Immuunsus on organismi vastupanuvõime erinevatele infektsioonidele ja kahjulikele mikroobidele, mis ründavad inimest iga sekund, püüdes põhjustada korvamatut kahju tervisele.
Immuunsüsteemi ainulaadsus seisneb selles, et ta tunneb ära oma keha terved rakud ja hävitab need, mis tulevad väljastpoolt ja kujutavad endast ohtu. Samuti võitleb immuunsus kehasiseste mutantsete rakkude vastu. Silmatorkav näide sellistest rakkudest, kasvajarakkudest, mis moodustuvad iga inimese kehas. Immuunsüsteemi normaalse toimimise korral hävitatakse need rakud embrüos ja need ei kahjusta tervist.
Immuunsus on jagatud kahte tüüpi
Kaasasündinud või seda nimetatakse ka mittespetsiifiliseks immuunsuseks. See on immuunsus, mille eesmärk on võidelda kõigi patogeenidega. Ta on esimene tõke inimkehale. Ja kui see ei tule toime, tuleb appi adaptiivne immuunsus.
Adaptiivne või spetsiifiline immuunsus. See on võime ära tunda teatud patogeene, millega organism on varem kokku puutunud tänu nende antikehade tootmisele. Selline immuunsus tekib pärast haigust või vaktsineerimist.
On teada, et sündides kaitseb lapsi lisaks oma kaasasündinud immuunsusele ka ema puutumatus. G -klassi immunoglobuliinid läbivad platsenta enne lapse sündi. Neid edastatakse ka ternespiimaga, kui vastsündinu esmakordselt rinnale kantakse. Ema immuunsus kestab 6 kuud kuni aasta. Seetõttu haigestuvad lapsed esimesel eluaastal harva. Ja siis peab väike inimene või õigemini tema immuunsüsteem õppima iseseisvalt kaitsmiseks antikehi tootma. Uue viiruse või bakteriga silmitsi seistes jääb laps haigeks. Temperatuur tõuseb ja ilmnevad muud haiguse sümptomid. Kõik see on ilming immuunsüsteemi võitlusest varem tundmatu patogeeniga. Taastumine on võit ja spetsiifilise immuunsuse omandamine.
Immunoloogid usuvad, et immuunsus tuleb säilitada heas vormis. Hästi toimimiseks ja keha kaitsmiseks peab immuunsus pidevalt treenima ja tootma antikehi. Kuni on kogunenud piisav kogus antikehi, et edukalt võidelda levinumate patogeenidega. Lapsed peavad olema haiged. Sellest hoolimata soovib iga vanem, et laps haigestuks harvemini.
See, kas laps haigestub või mitte, sõltub sellest. Ja ennekõike on vaja välistada tegurid, mis kahjustavad immuunsüsteemi tervikuna.
Immuunsust vähendavad tegurid Nende tegurite kõrvaldamine tugevdab immuunsüsteemi.
Lihtsaim vahend esmapilgul on probleemi ravim. Jooge ravimeid ja suurendage oma immuunsust tööks. Kuid immunostimuleerivaid ravimeid tasub kasutada ainult vastavalt arsti juhistele, mis põhinevad kliinilistel testidel ja kinnitatud diagnoosil. Selliste ravimite kontrollimatu tarbimine võib kahjustada teie enda kaitsesüsteemi ja muutuda suurteks terviseprobleemideks. On neid, mida näidatakse kõigile lastele ja täiskasvanutele.
On arvamus, et laps peaks haige olema mitte rohkem kui kuus korda aastas. Kui laps on sagedamini haige, riputatakse talle silt "sageli haige" ja nad hakkavad aktiivselt ravima isegi kõige ebaolulisemat nohu, nii et ta "ei jää haigeks".
Siiski pole määrav tegur mitte haiguste arv, vaid kestus ja raskusaste.
Eile oli laps kuus korda aastas haige ja täna läks ta lasteaeda ning haigused tulid sisse justkui sarvesarvest. Tõenäoliselt pole probleemiks immuunsuse langus ja mitte see, et see oli esialgu nõrk. See on tavaline pilt, mis on tüüpiline valdavale osale lastest, kes on tulnud turvalisest kodukeskkonnast kohtadesse, kus on suured ummikud samadelt lastelt, kellel on kujundamata immuunsus.
