متلازمة داون هي واحدة من تلك الأمراض التي تحضر النساء الحوامل في انتظار البحث الأول. تواتر الحدوث عالية جدا - طفل واحد حوالي 700 بصحة جيدة. ومع ذلك، في الآونة الأخيرة، انخفضت الإحصاءات - الآن ولد طفل مع مثل هذا الانتهاك حوالي 1100 طفل أصحاء. السبب وراء ذلك كان نشر التشخيص قبل الولادة في المواعيد النهائية الأولى، مما يسمح بتحديد علم الأمراض والحمل المقاطع.
جعل انتشار التشخيص قبل الولادة في المواعيد النهائية المبكرة من الحد الأدنى بشكل كبير من عدد حالات ولادة الأطفال مع متلازمة داون
كل عام يظهر حوالي خمسة آلاف طفل مع متلازمة داون في العالم، وفقا للإحصاءات. لم يتم تحديد أي اعتماد على أرضية أو جنسية الطفل - يتم توزيع المرض على قدم المساواة في جميع المناطق. لا يوجد سوى اعتماد مستمر من احتمال تطور المرض من عمر الأم المستقبل:
كما ترون، فإن الخطر يتناسب بشكل مباشر مع سن الحمل. بالنسبة للرجال، كشفت الزيادة في المخاطر لتصور طفل مع علم الأمراض بعد 42 عاما.
تحكي هذه المقالة عن طرق نموذجية لحل أسئلتك، ولكن كل حالة فريدة من نوعها! إذا كنت تريد أن تتعلم مني كيف حل مشكلتك بالضبط - اسأل سؤالك. انها سريعة ومجانية!
سبب علم الأمراض بسبب طفرة الكروموسومات، ونتيجة لذلك يتم تشكيل الكروموسوم "الإضافي"، أو نسخ المواد الوراثية الكاملة أو جزئيا من الكروموسوم تحت الرقم 21. إذا كانت المجموعة الوراثية للشخص الصحي هو 46 كروموسومات، ثم شخص لديه متلازمة داون - 47 كروموسومات في النمط Karyotype.
لماذا يحدث هذا غير معروف بالتأكيد. لا تتعلق أسباب متلازمة داون بظروف حياة أولياء الأمور أو استقبال أي أدوية أو عوامل خطر أخرى. الاعتماد الوحيد المنشأ الصريح هو عمر الأم، ومع ذلك، فإن آلية الاعتماد لا تزال غير معلنة. هذا شعبة الكروموسوم هو عشوائي من النوع القاتل، من المستحيل منعه أو تغييره.
العلامات الخارجية لأسفل متلازمة مميزة للغاية ويمكن رؤيتها بالفعل بالفعل في حديثي الولادة. مع احتمال كبير في وجود متلازمة داون، كما تقول الأعراض التالية:
تعرضت الأعراض وأعراض متلازمة داون في المجمع، وبالتالي فإن التشخيص الخارجي لمتلازمة داون في المواليد هو دقيق للغاية. يتم تأكيد التشخيص من خلال دراسة جينية للنمط Karyotype. متلازمة الفسيفساء DOWEL هي الأصعب، حيث لا تحتوي جميع خلايا مثل هذا المريض على كروموسوم فائض.
يمكن أن تختلف العواقب اعتمادا على كمية المواد الوراثية الزائدة والبيئة الوراثية. عادة ما تمتلك الأطفال المصابون في متلازمة أسفل المناعة، لذلك فهي أكثر عرضة لسوء الأورفي والأمراض المرتبطة بسلطات الجهاز التنفسي والهضم، فإن إصابات الأطفال هي أسوأ. في السنوات الخمس الأولى من الحياة، فإن مثل هذه الالتهابات وعواقب الأمراض المصاحبة الخلقية هي أكبر خطر.
أيضا من بين علامات متلازمة داون - انتهاكات التنمية العقلية، التخلف العقلي ذوي الجاذبية الصغيرة أو المعتدلة، متخلفة في تطوير الحركة والتخلص الشامل لقدرات الكلام. في المرضى النماذج يتخلفون بشكل ملحوظ في النمو - حوالي عشرين سنتيمتر مقارنة بالقاعدة المتوقعة. تحت ظروف مواتية، يعيش المرضى حوالي 50-60 سنة. كم سيعيش مريض معين - إلى حد كبير يعتمد على شدة المضاعفات المرافقة.
مع الرعاية المناسبة وتطوير الأطفال مع متلازمة داون يمكن دمجها في المجتمع وتعيش حياة طويلة، ومع ذلك، فإن أنظمة جسدها عرضة للأمراض الخطيرة الأكثر صعوبة في مرحلة الطفولة. في المرضى الذين يعانون من متلازمة داون، فإن الأنظمة العصبية والجهاز الهضمية والإنجابية عرضة لخطر خاص. مرض الزهايمر المبكر أو السمنة أو سرطان البيض يمكن أن يتطور. الرجال عادة ما تكون غير مثمرة، وغالبا ما تكون النساء قادرة على الحمل وأدوات الأطفال، ولكن يتم تقليل خصوبتهم.
عادة ما لا يتم نقل ثلاثة من كروموسوم، التي تشكل السبب في حوالي 9 حالات من 10 حالات من المرض، ومتلازمة الفسيفساء النادرة من خلال الميراث. قد يكون له شكل من أشكال الإزاحة من المرض شرطا وراثيا، عندما لا يقود أحد الوالدين تبادل كروموسومات، مما تسبب في فائض من المادة 21 الكروموسوم الوراثية. عند إرسالها، يمكن أن تثير هذه الأقسام الإفريقية حدوث انتهاك في النسل.
من الناحية النظرية، فإن ولادة طفل صحي في امرأة مع متلازمة ممكن، ولكن من غير المرجح أن بسبب اضطرابات التنمية الإنجابية المعتادة المعتادة.
يمكن للأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون نظري أن يجعل العائلات ويلدون الأطفال يسمى مجمع من البحوث الطبية لتشخيص متلازمة داون أثناء الحمل الفحص قبل الولادة.
يتم تقديم نساء من مجموعة المخاطر تدابير تشخيصية إضافية: Amnio أو Cordocents مع الفاكهة Karyotyping، خزعة المشوس، استشارة علم الوراثة الطبية. إذا كانت هناك نتائج إيجابية حول وجود علم الأمراض، فإن لدى الآباء قرار مقاطعة أو مواصلة الحمل.
في الأيام الأولى من حياة الرضع مع الاضطرابات، من الضروري إجراء الموجات فوق الصوتية والقبضة لتحديد الأمراض المصاحبة لتطوير الأعضاء الداخلية. أيضا، يحتاج الأطفال إلى فحص خبراء الأطفال: أخصائي أمراض القلب للأطفال، طبيب العيون، جراح وأخصائي برومتيبات العظام.
في الوقت الحالي، من المستحيل علاج طفرة الكروموسومات. الأساليب الحالية للعلاج الكامل من الناحية النظرية هي تجريبية لا تثبت فعالياتها سريريا، ولكن من الممكن تحقيق نجاح معين في التنمية النفسية الاجتماعية للأطفال مع هذا الانحراف بمساعدة الرقابة الطبية المنهجية والتدخل التربوي المتخصص. نحن لا نتحدث عن علاج متلازمة داون، ولكن لتقليل الصعوبات المرتبطة.
بسبب وفرة الأمراض الإضافية أو خطر كبير من تطويرها، يظهر رجل ذو متلازمة داون تحت إشراف دائم للأطباء: المعالج والأمراض القلبية وعالم الغدد الصماء وأطباء الأعصاب وغيرهم من المتخصصين.
الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون في معظم الأحيان يحصلون على التعليم في التواصل مع الأطفال الذين يعانون من ضعف التنموي أو في الفصول الإصلاحية. من الممكن زيارة المدرسة المعتادة في حالة وجود منظمة تعليمية متكاملة. يحتاج الأطفال المشمسون إلى تكييف برامج تعليمية، اهتماما إضافيا للأموال والمعلمين الاجتماعية ووجود مريح وآمن لتطويرهم.
من المهم الحفاظ على الموقف المناسب من أقرانه للأطفال المميزين، وكذلك لتنفيذ مشاورات نفسية وتربوية للعائلات التي تثير الأطفال الذين يعانون من هذا الانتهاك. لتشكيل المواقف إلى معاناة هذا المرض يجب أن تخضع لحقيقة أن متلازمة داون ليست إعاقة عميقة، وأن هؤلاء الناس قادرون على التعلم والتنمية والتنشئة الاجتماعية.
ومع ذلك، من المهم أن نفهم أن المتراكمة في التنمية العقلية والبدنية ستكون مرئية إلى حد ما أو آخر. لن يكون صحيحا لمقارنة الطفل مع متلازمة داون مع الأطفال العاديين، لكن هذا لا يعني أن هذا الطفل لا يمكن أن يصبح عضوا مفيدا ومتكيفا في المجتمع. برنامج تطوير فردي مهم للغاية، مع مراعاة جميع خصائص طفل معين - ثم ستكون نتائج التصحيح أكثر ملاءمة.
شاهيكوفا فاليريا فيكتوروفنا
ميزات الأطفال مع متلازمة داون
خصائص عامة الأطفال مع متلازمة داون;
ب) التنمية المتكاملة الأطفال مع متلازمة داون;
ج) التعلم الأطفال مع متلازمة داون
شائع أطفال مع الانتهاكات الفكرية الشديدة، بالإضافة إلى تطويرها المتأخرين وتخفيض كبير في الاستخبارات، فإن الانتهاكات الجسيمة لجميع الأطراف. روح: الانتباه، الذاكرة، التفكير، الكلام، الحركة، المجال العاطفي.
الانتباه في مثل هذه أطفال دائما إلى درجة واحدة أو آخر انتهكت: أنها ليست مستقرة بما فيه الكفاية. يصرف الأطفال بسهولة، فهي تتميز باهتمام عشوائي للغاية ضروري لأداء المهام المختلفة للألعاب والمحلية.
مع الذاكرة هناك أيضا مشاكل. إنهم غير قادرين على تذكر اسم حقيقي أو الصور على الصور، أو نصوص قصائد قصيرة.
خاصة عند الأطفال مع أوجه القصور في التنمية، يتم كسر التفكير. يجعل الطفل من الصعب جعل التعميم الابتدائي. انتهاك التفكير في الطفل يؤثر بشكل مباشر على إتقان الكلام. يفهم الطفل بصعوبة كبيرة خطاب شخص آخر، في أحسن الأحوال، يمسك النغمة والتجنيد، المؤمنين للكلمات الدعم الفردية والفردية التي يستثمرون فيها معينة معينة.
