mõju, vähendades vere glükoosisisaldust. Insuliin aitab kaasa suhkrurakkude kõrvaldamisele ja glükagoon suurendab glükogeeni mobiliseerimist, selle lõhestamist ja vere glükoosisisalduse suurenemist.
Hüpotalamuses on närvikeskused, mis reguleerivad vee-soola vahetust. Samuti on OsElo-disainerid, mille ärritus mõjutab rafleksiaalselt vee-soola vahetust, tagades keha sisemise keskkonna püsivuse. Anidireetiline hormoonhormoon ja hormoonid neerupealiste ajukoore (MineralcorticIDA) mängitakse veesoola metabolismi reguleerimisel. Hüpofüüsi hormoon stimuleerib verepreverse imendumist neerudes ja vähendab urimist. Mineralcorticoids (aldosteroon) toimivad neerutorude epiteeli ja suurendada naatriumveres vastupidise imendumist. Reguleeriv mõju vee ja soolade vahetamisele on ka kilpnäärme ja parakitsenäärmete hormoonid. Esimene suurendab urinetsiooni, teine \u200b\u200baitab kaasa kaltsiumi ja fosfori soolade eemaldamisele kehast.
Keha energiavahetust reguleerivad närvisüsteemi ja endokriinsüsteemid. Energiavahetuse tase isegi suhtelise puhkuse ajal võib tingimuslikult refleksi stiimulite mõju all erineda. Näiteks sportlased on energiatarbimine tõuseb esindusriigis. Oluline mõju tasemele
energiavahetust pakuvad hüpofüüsi ja kilpnäärme hormoonid. Nende näärmete funktsiooni tugevdamisel suurendab väärtus seda nõrgenemisega - väheneb.
Valik
Ekspermeetiliste protsesside peamine füsioloogiline funktsioon
see on keha vabanemine piiratud metaboolsetest toodetest, liigsest veest, orgaanilistest ja anorgaanilistest ühenditest, st keha interjööri püsivuse säilitamine.
Ekspermeetiliste protsesside üldised omadused
Inimeste eristavaid funktsioone teostavad paljud organid ja organismi süsteemid: neerud, seedetrakt, valgus, higi, vaiksed näärmed jne neerude kaudu eemaldatakse liigne vesi, soolad ja aine metabooltooted. Seedetrakt eemaldab toiduainete ja seedetrakti mahlad kehast, raskmetallide sooladest ja mõnedest ravimitest. Süsinikdioksiid, veepaarid vee ja lenduvate ainete (alkoholi, ravimite, ravimite) paari eristatakse kopsude kaudu. Jook-näärmed eemaldavad vee, soolade, uurea, kreatiniini ja piimhappe; Shan näärmed - naha rasva, moodustades kaitsekihi kehapinnale. HOMEOSTASISi eristava protsesside juhtiv roll kuulub neerude ja higinäärmete hulka.
Neerud ja nende funktsioonid
Neerud täidavad inimese kehas mitmeid eritunde ja homeostaatilisi funktsioone.
Need sisaldavad:
1) normaalse sisalduse säilitamine vee, soolade ja mõnede ainete (glükoosi, aminohapete) organismis;
2) veres pH, osmootse rõhk, ioonse kompositsiooni ja happe leelise seisund;
3) valgu metabolismi ja välismaalase ainete eritumine;
4) vererõhu reguleerimine, erütropoeese ja vere koagulatsioon;
5) Ensüümide ja bioloogiliselt aktiivsete ainete sekretsiooni (Renin, Bradykin, prostaglandiinid jne). Seega on neerud keha, mis pakub kahte peamist protsessi - urineerivad ja homeostaatilised.
Neerude peamised funktsioonid viiakse läbi n e f r umbes n ja x.
Igas neerudes on umbes üks miljon Nephronit,
Joonis fig. 22. Valmistatud Nephronist
A - Nephron;
1) - vaskulaarne (Malnigiyev) tapuma,
2) - Esimese tellimuse kanalid,
3) - toru kogumine
Schulyansky-Bowman;
1 - laeva
2 - laeva varustamine
3 - Kapillaari võrgustik Gullette,
4) - kapsliõõnde,
5) - Kohtumise algus kanali
6) Kapsli Sillansky Bowman
selle funktsionaalsed üksused ja hõlmab Malpigayevo (neerude) helistaja ja uriini kanalid.
MA L B ja G ja E Taurus koosneb Sillansky-Bowmani kapslist, mille sees on vaskulaarne tank (joonis 22). Kooesikihis on umbes 75% kapslitest ja veendunud toruliitidest. Piiritsoonis (kortikaalse ja aju kihi vahel) - YucStameDullary Zone - ülejäänud kapslid asuvad; Selle kompleksi keerdunud torud on neeru naeruga piiril. YushsameDullary Nephrons erinevad kontoris mõnede struktuuri ja verevarustuse omadustest (sama läbimõõduga arterioolide viimise ja kestev). Samuti leitakse, et Kzhstamedullar kompleks täidab endokriinse rolli (moodustatud reenium), stimuleerib aldosterooni sekretsiooni neerupealiste ja reguleerib vee-soola tasakaalu.
Kapsli W juures M L i N S K o G o-B o u m e n a on kahesuunalise kausi kujul ja moodustub tera pimedate laiendatud otsa pressimisega oma luumenisse. Kapsli sisesein, mis koosneb ühekihilisest lamest epiteeli, mis on tihedalt kokkupuutes vaskulaarse klubi kapillaare seintega, moodustades basaal
filtermembraan. Selle ja kapsli välimise seina vahel on libisev õõnsus, mis voolab vereplasma, filtreerides läbi basaalmembraani glorifitseeriva kapillaare.
Tanker koosneb arterist, arteriaalsete kapillaaride keerukast võrgustikust ja arteri esitamisest. Läbimõõt olemasoleva arteriole on väiksem kui tuua, mis aitab kaasa glomeeride säilitamise kapillaare seoses kõrge vererõhk.
Uriini kanalid algavad libiseva kapsliõõndega, mis otseselt läheb inisommiaalse kanali proksimaalse (esimese järjekorrakanaliga). Teatud kapsli kaugusel pärineb proksimaalne kanal ja moodustab geeni silmuse, mis läheb distaalseks (teise järku kanaliks), mis hõlmab kogumistorus avati kanalit. Kollektiivsed torud läbivad neerude ajukihi ja avatakse papillade ülaosadele. Lõpliku uriini kogumine toimub neerude lõinas, mis avab neeru tassi.
Normaalsetes tingimustes läbi nii neerud, moodustavad vaid 0,43% keha kehakaalu kehakaalu kohta, umbes 25% südamest ümbritsevast veremahust. Bloodstocki neerude südamikus jõuab 4-5 ml min 1 g koe kohta - see on elundite verevoolu kõrgeim tase. Renaalse verevoolu funktsioon koosneb matist, mis vaatamata vererõhu olulise kõikumiseni jääb neerude verevool konstantseks. See on tingitud nende vereringe iseregulatsiooni erisüsteemist.
URICA protsessi ja selle reguleerimise protsess
Tänapäevade ideede kohaselt on lõpliku uriini moodustumine kolme protsessi tulemus: filtreerimine, imendumine ja sekretsioon.
Vee ja madala molekulmassiga plasmakomponentide filtreerimise protsess koos purilennuki kapillaaride seinte kaudu toimub ainult siis, kui kapillaaride vererõhk (umbes 70 mm HG) vererõhk ületab plasmavalkude siserõhu koguse (umbes 30 mm HG. Kunst.) Ja vedeliku rõhk (umbes 20 mm Hg. Art.) Puu kapslis. Seega on tõhus filtreerimisrõhk, mis määrab glomerulaarfiltratsiooni kiiruse umbes 20 mm Hg.
Filtraat kantud kantakse Cavigan-Bowman kapsel on primaarne uriin, mis erineb selle sisu koostisest vereplasma ainult puudumisel valke. Päev läbi inimese neeru voolab 1500-1800 liitrit verd ja iga 10 liitri vere läbivate glomside, umbes 1 liiter filtraat on moodustatud, mis on 150-180 pileti uriini päeva jooksul .
Selline intensiivne filtreerimine on võimalik ainult neerude rikkaliku verevarustuse tingimustes ja glorify kapillaaride filtreerimispinna erilise struktuuriga, kus säilitatakse kõrge vererõhk.
Kanali rebsorptsioon või vastupidine imendumine toimub veendunud tubulites ja genla silmusega, kus saadud primaarne uriin on vastu võetud. 150-180 liitrit primaarse uriini, umbes 148-178 liitrit vett. Neerukanalites on väike kogus vedeliku sekundaarse (piiratud) m o h ja mille pardi mahuga on umbes 1,5 liitrit. Torude kogumise, neeru vaagna ja ureterjalite kogumise kaudu siseneb see põie. Selline märkimisväärne vastupidine imendumine on tingitud asjaolust, et inimese neerukanali kogupindala on
40-50 m ja kõigi veendunud kanali pikkus jõuab 80-100 km kaugusele. Ühe nefritoru pikkus ei ületa 40-50 mm. Reaborptsioon on veega kokku puutunud paljude orgaaniliste orgaaniliste (glükoosi, aminohapete, vitamiinide) ja anorgaaniliste (ioonide K, Na, CA, fosfaatide) ainetega.