Seega pole oluline mitte see, mitu korda laps haige on, vaid see, kuidas ta seda haigust põeb. Lapsed võivad sama viirust kanda erineval viisil. Üks laps saab maha tavalise nohuga, teine aga põskkoopapõletikuga. Üks lamab palavikuga mitu päeva ja paraneb, teisel võivad tekkida haiglaravi komplikatsioonid. Kuid isegi siin on vara rääkida immuunpuudulikkusest.
Immuunpuudulikkus on väga tõsine diagnoos. Need ei ole ainult sagedased külmetushaigused.
Immuunpuudulikkuse kahtlustamiseks on välja töötatud kliinilised kriteeriumid. Sagedane sinusiit, keskkõrvapõletik, kopsupõletik, mis esinevad mitu korda aastas, on põhjus konsulteerida arstiga - immunoloogiga.
Õnneks on tõelise immuunpuudulikkuse juhtumid äärmiselt haruldased.
Igasugune süsteem jookseb kokku. Ja inimkeha pole erand. Immuunsüsteemi üheks ebaõnnestumiseks võib pidada autoimmuunhaigusi. Need on haigused, millel on täiesti erinevad kliinilised ilmingud, kuid need kõik arenevad tänu oma keha tervete rakkude ja kudede vastaste antikehade patoloogilisele tootmisele.
Selliste haiguste põhjus võib olla: pärilikkus, keskkonnamõjud või nakkushaigused, mille korral autoimmuunhaigused avalduvad komplikatsioonina.
Teine näide halvasti toimivast immuunsüsteemist on allergia. Äge immuunvastus normaalsetele, mitteohtlikele välisteguritele. Tänapäeval on see üks levinumaid haigusi maa peal. Kuid selle välimuse täpseid põhjuseid pole kindlaks tehtud. Allergia avaldub kõige sagedamini lapsepõlves. On juhtumeid, kus allergiad ei vasta tõele, kui teatud vanuseks inimene sellest lihtsalt välja kasvab. Kuid sagedamini jääb allergiline reaktsioon inimesele eluks ajaks. Seda haigust praegu ei ravita, võite ainult ajutiselt reaktsioone summutada või allergeeni vältida.
Immuunsüsteemi häirete põhjused
Veel 1989. aastal esitati "Hügieeni mõju teooria". Teooria, et ebapiisava koguse välisvaenlase korral hakkab immuunsüsteem otsima "tööd" oma keha seest. See kehtib eriti laste kohta, kuna lapsepõlves peab immuunsus normaalseks arenguks kogema teatud koormust. Sellel teoorial on tõeline alus. On teada, et kolmanda maailma riikide (näiteks Aafrika riikide) elanikud kannatavad allergiate all palju harvemini kui arenenud riikide elanikud. Ja arengumaades suureneb autoimmuunhaiguste arv, kuna elanikkonna heaolu tõuseb.
See muidugi ei tähenda, et peaksite lubama oma lapsel lombist juua ja samme lakkuda. Kuid liigne kahtlus käte puhtuse ja nende peal olevate bakterite suhtes, nõude ja põrandate steriliseerimine majas on liig. Lapse keha on looduse enda poolt programmeeritud aktiivselt ümbritsevat maailma uurima. Ja pannes lapse steriilsesse keskkonda, on oht takistada tema immuunsüsteemi õiget arengut.
Oluline on meeles pidada, et laps sündis töötava immuunsüsteemiga. See tähendab, et ta suudab end kaitsta.
Inimese immuunsüsteem toimib elu jooksul sisekeskkonna kaitsena mitmesuguste haiguste eest. Loodusliku stabiilsuse kujunemise protsess algab emakas ja pärast sündi möödub hulk perioode, mille jooksul tekib immuunsus. Esitatav väljaanne aitab teil tutvuda lapse immuunsuse kujunemise ja tugevdamise põhimõtetega.
Lapse loote arengu ajal emakas teostatakse kaasasündinud immuunsus. Seda tüüpi immuunkaitse puhul eeldatakse resistentsuse tekkimist, mis kandub vastsündinule emalt üle geneetilisel tasandil.
Lapse keha kaitse moodustumise protsess algab B -tüüpi lümfotsüütide moodustumisega ajavahemikul 3 kuni 8 rasedusnädalat. 5. ja 12. rasedusnädala vahel toodetakse T -tüüpi lümfotsüüte. Kolmandal trimestril alustab sündimata laps immuunsuse globuliinide moodustumise etappi. Sellepärast enneaegselt sündinud lapsed on altid sagedastele külmetushaigustele ja nakkushaigustele.