حركة الطفل ذوي الإعاقة خرقاء، غير منسق، ودقتها وتتسابقها تنتهك. في معظم الأحيان، الطفل بطيئا وحرج. مميز الإدارة سيئة للطفل تتحرك الأصابع كف: يصعب تعلم الطفل أن يتعلم أحذية الحبل وأزرار أزرار. بسبب انتهاكات تنسيق الحركات، يصبح الأطفال خدمتهم، فهي تتطلب رعاية مستمرة.
السلوك مثل الأطفال مختلفونوبعد طفل واحد أكثر استرخاء، تطيع بسهولة نسبيا متطلبات شخص بالغ. الآخر متحمس للغاية، لا تدير، يقفز من المكان، والاستيلاء على كل ما يأتي في متناول اليد أو فواصل أو رميات اللعب، يدفع بالقرب من الجلوس.
بسهولة كبيرة أطفال يجب أن تكون مقبولة للامتثال للنظام. قبل تحديد الأخطاء المسموح بها من قبل طفل، يجب عليك أولا التأكيد على إنجازاتها. في مثل هذه الظروف، يقلل من الإثارة، يتم تحسين الاهتمام، يزيد أداء، المسؤولية عن سلوكه.
بعض الأطفال تختلف الشدة، الخمول، البطء. عادة ما تكون مغلقة، سلبية، تتفاعل سلبا على ما يحدث حولها. الحفاظ على الأطفال بحاجة إلى نهج حساس وذاخم. مثل أطفال يجب أن يكون الإخراج من الحالة السلبية بعناية، دون ضغط. للقيام بذلك، من الضروري تشجيع ذلك، والموافقة عليها، لتحفيز الاهتمام في واحدة أو آخر، لغرس الثقة في قواتها. يعمل بعناية على الطفل نغمة هادئة، صوت هادئ لشخص بالغ، في بعض الأحيان يهمس.
من بين أطفال مع أوجه القصور في التنمية، يتم تشخيص الأطفال الذين يتم تشخيصهم متلازمة داون. ميزات الأطفال مع متلازمة داون مختلفة جدا: بعضهم بطيئون وأباطيون، وغيرهم - على العكس من ذلك، إثارة ومتعطل. بالرغم من القدرة على معرفة هؤلاء الأطفال أدناهمن بصحة جيدة، تختلف في المهارات لتقليد الآخرين.
الأطفال متلازمة داون يتحدث سيئةولكن فهم أفضل بكثير خطاب شخص آخر. يصعب التحدث عن هؤلاء الأطفال، نظرا لأن جهاز التعبير الخاص بهم سيكون متخلفا، ويمكن إنشاء فهم خاطئ لمستوى النشاط المعرفي. ومع ذلك، إذا كان الطفل يعطي مهمة غير مرتبطة بخطابه الخاص، على سبيل المثال، للتحلل إلى مجموعات من الصور بأثاث أو أطباق، فسوف تلبي بسهولة المهمة.
أطفال - daunas العاطفيةوبعد قد يواجهون الغضب والخوف والفرح والحزن. كقاعدة عامة، لا يتمتع بها مشاعرهم، على الرغم من أن تجاربهم في بعض الأحيان تكون قوية حتى من خلال مناسبة ثانوية. في بعض أطفال يتم تجليت سمات البلعيد. الأطفال متلازمة دونا تعطي الموسيقى متعة وتعزز طاقتها اللازمة لتحقيق العديد من التدريبات العملية. نظرا لحقيقة أن هؤلاء الأطفال هم عاطفي، اتصالات، يمكنهم مساعدتهم إذا كانوا إصرارا وودود وودود.
أطفال - عجينأخبرنا ما يقولون. يتم تدريبهم على إجراءات بسيطة مع الكائنات، والاعتراف بهم في الشكل واللون وغيرها من العلامات المرئية. معايير التنمية الأطفال مع متلازمة داون في سن مبكرة هي اللعبة، وفي كبار السن - قدرة التواصل مع الآخرين، إمكانية تنفيذ أنواع بسيطة من العمل، أي التكيف الاجتماعي.
التنمية الشاملة الأطفال مع متلازمة داون.
وفقا للإحصاءات، يظهر طفل واحد من أصل 700-800 متلازمة دونا، ووجود هؤلاء الأشخاص في حياتنا ليسوا مثل هذا كبير بما يكفي لا يمكن للمرء أن يقول إن هؤلاء الأطفال يبطأون ببساطة في التنمية. إنهم بلا شك يعانون بلا شك صعوبات محددة في التدريب، لذلك من العمر بعد سن مبكرة يحتاجون إلى مجمع من الأحداث الإصلاحية الخاصة - التربوية. جانبا تكيف في الحياة، سيكون هذا الطفل يعتمد على عدد من العوامل. درجة تأثير هذه العوامل على كل طفل فردي مع متلازمة داون يمكن أن تكون مختلفةلكنهم جميعا يؤثرون على عملية تطويره وتدريبه.
فيما يلي بعض العوامل التي تؤثر التقدم إلى حياة الأطفال مع متلازمة داون:
الصعوبات الفكرية
الصعوبات الذكية متأصلة لجميع الأفراد تقريبا متلازمة دوناوبعد على الرغم من أن الدراسات الحديثة تظهر أن معظم الأطفال الذين يعانون من متلازمة مماثلة لديك درجة متوسطة أو سهلة من التخلف العقلي قادر على التعلم.
شخصية
ومن المعروف أن الخصائص الوراثية وتأثير البيئة تحدد مجموعة واسعة إلى حد ما من الشخصية يتميز الأشخاص بمتلازمة داون.
رئيس العائلة
دعم لأحبائهم وتوقعهم مهم للغاية وذات مغزى، فهي تؤثر بما فيه الكفاية على إنجازات الطفل. الاخوة والأخوات والعلاقات مع الآباء والأمهات والاقتصاد الأسري - كل هذا يلعب دورا معينا ويؤثر على تطوير وتدريب الطفل متلازمة دونا.
طرق التدريس
اختيار استراتيجية وتكتيكات التدريب الأطفال مع متلازمة داونيجب أن يؤخذ في الاعتبار أنه من الأفضل تدريبه إذا شاركت جميع القنوات الحسية. لا توجد تقنيات ستكون مضمونة تماما للجميع، لأن كل طفل فريد من نوعه ولديه أسلوب التعلم الفردي الخاص به.
تأثير المشاكل الطبية
هذا العامل الذي يتطلب مراقبة طويلة الأجل. العديد من الأطفال س. متلازمة دونا من السنوات الأولى من الحياة، هناك مشاكل صحية خطيرة، وقد تحدث شخص ما مثل هذه المشاكل إلا بعد ذلك. يمكن أن تكون بعض هذه المشكلات بنجاح بشكل كاف وتعديلها بسرعة، في حين أن البعض الآخر يتطلب في بعض الأحيان علاجا طويلا وشائعا أو حتى عملية جراحية.
عند تنظيم المساعدة الإصلاحية - التربوية للأطفال متلازمة دونا يمكن أن يؤثر التقليل من أي من هذه العوامل سلبا على فعالية المساعدة الخاصة، وبالتالي، بشأن الكشف عن الميزات المحتملة للطفل.
عند تنظيم المجموعة والفصول الفردية مع هؤلاء الأطفال، يشارك الآباء دائما.
تمرين الأطفال مع متلازمة داون.
يجب إجراء الفصول في شكل لعبة. ضع عواطف إيجابية، والثناء، ودعم أي مبادرة. يفهم العديد من الأطفال الذين يعانون من ضعف المخابرات بشكل سيئ خطابهم وتدريسهم ومحادثاتهم معهم البالغين، كقاعدة عامة، تتحول إلى غير ناجحة. في فصول مع طفل، من الضروري استخدام الصناديق المرئية، وإشراك في النشاط العملي للطفل نفسه. إظهار الطفل، وكيفية القيام بذلك أو هذه المهمة، ثم مع تكرار الإجراءات اللازمة التي ننتجها نتيجة لها مهارات ومهارات بسيطة.
بسبب هزيمة الجهاز العصبي المركزي، يصعب فهم الأطفال شروط الحياة المحيطة، لفهم متطلبات معينة للبالغين، اتبع بوعي قواعد سلوك معينة، لذلك الشيء الرئيسي في تعليم هذه التعليم أطفال - تشكيل العادات.
مبدأ رئيسي آخر للتدريب هو إمكانية الوصول. سيسمح ذلك للطفل بالوفاء بأي عمل أو مهمة، وبالتالي تسلق إلى مستوى أعلى من التطوير.
من الضروري الإشعاع بممارسة المكون العاطفي، كما عواطف هذه يتم حفظ الأطفال أكثروبعد يتم استيعاب الخبرة العملية مع هؤلاء الأطفال على القنوات العاطفية ويذهب بعيدا عن العواطف إلى النشاط المعرفي. يجب إدراج المزيد من الموسيقى والغناء في الفصول، واستخدام الأنشطة البصرية، والألعاب المسرحية، والاهتزاز.
من الضروري التحدث مع الأطفال الذين لديهم نغمة هادئة وودية، وليس تخطي الثناء والتشجيع، وتقييم دائما محاولات الطفل لمواجهة المهمة.
منشورات حول الموضوع:
يمكن أن تشارك الطبقات ذات المواد السائبة هذه الأنشطة في الجلوس أو الوقوف، ومن المهم أن لا يتم حذف الأيدي في نفس الوقت.
يعتمد التنمية على الحاجة إلى التفاعل والتواصل مع الآخرين. معنى الاتصال هو تبادل المعلومات والرغبات.
لفية شخصية إبداعية عند الأطفال المصابين بأمراض دراسية - واحدة من أهم المهام في النظرية والممارسات التربوية الحديثة.
Anyatiya مع هؤلاء الأطفال طويلة جدا ومضادة. ولكن في الوقت نفسه، ليس من الضروري أن تنسى أنه وفقا للقوانين الجديدة لمرفق البيئة العالمية، قد يصلون إلى حقوق متساوية.