Kanali sekretsiooni viiakse läbi kanalirakud, mis on samuti võimelised kehast mõned ained eemaldama. Sellised ained on nõrgalt filtreeritud või mitte üldse kattuvad vereplasmas primaarse uriini (mõned kolloidid, orgaanilised happed). Kanali sekretsiooni mehhanism on see, et nefiteliumrakud nefhorone jäädvusta neid aineid vere ja intercellaarse vedeliku ja edastada need kanali kliirens. Teine torukujulise sekretsiooni variant tuleb valida uute orgaaniliste ainete torude lumenile nefronrakkudes (uurea, uriinhape, urobilin jne). Kõigi nende protsesside kiirust reguleeritakse sõltuvalt keha seisundist ja selle mõju laadist.
Urica reguleerimine viiakse läbi neurohumoral. Urineerimise reguleerimise kõrgeim subkontseerimiskeskus on hüpotalamus. Impulse neerude retseptorite sümpaatiliste närvide sisestatakse hüpotalamuse, kus antidiureetiline hormoon (ADG) või vasopressiin, suurendades vee reborptsioon primaarne uriin, mis suurendab vee imendumist primaarsest uriinist ja on Humoraalse määruse peamine komponent. See hormoon siseneb hüpofüüsi, see koguneb ja seisab verega välja. Vererõhu sekretsiooni suurendamine G on kaasas veevarustuse ja kollektiivsete torude läbilaskvuse suurenemine. Tugevdatud vee uuesti imendumine selle ebapiisava vastuvõtmisega kehale toob kaasa liitumisse; Kastmist iseloomustab selles ainete kõrge kontsentratsioon. Üleliigse veega kehas, plasma tilkade osmootne rõhk. Läbi Osmo I.
hüpotalamuse ja neerude ionoretseptorid esinevad ADG ja selle kviitungite tootmise refleksi vähendamine veres. Sel juhul elimineeritakse keha liigsest veest, tõstes esile suure hulga uriini madala kontsentratsiooni. Oluline tähtsus uritatsioonide humoriaalses määruses kuulub aldosterooni neerupealiste ajukoore hormoonile (mineralokortikoidrühmast), mis suurendab naioonide reborptsiooni ja ioonide sekretsiooni, vähendades diurees.
Urica närvisüsteem on nõrgem kui Humoraalne ja seda teostab Cakeophilikoreflex ja tingimusteta reflektor. See on peamiselt tingitud refleksiivsetest muutustest neerulaevade luumenis erinevate mõjuvõimude mõjul kehale. See toob kaasa neeruverevoolu nihked ja seega Urica protsessi. Suurendava stiimuli diureesi tingimusrofleksiivne kasv suurenenud stiimul, mida toetab kõrgendatud veetarbimine, tunnistab suure poolkerakoore koore osalusel urinetsiooni reguleerimisel. Tuleb meeles pidada, et neerud on suured iseregulatsiooni võime. Kõrgeimate kortikaalsete ja subkontseerimiskeskuste väljalülitamine ei põhjusta urinetsiooni lõpetamist.
Vahetada süsivesikuid.
Inimkeha süsivesikute bioloogiline roll määratakse peamiselt nende energiafunktsiooniga. Energia väärtus 1 g süsivesikuid on 16,7 kJ (4,0 kcal). Süsivesikud on kõigi organismi rakkude jaoks otsene energiaallikas, teostama plastist ja võrdlusfunktsioone.
Süsivesikute täiskasvanu igapäevane vajadus on umbes 0,5 kg. Nende põhiosa (umbes 70%) oksüdeeritakse vee ja süsinikdioksiidi kudedes. Umbes 25-28% toidu glükoosi muutub rasva ja ainult 2-5% sünteesitakse glükogeen - reservi süsivesikute organismi.
Ainus süsivesikute vorm, mis võib absorbeerida on monosahara. Nad imenduvad peamiselt peensooles, verevoolu kantakse maksa ja kudedesse. Glükogeen sünteesitakse glükoosi maksas. Seda protsessi nimetatakse glükogenees. Glükogeen võib laguneda glükoosile. Seda nähtust kutsutakse glükogenolüüs. Maksas on süsivesikute neoplasm võimalik nende lagunemise toodete (peer-hinne või piimhappe), samuti rasvade ja valkude lagunevatest toodetest (ketokhapped), mis on näidatud nagu glikonegeneesi. Glükogenees, glükogenolüüs ja glükonenees - tihedalt omavahel seotud ja maksaprotsessid, mis pakuvad optimaalset veresuhkru taset.
Lihastes, samuti maksas sünteesitakse glükogeen. Glükogeeni lagunemine on üks lihaste vähendamise allikatest. Lihaste glükogeeni lagunemisel? Protsess läheb peer-klassi ja piimhapete moodustumisele. Seda protsessi nimetatakse glikoliz. Pakhappe puhkusetapis lihaste koes esineb glükogeeni uuesti süntees.
Aju Sisaldab väikese süsivesikute varud ja vajab püsiva glükoosi tarbimist. Blükoos aju kudedes on valdavalt oksüdeeritud ja selle väike osa muutub piimhappeks. Aju energiakulud on kaetud üksnes süsivesikute arvelt. Glükoosi aju sissepääsu vähendamine on kaasas muutus metaboolsetes protsessides närvikoes ja aju funktsioonide rikkumine.
Valgu ja rasvade süsivesikute moodustumine (glükonogeneesi). Aminohapete konversiooni tulemusena moodustub peer-hindehape rasvhapete oksüdeerimisega - atsetüülkoensüümi a, mis võib muutuda püruviaalse happe - glükoosi prekursoriks. See on süsivesikute biosünteesi kõige olulisem ühine tee. Kahe peamise energiaallikate - süsivesikute ja rasvade vahel - on tihe füsioloogiline suhe. Suurenenud veresuhkru sisaldus suurendab triglütseriidide biosünteesi ja vähendab rasvade lagunemist rasvade koes. Veri voolab vähem vaba rasvhappeid. Hüpoglükeemia esineb triglütseriidide sünteesiprotsessi, rasvade lagunemist kiirendatakse ja vabad rasvhapped tulevad verega suurtes kogustes.
Vee soolalahus.
Kõik kehas esinevad keemilised ja füüsikalis-keemilised protsessid viiakse läbi veekeskkonnas. Vesi teostab kehas järgmist suurt funktsioonid: 1) toitu ja vahetuse lahustina; 2) selles lahustunud ainete ülekanded; 3) nõrgendab inimese keha inhibeerivate pindade hõõrdumist; 4) osaleb kehatemperatuuri reguleerimisel suure soojusjuhtivuse tõttu suure soojuse aurustumise tõttu.
On tavapärane jagada vee intratsellulaarsele, rakusisesele (72%) ja ekstratsellulaarsele, ekstratsellulaarsele (28%). Ekstratsellulaarne vesi asetatakse vaskulaarse voodi (vere koostises vere, lümfina, tserebrospinaalse vedeliku ja interketilaarsetes ruumidesse, siseneb vesi kehasse kehasse läbi tihedas toidus sisalduva vedeliku või vee kujul. Mõned veest moodustatakse organismis metabolismiprotsessis.
Vesi keha ületamisel täheldatakse üldist hüperhüdratsiooni (vesimürgistuse) veepuudusega, metabolismi häiritud. 10% vee kahjum põhjustab dehüdratsiooni seisundi (dehüdratsiooni), kaotus 20% veest, surm. Koos veega tulevad kehasse mineraalsed ained (sool). Umbes 4% toidu kuivmassist peaks olema mineraalühendused.
Elektrolüütide oluline omadus on nende osalemine ensümaatilistes reaktsioonides.
Naatrium tagab rakuvälise vedeliku osmootse surve püsivuse, osaleb bioelektrilise membraani potentsiaali loomisel happe-peamise seisundi reguleerimisel.
Kaalium tagab intratsellulaarse vedeliku osmootilise rõhu, stimuleerib atsetüülkoliini moodustumist. Kaaliumi ioonide puudumine pärsib keha anaboolseid protsesse.
Kloor on ka ekstratsellulaarse vedeliku kõige olulisem anioon, tagades osmootse rõhu püsivuse.
Kaltsium ja fosfor on peamiselt luukoes (üle 90%). Kaltsiumi sisaldus plasmas ja veres on üks bioloogiliste konstantide, sest isegi väiksemad nihked selle ioonide tasandil võivad põhjustada kehale tõsiseid tagajärgi. Kaltsiumi taseme vähendamine veres põhjustab hingamisteede peatuse tõttu tekkivate lihaste, krampide ja surma vähenemise. Kaltsiumi sisalduse suurenemine veres on kaasas närviliste ja lihaste kudede erutuse vähenemine parandamise välimus, halvatus, neerukivide moodustumine. Luude ehitamiseks on vaja kaltsiumi, nii et see peab olema toiduga piisavalt koguses piisavalt koguses.
Fosfor osaleb paljude ainete vahetamisel, kuna see on osa makroemilistest ühenditest (näiteks ATP). Suurepärane on fosfori sadestamine luud.