Pärilik kaasasündinud immuunsus hakkab toimima pärast lapse sündi, kaitstes teda võõraste viiruste ja bakterite eest. Vastsündinu immuunsuse toime kestus on kuni 4-6 kuud pärast sündi.
Pärast lapse sündi emaüsas tekkinud immuunresistentsus täidab kaitsefunktsioone vaid 50 protsenti. Seetõttu on oluline etapp, mille jooksul lapse tervise alus pannakse, rinnaga toitmise periood. Emapiimaga ülekantud toitaineid ei saa asendada kunstliku toitumisega. Lapse toitmine emapiimaga ei tohiks olla lühem kui aasta.
Lapse immuunsuse kujunemise protsess läbib mitmeid perioode. Lapse immuunsüsteemi kujunemise algetapid panevad aluse inimeste tervisele tulevikus. Seetõttu on lapse kasvamise ajal oluline pöörata erilist tähelepanu meetmetele, mille eesmärk on suurendada beebi keha vastupanuvõimet mitmesugustele haigustele.
Lapse immuunsuse kujunemise peamised etapid:
Esimene samm algab raseduse esimesel trimestril kui täheldatakse B -tüüpi lümfotsüütide esmast aktiivsust.Lapse kaasasündinud immuunsus täidab kõige paremini lapse keha kaitsefunktsioone esimestel elukuudel. Kuni kuue kuu alguseni on lapse sisekeskkond emalt edastatud resistentsuse tõttu viirustele ja bakteritele vastupidav.
Teine etapp algab nelja kuni kuue kuu pärast. Sellest ajast alates nõrgeneb vastsündinu immuunsus, mis edastatakse emalt, suurendades patogeensete mikroelementide sattumise ohtu beebi sisekeskkonda. Imetamine mõjutab soodsalt lapse enda immuunsuse kujunemist. Emapiimaga sisenevad lapse kehasse kasulikud ensüümid, A -tüüpi globuliinid, luues lapsele kaitsva barjääri. Selle aja jooksul on lapse keha haigustele kõige vastuvõtlikum, seetõttu on oluline jälgida tema tervist ja vajadusel vaktsineerida nakkuste vastu.
Kolmas etapp algab lapse teisel - kolmandal eluaastal. Seda iseloomustatakse kui esimest immuunsuse kriitilist perioodi. Kuna laps hakkab aktiivselt välismaailmaga suhtlema, suureneb patogeenide sisenemise oht sisekeskkonda. See loob aluse spetsiifilise resistentsuse tekkeks ja beebi immuunmälu arendamiseks.
Neljas etapp toimub pärast lapse viie- kuni seitsmeaastaseks saamist. Selle aja jooksul on lapse enda immuunsuse kujunemise protsess lõpule viidud. Laps toodab aktiivselt lümfotsüüte, rakuline ja humoraalne kaitse on aktiivne. Tekkinud immuunmälu tõttu, kui võõrad mikroelemendid uuesti sisenevad, peab immuunsüsteem aktiivselt vastu, mis aitab haigust või selle kulgu kergemal kujul ära hoida.
Viies etapp toimub noorukieas, vanuses 12 kuni 15 aastat. Määratud perioodi iseloomustab lapse keha ümberkorraldamine ja hormonaalse tausta muutus. Immuunsüsteemi elundid (lümfisõlmed) muutuvad ja vähendavad resistentsust võõraste antikehade suhtes, mistõttu immuunsüsteem nõrgeneb, mis provotseerib krooniliste haiguste ilmnemist.
Lapse immuunsuse nõrgenemist on võimalik tuvastada, kui tuvastatakse järgmised sümptomid:
Ühe esitatud sümptomi esinemisel on soovitatav pöörata tähelepanu vajadusele võtta meetmeid beebi nõrgenenud immuunsüsteemi tugevdamiseks.
On vaja läbi viia meetmeid lapse keha kaitsefunktsioonide tugevdamiseks alates lapse sündimisest. Oluline on pöörata erilist tähelepanu soovitustele, mis võimaldavad teil immuunsust arendada.