أكتوبر - وعي الوعي العالمي متلازمة داون (SD). بالنسبة لكل ألف طفل، سيكون هناك طفل واحد على الأقل لديه هذا الحادث الجيني - في خلايا جسمه هناك كروموسوم واحد إضافي. ألكسندرا شاشيليفا، طبيب أطفال، مدرس، مدرس، مدرس من أول MM-m
ألكسندرا، أخبرني لماذا التحدث عن SD استخدم كلمة "متلازمة"، وليس مرضا؟
المرض هو الدولة التي تنشأ في هيئة صحية، وشرطيا، يتم التعامل معها، ومتلازمة هي مجموعة من العلامات والأعراض وفي حالة عدم التعامل مع SD. سبب حدوث مثل هذه العلامات هو التغييرات الوراثية التي لا نزال لا يمكننا تغييرها في العالم الحديث.
هل هناك أي عوامل استفزاز قد تؤثر على التغيير في النمط النووي؟ على سبيل المثال، يعتقد أن وجود أو عدم وجود طفل من القرص المضغوط يعتمد على عصر الأم.
يعتقد أن هذه فرصة وراثية، للتنبؤ بالأمر الصعب إلى حد ما. أما بالنسبة للعمر - في الواقع، وفقا للإحصاءات، فإن احتمال ولادة الطفل مع أمراض الكروموسومية أو علم الأمراض الوراثية في الآباء الأكبر سنا يزيد.
ما هي الأعراض الواضحة في طفل مع SD؟
هناك الكثير منهم. يحدد وجود متلازمة، كقاعدة عامة، مظهر الطفل. هذا هو نوع منغولويد من قطع العين وأضعف في زاوية العينين. قد يتم تسطيح الوجه والرؤوس، وأصابع المختصرة. يمكن أن يكون أيضا هيكل خاص للأجهزة الفموية، كبيرة الحجم. سيتم ملاحظة جميع الأطفال حديثي الولادة المصرفي من القرص المضغوط انخفاض ضغط الدم، في الأطفال، قد يكون البكاء الضعيف.
ما هي أشكال SD؟
مجموع النماذج ثلاثة. في 91-92٪ من الحالات، هذا هو شكل تريسي بسيط (Trisomy 21 أو T21)، عندما يكون كروموسوم 21 إضافي موجود في مجموعة الكروموسوما. انها أقل شيوعا نموذج الفسيفساء، أي التريسي الانتقائي - 5٪. شكل نادر آخر هو نقل متلازمة داون - عند نقل 21 كروموسومات إلى كروموسوم آخر، في كثير من الأحيان 14 أو 15، يحدث حوالي 4٪.
لكي نقول أن شكل القرص المضغوط يؤثر على التنمية - على سبيل المثال، أن الأطفال الذين يعانون من "الفسيفساء" يطورون أسوأ، ومع تريس بسيطة - من الأفضل - فمن المستحيل. لم يثبت الارتباط بين النموذج والتنمية الفكرية.
هل من الممكن الكشف عن خطر ولادة طفل مع SD للحمل؟
في حالة علم الأمراض الوراثية، من الممكن تحديد درجة معينة من المخاطر، ولكن في حالة الكروموسومات، كما قلنا بالفعل، حادث. لذلك، في معظم الحالات، في دراسة النمط النووي للآباء والأمهات، لن يتم اكتشاف هذا الخطر.
هل من الممكن تشخيص متلازمة أثناء الحمل؟
في الفترة من 11 إلى 12 أسبوعا من الحمل، هناك فرصة لإجراء فحص لتحديد SD - إنه تحليل معين للدم وموجات فوق الصوتية. من خلال نسبة هذه الدراسات، ستعرف المرأة الحامل النسبة المئوية لخطر الولادة للطفل مع بعض الانحرافات الوراثية. إذا كان المخاطرة طويلة، فسيتم إرسال المرأة إلى المشورة الجينية.
بعد ذلك، هناك عدة أنواع من الاختبارات الوراثية: سياج السوائل الخالية من الزيتية، سياج دم الحبل، أو في الفترات المبكرة - تحليل الكوريون. كلهم يعتبرون آمنا، ولكن مع ذلك، يستحق التفاهم بأنه يتعلق باختراق الرحم.
في السنوات الأخيرة، تم تطوير طريقة تقدمية أخرى للتشخيص عند اتخاذ الدم الوريدي للأم لتحليله. هذه الطريقة مكلفة، ولكن في بعض الحالات لتحديد أمراض الكروموسومات من الجنين، فمن الضروري حقا.
نتحدث الآن فقط عن SD فقط، ولكن أيضا حول الأمراض الأخرى، خاصة أولئك الذين لا يتوافقون عمليا مع الحياة.
في حال تم الكشف عن علم الأمراض الوراثية في المراحل المبكرة من الحمل، فإن المرأة لديها خيار، مقاطعة هذا الحمل أم لا. لذلك، في أوروبا 9 أطفال مع متلازمة داون من 10 - الإجهاض. نحن هنا لا نتحدث عن الجانب الأخلاقي للسؤال، من الصعب التعليق.
ما يهدف عادة بكلمة "العلاج"، إذا كان SD، كما قلنا بالفعل، لا يعامل؟
عندما نتحدث عن العلاج، نعني علاج الدول ذات الصلة التي يمكن أن ترافق SD. تتمثل مهمة طبيب الأطفال في السيطرة على هذه الدول، وتحديدها في الوقت المناسب وغرضها من المخدرات أو الأدوية الأخرى أو الدراسات الاستقصائية التي ستكون ضرورية.
صورة من Instagram Alexandra Shashelieva، Schyramam
يمكن أن يكون أكثر تفصيلا إلى حد ما أي نوع من الوضع قد يكون؟
كتلة بهم. بدءا من التشوهات الخلقية للأجهزة الداخلية: المرضية الأكثر شيوعا هو أمراض القلب، وأقل في كثير من الأحيان - عيوب الجهاز الهضمي، ونظام العظام.
في كثير من الأحيان هناك انخفاض في السمع أو ضعف الرؤية في الأطفال، بدءا من أصغر سن. قصور الغدة الدرقية الخلقية أو المكتسبة، من أمراض السكري ممكن - لذلك، مثل هذا الأطفال من الضروري بشكل خاص السيطرة على التغذية ومستوى السكر في الدم، سرطان الدم - مرض معالج جيدا، ولكن يتطلب تدخل طبي في الوقت المناسب. وبالتالي أيضا الحاجة إلى أخذ اختبار الدم بانتظام.
الأطفال الذين يعانون من SD مختلفون تماما، وهناك صحي جسدي للغاية. ولكن لا تزال بحاجة إلى تذكر أن هذا الطفل يتطلب زيادة اهتمام الطبيب. بحد أدنى، يجب أن يكون فحص وقائي لطبيب الأطفال مرة واحدة في السنة، وفي طفل مع سن عميل - 2 مرات في السنة.
كيف يتميز الأطفال ب SD من حيث التنمية الفكرية؟ هل يمكنهم زيارة المدارس العادية ورياض الأطفال؟
النظر في نوع من المتوسط \u200b\u200bليس بالأمر السهل، لأن كل طفل لديه خصائصه الخاصة. ويعتقد أن معظم الأطفال الذين يعانون من قرص مضغوط سيكون التخلف العقلي: كثير - قليلا، في عدد أصغر - متوسط، نسبة صغيرة هي درجة عالية.
يعتمد التطور الفكري للطفل على البيئة التي تطورها. يميل الأطفال الذين ينموون في عائلة إلى تطوير جيد، ولكن للتنبؤ في مرحلة مبكرة، هل يذهب الطفل إلى مدرسة إصلاحية، أو سيكون قادرا على الذهاب إلى التعليم العام - من المستحيل. شخصيا، أنا، مثل طفل خاص، لا أستطيع أن أقول أنني أود أن أذهب ابني إلى مدرسة مشتركة. أرى أن هذا محيط وتيرة وتحميل - المدرسة المشتركة صعبة في بعض الأحيان حتى لطفل عادي. لكن ابني قبل المدرسة يبلغ من العمر عامين، ربما سيغير رأيي.
ما هي ميزات تطوير طفلك الأوسط، بيبي مع SD، أنت، مثل أمي والطبيب، هل يمكنك تخصيصها؟
أولا، إليشا خطابا - لا يزال لا يستطيع التحدث. هناك بعض ميزات التنمية البدنية: الأطفال الذين يعانون من SD في كثير من الأحيان أخرق - "في مهب الريح" قليلا عندما يدير شخص ما. لديه شعور طويل من عدم النقد، أي هناك شعور بالخلود الخاص ". قارن هؤلاء الأطفال مع أقرانهم صعبة للغاية، فهي خاصة حقا.
ألكسندرا، أين تأتي عبارة "الأطفال الشمسية"؟
هذا هو تعريف النمطية. لسبب ما، يعتقد أن الأطفال الذين يعانون من SD يبتسمون وممتعة دائما. بعض الأمهات لا تحب هذا البيان، سوف تظهر أي شخص أن أطفالهم لديهم شخصيات مختلفة جدا. وهم على حق.
من المهم أن نلاحظ أن التنمية العاطفية لدى الأطفال الذين يعانون من SD لا يعانون. نعم، قد تكون أكثر ثقة - إليشا، على سبيل المثال، تستقبل دائما غير مألوف في الشارع. لكنني أعتقد أنه من أجل اعتماد مجتمع مثل هذا المجتمع، فإن تعريف "الأطفال الشمسي" على ما يرام.
صورة من Instagram Alexandra Shashelieva، Schyramam
في رأيي، في بلدنا، بدأ التنشئة الاجتماعية للمراهقين والكبار فقط. في العامين الماضيين، يتم ترتيب المهرجانات والاجتماعات والمعارف والأحداث الأخرى للأشخاص الذين يعانون من SD.
الأطفال الذين يعانون من SD، وفقا لملاحظاتي الخاصة، نفهم أنهم يختلفون عن الأطفال الآخرين - وخاصة الفتيات يشعرون دائما أنهم ليسوا من أقرانهم، ويتكثير الكثيرين. ولكن بعد ذلك، كما يحدث لنا جميعا، بغض النظر عن مدى عيوب أننا نمتلك نفسها.
يمكن للأشخاص الذين يعانون من SD العمل في الفريق - كقاعدة عامة، لن يكون الأمر غير صعبة وظروف عمل خاصة. يجب أن يتزامن نشاطهم المهني، مكان العمل، مع قدراتهم. وإمكانياتهم واسعة جدا.
كأم، أستطيع أن أقول إنه لا أحد إهانة من أي وقت مضى ولا إيلسا، ولا أعضاء آخرين في أسرتنا.