Raud on osa hemoglobiinist, müoglobiinist, kes vastutab koe hingamise eest, samuti oksüdatiivsete reaktsiooni reaktsioonide ensüümide koostist. Raua keha ebapiisav sissepääs rikub hemoglobiini sünteesi. Hemoglobiini sünteesi vähendamine toob kaasa aneemia (Malokrovia). Täiskasvanud riistvara igapäevane vajadus on 10-30 ug.
Joodi kehas sisalduvad väikestes kogustes. Siiski on selle väärtus suur. See on tingitud asjaolust, et joodi on osa kilpnäärme hormoonidest, millel on väljendunud mõju kõigile metaboolsetele protsessidele, keha kasvule ja arengule.
Vitamiinid
Vitamiinid (lat. "Vita" - elu) - bioloogiliselt aktiivsed ained, mis on vajalikud keha elutähtsaks tegevuseks. Nad aitavad kaasa kõigi eluprotsesside normaalsele voolule. Vitamiinid avati Venemaa arsti N. I. Lunin (1853-1937). Vitamiinid aitavad kaasa tervise edendamisele, suurendada keha resistentsust nohu ja nakkushaigustesse, suurendada jõudlust. Ühe või teise vitamiini - hüpovitaminoosi puudumisega - või vitamiinide puudumisel - avitaminoosi puudumisel on metabolismiprotsessis sügavad rikkumised, mis toovad kaasa tõsiste haigusteni keha surmani. Inimkeha ei suuda sünteesida vitamiine ja need peaksid saama nende iga päev koos toiduga, peamiselt köögiviljaga.
Märgistatud vitamiinid suurte tähtedega ladina tähestiku: A, B, C, D, E, K, RR, N. Mõned tähed, näiteks B, hõlmavad terveid rühmi: alates B1 kuni B15.
Vitamiin A
Kõige olulisem vitamiinidest - A-vitamiinist A. Seda nimetatakse vitamiini kasvuks, see on seotud oksüdatiivsete ja taaskasutamisreaktsioonidega. A-vitamiini puudumisega kehas on kuiv nahk, silma sarvkesta kuivus ja hägune. A-vitamiini puudusega on ühendatud hämari nägemise rikkumine ("Kanapimedus"). Rikkaim vitamiin ja maks, või, piim, porgandid, aprikoosid jne
C-vitamiin
C-vitamiin või askorbiinhape sünteesitakse taimedes ja koguneb rikkus, sidrun, must sõstar, rohelised sibulad, jõhvika puuviljad jne. Praegu on välja töötatud C-vitamiini tööstuslik sünteesi. Selle puuduse korral areneb Qing. C-vitamiini puudumine kevadele on eriti tunda (inimesel on uimasus, väsimus, apaatia).
D-vitamiin.
D-vitamiinil on oluline roll kaltsiumi, fosfori ja üldiselt - luude moodustamise protsessis. D-vitamiini puudumisel ei lükata kaltsiumi ja fosfori soolad luud ja eemaldatakse kehast ja seetõttu luud, eriti lastel, pehmendamiseks. Keha raskuse all on jalad keeratud, paksenemine on moodustatud ribidel
Rota, kinnipidamine on hilinenud. Kala maksa, võid, kaaviari, munamunade rikkaliku D-vitamiini d. Taimed sisaldavad D-vitamiini lähedal asuvat ainet, \\ t
Ergosterina, mida mõjutavad päikese- ja ultraviolettkiirgused, läheb D-vitamiini.
Vitamiinide grupp B.
B-rühma vitamiinid (B2 B2 B6 B12 jne) reguleerivad paljud ensümaatilisi metaboolseid reaktsioone, eriti valkude, aminohapete, nukleiinhapete vahetamist. Nende puuduse puudumise tõttu, närvisüsteemi funktsioonid, seedetrakti (kõhulahtisus), vere moodustavate elundite (aneemia) funktsioonid jne. Need vitamiinid sisalduvad imetajate maks ja mõned kalad, sisse neerud, petersell jne
Vitamiin RR
Vitamiin PP on vajalik normaalse neuropsühhiliste tegevuste jaoks.
Haridus ja energiatarbimine.
Orgaaniliste ainete lagunemise ajal vabanenud energia koguneb ATP-s, mille kogus keha kudedes hoitakse kõrgel tasemel. ATP sisaldub igas rakurakkudes. Selle suurim leidub skeleti lihastes - 0,2-0,5%. Raku mis tahes tegevus alati kokku langeb kokku ATP kokkuvarisemisega.
Uurimise ATP molekulid peaksid taastama. See on tingitud energiast, mis vabastatakse süsivesikute ja teiste ainete lagunemise ajal.
Võite hinnata keha kulutatud energia kogus keha poolt soojuse koguse poolt, mida ta annab väliskeskkonnale. Peamine vahetamine ja selle väärtus.
Peamine vahetamine on organismi normaalse elu säilitamiseks vajaliku energia miinimumsumma täieliku puhkeoleku seisundis, välja arvatud kõik sisemised ja välismõjud, mis võivad suurendada metaboolsete protsesside taset. Peamine metabolism määratakse hommikul tühja kõhuga (12-14 tundi pärast viimast sööki), tagaküljel asuvas asendis asuvas asendis lihaste täielikku lõõgastumist temperatuuri mugavuse tingimustes (18-20 ° C) . Keha poolt eraldatud energia (CJ / PÄEV) peamine vahetamine väljendatakse.
Täieliku füüsilise ja vaimse puhkuse seisundis tarbib keha energiat: 1) püsivalt pühendunud keemilised protsessid; 2) individuaalsete organite (süda, hingamislihased, veresooned, sooled jne) teostatud mehaaniline töö; 3) raua sekretoorse seadme alaline tegevus.
Peamine ainevahetus sõltub vanusest, kasvust, kehakaalu, põrandast. Kõige intensiivsemat peamist metabolismi 1 kg kehakaalu kohta täheldatakse lastel. Kehakaalu suurenemisega suureneb peamine metabolism.
Keskmine väärtus peamine metabolismi terve inimene on ligikaudu 4,2 kJ (1 kcal) 1 h 1 kg kehakaalu kohta.
Energiatarbimise osas ülejäänud keha kangast, heterogeenne. Siseorganid on aktiivsemalt tarbitud, lihaskoe on vähem aktiivne. Intensiivsus peamine metabolismi rasvkoe on 3 korda madalam kui ülejäänud raku mass keha. Ohulised inimesed toodavad rohkem soojust 1 kg kehakaalu kohta kui täis.
Naistel on peamine metabolism väiksem kui meestest. See on tingitud asjaolust, et naistel on vähem massi- ja kehapinda. Rubnsi valitseja sõnul on peamine ainevahetus ligikaudu proportsionaalne keha pinnaga.
Hooajalised kõikumised täheldati peamise metabolismi suurust - suurenemine kevadel ja talvel langus. Lihaste aktiivsus põhjustab metabolismi suurenemise proportsionaalselt tehtud töö raskusega.
Olulised muutused põhivahetuse juhtiv rikkumine organismi elundite ja süsteemide funktsioone. Kilpnäärme, malaaria, kõhu pealkirja, tuberkuloosi suurenenud funktsiooniga, mis on kaasas palavikuga, suurendatakse peamist ainevahetust. Energiatarbimine kasutamise ajal.
Lihaste tööga suurenevad keha energiakulud oluliselt. See energiakulude kasv on töö suurenemine, mis on suurem kui intensiivne töö.
Võrreldes voodiga aeglase kõndimisega suureneb energiatarbimine 3 korda ja võistluste ajal lühikeste vahemaade ajal - rohkem kui 40 korda. Lühiajalise koormusega kulutatakse energia süsivesikute oksüdeerimise tõttu energiat. Pikaajalise lihaskoormusega kehas on rasvad valdavalt (80% kogu vajaliku energiast). Koolitatud sportlastel on lihaste kontraktsioonide energia ainult rasvade oksüdeerimisega tagatud. Füüsilise tööjõuga tegelev isik, energiakulud suurenevad proportsionaalselt tööjõu intensiivsusega.
Inimestele, kes täidavad lihtsat operatsiooni istumist, peate 2400-2600 kcal päevas töötama suurema lihaste koormusega, on vaja 2 400 - 3600 kcalit, täidavad raske lihaste tööd - 4000-5000 kcal ja üle selle. Lühiajaliste intensiivsete harjutustega koolitatud sportlastel võib töövahetuse suurus ületada 20 korda peamist vahetust. Hapniku tarbimine kasutamise ajal ei kajasta kogu energiatarbimist, osana sellest kulub glükolizile (anaeroobne) ja ei vaja hapnikku kulusid.