Kuna tervisliku toidu kasutamine ei aita korralikult täita kasulike mikroelementide puudust, aitab kasulike vitamiinide ja mineraalide kompleksi sisaldavate preparaatide kasutamine kaasa täiendavale immuunsuse suurenemisele. Parima kvaliteediga ravimite hulka kuuluvad: IRS 19, Echinacea tinktuur, Timalin, Viferon, Cycloferon, Immunal, Yodomarin, Otsillococcinum, Imunoriks, Amiksin. Vitamiinipreparaate on soovitatav kasutada preparaatide kujul, järgides esitatud nõuandeid.
Imikute ja noorukite immuunsust tugevdavate ravimite valmistamiseks kasutatakse järgmist: taruvaik, mesi, ženšenn, ehhiaatsia, ingver, sidrun, pähklid, kuivatatud puuviljad, küüslauk, aaloe, kummel, kibuvits. Haiguste raviks või ennetamiseks võib kasutada ravimtaimedel ja maitsetaimedel põhinevaid ettevalmistatud koduseid abinõusid.
Selle teema kohta saate kasulikku teavet
Laste immuunsüsteem vastsündinute perioodil on lapsekingades, kuna sellel puuduvad nn erinevate nakkuste markerid. Laste immuunsüsteemi iseärasused võimaldavad tal aktiivselt kohaneda muutuvate keskkonnatingimustega ja ennast pidevalt tugevdada. Sellel lehel saate teada, kuidas toimub immuunsüsteemi moodustumine lastel - kaalutakse kõiki lapse keha kaitsemehhanismi moodustamise etappe.
Nagu teised lapse keha süsteemid, muutuvad laste immuunsüsteemi elundid vanusega. Kaitsetegurite süsteemi moodustamine on lõpule viidud vanuses 15-16 aastat. Immuunsüsteem ja selle areng lastel kasvamise käigus läbib mitmeid kriitilisi muutusi ja kui mõnda neist ignoreerida, on krooniliste haiguste tekkimise tõenäosus suur.
Laste immuunsuse kujunemise protsessis täheldatakse mitmeid kriitilisi perioode, mille tundmine teeb selgeks haigestumuse suurenemise ja vähenemise erinevates laste vanuserühmades. Immuunsus ja immuunsüsteemi moodustumine on humoraalsete ja biokeemiliste tegurite kompleksne kombinatsioon, mis tagab kõigi keharakkude usaldusväärse kaitse bakterite ja viiruste, toksiinide ja mürkide eest.
Esimene kriitiline periood vastab vastsündinute perioodile (esimesed 29 elupäeva). Sel perioodil tekib vastsündinutel esmane immuunsus, mis koosneb järgmistest ilmingutest:
Teist kriitilist perioodi (3–6 kuud) iseloomustavad:
Seetõttu kujuneb lapseea infektsioonide (teetanus, difteeria, läkaköha, poliomüeliit jne) vaktsineerimise ajal esimesel või teisel eluaastal sekundaarne immuunvastus koos IgG antikehade moodustumise ja püsiva immunoloogilise mäluga alles pärast korduvat süstimist. vaktsiinist.
Kohaliku immuunsüsteemi nõrkus (IgA puudulikkus) aitab sel ajal kaasa ägedate hingamisteede viirusnakkuste korduvate haiguste esinemisele. Sel perioodil ilmneb palju pärilikke immuunpuudulikkusi; toiduallergiad on tõusuteel.
Kolmas kriitiline periood on lapse teine eluaasta. Sel ajal suurenevad beebi kontaktid välismaailmaga märkimisväärselt. Immuunsüsteem töötab täielikult, lümfotsüütide funktsioon aktiveerub, toodetakse märkimisväärses koguses IgG-d ja moodustub nende endi pikaajaline immuunsus. Siiski on endiselt puudus kohalikest kaitsefaktoritest, mis selgitab laste suurt vastuvõtlikkust bakteriaalsete ja viirusnakkuste patogeenidele.
Kõikidel immuunsuse kujunemise perioodidel tuleb hoolikalt jälgida kaitsesüsteemi organite kahjustusi. Eelkõige peate jälgima soolestiku normaalset mikrofloorat ja mandlite seisundit. Laste mandlite äge põletik (tonsilliit) on esimesel kahel eluaastal seotud peamiselt viirustega (80%), samas kui patogeensete bakterite hulgas on ülekaalus stafülokokk.