هل هناك أي منظمات أو أموال تدعم الأطفال مع SD؟
لدينا مؤسسة كبيرة تساعد الأطفال في أطفال ما قبل المدرسة يسمى "DAMINISS AP" - تساعد المؤسسة في التكيف الاجتماعي مع الأطفال الذين يعانون من SD وأولياء أمورهم. تم تأسيسها منذ 20 عاما من قبل الأسرة البريطانية، التي كانت لديها ابنة مع SD في وقت عاشوا وعملوا في موسكو.
"الجانب السلبي AP ليس المثال الوحيد. اليوم هناك الكثير من المؤسسات والصناديق، حيث ترغب في التعامل مع الأطفال الذين يعانون من SD ودعم أسرهم مجانا تماما. في هذه المسألة، يعتمد الكثير على العلاقة الشخصية. على سبيل المثال، نذهب إلى حديقة ولاية عادية، حيث قبل طفلنا الخاص بكلمات: "ليس لدينا من هذا القبيل، لكننا سنحاول".
كيف تحدد لنفسك مفهوم "تنمية الطفل مع متلازمة"؟
عائلتنا في هذا الصدد ليست مثالا إرشادا تماما - توقفنا عن هتاف "التنمية"، والتي تحددها سن الطفل ومشاركتها على البنود: تعلم الحروف، تعلم القراءة والعناية، اشترك في جميع الدوائر الممكنة أقسام. بطبيعة الحال، قبل أن نأتي مع هذا، كانت هناك كل مراحل - البحث عن المتخصصين (لبعض الوقت كان لدينا ثلاثة أخصائيي الكلام) ومختلف الأنشطة التعليمية. ولكن بعد ذلك أدركنا ذلك من أجل التطوير، نحتاج فقط إلى العيش بشكل مريح، لذلك اخترنا ما يبدو أننا مهمون بالنسبة لنا - تطوير المهارات المنزلية اليومية والتواصل في الأسرة، نحن نؤيد فضولها، وساعده في تشكيل رغبة الهدف، وبالتالي الهدف نفسه.
تشارك إليشا في ركوب الخيل - إنه يحب ذلك، ونحن نقدر ذلك. لديه معالج الكلام. ربما تنضم التزلج في فصل الشتاء إلى فصل الشتاء - أريد حقا التزلج على العائلة بأكملها - وفي الربيع سيحل محل السباحة. أعتقد بصدق أن طفلي يقوم بتطوير المزيد من السفر، والرياضة المشتركة، والمشي، ومراقبة الطبيعة - أي وقت مضي مع العائلة.
- هذا الاختبار للآباء والأمهات. ينفذ الكثيرون في الاكتئاب، كثير منهم منهم طفلهم، ولكن هذا أمراض معروفة للإنسانية لفترة طويلة، والطب الحديث مع ثقة ينص على أنه مع التدريب المناسب، فإن موقف مثل "الأطفال المشمسين" يتم تكييفه بالكامل في المجتمع، قادرين من الحصول على التعليم والمهنة.
ليست هناك حاجة للذعر من الذعر عند ولادة طفل مع متلازمة داون، وسوف يكون أكثر حكمة للحصول على معلومات حول ميزات هؤلاء الأطفال والضبط في عمل طويل للحصول على نتيجة.
لبدء إحصائيات صغيرة:
قبل عدة عقود، تم إدراك التشخيص الذي تم تشخيصه كجوزة - تم إصدار الأطفال في المدارس الصعود الخاصة، معزولهم من المجتمع. الآن يتغير الوضع جذريا - يتعلم المجتمع بشكل جذري إدراكه هؤلاء الأطفال بشكل كاف، يحاول الوالدان منحهم أقصى قدر من الفرص للمستقبل من حيث التعليم وتلقي المهنة والأسر التي لديها هؤلاء الأطفال والدولة.
منذ تصريف طفل مع متلازمة داون وقبل مرات الجلاد، بالضبط، يكون طبيب الأطفال في المنطقة مسؤولا عنه. يجب أن يخبر الطبيب أولياء الأمور عن كيفية رعاية الطفل بشكل صحيح، وسوف يعطي اتجاها لفحص كامل - وسوف يساعد في تحديد الأمراض المصاحبة، واتخاذ خطوات بسرعة نحو العلاج.
في 60٪ من ولادة الأطفال مع متلازمة DAUN، يتم اكتشاف مشاكل الرؤية. علاوة على ذلك، في سن مبكرة، من المستحيل تحديد بعض الانحرافات عن الطفل، فقط العيوب سيكون قادرا على إجراء فحص كامل وتشخيصه. يتم اكتشاف علم الأمراض العاجل، وأصبحت الأبواب أفضل توقعات، لذلك لا يستحق الزيارات النادرة على العيوب.
يمكن لهذا المتخصص تحديد الانتهاكات في عمل نظام الغدد الصماء، فهذا يدفع اهتماما خاصا إلى الغدة الدرقية. للانتقال إلى أخصائي الغدد الصماء، يتبع هؤلاء الآباء والأمهات الذين لديهم طفل مصاب بمتلازمة داون تبدأ في التحسن، يصبح بطيئا ونزعا، تتميز نخيله والقدمين بالبرودة.
يجب أن يلاحظ الطبيب تطوير الجهاز العصبي للطفل، إذا لزم الأمر، فيمكن أن يصف الثقافة البدنية العلاجية والتدليك والأدوية والعلاج الطبيعي لتحفيز التطوير المناسب.
يتحقق هذا المتخصص شائعات الطفل - في متلازمة داون، قد يكون الأمراض المصاحبة للأمراض، مما سيؤثر بالتأكيد على الكلام والتنمية النفسية والعاطفية للطفل. أول علامة على اضطرابات السمع هي عدم وجود رد فعل الطفل على صوت عال مفاجئ (يجب على الأقل تدفق). في بعض الأحيان يقوم طبيب الأنف والأذنجر بإجراء عملية لإزالة الأدوينيين، مما يضمن الحالة المغلقة للامم الثابت.
سوف يقلل الطبقات العادية ذات الأخصائي المتخصص من مشاكل الكلام - وسيتم نطق أصوات الطفل مع متلازمة داون بوضوح وبوضوح، وهذا مفيد له للتكيف في المجتمع، ومزيد من التدريب.
لكن يجب على الوالدين أن يهتمون ليس فقط عن أطفالهم مع متلازمة داون، ولكن أيضا عن صحتهم الخاصة. يمكن أن يكون لدى عالم نفسي دعم جيد - سوف يعلم أن يأخذ طفله الخاص بشكل مناسب، وعلمه أن يحبه، لا تخجل. بالمناسبة، سيساعد عالم النفس الطفل نفسه - سيستلم مسار المهن له، مما سيسمح بمستوى تطوير الطفل وإعداده إلى مؤسسة ما قبل المدرسة أو المدرسة.
على الرغم من المساعدة الكاملة من المتخصصين، فإن المخاوف الرئيسية تكمن في آبائهم. إنهم من يجب عليهم تطوير قدرات جسدية وعقلية في الطفل حتى يصبح عضوا كاملا في المجتمع. وسوف تساعد في هذا العمل الصعب الإصدارات الخاصة والأدب:
لكن يجب أن يفهم الوالدان أن الطفل ذو متلازمة داون أمر يصعب تقديمه، وسوف يتعين عليهم الاستمرار في ذلك. الأمر يستحق معرفة نقاط قوة الأطفال المميزين الركز عليهم.
نعم، هؤلاء الأطفال متخلفون في التنمية، لكن لديهم نقاط قوة!
من الأيام الأولى من الفصول الدراسية، يحتاج الطفل إلى إظهار البطاقات بأرقام وأشياء، يدعوها. في اليوم الذي تحتاج إلى دراسة 2-3 مفاهيم جديدة - هذا يكفي تماما. وجميع الدراسات الإضافية ستعتمد على الفوائد المرئية، بعض العلامات / الرموز والإيماءات.
اتبع بعناية أفعالك والكلمات - يكرر الطفل مع متلازمة داون في جميع أنحاء المحيطة. إذا كنت ترغب في غرس بعض المهارات له، فما عليك سوى إظهار الإجراء الصحيح. ضع في اعتبارك أنك سيتعين عليك تكرار أفعالك بشكل متكرر، لا يتذكر الطفل مع متلازمة داون على الفور كل شيء.
يمكن للأطفال الذين يعانون من متلازمة داون أن يتعلموا النص وحتى استخدامه، لذلك تعلمهم أن يحية، ويقول وداعا للناس، والتعبير عن طلباتنا. سيكون "التعزيز" الممتاز هو مظاهرة العمل حسب الإيماءات.
أحب "الأطفال المشمس" أن يغني والرقص، واللعب على خشبة المسرح، وكتابة القصائد. لذلك، غالبا ما يستخدم الخبراء العلاج الفني لتطويرهم - الرسم، وضع من البلاستيسين والطين، والطلاء على الخشب والاتجاهات الأخرى.
هل تعرف أن السباحين وجباني الجمباز والعدائين مع متلازمة داون يتحققون في الألعاب المعلقة؟ بدأ هؤلاء الأطفال في طريقهم مع فصول التربية البدنية المعتادة التي تؤديها بسرور.
يمكن أن تكون هذه المهارة هي الأساس للمهنة المستقبلية - الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون يعملون بنجاح على تقنيات تكنولوجيا المعلومات NIVEA.
بالإضافة إلى ما سبق، فإن الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون يشعرون بالآخرين، عواطفهم، تعترف بسرعة كاذبة. لذلك، تحتاج إلى حمايتهم من العواطف السلبية - لا تتواصل مع الأشخاص الذين يشعرون بالشفقة أو الترشيح للطفل.
كان في السنة الأولى من حياة الطفل مع التشخيص قيد الدراسة، من المهم للغاية أن تبدأ تنميته البدنية والتواصل معه باستمرار. إذا وضع الوالدان أمامهم لارتداء / إطعام / الأطفال، فسيتم تأجيل التطور في وقت لاحق، ثم ستكون هناك مشاكل في المستقبل. خاصة وأن الاستحواذ على مهارة واحدة "تسحب" استحواذ جديدة. على سبيل المثال، تعلم الطفل الجلوس - سوف يبدأ على الفور في تناول الألعاب / التلاعب على الفور، وهذا يطور ماجستير صغير، مما يساهم في تطوير الكلام والتفكير المنطقي.