Toit:
Keha energiakulude täiendamine on tingitud toitainetest. Toit peaks sisaldama valke, süsivesikuid, rasvu, mineraalsoolasid ja vitamiine väikestes kogustes ja õiges suhetes. Toiduainete seedimine sõltub keha individuaalsetest omadustest ja tingimustest toidu kogusest ja kvaliteedist, selle erinevate komponentide suhet, valmistamismeetodit. Taimsed tooted imenduvad halvemad kui loomsed saadused, sest taimsetes toodetes sisaldavad suurema koguse kiudaineid. Valgu toiteallikas aitab kaasa toiduainete imemite ja seedimise protsesside rakendamisele. Süsivesikute ülekaalselt väheneb valkude ja rasvade imendumine. Loomsete saaduste taimsete toodete asendamine suurendab metaboolseid protsesse kehas. Kui selle asemel, et köögivilja anda valgud liha või piimatoodete ja asemel rukkileib - nisu, siis toidu seedimist suureneb oluliselt.
Seega, et tagada isiku nõuetekohane toitumine, on vaja arvesse võtta organismi õppimise astet. Lisaks peab toit sisaldama tingimata kõiki hädavajalikke (kohustuslikke) toitaineid: valke ja asendamatu aminohapped, vitamiinid, väga gem rasvhapped, mineraalid ja vesi.
Toidu peamine mass (75-80%) on süsivesikud ja rasvad.
Toidu toitumine on isiku poolt nõutava toidu number ja koostis päevas. See peab täitma keha igapäevaseid energiakulusid ja hõlmama kõiki toitaineid piisavas koguses.
Toiduainete koostamiseks on vaja teada valkude, rasvade ja süsivesikute sisaldust toodete ja nende energiaallikate. Võttes seda andmeid, saate luua teaduslikult põhineva toidu dieedi inimestele erineva vanuse, soo ja klasside inimestele.
Power režiim ja selle füsioloogiline väärtus.
On vaja jälgida teatud võimsuse režiimi, on vaja korraldada õigesti: toidu tarbimise püsivad tunnid, vastavad ajavahemikud, igapäevase dieedi jaotus päeva jooksul. Iga söömine peaks alati olema teatud korda vähemalt 3 korda päevas: hommikusöök, lõunasöök ja õhtusöök. Energia väärtuse hommikusöök peaks olema umbes 30% kogu toitumisest, lõunasöögist - 40-50% ja õhtusöök - 20-25%. Soovitatav on õhtusöögil 3 tundi enne magada.
Nõuetekohane toitumine pakub normaalset füüsilist arengut ja vaimset tegevust, parandab keha tõhusust, reaktiivsust ja jätkusuutlikkust keskkonnamõjudele.
I. P. Pavlovi õpetuste kohaselt konditsioneeritud reflekside puhul kohaneb inimkeha teatud toidu tarbimise ajaga: Ilmub söögiisu ja seedetrakti mahlad hakkavad välja paistma. Õigeid lüngad söögikordade vahel on selle aja jooksul küllastuse tunne.
Kolmekordne sööki üldiselt füsioloogilises. Siiski on eelistatav nelja-kordse toitumise, mis suurendab toiduainete imendumist, eriti valke, ei tunne end individuaalsete söögi ja hea söögiisu vahepealsete intervallidega. Sellisel juhul on hommikusöögi energiaväärtus 20%, lõunasöök - 35%, pärastlõunane kool-15%, õhtusöök - 25%.
Tasakaalustatud toitumine. Võimu peetakse ratsionaalseks, kui kvantitatiivsete ja kvalitatiivsete tingimuste vajadus on täielikult täidetud, hüvitatakse kõik energiakulud. See soodustab keha õige kasvu ja arengut, suurendab selle vastupanu väliskeskkonna kahjulike mõjude suhtes, aitab kaasa keha funktsionaalsuse väljatöötamisele ja suurendab tööjõu intensiivsust. Ratsionaalne toitumine näeb ette toidu toitumise ja toiterežiimide väljatöötamise erinevate elanikkonnarguksute ja elutingimustega.
Nagu juba mainitud, põhineb terve inimese toitumine igapäevastes toiduainetel. Dieet ja patsiendi võimsuse režiimi nimetatakse toitumiseks. Igal dieedil on söödava dieedi teatud komponendid ja seda iseloomustab järgmised märgid: 1) energiaväärtus; 2) keemiline koostis; 3) füüsikalised omadused (maht, temperatuur, järjepidevus); 4) Power režiim.
Toiduainete kraadi põhimõtted
Toit peaks täpselt vastama keha vajadustele plastist ainete ja energia, mineraalsoolade, vitamiinide ja veega, tagada normaalne elu, heaolu, kõrge jõudluse, vastupidavus infektsioonide, kasvu ja keha arengu vastu. Toidu toitumise ettevalmistamisel (st toidu arv ja koosseis, vajaliku isiku päevas) tuleks täheldada mitmeid põhimõtteid.
1. Söödava dieedi kalorisisaldus peab vastama organi energiakuludele, mis määravad tööjõu liikide liik.
2. Seda arvesse võetakse toitainete kalorsust, kasutatakse spetsiaalseid tabeleid, milles on täpsustatud valkude, rasvade ja süsivesikute ja 100 g kalorisisalduse protsent.
3. Seadus kasutatakse toitaineid, st valkude, rasvade ja süsivesikute asendatavust, mis põhineb nende energiaallikate põhjal. Näiteks võib 1 g rasva (9,3 kcal) asendada 2,3 g valgu või süsivesikutega. Selline asendamine on siiski võimalik ainult lühikese aja jooksul, kuna toitained toimivad mitte ainult energiat, vaid ka plastist funktsiooni.
4. Nende töötajate rühma valkude, rasvade ja süsivesikute arvu tuleks hoida toidu toidus, näiteks 80 -120 g valku, 80 -100 rasva, 400-600 g süsivesikuid peaks sisaldama iga päev Dieet.
5. Toiduainete, rasvade ja süsivesikute arvu suhe peaks olema 1: 1,2: 4.
6. Toidu toitumine peab täielikult vastama keha vajadustele vitamiinidesse, mineraalsoolades ja vees ning ka kõik olulised aminohapped (täisvalke).
7. Vähemalt üks kolmandik valkude ja rasvade päevasest määrast peaks olema loomsete saaduste kujul.
8. On vaja võtta arvesse korrektse söögi sisu kalorisisalduse õiget jaotust. Esimene hommikusöök peaks sisaldama umbes 25-30% kogu päeva toitumisest, teine \u200b\u200bhommikusöök on 10-15%, lõunasöök 40 - 45% ja õhtusöök - 15-20%.
Metabolismi ja energia reguleerimine.
Tingimuslikult refleksi muutusi metabolismi ja energia täheldatakse eelnevalt kohapeal ja üleeriiklates. Sportlased enne võistluse algust ja töötaja enne töötamist on suurenenud ainevahetuse, kehatemperatuuri, hapniku ja süsinikdioksiidi tarbimise suurenemine. Tingimuslikult refleksi muutused metabolismi, energia- ja soojusprotsesside muutused suulise ärritava toimega inimestel.
Närvisüsteemi mõju metaboolsetele ja energia protsessidele kehas viiakse läbi mitu teed:
Närvisüsteemi (hüpotalamuse, efektiivsete närvide) otsene mõju kangastele ja elunditele;
Närvisüsteemi kaudne mõju hüpofüüsi kaudu (somatotropiin);
Närvisüsteemi kaudne mõju ajuripatsi ja sisemise sekretsiooni perifeersete näärmete trophormoonide kaudu;
Närvisüsteemi (hüpotalamuse) otsene mõju sisesekretsiooni näärmete aktiivsusele ja nende kaudu kudede ja elundite vahetusprotsessidele.
Kesknärvisüsteemi peamine osakond, mis reguleerib kõiki vahetus- ja energiaprotsesse, on hüpotalamus. Väljaliste mõju metaboolsetele protsessidele ja soojuse põlvkonnale pakuvad sisesekretsiooni näärmed. Hormoonid neerupealiste ja kilpnäärmekoore suures koguses suurendab katabolismi, st valkude lagunemist.
Keha avaldub eredalt metaboolsete ja energia protsesside närvisüsteemi ja endokriinsüsteemide tihedalt ühendatud mõjuga. Seega ei ole sümpaatilise närvisüsteemi ergutus mitte ainult otseselt stimuleerivat mõju metaboolsetele protsessidele, kuid see suurendab kilpnäärmehormoonide ja neerupealiste (türoksiini ja adrenaliini) sekretsiooni. Selle tõttu suurendatakse metabolismi ja energiat täiendavalt. Lisaks suurendavad need hormoonid ise närvisüsteemi sümpaatilise osakonna tooni. Märkimisväärsed muutused ainevahetuses ja soojusvahetuses esinevad sisemise sekretsiooni hormooninäärmete puudus. Näiteks põhjustab türoksiini puudumine põhivahetuse vähenemist. See on tingitud hapniku tarbimise vähenemisest kudede ja soojustootmise nõrgenemise tõttu. Selle tulemusena väheneb kehatemperatuur.
Sisesekretsiooninäärmete hormoonid on kaasatud metabolismi ja energia reguleerimisel, muutes rakumembraanide (insuliini) läbilaskvust, aktiveerides keha ensüümi süsteeme (adrenaliin, glükagoon jne) ja mõjutades nende biosünteesi (glünktikuid). Seega viiakse metabolismi ja energia reguleerimine läbi närvisüsteemi ja endokriinsete süsteemidega, mis tagavad keha kohandamise oma elupaiga muutuvatele tingimustele.
text_fields.
text_fields.
arrow_upward
Metabolismi ja energeetika reguleerimises:
1. Keha keha ja energia vahetamise reguleerimine keskkonnaga
2. Metabolismi reguleerimine organismis.
Keha vahetamise reguleerimine toitainetega keskkonnaga peetakse.