Bakteriaalne ja viiruslik põletik põhjustab palatinaalse ja neelu mandlite ülekasvu (hüperplaasia). Järk -järgult tekib lümfofarüngeaalse rõnga moodustumine, mis koosneb palatinist, neelust (torust), ninaneelu ja keele mandlitest, mis toimivad kaitsva barjäärina nakkuste eest kohaliku immuunsuse tõttu.
Neljas kriitiline periood esineb 4-6 aasta vanuselt. Antikehade (välja arvatud IgA) süntees jõuab täiskasvanu tasemeni; 1dE sisaldus suureneb. Kuid enamikul lastel ei ole kohalik immuunsüsteem oma arengut veel lõpetanud, mistõttu jääb kohalike kaitsetegurite aktiivsus madalaks. Sel perioodil võivad ilmneda immuunsüsteemi hilised pärilikud defektid.
Viies kriitiline periood vastab noorukieale (12–13-aastased tüdrukud, 14–15-aastased poisid). Puberteediprotsessiga kaasneb lümfoidorganite massi vähenemine, kuna suguhormoonid, mida keha sel perioodil intensiivselt toodab, pärsivad immuunvastust. Selliste protsesside taustal võivad tekkida autoimmuun- ja lümfoproliferatiivsed haigused, suureneb tundlikkus mikroorganismide suhtes. Hingamisteede limaskestade spetsiifilist kaitset 12-15-aastaselt tagab peamiselt sekretoorne (kohalik) immuunsus.
Suureneb selliste eksogeensete tegurite nagu suitsetamine mõju immuunsüsteemile.
Immuunsüsteemi arengu kõrvalekalded avalduvad peamiselt hilise immunoloogilise algusena, mille põhjuseks võivad olla mitmed tegurid:
Soolestiku mõju immuunsusele ei saa üle hinnata, kuna selle elundi limaskest ja selle õõnsuses elav kasulik mikrofloora moodustavad inimkeha kaitsemehhanismi aluse. Tegelikult on soolestik suurim immuunsuse organ ja mis tahes häirete korral selle töös täheldatakse keha resistentsuse järsku vähenemist väliskeskkonna negatiivsete mõjude suhtes. Samuti tasub mõista, et immuunsus sõltub soolestikust, mitte ainult normaalse mikrofloora ning toksiinide ja mürkide eest kaitsmise osas. See organ reguleerib kasulike toitainete ja vitamiinide imendumist. Ja mõned immuunsuse jaoks vajalikud vitamiinid toodetakse soolestikus iseseisvalt.
Iga inimorganismi sisenev mikroorganism peab ületama mitmeid kaitsetõkkeid. Esimene takistus võõrkeha tekitaja teel on nahk ja limaskestad. Pealegi ei ületa inimese naha kogupind 2 m2 ja limaskestade kogupind üle 300 m2.
Soole limaskest koosneb 25% immunoloogiliselt aktiivsest koest ja rakkudest. Peensoole limaskestas on umbes 10 miljonit immunoglobuliini tootvat rakku.
Kogu inimese seedetrakt on kaetud kaitsva biokilega, mis sisaldab sümbiontbakterite kolooniaid.
Peamised soole "asukad" on piimhappe (lakto- ja bifidobakterid) bakterid, samuti enterokokid ja mõned kolibakterite tüved. Just need bakterid peavad vastu patogeenide sissetungile väljastpoolt. Peensooles täidavad eestkostjate funktsioone laktobatsillid ja jämesooles - bifidobakterid. Kõik need on tihedalt seotud keha kaitse kõige olulisema komponendiga - soole limaskestaga seotud immuunsüsteemiga. Siin saavad T-lümfotsüüdid spetsialiseerumist ja neid "koolitatakse" võõrkehade osas, et täiendavalt täita kontrolli- ja reguleerimisfunktsioone. Siit lähevad "treenitud" lümfotsüüdid teele kogu kehas.
Sümbiontbakterite osalusel moodustub lüsosüüm ja muud aktiivsed ühendid, mis stimuleerivad keha immuunsüsteemi. Soole mikrofloora mõjutab oluliselt kohaliku immuunsuse teket. Seega, kui erinevatel põhjustel on soolestiku mikrofloora tasakaal häiritud ja düsbioos areneb, kannatab ennekõike immuunsüsteem.