هذه هي أفضل طريقة لتعزيز العضلات، وزيادة نغماتها. يسمح للتدليك بتكوين أطفال أكبر من أسبوعين ووزن أكثر من 2 كجم، يجب تكرار دورات التدليك كل شهر ونصف.
ملحوظة: ليست هناك حاجة للاتصال بالمتابعين في كل مرة - يمكن إجراء التدليك بشكل مستقل في المنزل. متلازمة داون هو مجرد حالة عندما لا يكون تدليك الأم أدنى من المهنية.
قواعد التدليك للأطفال مع متلازمة داون:
ملحوظة: التدليك والجمباز تسريع حركة الدم وزيادة كبيرة من الحمل على القلب. لذلك، في حالة تشخيص الطفل، مرجل القلب (مرافقة علم الأمراض) قبل إجراء التدليك والجمباز، تحتاج إلى النظر في التشاور مع طبيب أمراض القلب.
أول واحد سوف يظهر في شهر واحد وأربعة أشهر (كل هذا يتوقف على درجة التركيب في التنمية). للتسبب في ابتسامة، انظر فقط إلى عيون الطفل وابتسامة مخلصا. وإذا ابتسم الطفل، في الاستجابة، فمن الضروري الثناء عليه، واضغط عليه، وتسليم بلطف على الرأس - هذه الإجراءات ستساعد في إصلاح المهارة.
شواء وتمتد المقابض إلى الآباء / الإخوة / الجدة / الأطفال الأطفال مع متلازمة داون تظهر في 6 أشهر. ولكن هذا لا يعني أنه قبل تلك اللحظة لا يعترف بأي شخص، فإنه لا يفرح أي شخص - فقط لهجة العضلات المنخفضة لا تعطي الفرصة للتعبير عن المشاعر.
من المستحسن تحقيق "هبوط" مبكرا للطفل، ولكن بسبب الميزات التشريحية، يجلس الطفل مع متلازمة داون فقط في 9-10 أشهر. يتعلم بعض الأطفال الجلوس لمدة عامين فقط من حياتهم - يعتمد ذلك على الأمراض المصاحبة المتاحة، على التطوير الشامل للجسم. ولكن بمجرد جلس الطفل، يمكنك تعليمه أن يبقي سوخاريك في يدي، وزجاجة بالماء وحتى زرعها على وعاء.
يبدأ الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون في الزحف والسير على واحد ونصف أو عامين. علاوة على ذلك، أولا، يجب أن يساعده الآباء في تعلم كيفية الزحف، وتحريك ساقيه - سيفهم الطفل ما يحتاجه القيام به من أجل حركة مستقلة وتأمين هذه المهارة.
سيتعلم الطفل مع المتلازمة قيد النظر في القيام بكل شيء هو نفسه طفل صحي، ولكن في وقت لاحق قليلا. لا تنزعج من هذا - مع تقدم العمر، فإن التأخر في التنمية لن يكون ملحوظا للغاية، خاصة وأن بعض "الأطفال الشمسية" يتطورون داخل النطاق الطبيعي.
قد تحدث مشكلة الطفل المصاب بالكروموسوم الزائد في خطة الفيزياء الفيزيائية. والحقيقة هي أن مثل هؤلاء الأطفال يصعبون عليهم التحكم في عواطفهم، فهي مستحيلة تقريبا أن تجعل ما لا يريدونه في الوقت الحالي. سيساعد فقط روتين واضح في اليوم على تصحيح الموقف - يجب أن تعقد جميع "الأحداث" الرئيسية في وقت معين. سيساعد ذلك في تنظيم طفل مع متلازمة داون، وتعتاد على الإجراءات الإلزامية، وسوف يعلمه الانضباط.
يجب أن يتذكر الآباء أن "الأطفال المشمسين" بسرور أداء مهام صغيرة، ولكن قد تحدث صعوبات مع أداء أكثر تطولا - فهي ببساطة لا يمكن أن تخيل النتيجة النهائية. على سبيل المثال، سيؤدي الطفل إلى تحقيق المهمة بنجاح "وضع النرد إلى آخر"، ولكن سوف تصريف لفترة طويلة على المهمة "بناء منزل". الآباء والأمهات المجلس - كل احتلال يقطر ببساطة الخطوات وإصدار مهمة بدقة عليها.
في 20٪ من الأطفال الذين يتم تشخيص متلازمة داون. يتجلى رفض التواصل مع المحيط، وتكرار إجراءات من نوع واحد (على سبيل المثال، يمكن أن يكون الغزل أو القفز لساعات)، وهجمات العدوان والرغبة في الرتابة. إذا تم الاحتفال بهذا السلوك في طفل، فأنت بحاجة إلى طلب المساعدة في عالم نفسي، ثم إلى طبيب نفساني.
يجب على الآباء معرفة بعض ميزات القطاع المعرفي للطفل مع متلازمة داون:
يجب أن يأخذ الآباء في عملية التعلم في الاعتبار أقوى جوانب الطفل - الإيمان والاجتهاد. إظهار الطفل مثالا على كيفية القيام به، وشرح ما تحتاج إلى القيام به والطفل سوف يفي بالتأكيد بكل شيء. فقط لا تتسرع في ذلك! إن البقول في القشرة الدماغية أقل بكثير من الأطفال الأصحاء، لذلك فقط الحصول على الصبر والانتظار لأداء المهمة.
إن تطوير الكلام هو جانب مهم، وبدء هذه العملية من الأيام الأولى من حياة طفل مع متلازمة داون. تحتاج إلى التحدث مع هذا الطفل بصوت عال وعاطفيا، ينطق بوضوح كل الكلمات - لا تسمح لشركة Sysyukanya! دع الصوت يكون هادئا، ثم بصوت عال - هذا سيسمح لك بتطوير الكلام ليس فقط، ولكن أيضا الطفل / العاطفة للطفل.
استدعاء العناصر باستمرار وشرق أفعالك - "سنشرب الآن من الزجاجة"، "MOM تضع على ملابسك". التكرار المتعدد الأسباب سيساعد في المستقبل لربط الطفل بالموضوع والعمل، ومقارنتها.
يجب أن تعزز أي فصول وتلاعب مع الطفل بالضرورة مع العواطف الإيجابية. ضعها على مقابض وساقين، على نحو ناعم على الظهر، معالجة وتبتسم إليه - ستثير زيادة في النشاط الحركي للطفل، والذي يرافقه النطق الأصوات. ويجب أن يكرر الآباء هذه الأصوات - سيكون الطفل سعيدا لأنه "مفهوم"، سيقود المهارة لقيادة محادثة.
إذا قمت بدراسة اسم بعض العناصر، فيجب عليك تعزيز جميع الأصوات. على سبيل المثال، كلمة جديدة "سيارة" - أيدي "تويست عجلة القيادة"، سرب كمحرك. إذا عدت إلى هذه الكلمة، ثم كرر جميع الأدوات المساعدة والأصوات مرة أخرى - فسيخلق صورة واضحة ل "موضع الموضوع" في رأس الطفل.
يخضع الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون و - أنه ينطبق على الأطفال. خلفيتهم النفسية العاطفية غير مستقرة للغاية، فهم يفهمون تماما / "تخمين" عواطف الموقف المحيط والسالب يمكن أن يؤدي "طفل مشمس" لمضات العدوان، واضطرابات النوم، الهستيري. من المهم بشكل خاص السيطرة على الخلفية النفسية العاطفية في المراهقين مع المتلازمة قيد النظر - فهي تدرك بالفعل خصيصا خصيصا ويمكن أن تزعج التفكير في الانتحار. في هذه الحالة، سيساعد سوى طبيب نفسي، مما إذا لزم الأمر، أن تعني مضادات الاكتئاب إلى الطفل.
يجب على الوالدين جذب أقران صحيين مع أطفال يعانون من أطفال يعانون من متلازمة دونا - يجب ألا يقتصر دائرة الأصدقاء والمعارف على مركز إعادة التأهيل. أولا، الأطفال ذو الأمراض المعينة مؤنسون للغاية، ثانيا، سيتم تسريع تطورهم عند التواصل مع الأطفال الأصحاء.
لا يحتاج الطفل مع متلازمة داون إلى فئات التنمية فحسب، بل أيضا في الألعاب العادية. يجب أن يظهر الآباء والموقعون الصبر والمثابرة - يحتاج "الأطفال المشمسون" إلى تطعيم مهارة اللعبة.
كل شيء يبدأ بأخشيشات ومكعبات - وضع لعبة في يد الطفل، وتعليمها للحفاظ عليها، ثم استخدمها. يعتقد الخبراء أنه مع مثل هذا الأطفال الخاصين الذين يحتاجون إلى إنفاق المهام ("الغراب الأربعين)، ألعاب الإصبع. حاول أن تضحك طفلا خلال اللعبة - سيكون أيضا عنصرا في الجمباز التنفسي.
من الأفضل شراء ألعاب الأطفال من المواد الطبيعية، والتي ستساعد على تحسين الحساسية اللمسية، وسيتعلم الطفل مع متلازمة داون التعرف على الأسطح المختلفة. يمكنك أن تفعل كل شيء بنفسك - على سبيل المثال، قم بتنظيف مقبض حشرجة الخيط الصوفي، خياطة وسادة مشرقة، وتجمع بين العديد من الحجارة الحرير الملونة للزوايا. ستكون المساعدة الممتازة تتحرك اللعب - على سبيل المثال، وحدات على سرير.
أما بالنسبة للألعاب الموسيقية، فمن الأفضل أن تفعل بدون موسيقى إلكترونية تظهر عند الضغط على الزر. يجب أن يلعب الطفل ذو متلازمة داونو لعبة البيانو، والإفلات، والإكسيليفون - سيقوم الطفل بتطوير شعور بالإيقاع، لما تحتاجه لإجراء حركات. على سبيل المثال، عندما تكون الموسيقى بسرعة بسرعة وبصوت بصوت عال للحفاظ على قدميك، خلال الألحان البطيئة - ببساطة تقليد المشي في المكان.
تطوير طفل مع متلازمة داون هو عمل الوالدين. لا يسكنون على هذا وكل دقيقة "عذاب" الطفل مع بعض التمارين. حاول أن تفي بتوصيات المتخصصين، وحضور مراكز إعادة التأهيل والدروس الخاصة للآباء والأمهات - سيساعد ذلك في بناء نظام التعلم الخاص بك. والمكافأة ستكون استلام طفل مع متلازمة داون في مدرسة ثانوية أو مؤسسة تعليمية أعلى.