Vee soola vahetuse reguleerimist on kirjeldatud.
Keha vahetamise reguleerimine keskkonnaga soe on igasuguse energia ümberkujundamise lõplik vorm, mida arutatakse.
Seetõttu on organismis metabolismi ja energia neurohumoraalse reguleerimise üldisi küsimusi ning peamiselt tervikliku organismi metabolismi reguleerimist.
Metabolismi ja energeetika reguleerimise lõppeesmärk on rahuldada vastavalt tervikliku organismi, selle elundite, kudede ja erinevate plastiste ainete vajaduste funktsionaalse tegevuse tasemele energias ja mitmetes plastikke ainetes. Holisti organismis on alati vaja ühtlustada organi rakkude, kudede vajadustega organi ühiseid metaboolseid vajadusi. Selline koordineerimine saavutatakse keskkonnast tulevate ainete elundite ja kudede jaotamise teel ja organismis sünteesivate ainete ümberjaotamise vaheliste ainete ümberjaotamine.
Keha sees voolav ainevahetus ei ole keskkonnaga seotud otseste meetoditega.. Toitainete enne, kui nad saavad metaboolsetesse protsessidesse siseneda, tuleb seedetrakti toidust sisaldada molekulaarses vormis. Bioloogilise oksüdatsiooni jaoks vajalik hapnik tuleb eraldada õhu valguses, verega toimetatakse verele, on seotud hemoglobiini ja vere liigutamisega kudedesse. Skeleti lihased, mis on organismis, mis on ühe võimsa energiatarbijatega, teenindavad metabolismi ja energiat, tagades toidu otsimise, vastuvõtmise ja töötlemise. Ainete ja energiavahetusega otseselt seotud on eripärase süsteemiga. Seega on metaboolse ja energia reguleerimine mitme parameetri reguleerimine, mis hõlmab mitme organismi funktsioonide reguleerimist (näiteks hingamist, vereringe, isoleerimist, soojusvahetust jne).
text_fields.
text_fields.
arrow_upward
Keskuse roll metabolismi ja energeetika reguleerimisel hypo talamus.See on tingitud asjaolust, et närvisõusud ja keskused, mis on otseselt seotud nälja ja küllastuse reguleerimisega, soojusvahetuse, osmoregulatsiooni reguleerimisega, on hüpotalamuses lokaliseeritud. Hüpotalamus identifitseeritakse polütensor neuronitega, mis reageerivad funktsionaalse aktiivsuse nihutamisele glükoosi, vesinikute, kehatemperatuuri, osmootse rõhu kontsentratsiooni muutuste muutusteni. Keha sisemise keskkonna kõige olulisemad homeostaatilised konstandid. Hüpotalamuse tuumal analüüsitakse organismi sisekeskkonna seisundi analüüsi ja moodustatakse kontrolli signaalid, mis efektiivsete süsteemide abil kohandavad metabolismi kulgu keha vajadustele.
text_fields.
text_fields.
arrow_upward
Nagu lingid efektiivse süsteemi reguleerimise määruse kasutatakse sümpaatneja parasümpaatilised osakonnadvegetatiivne närvisüsteem. Vahementaatorid vabastatakse nende närvilõpsed on otseselt või vahendatud sekundaarse vahendajate mõjutavad funktsiooni ja metabolismi kudede. Hüpotalamuse kontrolli mõju all on ja seda kasutatakse metaboolse ja energia reguleerimiseks efektiivne süsteem - endokriinsüsteem.Hüpotalamuse, hüpofüüsi ja teiste endokriinsete hormoonide hormoonid mõjutavad otseselt kasvu, paljunemist, diferentseerimist, arengut ja muid rakufunktsioone. Hormoonid osalevad selliste ainete vajaliku taseme säilitamisel, nagu glükoos, vaba rasvhapped, mineraalseid ioone ().
text_fields.
text_fields.
arrow_upward
Metaboolne ainevahetus (anabolism ja katabolism), saades ATP-energiat makroeerimisvõlakirjades, erinevate metaboolse energiaga töötavate tööde teostamine on reeglina raku sees esinevad protsessid. Seetõttu kõige olulisem efektor, mille kaudu reguleeriv mõju metabolismile ja energiale saab muuta kamberelundid ja kuded. Metabolismi reguleerimine seisneb rakkudes esinevate biokeemiliste reaktsioonide kiirusega.
Reguleerivate mõjude kõige sagedasemad tagajärjed rakus on muudatused:
1. ensüümide katalüütiline aktiivsus ja nende kontsentratsioon, \\ t
2. ensüümi ja substraadi afiinsused, \\ t
3. Microenvase omadused, kus ensüümide funktsioon.
Ensüümi aktiivsuse reguleerimist saab läbi viia mitmel viisil.. Ensüümide katalüütilise aktiivsuse "õhuke seadistamine" saavutatakse ainete abil - modulaatoridmis on sageli metaboliidid ise. Seda meetodit reguleerivad ainevahetusvahendite individuaalsed ühikud. Sel juhul võib modulaatoril olla keha eraldi või mitu kudedes.
Rakuvahetus metabolism on üldiselt võimatu ilma paljude biokeemiliste transformatsioonide integreerimiseta ja selle rakendamise võimaluse määrab ise raku energia- ja oksüdatiivse ja vähendamise potentsiaaliga. See metabolismi üldine integratsioon on peamiselt tagatud adenilaadidrakkude mis tahes metaboolsete transformatsioonide reguleerimisel osalemine.
Valkude vahetamise integreerimine, rasvade ja süsivesikute vahetamise integreerimine toimub nende ühiste energiaallikate kaudu. Tõepoolest, koos lihtsate ja komplekssete orgaaniliste sillatorude, Maroko ja suvamuleerivate konstruktsioonide biosünteesiga kasutatakse ATP ühiste energiaallikatena, mis varustab energiat fosforüülimisprotsesside või NAD-H, NADF-H, mis varustab energiat oksüdatiivsete ühendite taastamiseks. Seega, kui teatud ainete sünteesi (anabolism) võib läbi viia rakus, siis võib see tekkida ühe liikuvate allikate (ATP, NAD-H, NADF-H), mis on moodustatud teiste ainete katebolismi ajal (vt kriis .10.1).
Joonis nr .10.1. Raku metabolismi peamiste funktsionaalsete plokkide skeem
Katabolismi käigus saadud raku koguenergiavarustuse kogumiseks ja erinevate muutuste liikumapanev jõud on konkureerivad anaboolsed ja muud olulised protsessid, mis esinevad märkimisväärse energiaga. Näiteks glükookostaatilise maksafunktsiooni rakendamine maksa võimel maksa võimele sünteesida glükoosi laktaadist ja aminohapetest (Glukegenees),vastuolus rasvade ja valkude samaaegse sünteesiga. Glukegeneesiga kaasneb valkude ja rasvade maks ja saadud rasvhapete oksüdeerimine, mis toob kaasa ATP ja NAD-H sünteesi jaoks vajaliku energia vabanemise, mis on vajalik ühekorda glukegeneesi jaoks.
Teine valkude, rasvade ja süsivesikute metaboolsete transformatsioonide integreerimise teine \u200b\u200bilming on olemas ühised eelkäijadja Üldised vahetootedainevahetus. See on ühine süsinikufond, atsetüülkoomi ja muude ainete vahetamise üldine vahetoode. Kõige olulisemad ümberkujunduste lõplikud teed siduvad metaboolsed protsessid erinevatel etappidel on sidrunhappe tsükkel ja hingamisteede reaktsioon, mis voolab mitokondrites. Seega sidrunhappe tsükkel on peamine allikas CO 2 järgnevate glükoneogeneesi reaktsioonide süntees rasvhapete ja uurea.
text_fields.
text_fields.
arrow_upward
Üks mehhanisme koordineerimiseks üldiste metaboolsete vajaduste keha vajadustele rakkude on närvilinejahormonaalsed mõjud peamistele ensüümidele.
Oluliste ensüümide iseloomulikud tunnused on järgmised:
1. seisukoht selle metaboolse tee alguses, millele ensüüm kuulub;
2. asukoha või ühendamise korraldamine substraadiga;
3. reageerides mitte ainult rakusiseste metaboolsete regulaatorite toime, vaid ka ekstratsellulaarsete närviliste ja hormonaalsete mõjude toimel.
Võtmeensüümide näited on glükogenforkumelaas, fosfopfrukinaas, lipaas. Nende roll metabolismi reguleerimise protsessides on nähtav eelkõige keha ettevalmistamisel "maadlusse või põgenemisele". Suurendades nendes tingimustes adrenaliini tasemel 10 -9 m, seondub see plasmamembraani adrenoretseptoritega, aktiveerib adenülaattsüklaasi, mis katalüüsivad ATP konversiooni tsükliliseks AMP-le. Viimane aktiveerib glükogenfosforlaasi korduvalt suurendada glükogeeni jagamist maksas.