Lisaks kontrollib immuunsüsteem keha rakkude ja kudede arengut ega luba kõrvalekaldeid antud geneetilisest programmist. See tähendab, et see hävitab kasvaja-, vananevad ja surevad rakud ning reguleerib nende noorte "järgijate" küpsemismehhanismi nii, et nad võtavad enda kanda kogu töö.
Mis on immuunvastus? Mis on selle toimimise põhimõte? Kui mikroob siseneb kehasse, tähendab see, et esimene "kaitseliin" pole sellega toime tulnud. Ja nüüd üritavad immuunsüsteemi "sõdurid" seda hävitada - fagotsüüdid(kreeka faagiinist "sööma", "õgima"). Need rakud astuvad esimesena võitlusse. Fagotsüütide hulgas on rakke, mis võivad liikuda häirete tsooni, haarata ja seedida võõrkehasid ning on rakke, mis ei suuda liikuda, kuid need, nagu filter, püüavad kinni vereringesse sisenevaid võõrkehi. Kui mikroob ei ole liiga agressiivne (nõrk), saavad fagotsüüdid ise "vaenlasega" hakkama. See on inimkeha loomuliku loomuliku isereguleerimise variant. Kõigi immuunjõudude täielikku mobiliseerimist selle sündmuste käiguga ei nõuta, kuna suurenenud energiatarbimine on kehale kahjumlik. Mida vähem pingutatakse mikroobide kõrvaldamisega, seda kergemini haigus areneb ja kiirem taastumine toimub või haigus ei arene üldse. Imendades ja seedides "võõrast", eritab fagotsüüt aineid - tsütokiinid, mis aktiveerivad vererakke, sealhulgas lümfotsüüdid mis aitavad kaasa spetsiifilise immuunsuse tekkele, see tähendab immuunsusele konkreetse kehasse sisenenud nakkusetekitaja vastu. Lümfotsüüdid jagunevad T- ja B -rakkudeks. B -lümfotsüüdid said oma nime sõnast "bursa" - lindude seedetrakti lümfoidne moodustumine, kus nad esmakordselt tuvastati (sellest ka nimi B). Nende rakkude põhiülesanne on antikehade (erinevate klasside immunoglobuliinide) tootmine. T -lümfotsüüdid moodustuvad tüümuses - harknääre(seega pealkirjas täht T). T -rakud veres moodustavad umbes 75% kõigist lümfotsüütidest. T-lümfotsüüdid on jagatud alarühmadesse, mõned neist "aitavad" B-lümfotsüütidel sünteesida ja eritada antikehi, mis võivad püsida aastaid või isegi kogu elu. Teised on võimelised tugevdama või nõrgendama (vastavalt vajadusele) normaalset immuunvastust viiruslike või bakteriaalsete infektsioonide suhtes. Teised on aga võimelised hävitama keha enda kudede ebatervislikke rakke. Neid T-lümfotsüütide funktsioone rikkudes tekivad immuunpuudulikkuse seisundid, kasvaja ja allergilised protsessid. Kui T-lümfotsüüdid on kaasatud võitlusse nakkusetekitaja vastu, hävitatakse viiruse poolt mõjutatud keha elusbakterid, seened ja rakud, see tähendab, et elusa rakumaterjali hävitamine. Kui B-lümfotsüüdid on kaasatud võitlusse nakkusetekitaja vastu, tekivad antikehad ja nn mälurakud või immunoloogiline mälu... See võimaldab nakkusetekitaja korduval toimel kiiresti mobiliseerida suures koguses antikehi tootvaid T- ja B-rakke ning hävitada "vaenlane". Siit ka korrapärasus: inimene, kellel on kunagi olnud leetrid, punetised jms, ei haigestu nendega enam. Seda immuunsüsteemi võimet "vaenlast" "meeles pidada" kasutatakse laste vaktsineerimisel: nõrgestatud mikroob (või selle osa) väikestes annustes ei põhjusta haigusi, vaid aktiveerib immuunsüsteemi, sundides seda tootma antikehi ja säilitada mälurakke. Tõelise infektsiooniga silmitsi seistes aitab see keha kaitsta. Tõsi, reaktsioon "võõrale" esialgsel kohtumisel temaga arendatakse pikka aega, lülitades järk -järgult sisse kõik puutumatuse lingid. Puhtal kujul praktiliselt ei eksisteeri ainult T-raku või B-raku immuunvastust, igal juhul toimub T- ja B-rakkude koostoime, kusjuures üks või teine on ülekaalus.