Tsygankova Yana Aleksandrovna، مراقب الطبي، المعالج من أعلى فئة التأهيل
تشير كلمة "متلازمة" إلى العديد من العلامات أو الميزات. يأتي اسم "DOWN" من اسم اسم جون لانغدون دونا، الذي وصفه لأول مرة هذه المتلازمة في عام 1866. في عام 1959، أثبت الأستاذ الفرنسي لززن أن متلازمة داون مرتبطة بالتغيرات الوراثية. يتكون جسم الإنسان من ملايين الخلايا، وكل خلية تحتوي على عدد معين من الكروموسومات. الكروموسوم هي جزيئات صغيرة في الخلايا التي تحمل معلومات مشفرة بدقة حول جميع الميزات الموروثة. عادة ما تكون في كل خلية 46 كروموسومات، ونصف الشخص الذي يتلقى الشخص من الأم، ونصف من الأب. يحتوي الشخص الذي يحتوي على كروموسوما الزوج الثامن والعشرين على كروموسوم إضافي ثالث، نتيجة لهم 47. ويلاحظ متلازمة داون واحدة من أصل 600-1000 حديثي الولادة. السبب وراء حدوث هذا لا يزال غير موضح. يولد الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون من الآباء الذين ينتمون إلى جميع الأقسام الاجتماعية والجماعات العرقية، مع مجموعة متنوعة من التعليم. يزيد احتمال ولادة مثل هذا الطفل مع عصر الأم، خاصة بعد 35 عاما، لكن معظم الأطفال الذين يعانون من علم الأمراض لا يزالون يولدون في أمهات لم يصلوا إلى هذا العمر.
متلازمة داون لا يمكن الوقاية منها ومن المستحيل علاجه. لكن بفضل أحدث الأبحاث الوراثية، أصبح الآن أداء الكروموسومات، خاصة حول 21، أكثر بكثير. إن إنجازات العلماء تجعل من الممكن فهم السمات النموذجية لهذه المتلازمة بشكل أفضل، وفي المستقبل قد تمكنون من الرعاية الطبية والطرق الاجتماعية والتربوية لدعم هؤلاء الأشخاص.
عادة ما يتم الكشف عن وجود متلازمة داون بعد فترة وجيزة من ولادة الطفل، لأن الطبيب أو الممرضة أو الآباء يكتشفون الميزات المميزة. ثم تتطلب اختبارات الكروموسومات لتأكيد التشخيص.
تثار زوايا الأطفال في العينين قليلا، ويبدو الوجه مسطحا إلى حد ما، والتجويف الفموي أصغر قليلا من المعتاد، واللغة أكثر من ذلك بقليل. لذلك، يمكن للطفل إيقاف تشغيله - عادة ما يمكنك التخلص تدريجيا. النخيل واسع، مع أصابع قصيرة ومثنيين قليلا في القيقب. على النخيل يمكن أن يكون أضعاف عرضي واحد فقط. هناك الخمول العضلي الخفيف ()، والذي يمر عندما يصبح الطفل أكبر سنا. طول والوزن أقل من المعتاد.
كروموسوم إضافي يؤثر على صحة وتطوير التفكير. في بعض الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون، قد يكون هناك انتهاكات خطيرة للصحة، والبعض الآخر لديهم ضئيل.
تحدث بعض الأمراض في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون في كثير من الأحيان، على سبيل المثال: خلقي، بعضها خطير ويتطلب التدخل الجراحي؛ في كثير من الأحيان هناك أوجه القصور في السمع وحتى في كثير من الأحيان - الرؤية، غالبا ما تكون هناك أمراض الغدة الدرقية، وكذلك نزلات البرد.
في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون، هناك عادة اضطرابات الذكاء إلى درجات متفاوتة.
تطوير الأطفال مع متلازمة داون مختلفة جدا. تماما مثل الناس العاديين، يصبحون بالغين، فيمكنهم الاستمرار في تعلم ما إذا كانت تعطى هذه الفرصة. ومع ذلك، من المهم أن نلاحظ أنه كشخص عادي، لكل طفل من هذا القبيل أو شخص بالغ، فمن الضروري التعامل بشكل فردي. بنفس الطريقة، من المستحيل التنبؤ بتطوير أي رضيع مقدما، لا توجد إمكانية للتنبؤ مقدما في تطوير طفل مع متلازمة داون.
وقال جميع الآباء الذين نجوا من هذه اللحظة، إنهم عانوا من صدمة رهيبة وإحجارات عن الاعتقاد بالتشخيص - كما لو حدوث نهاية العالم. عند هذه النقطة، عادة ما يخاف الآباء والأمهات، ويبدو أنهم يريدون الهرب من هذا الوضع.
يحاول بعض الآباء عدم النظر في الحقيقة، ونأمل أن يحدث خطأ أن تحليل الكروموسومات قد نفذ بشكل غير صحيح، وفي الوقت نفسه قد يخجلون من هذه الأفكار. هذا رد فعل طبيعي. إنه يعكس عدم اليقين لجميع الناس يختبئون من الوضع الذي يبدو ميؤوسا منها. يخشى العديد من الوالدين أن ولادة طفل مع متلازمة داون ستؤثر بطريقة أو بأخرى على وضعهم الاجتماعي، وسوف يقعون في أعين الآخرين - كأشخاص أعطوا الحياة للطفل مع انتهاك للتنمية العقلية.
للعودة إلى حالتك المعتادة، انتقل إلى الشؤون اليومية، لإقامة اتصالات معتاد، لا يلزم شهر واحد. ربما لن يختف الحزن والشعور بالخسارة أخيرا، ومع ذلك، فإن العديد من الأسر التي واجهت هذه المشكلة تشهد على الآثار المفيدة لهذه التجربة. شعروا أن الحياة حصلت على معنى جديد وأعمق، وبدأت في فهم أفضل في الحياة كان من المهم حقا. في بعض الأحيان يعطي مثل هذه الإضراب التكسير القوة ويقسم الأسرة. من المرجح أن يؤثر مثل هذا الموقف من الموقف على الطفل.
يتم الاعتراف ببعض الآباء في عدم رغبتهم في الاقتراب من الوليد. ومع ذلك، في مرحلة ما، يتغلبون على شكوكهم ومخاوفهم، ويبدأون في النظر في طفلهم، ولمسه، وأخذه في المقابض، تعتني به؛ ثم يشعرون أن طفلهم هو في المقام الأول أكثر مماثلة مما هو عليه، على أطفال آخرين. الدخول في اتصال مع الطفل، أشعر أمي وأبي أفضل من "طبيعي". يشاهد الآباء عادة للتعرف على الميزات الفردية للوليد.
تتطلب كل أسرة وقتا مختلفا من أجل الشعور بالطفل جيدا. يمكن أن يظهر الشعور بالحزن مرة أخرى، خاصة عندما تذكر بعض الظروف الوالدين أن أطفالهم مع متلازمة داون لا يعرفون كيفية جعل أقرانه العاديين.
بعد أن تعلمت أن متلازمة الطفل لأسفل، لا يمكن للوالدين في كثير من الأحيان أن يقرروا على الفور ما إذا كانوا سيحدثون عن ذلك قريبا ومألوفين. في أي حال، سترى الأقارب والأصدقاء والمعارف أن الطفل يبدو غير عادي قليلا ولاحظ صلابة أولياء الأمور وحزنها. سوف تؤدي إلى محادثة حول الوليد، وهذا يمكن أن يسبب الاحراج أو حتى جعل العلاقات ممدودة. المحادثة، وتتيح لها أن تكون مؤلمة، يمكن أن تصبح خطوة مهمة للعودة إلى آباء الثقة والنفس القديمة والتوازن الصادق.
بدوره، لا يعرف الأصدقاء والأقارب دائما كيفية الرد على هذه الأخبار الحزينة. إنهم يخشون تقديم المساعدة بحيث لا يعتبر تدخل في شؤون الآخرين أو فضول الآخرين، في انتظار بعض الإشارة على أن وجودهم مرغوب فيه، والمساعدة يمكن أن تكون مفيدة. يحدث ذلك أن العلاقة تندفع إذا كان الآباء يتوقعون ولا تتلقى أدلة على الموقع السابق بالقرب من أنفسهم. الشيء الأكثر معقولة في مثل هذا الموقف هو البدء في الشؤون، وعادة ما بعد ولادة الطفل: طبيعي، سوف تساعد علامات الاهتمام بشكل طبيعي، عموما الآباء والأمهات أفضل مثل.
خلال هذه الفترة، قد يحتاج الأجداد إلى مساعدة منفصلة. يركز اهتمامهم على الأطفال البالغين - الآباء والأمهات، وهم يعكسون بشكل مؤلم حول كيفية حمايتهم من الإجهاد.
إذا ولد طفل صغير في الأسرة مع متلازمة داون، فإن صعوبة أخرى تستيقظ أمام والديه: ماذا تقول لأطفاله الأقارب. هناك رغبة طبيعية لحمايتها من chagrins الكبار. في كثير من الأحيان المبالغة في تقدير الآباء حساسية أطفالهم لخبرات البالغين وقدرتهم على ملاحظة أي شيء غير عادي في مظهر وتطوير الوليد. ومع ذلك، تظهر التجربة أنه من المهم التحدث معهم في أقرب وقت ممكن.
آباء الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون، تماما مثل جميع الأمهات والأبيال، يهتمون بالمسألة: ما هو مستقبل أطفالهم؟ ماذا يريدون لأطفالهم؟
من أجل تعلم كيفية التفاعل مع الأشخاص العاديين، كما ينبغي أن يزور الطفل مع متلازمة داون مدرسة الدولة المعتادة. سيعطيه الاندماج في مدرسة منتظمة الفرصة لتعلم العيش والتصرف كما هو مقبول في العالم المحيط.
التكامل يمكن أن يكون مختلفا. يمكن للطالب أن يقض اليوم في اليوم الدراسي بأكمله في بيئة مدرسية منتظمة، في حين أن هناك حاجة إلى المساعدة اللازمة: يتم توفير مساعدات تعليمية خاصة، يتم تزويد موظفين إضافيين به، لأنه يتم تجميع منهج خاص (فردي). أو على الرغم من أن البيئة التعليمية الرئيسية للطفل ستكون الطبقة المعتادة، فإن جزءا من الوقت الذي يمكن للطالب القيام به في فئة خاصة. في الوقت نفسه، يتم إنشاء عدد الساعات المنفذة في فئة خاصة وفقا لاحتياجاتها الفردية ويتم الاتفاق مع الآباء والأمهات وأفراد المدارس بصورة رسم مناهج فردية.