Glükogenolüüsi protsessi lihastes saab üheaegselt aktiveerida närvisüsteemi ja katehhoolamiinide poolt. See efekt saavutatakse Ca + + ioonide eritumise teel, selle seondumise kalmoduliini, mis on fosforüülaasi subühik, mis on aktiveeritud ja põhjustab glükogeeni mobiliseerimist. Glükogeeni mobiliseerimise närvisüsteem viiakse läbi pärast väiksema arvu vahepealsete etappide arvu kui hormonaalne. See saavutab selle kiiruse.
Hormoon-tundliku lipaasi aktiveerimisel saavutatakse organismi energiavajaduste rahuldamine, kiirendades triglütseriidide rakusiseseid protsesse. Selle ensüümi aktiivsuse suurenemine (adrenaliin, norangen, glükagoon) põhjustab vabade rasvhapete mobiliseerimist, mis on lihaste oksüdatsiooni peamine energia substraat, kui nad täidavad intensiivset ja pikaajalist operatsiooni.
Üleminek elundite ja kudede ühelt tasandi funktsionaalse tegevuse teisele on alati kaasas asjakohased muudatused neid.trofiki.Näiteks koeletaalsete lihaste refleksi refleksi vähendamisega teostab närvisüsteem mitte ainult lähteefekti, vaid ka troofilist, suurendades kohalikku verevoolu ja metabolismi intensiivsust. Müokardi lühendite tugevuse suurenemine sümpaatilise närvisüsteemi mõju all on tagatud südamelihase verevoolu ja ainevahetuse samaaegse amplifikatsiooniga südamelihase metabolismi üheaegselt. Närvisüsteemi mõju skeleti lihaste trofilisele tõendab asjaolu, et lihaste denerveerimine viib lihaste kiudude järkjärgulise atroofiani. Kõige olulisem asi närvisüsteemi trofilise funktsiooni rakendamisel mängib selle sümpaatiline osakond. Sümpaathõve süsteemi kaudu saavutatakse mitte ainult metabolismi ja energia aktiveerimine rakus, vaid ka metabolismi kiirendamiseks lisatingimusi. Noraderenalin ja adrenaliin, mille vabastamine vereringesse suureneb, kui sümpaatne närvisüsteem on põnevil põhjustada hingamissügavuse suurenemise, laiendada bronhide lihaseid, mis aitavad kaasa hapniku kohaletoimetamisele veres. Adrenaliin, pakkudes positiivset inotroopset ja kronotroopset mõju südamele, suurendab vere minuti mahtu, suurendab süstoolset vererõhku. Hingamise ja vereringe aktiveerimise tulemusena kasvab hapniku kohaletoimetamine kudedesse.
text_fields.
text_fields.
arrow_upward
Üks integraalindikaatorite sisekeskkonna peegeldavad vahetamist keha süsivesikute, valkude ja rasvade on vere kontsentratsioonglükoos.Glükoos ei ole ainult energia substraat, mis on vajalik rasvade ja valkude sünteesiks, vaid ka nende sünteesi allikaks. Maksas on rasvhapete ja aminohapete süsivesikute neoplasma.
Närvisüsteemi rakkude normaalne toimimine, lihased, mille glükoos on oluline energia kõrvaldamine, tingimusel et glükoosi sissevool tagab nende energiavajaduse. See saavutatakse inimese sisalduses inimese liitris keskmiselt 1 g (0,8-1,2 g) glükoosi (joonis 10.3).
Joonis fig. 10.3 Glükoosi taseme reguleerimise süsteemMis väheneb glükoosi sisaldusega vereliitmikul, mis on väiksem kui 0,5 g taset, mis on tingitud nälgast, insuliini üleannustamisest, on ajurakkude energiavarustuse puudumine. Nende ülesannete rikkumine avaldub südamelöögi, nõrkuse ja lihaste treemori osalemine, pearinglus, higistamise tugevdamine, nälja tunne. Glükoosi kontsentratsiooni edasise vähenemisega veres nimetatud riik, nimetatud hüpoglükeemia,võib minna B. hüpoglükeemiline kellelemida iseloomustab aju funktsioonide rõhumine, teadvuse kadumiseni. Sissejuhatus vere glükoosisse, sahharoosi võtmine, glükagooni süstimine hoiatab või nõrgendab neid hüpoglükeemia ilminguid.
Lühike suurenemine vere glükoositase (hüperglükeemia)see ei kujuta endast ohtu elule, vaid võib põhjustada osmootse vererõhu suurenemist.
Normaalsetes tingimustes sisaldab kogu keha veres umbes 5 g glükoosi. Keskmise päevase tarbimisega täiskasvanud isikuga, kes tegeleb füüsilise tööga, 430 g süsivesikuid suhtelise puhkuse tingimustes tarbitakse iga minuti jooksul umbes 0,3 g glükoosi. Samal ajal on tsüklilise vere glükoosi piisav kudede söötmiseks 3-5 minutit ja ilma selle täiendamiseta. hüpoglükeemia.Glükoosi tarbimine suureneb füüsiliste ja psühho-emotsionaalsete koormustega. Kuna perioodiline (mitu korda päevas), vastuvõtt süsivesikute toiduga ei anna püsivat ja ühtlast sissevoolu glükoosi soolestikus verele, kehas on mehhanismid, mis vähendavad glükoosi verega samaväärsetes kogustes kudede järgi. Mehhanismid teise meetmega fookuses pakuvad normaalsetes tingimustes. Glükoosi ümberkujundamine tembeldatud kujul - glükogeeni.Üle 1,8 g tasemel vereliitmikul eemaldatakse see organismist uriiniga.
Liigse glükoosi liigne kui portaali veeni veres sooles imendub hepatotsüütide poolt. Suurendades glükoosi kontsentratsioone, ensüümid süsivesikute maksa metabolismi aktiveeritakse, mis muundab glükoosi glükogeeniks. Vastuseks kõhunäärme kaudu voolava veresuhkru taseme suurenemisele suureneb sekretoorne aktiivsus Sisse- Langerhanide saaribade pudestamine. Suurem kogus insuliini eristatakse veres - ainus hormoon, millel on terav vähenenud veresuhkru kontsentratsioon. Insuliini mõju all suurendatakse glükoosisisaldust lihaskoe rakkude glükoosi plasmamembraanide läbilaskvust. Insuliin aktiveerib maksa ja lihaseid, glükoosi muundamine glükogeeniks parandab selle imendumist ja assimilatsiooni skeleti, siledate ja südamelihaste abil. Insuliini mõju all glükoosi rasvade rakkudes sünteesitakse rasvad. Samal ajal insuliini seisab suurtes kogustes pärsib lagunemist glükogeeni maksa ja glukegeneesis.
Glükoosi sisaldust veres hinnatakse eesmise hüpotalamuse elektrooretseptoritel, samuti selle polütensor neuronitest. Vastuseks kasvava veresuhkru taset ületab "SET väärtus" (\u003e 1,2 g / l), hüpotalamuse neuronite aktiivsus, mis parasümpaatilise närvisüsteemi mõju abil suurendavad insuliini sekretsiooni Mõju parasümpaatilise närvisüsteemi kõhunäärmele.
Kui glükoosi taseme vähendamine veres, selle imendumise hepatotsüütide väheneb. Pankreas vähendab sekretoorset tegevust Sisse- Pudelid, insuliini sekretsioon väheneb. Glükoosi muundamise protsessid maksas ja lihastes glükogeenis inhibeeritakse, glükoosi skeleti ja silelihaste imendumist ja imendumist, rasvarakud vähenevad. Nende mehhanismide osalusel aeglustub vere glükoosisisalduse edasine vähenemine või ennetada, mis võib põhjustada hüpoglükeemia arengut.
Mis väheneb glükoosi kontsentratsiooni veres, seal on suurenenud tooni sümpaatilise närvisüsteemi. Selle mõju tõttu intensiivistatakse adrenaliini ja norepinefriini adrenaliini ajurstantise sekretsiooni. Adrenaliin, stimuleerides glükogeeni eraldamist maksas ja lihastes põhjustab veresuhkru kontsentratsiooni suurenemise. Selle põhjenduse kohaselt on adrenaliin kõige olulisem insuliini antagonist veresuhkru taseme reguleerimise süsteemi hormoonide hulgas. Näiteks norepinefriinil on madalpinge võime suurendada vere glükoosi.
Sümpaatilise närvisüsteemi mõjul stimuleerib glükagooni kõhunäärme tootmine, mis aktiveerib maksa glükogeeni lagunemist glükoogeneesi ja põhjustab vere glükoosi kasvu.
Glükoosi kontsentratsiooni vähenemine, mis on keha jaoks üks tähtsamaid energiapindade, põhjustab stressi arengut. Vastuseks veresuhkru taseme vähenemisele stimuleerivad hüpotalamuse glukellektorite neuroneid rakusööndmete sekretsiooni kasvuhormooni ja adrenokortikotroopse hormooni vere sekretsiooni. Kasvuhormooni mõjul väheneb glükoosi rakumembraanide läbilaskvus glükoosile, glükagooni sekretsiooni aktiveeritakse, mille tulemusena suureneb veresuhkru tase. Kasvuhormoonil on anaboolsed toimed valkude ja rasvade vahetamisele. Selle mõju tõttu suureneb valgusisaldus erituva lämmastiku kogus, vabade rasvhapete plasmas kontsentratsioon suureneb.