مقتنع العديد من المعلمين وأولياء الأمور بأن الأطفال ذوي الإعاقة، بغض النظر عن نوع الانتهاك، يجب أن يحضرهم هذه المدارس التي يعيش فيها الأطفال في الحي. إذا كان الطفل في طريقة واحدة لبعض المدارس الأخرى، يصبح على الفور في نظر الجمهور ليس هكذا. بالإضافة إلى ذلك، في هذه الحالة هو أكثر صعوبة بالنسبة له لإقامة علاقة جيدة مع الأقران والعثور على أصدقاء بينهم.
حق الأطفال المصابين بمتلازمة داون، بالإضافة إلى الرجال الآخرين ذوي الإعاقة، على الحد الأقصى للتكيف الاجتماعي، وهذا هو، لزيارة رياض الأطفال والمدرسة المعتادة، في روسيا، يتم إصلاح القانون 1.
|
1 وفقا لاتفاقية حقوق الطفل (تمت الموافقة على الجين. جمعية الأمم المتحدة 20 نوفمبر 1989)، صدقت عليها قرار صنش سيسر من شمس الاتحاد السوفياتي في 13 يونيو 1990 رقم 1559-1، "الأطفال المعوقون ذوي الإعاقة في التنمية العقلية، بما في ذلك الأطفال الذين يعانون من أطفال متلازمة داون يعانون من انتهاكات متعددة الفيزيائية لديهم الحق في تلقي التعليم وإعادة التأهيل في ظروف أكبر التكامل الاجتماعي في نظام التعليم العام أو الخاص (التصحيح). " وفقا للفقرة 1 من الفن. في 16 من قانون "التعليم" السلطات التعليمية التي توفر "قبول جميع المواطنين الذين يعيشون في هذه المنطقة والحصول على الحق في الحصول على تشكيل المستوى المناسب". في الوقت نفسه، يحق للوالدين "اختيار أشكال التعليم والمؤسسات التعليمية" لأطفالهم، المنصوص عليها في الفقرة 1. 52 من قانون الاتحاد الروسي "بشأن التعليم". |
أحد مجيأ وقتنا هو تقدم مذهل في التطوير والتطبيق العملي للطرق الجديدة لتعليم الأطفال مع تأخر التنمية العقلية. بادئ ذي بدء، إنها "مساعدة تربية مبكرة" من قبل هؤلاء الأطفال من الولادة إلى 4 إلى 5 سنوات (وأولياء أمورهم) والتعليم المتكامل المذكور أعلاه - تنشئة وتدريب هؤلاء الأطفال في رضات رياض الأطفال والمدارس في المنطقة بيئة تطوير أقرانهم عادة. بدأ الآباء والمعلمون في أن يكونوا أكثر واعية للحاجة إلى الرجال في الحب والاهتمام والترويج؛ كانوا مقتنعين بأن هؤلاء الأطفال يستطيعون، وكذلك الآخرين، مع الاستفادة من الدراسة في المدرسة، والاسترخاء بنشاط والمشاركة في المجتمع. واحدة من عواقب هذا التقدم في البلدان المتحضرة هي أن جميع الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون يتم طرحهم في الأسر، وليس في مؤسسات خاصة خارج المنزل. كثير منهم يزورون المدارس العادية حيث تعلم القراءة والكتابة. معظم البالغين الذين يعانون من متلازمة داون لديهم وظيفة، والعثور على الأصدقاء والشركاء، يمكن أن يقود حياة كاملة ومستقلة إلى حد ما بين الناس العاديين. بلدنا لا يزال في بداية هذا المسار.
النمو في شعبية برامج المساعدة التربوية المبكرة يرجع إلى نتائج تنفيذها. أظهرت الدراسات المقارنة أن الأطفال الذين شاركوا معهم في هذه البرامج، بحلول وقت استلام رياض الأطفال والمدرسة كانوا بالفعل أكثر من أولئك الذين لم يلمسوا.
بدأ العديد من الأطفال في زيارة المدارس المحلية العادية، حيث يدرسون في الدرجات العامة على البرامج الفردية. وفقا للبحث، يظهر جميع الأطفال أفضل تقدم في التعليم من حيث التكامل.
كونك بين أقرانه المتقدمة عادة، يتلقى طفل خاص أمثلة على عصر السلوك الطبيعي المناسب. زيارة المدرسة في مكان الإقامة، هذه الأطفال لديهم الفرصة لتطوير العلاقات مع الأطفال الذين يعيشون في الحي. تعد زيارة المدرسة المعتادة خطوة رئيسية نحو الاندماج في حياة مجتمع ومجتمع محلي ككل.
الأطفال المصابين بالانتهاكات الشديدة وحتى مع انتهاكات صارمة تعلم القراءة والكتابة، والتواصل مع أشخاص "صحي" المحيط بهم. إنهم يتقنون هذه المهارات لأنهم يعطيون نوعا من "الطب"، ولكن نظرا لأنهم كانوا يدرسون ما يحتاجون إليه، عند الحاجة، وهكذا، حسب الحاجة. في بلدنا، تم إنشاء مراكز الرعاية التربوية المبكرة ومحاولات التعليم المتكامل يبدأ الأطفال. في عام 1998، أوصت وزارة التعليم في روسيا ببرنامج المساعدة التربوية المبكرة للأطفال المصابين بالانحرافات في تنمية "خطوات صغيرة"، المؤلفين: م. بيرسي، ر. تريلور.
لا يمكن القول أن الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون لا يتخلفون في تطويرهم الشامل وبالتالي يحتاجون إلى برنامج مبسط فقط. لديهم بعض "معلومات التعلم" معينة مع الأطراف القوية والضعيفة المميزة. معرفة العوامل التي تجعل الأمر أسهل أو تجعل التعلم يجعل المعلمين وضعوا خططا أفضل واختيار المهام، وكذلك العمل بنجاح في تنفيذهم. وبالتالي، ينبغي أن تؤخذ في الاعتبار "التعلم" المميز والتقنيات، الناجحة في تعليم الأطفال مع متلازمة داون، إلى جانب القدرات الفردية والهوايات وميزات كل طفل.
يعتمد تعليم الأطفال مع متلازمة داون على نقاط قوتهم: التصور المرئي الجيد والقدرة على أن يكون التعلم البصري، بما في ذلك القدرة على تعلم واستخدام العلامات والإيماءات والفوائد البصرية؛ القدرة على تعلم نص مكتوب واستخدامها؛ القدرة على التعلم من مثال أقرانها والبالغين، والرغبة في نسخ سلوكهم؛ القدرة على التعلم بناء على مواد المناهج الدراسية الفردية والفصول العملية.
الأطفال العاطفي مع متلازمة داون لا يختلف عن أقرانهم الصحيين. نظرا لمزيد من المحدود من الأطفال "العاديين"، فإن دائرة الاتصالات، والأطفال الذين يعانون من متلازمة داون أكثر تعلقا على والديهم. العلاقات الودية مع أقرانها هي ذات قيمة خاصة لأطفال الأطفال. تقليدها، يمكن للأطفال المصابين بمتلازمة داون أن يتعلموا كيفية التصرف في المواقف المحلية، وكيفية لعب كيفية ركوب البكرات، الدراجة.
من أجل إقامة علاقات إيجابية وودية بين الأطفال ذوي الإعاقة وتطوير أقرانهم عادة، برامج الدعم المتبادلين ومثيرة التراث للأطفال ومشاركة الأطفال ذوي الإعاقة في المهن غير المنهجية - الأقداح والأقسام، إلخ. كجزء من برامج الدعم المتبادلة، عادة يقوم الأطفال بمساعدة الأطفال المعوقين على أداء المهام، والاستعداد ل "التحكم"، والمشاركة في الأنشطة والأحداث المناهقة للطبقة الأخرى، وما إلى ذلك. هذا مهم في المقام الأول بالنسبة للأطفال "صحي" لأنهم يخلق بيئة تعليمية مواتية لجميع الأطفال. تبين التجربة أن هذه هي الطريقة التي يجبرها أولوية القيم العالمية، والتطوير الحر للفرد، والمواطنة والتسامح واحترام حقوق الإنسان والحريات.
في البلدان الديمقراطية، يتلقى العديد من الشباب الذين يعانون من متلازمة داون بعد التخرج التعليم المهني الأولية، بدرجة واحدة أو آخر مما يتوافق مع مصالحهم وفرصهم. هذا يسمح لهم بالعثور على عمل في مجموعة واسعة من المجالات. يمكنهم العمل كمساعدين مع المعلمين في رياض الأطفال، ومساعدين الأفراد الطبيين الثانويين في العيادات والمؤسسات الاجتماعية، واجعلوا مختلفين من العمل التقني في المكاتب (خاصة العمل المتقن جيدا على جهاز كمبيوتر)، والعمل في الخدمة - المقاهي ومحلات السوبر ماركت ومقاطع الفيديو، وكذلك يؤدي نشاط مهني آخر. هناك حالات يشارك فيها الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون في الإبداع في الفنون البصرية والموسيقى والشوري والمسرح والسينما. في عام 1997، تلقى الممثل ذو متلازمة داون باسكال دوتشن الجائزة الرئيسية لتنفيذ أفضل دور من الذكور في مهرجان كان!
"البطة قادرة على الطيران، وأنا لا. لديه أجنحة، وليس لدي أي أنف. لديه أنف طويل، ولدي واحدة قصيرة. البطيطة قادرة على السباحة، وأنا أعرف أيضا كيفية السباحة. البطيطة هي جيد ونوع. كيف تبدو؟ لقد قلت بالفعل أنه لديه أنف طويل. إنه أصفر في Krapinka، ويغطي الجرو. لنفترض أنني أذهب إلى الغابة، وأنا تنمو الأنف الطويل، وريش النمو، أحصل على أصفر في Kripinka، لدي أجنحة، يمكنني أن أطير بالسماء! وأنا - البطيج! "
هذا المقال حول الموضوع "I - كما لو كان الحيوان، في الحركة" كتب ابنتنا إيمان، فئة الطلاب 7. يبدو إنجازا صغيرا لشخص ما في 15 عاما، ولكن ليس من أجل متلازمة داون.