Adrenokortikotroopse hormooni mõju all glclcorticoidi neerupealiste südamikus aktiveerib glükoneogeneesi ensüümid maksas ja see aitab kaasa veresuhkru suurenemisele. Samal ajal, glükokortikoidide tegevuse all väheneb aminohapete lisamine valkudesse ja lämmastiku kere suureneb kaevanduste kiirus. Glclctoricoids suurendavad lipolüüsi tõhusust rasvkoes ja mobiliseerides vaba rasvhapete veri.
Metabolismi ja energia reguleerimine terviklikus organismis on kontrolli allnärvisüsteem ja selle kõrgeimad osakonnad. Seda tõendab asjaolud tingimusliku muutuse faktid metabolismi intensiivsusega sportlastes eelkooli olekus, töötajates enne tõsise füüsilise töö täitmise algust sukeldudes enne nende sukeldumist vees. Sellistel juhtudel suureneb hapniku tarbimise määr keha poolt hingamisse suureneb minuti maht, minuti maht verevoolu suureneb, energiavahetus.
Arendamine glükoosi, vaba rasvhapete, aminohapete tunne näljasmäärab käitumisreaktsiooni, mille eesmärk on toitainete organismi otsimine ja söömine ja täiendamine ja täiendamine.
Metabolismi reguleerimise ja rakendamisega tegelevad närvisüsteemi erinevad osakonnad. Metabolismi ja energia, kohandades seda keha vajadustele, esinevad poolkerakoore mõjul. Niisiis, koolitatud sportlased staadionil ja jõusaalis, tõuseb gaasivahetus ammu enne võistlust. Suurenenud vahetus on täheldatud fännides, vaatamata asjaolule, et nad ainult visuaalselt osaleda, mis toimub. On selge, et metabolismi ja energia refleksi reguleerimist on olemas.
Obonpi ajus on valkude ja süsivesikute vahetamist mõjutavad närvikeskused. Vegetatiivne närvisüsteem otse ja hormoonide kaudu suurendab või vähendab organite ainevahetust või alandab ainevahetust. Sümpaatilised impulsid põhjustavad maksa backup glükogeeni konversioon glükoosi ja parasümpaatilise konverteeriva glükoosi glükoogeeni. Liikumise aktiivsusega taastab vegetatiivne närvisüsteem lihaste jõudluse, muudab gaasivahetuse ja säilitab kehatemperatuuri teatud tasemel.
Sisemise sekretsiooni hormoonid reguleerivad valkude, rasvade ja süsivesikute vahetamist. Hormoon kõhunäärme insuliini stimuleerib glükogeeni sadestumist maksas ja rasva moodustumist süsivesikutelt. Hormoon adrenaliini adrenaliini normaalsetes tingimustes väikestes kogustes ringleb veres. Lihaste töö või signaalid, mis ennustavad, samuti emotsionaalne erutus põhjus suurenenud adrenaliini tarbimist verele. Nagu kesknärvisüsteem, põhjustab adrenaliin sümpaatilise närvisüsteemi ergastamise ja mõjutavad ühiselt metabolismi. Eelkõige mobilisatsiooni glükogeeni maksa säilitamiseks suhkru taset veres lihaste tööga viiakse läbi neerupealiste afektiivse süsteemi abil.
"Anatoomia ja inimese füsioloogia", M.S. Milovzorova
Inimkeha keha sisaldab palju keemilisi elemente. Mõningate keemiliste elementide sisu inimese kehas: kehas esinevad elemendid: kaltsiumfosfor kaaliumsõli väävli kloornaatrium magneesiumjodi sulamismelemendid väikese sisaldusega kehas: vask margasese tsink fluori silikoon arseeni alumiinium plii liitiumiga Need on peamiselt soolade ja mõnede hapete kujul ...
Ainete keemilised transformatsioonid kehas on osa kõige keerulisemast protsessist, mida nimetatakse metabolismile. Keskkonnast, mees toitainete, vee, mineraalsoolade ja vitamiinide saada. Keskkonnas toob see esile süsinikdioksiidi, mõnda niiskust, mineraalsoolade, raani ainete kogust. Metabolismiprotsessis saab inimene loomade ja taimsetes toodetes kogunenud energiat ning annab soojusenergia ...
Kokku metabolismi, 40-50% viiakse läbi skeletilihastes. Iga lihaste aktiivsus suurendab lihaste metabolismi. Salm istmega võrreldes rahulikute lamades suureneb see 12% võrra. Alaline suurendab 20% metabolismi ja käivitatakse 400%. Veelgi enam, isik, kes koolitas seda tüüpi lihaste töö, kulutab isik vähem energiat selle täitmise kui uustulnuk. Selgitati ...
Lagusaaduste haridus ja eraldamine Metabolism kehas lõpeb lagunemistoodete moodustumisega. Neid toodetakse rakkudes koe vahetuse tulemusena. Nende hulka kuuluvad süsinikdioksiid, vesi, orgaaniline aine (näiteks piimhape), mineraalained - soolad, raud ja muud metallid. Keha on nendest vabastatud jaotusorganite kaudu. Lisaks lõplikele toodetele pärineb organism kehast, mis moodustub dieedi hävitamise ajal ...
Lagunemistoodete vabastamine on valkude, rasvade ja süsivesikute vahetamise viimane etapp, mis on väga oluline keha normaalse toimimise ja olemasolu jaoks. Lõplik ja muud tooted eraldatud tooted ja mõned ained, mis on sisse viidud ravimitega, mis akumuleeruvad kudedes, võivad keha mürgitada. Eraldamise elundite kaudu tulenevad nad kehast. Eraldusorganite peamine funktsioon on keha sisemise keskkonna suhteline püsiv püsivus, ...
2. peatükk.
Metabolism. Mikroganismi metabolismi reguleerimise põhimõtted
Ainevahetus või metabolismi nimetatakse rakkude ensüümi süsteemide toimel esinevate sihipäraste reaktsioonide summa, mida reguleerivad erinevad välised ja sisemised tegurid ning elupaiga ja raku vahelised ainevahetuse ja energia tagamine.
Kogu komplekti keemiliste reaktsioonide raku (metabolismi) obeys biokeemilise ühtsuse põhimõte- biokeemilistes tingimustes on kõik elusolendid maa peal sarnased. Neil on ehitusplokkide ühtsus, üks "energia valuuta" (ATP), universaalne geneetiline kood ja põhineb nende peamiste metaboolsete teede puhul.
Reaktsioonid, mis viivad ainete jaotamiseks ja oksüdeerimist, kutsutakse energiat katabolism;peamiste komplekssete ainete sünteesi viivad teed kutsutakse anabolism. Katabolism ja anabolism on kahe sõltumatu tee metabolismi, kuigi nad võivad olla üldiselt individuaalsed osad. Selliseid katabolismile ja anabolismile omapäraseid ühiseid piirkondi amfiboolit.
Katabolithi- ja anaboolsed transformatsioonid viiakse läbi seerias, kuna eelmise etapi reaktsiooniprodukt on järgneva substraat.
Energiavahetus on tihedalt seotud konstruktiivse (joonis 2.1).
Bioloogilise oksüdeerimise ajal on moodustatud mitmesuguseid vahetooteid (suhkru fosfor estrid, peer-hinne, äädik, okshelevotseetiline, merevaik,a.-Shiglutayahapped), mille monopoliid (aminohapped, lämmastiku alused, monosahhariidid) sünteesitakse algselt ja seejärel raku peamised makromolekulid. Rakkude komponentide sünteesi kaasas märkimisväärne energia, mis moodustub energia vahetamise ajal. Seda energiat kulutatakse ka anabolismi jaoks vajalike ainete aktiivse transpordi teostamisele.
Konstruktiivse ja energia vahetuse vaheline suhe seisneb selles, et biosünteesi protsessid lisaks energiale nõuavad lisaks vähendava aine väljastpoolt kviitungi vesiniku kujul, mille allikas on ka selle allikas. ENERGY Metabolism.
Reaktsiooni voolu ja üldise raku metabolise määr sõltuvad toitainete koostisest, mikroorganismide kasvatamise tingimusi ja mis kõige tähtsam, raku vajadus iga hetkega energia (ATP) ja biosünteetiliste struktuuride puhul. Rakk väga majanduslikult vabastab energiat ja ained sünteesitakse sujuvalt nii palju kui praegu vaja. See põhimõte sõltub rakus aine metaboolsete teede kõigi etappide reguleerimist ja kontrolli.
Määri ainevahetuse reguleerimisel mikroobse rakus on keeruline interdependent süsteem, mis "hõlmab" ja "lülitub välja" teatud ensüümid erinevate teguritega: pH söötme, substraatide kontsentratsioonid, mõned vahe- ja lõppmetaboliidid jne. Teatavate metaboolsete toodete meetodite reguleerimise uurimine rakus avab piiramatu võimalused biosünteesi optimaalsete tingimuste kindlaksmääramiseks sihttoodete mikroorganismide abil.
Joonis 2.1. Katabolismi ja analüüsi skeemi mikroobide rakk
A-konstruktiivne vahetus; B - Energiavahetus
Elu olemasolu puhul on oluline nii individuaalsete ainevahetuse meetodite aktiivsuse reguleerimine ja nende teede koordineerimine.
Iga komplekti on loodud rakus rangelt vajalikud proportsioonid tulemusena ensümaatiliste reaktsioonide. Ensüümid, mis pidevalt sünteesitakse rakus pidevalt ja moodustumine, mis ei sõltu toitainete koostisest, nimetatakse konstitutiivseks, näiteks glükolüüsiensüümideks. Teised ensüümid, adaptiivsed või indutseeritavad, tekivad ainult vastuseks toitainete söötme - substraatide või nende struktuuriliste analoogide välimusele.
Keemiliste transformatsioonide koordineerimine, metabolismi majanduse tagamine toimub mikroorganismides kolmes põhimehhanismias:
Ensüümi aktiivsuse reguleerimine, sealhulgas retroinding;
Ensüümi sünteesi mahu reguleerimine (ensüümide biosünteesi induktsioon ja repressioonid);
Katabolite repressioonid.
Protsessis retroinding (pärssida tagasiside põhimõtet), aktiivsus ensüümi (alto-valk), mis seisab alguses mitmeastmelise konversiooni substraadi, inhibeerib lõplik metaboliit, näiteks :
Madala molekulmassiga metaboliidid edastavad teavet nende kontsentratsiooni ja ainevahetuse seisundi taseme kohta võtmevahendite metaboolsete ensüümide abil. Võtmeensüümid on toote moodustumise sageduse regulaatorid. Kasutades kirjeldatud mehhanismi lõpptooteid ise reguleerivad oma biosünteesi. Tagasiulatuv on toote valmistamise täpne ja kiire reguleerimine. Lõplike metaboliitide sarnase ainete vahetamine mõjutab nende analooge.
Ensüümide biosünteesi mahu reguleerimine (induktsioon ja repressioonid) viiakse läbi opera töötasemel (F. Rzakob ja J.Mono, 1961), muutes transkriptsiooniprotsessi käigus tekkinud IRNKi arvu.
Bakteriaalsel rakus on palju geene, millest igaüks kannab teavet ja kontrollib ühe valku või vastava ühendi sünteesi. Geenid jagunevad struktuursete geenide, gementide, regulaatorite ja geenide generaatorite arvesse. Struktuurilistes geenides on kodeeritud teave nende poolt juhitavate valkude esmase struktuuri kohta, st. Valgu sisalduvate aminohapete järjestuses. Regulatsiooni geenid kontrollivad struktuursete geenide funktsiooni valkude repressorite sünteesit ja geengeenid täidavad reguleerivate asutuste ja struktuursete geenide vaheliste vahendajate rolli. (Joon. 2.2).
Operatov nimetatakse tellitud struktuursete geenide (tähiste ja lõppmärgiga) ja regulatiivsete saitide tellitud komplekti. Operaatori reguleeriv tsoon sisaldab regulaatori geeni, promootorit, transkriptsioonivõimenti (võimendajad), transkriptsiooni nõrgendab (saylangers) ja muud osad. Reguleeriva geeni ekspressioon toob kaasa valgu-repressori sünteesi
Mis omakorda suudab hõivata RNA polümeraasi esialgse seondumise tsooni (operaator), vältides seeläbi seeläbi viimase seondumise promootori saidi ja IRNK sünteesi algusega. Lõplikud metaboolsete radade lõpptooted ei tohi mitte ainult inhibeerida protsessi esimese etappide aktiivsust, vaid ka inhibeerida oma viimaste sammude ensüümide biosünteesi, aktiveerides repressori valku.
Avastatud nähtust nimetatakse repressioonideks ja ensüümid, mille biosünteesi peatuvad madala molekulmassiga metaboliidide mõjul, mida tõlgitud repressori valk aktiivseks kujuks, nimetatakse repressiivseks. Nende hulka kuuluvad glutamiesüntetaasi, trüptofansintoos, ornitiin-karbamiltransferaas, ureaz jne. Kui lõpptoote kontsentratsioon väheneb teatud väga madalale tasemele, siis testitakse ensüümi, st nende biosünteesi kiirus suureneb vajalike väärtuste suurenemise.
Induktsiooniprotsessis, madal molekulmassiga metabolit-induktor (näiteks laktoos), ühendades repressorvalguga (geneetregulaatori produkt), inaktiveerib selle ja takistab seega valgu-repressori koostoimet operaatori tsooniga , mis tagab võimaluse ühendada RNA polümeraasi edendamise ja sünteesioone algusse. Bakteriaalsed rakud toodavad palju madalaid molekulmassiga efektiivseid vastuseks keskkonnamuutustele (stress, nälg, faagi tegevus jne). Iga efektorid, mis suhtlevad ALTO-mudeli mehhanismiga teatud regulatiivsete valkudega, simuleerib RNA polümeraasi promootori spetsiifilisust, käivitades seeläbi teatud geenide kogumi ekspressiooni.
Katabolite repressioonid. Kataboolsete repressioonide olemus on ensüümide biosünteesi maha suruda, mis pakuvad ühe süsinikuallika metabolismi teise süsinikuallikaga. Varem arvati, et sellise repressioonide põhjuseks seisneb ühe süsinikuallika vahetamise ensüümide biosünteesi summutamisest, teises kataboolsetes toodetes.
Kui toitainetes söötmes esinevad mitmed erinevad süsinikuallikad, tekitab mikroorganismi rakk ensüüme ainult ühe eelistatud substraadi assimilatsiooni jaoks. Näiteks, kui rakke kasvatatakse glükoosi ja laktoosi segul, kasutatakse seda peamiselt glükoosi abil. Pärast glükoosi täielikku kasutamist tekib laktoosi metabolismi ensüümid (laktoosioperatsiooni struktuurigeenide ekspressioon). Laktoosooperi (LAC Operaator) sisaldab kolme ensüümi struktuurseid geene: X, Y ja A (vastutavad β-galaktosidaasi, galaktosüülpakendi ja atsetüültransferaasi vastastikuse sõltuva sünteesi eest) rakus laktoosi metabolismi reguleeriva laktoosi metabolismi reguleerimist. Glükoosi puudumine keskmistes signaalides on CaMF, mille süntees on surutud glükoosi juuresolekul. CAMF-i tase rakus on adenülaattsüklaasi aktiivsuse funktsioon. Laager on vajalik komponent seondumiseks RNA polümeraasi promootori tsooniga ja ensüümi andmete sünteesi eest vastutavate geenide transkriptsiooni algusest. Glükoosi juuresolekul on CaMFi kontsentratsioon kompleksi moodustumise jaoks ebapiisav.
Niisiis on reguleerivate mehhanismide ülesanne tõhusalt reguleerida ja koordineerida metabolismi meetodeid, et säilitada rakuliste komponentide vajaliku kontsentratsiooni. Lisaks peaksid rakud piisavalt reageerima keskkonnatingimuste muutustele, lisades uued kataboolsed teed, mille eesmärk on toitev substraatide kasutamine hetkel. Määrus on oluline säilitada tasakaal energia ja sünteetiliste reaktsioonide vahel rakus.
Joonis.2. Induktsioonistruktuur ja mehhanism
ja Lac Opera repressioonide repressioonid (vastavalt t.a. Egorova, 2003)
A - Induktori puudumisel;
B - Induktori juuresolekul ja glükoosipuuduse juuresolekul
Küsimused enesekontrolli jaoks:
1. Mis on energiavahetuse olemus?
2. Mis on konstruktiivse ja energia vahetamise suhe?
3. Mis on fosforüülimine?
4. Millised ensüümid osalevad aerobide energia vahetamises, valikulise Anaerobov, anaerobid?
5. Mis on mõeldud amfoomide tee?
6. Ensüümid ja nende biokeemiline roll.
7. Ensüümide klassifitseerimine ja nomenklatuur.
8. Aktiivsed ensüümi keskused. Substraadi spetsiifilisus.
9. Ensümaatilise katalüüsi pakkuvaid tegureid.
10. Kirjeldage ensümaatilise reaktsiooni tasakaalu olekut?
11. Miks ensüümid kiirendavad reaktsioone? Mis on aktiveerimise energia?
12. Mida sõltub ensümaatilise reaktsiooni määr?
13. Mis on ensüümide spetsiifilisus?
14. Millised on väliskeskkonnale eraldatud ensüümid?
15. Mis on indutseeritavad ensüümid?
16. Mis on konstitutiivsed ensüümid?
17. Mis on koensüüm? Nimetage oma klassid.
18. Millised on ensüümid, sünteetiliste protsesside katalüsaatorite?
19. Mis on retroinding?
20. ensüümide sünteesi reguleerimise teooria olemus F. Rzhakoba ja J.Mono sünteesi teooria teooria.
21. Selgitage ensüümi sünteesi indutseerimismehhanismi.
22. Selgitage ensüümide sünteesi represseerimise mehhanismi.
23. Mis on kataboolne repressioon?