تم وضعه في المستشفى لهذا التشخيص، بعد الولادة مباشرة تقريبا، من لفترة طويلة سقطتنا مع زوجته في Puchin من التجارب الثقيلة. كل الفرح والاحتفال من ولادة الطفل تحولت إلى الداخل.
ارتاحنا بعد عام في المؤتمر الأوروبي لمنظمات أولياء الأمور، الذين ولد أطفالهم متلازمة داون. شاهدنا عيون هؤلاء الآباء، بهدوء وتبحث بثقة في العالم، و - مع ضوء الحب والفرح - على طفلنا. لقد تعلمنا اسم هذه الملاذ - "تحفيز" وتشجيع الحياة والتنمية. قبل أن يكون هناك بحث عصبي للحصول على معلومات، يبدو أن النصيحة "تعتني به" فقط "والأمل في أن يكون التشخيص خاطئا الذي يمكنك إخفاءه على الأقل لفترة من الوقت.
مع النجاحات الأولى للإيمان، ظهر فرحة التواصل، ونحن تدريجيا أنفسنا علمنا "تألق" بعيون ابنتهم. لقد تعلمنا كيفية التعامل مع الطفل - لوحده وغيرها - مع توقع النجاح، تعلم كيفية إنشاء "بيئة تطوير"، والتي، بالطبع، ليست سهلة في حياتنا.
سوف يستغرق الأمر مني من قبل، عندما ولدت، هذا مقال مستقبل وقائمة طويلة من الإنجازات، بما في ذلك الطبقات الأخيرة في أسلوب الفلامنكو وتجريب في قسم كرة الريشة؟ اعتقد نعم.
سنزعجنا جميع هذه الصعوبات - "الحواجز"، التي نحن مألوفة في التغلب عليها في الحياة اليومية، التي تنفجر فجأة، عندما تقابل أقرانها وأقرانها، أكثر بكثير أكثر ماهرة ومستقلين؟ أخيرا، كانت هذه الجهود التي تبذلها الأسرة بأكملها، بما في ذلك أقرب أقاربها، مرتبطة بتطويرها وتعليمها؟ نحن لا نعلم ...
لقد أصبحنا آخرين - أقوى وأكثر شجاعة وما فوق.
ولكن لا تزال قائمة على القراءة النفسية والذات، لقد أنشأنا تنظيم الآباء - جمعية "متلازمة داون" لحماية حقوق أطفالنا، كما يفعل نفس الوالدين في الغرب، ونقل الخبرة المعممة.
مناقشة
لدي أطفال عاديين، وأنا أحبهم كثيرا، لكنني معجب بوالدي الأطفال مع متلازمة، وأريد فقط أن أقول لهم. شكرا لرفضك أن تحبك أن تحبك أن تكون سعيدا، فقط أحسنت
01/10/2019 23:31 01/01/2017 23:40:43، سيرجياذا حكمنا من خلال حقيقة أنك قد قمت بالفعل باختبار ثلاثي، فيمكنك بالفعل إجراء اختبار جيني غير قابل للغزي برينيتيكس. يتم تنفيذها في Genetico مع 10 أسابيع من الحمل. لا تقلق. سأخبرك بصدق - كنت عموما النتائج الخاطئة للعجين الثلاثي. لقد صدمت حتى اكتشفت ذلك.
12/14/2015 11:07:36، ميسينكووفي أي وقت يمكنني أن أجعله أم ممكن بالفعل؟
12/14/2015 11:06:44، ponomarenkoويوضح ما إذا كان الطفل لديه متلازمة داون أم لا. Prenetix هي دراسة مصنوعة على أساس الدم من الأم فيينا. سوف تحتاج إلى اجتياز الدم وانتظر نتائج الاختبارات.
12/14/2015 11:05:05، Yarmilkoوماذا يظهر هذا الاختبار؟
12/14/2015 11:04:33، كيريشينكوإذا كنت متوترا جدا، فقم بإجراء اختبار جيني غير قابل للاستجاز قبل الولادة في Prenetix [Link-1] في المركز الطبي وراثيا وسوف تعرف بالتأكيد ما يجب عليك الانتظار. هذا هو بديل اختبار ل Amniocents. أعتقد أنك ستكون بحالة جيدة!
12/14/2015 11:02:43، بوندارينكوفي حيرة. نتائج العجين الثلاثي جاء، لا شيء واضح. قال الطبيب الموجود على الهاتف إن هناك مخاطرة لإنشاء SD. كيف ذلك؟ ماذا أفعل؟ لا أثق بتحليل الكثير.
12/14/2015 11:01:05 Ponomarenko.11 سبتمبر 2008 ظهرت منظمة Sverdlovsk العامة الإقليمية "الأطفال المشمس"، موقعنا http://www.sundeti.ru/
20.12.2008 09:50:59 20.10.2008 20:15:28, فلاديمير تروفيموفعزيزي نفسه نحن الآباء والأمهات! أنا سعيد جدا لأنك تحب المقال، وكان مفيدا، شكرا جزيلا لك على الكلمات الدافئة وقصص القلب. سنذهب إلى المواقع. تعال إلينا إلينا في //mdrr.org.ru هناك أحدث معلومات لدينا حول التعليم الشامل، لا يزال تحت الاسم القديم - متكامل ... آخر إنجازنا - معا "جلس" \u200b\u200bإلى النظام الغذائي الشاطئ - مدرسة جيدة من الذات -انضباط.
10/14/2008 20:09:25، ماما 2008مرحبا! لدينا ابنة محبوبة مع SD، ما يقرب من 5 سنوات. هناك حديقة جيدة، ونحن نشارك في سجل في سجل وعدوم عكسية، وأحيانا ليست حلوة، والحمد الله - الأم في القانون! أنا حقا دعمني. لكن أريد أن أقول، إذا كانت طريقة معجزة للعودة إلى وقت العودة، لا تلد Musyudushki، ولكن لإنشاء شخص آخر، وهو طفل سليم أبدا، لن أرفعها أبدا، أحب. ما زلت عار لفترة من الوقت بعد التشخيص، عندما اعتقدت أن أغادرها .. لكن من الجيد أن اعتقدت ذلك، في كل مرة كنت فيها جيدا. طلب كبير - الكتابة، إذا كان لدى أي شخص معلومات مفيدة، وإلا لدينا مدينة صغيرة، ليست جيدة جدا هنا لهذه الحالات
10/08/2008 13:43:27، سفيتلانامرحبا. لدي ابن مع متلازمة داون. عندما قيل لي في مستشفى الأمومة، لم أكن أرغب في الاعتقاد بالتشخيص، وأنا فقط لا يمكن أن أكون معنا. لكن للأسف، تم تأكيد كل هذا في وقت لاحق. نعم، تحدثوا إلي، وهم يرفضون الطفل، لكن مع زوجي قالوا، هذا هو مجرى الدم لدينا، وهذا يعني أن شخصا ما لديه أي شخص، سنقبل كل القوى أن نرفع طفلك. نعم، أستطيع أن أقول، أنا لا أعرف الفرح الذي تشعر به الأم لصحة الطفل عندما يسعى إلى شيء ما. لكن زوجي وأنا يعاني من هذا السعادة عندما علم طفلنا ما كان يحدث. هذه الفخر له. انه مجرد معجزة. الآن، عندما نحن سنة و 6 أشهر. لا يمكننا أن نتخيل حياتنا دون ساشا لدينا.
الشيء الوحيد الذي يمكنني قوله للآباء والأمهات، الذين حصلوا على مصير أمروا نفس السيناريو، لا يأسون. كل شي سيصبح على مايرام. كل كلب لديه يومه.
لدي ابنة مع متلازمة داون، الآن هي سنة واحدة و 3 أشهر. عندما تعلم الجميع الأخبار الحزينة، وقاد هذا في المستشفى، طلب زوجها وأمها من التخلي عن كنوزي. لم أفعل هذا أنني لا أسدم. على العكس من ذلك، نعيش الآن معها في اثنين وسعيد للغاية. بلدي فلاد مؤنس جدا، يفهم عندما يلعبون معها ويأخذ نفسها جزءا نشطا، قبل أسبوع فقط، تعلمت المشي في السرير، على الرغم من أن أطباء أخافوا أنها ستذهب إلى حد ما من 3 سنوات. أنا سعيد لكل نجاحها، ومعي كل أقاربي، وهناك الكثير منهم والجميع يحبون بجنون ابنتي! أحب أطفالك كما هم، وسوف يجيبون لنا نفس الشيء. شخصيا، لا أستطيع أن أتخيل حياتي بدون ابنة. كاتارينا، 23 عاما
09/26/2008 00:42:59، كاثرينمن فضلك قل لي مكان التقدم بطلب للحصول على روضة أطفال للطفل Dauna، عاشنا في منطقة ساراتوف انتقل إلى موسكو الطفل 6.5 سنوات قبل الساعة 2 سنوات ذهب إلى رياض الأطفال
07/22/2008 15:49:35، أليكسيشكرا لك على المقال! أنا أيضا والدة الأم مع قرص مضغوط. الأباء الأعزاء! تعال إلى الموقع: الأطفال المشمسين مع SD: http://sunchildren.narod.ru/ سنتواصل ودعم بعضنا البعض!
06/20/2008 16:00:28، أولغاالتعليق مقالة "الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون. فرص التكيف الاجتماعي"
شكرا لك على الأفكار، سوف تجسد شوت شوت :)
مناقشة
تجريد ما ذهب))
"هذا هو ما إذا كان الشخص قد ضرب كوكب الطيور وتحتاج إلى تعليمه القرص - حسنا، رجل غير مألوف بشكل قاطع هو سقسقة وخطاب خطير لا يفكر فيه".
حسنا، في الواقع، كل شيء بسيط، وسوف يحتاج إلى متسابق عندما لن يفهم ذلك بدون Tweething؛) I.E. يجب استخدام أي معلومات مدروسة في الحياة اليومية: "GO أحضرني 2 + 2 قلم رصاص ... العثور على الموضوع على الحرف A ... تشكل الحروف" كعكة "والحصول على قطعة ..." وغيرها من القمامة في الحياة اليومية الحالية.
IMHO، مثل هذا المقعد أمام الشاشة وحدها (بدون أمي)، والتي تتحدث عنها لشخص آخر في مكان ما شيئا ما، أنت لا تفهم تماما سبب ضروري، لا يمكن صد الرغبة في تعليم شيء ما. لن يجلس مقرما في هذه الدقائق 5 (في سنها 5-9 بالضبط، الآن سوف مفاجأة، على ما أعتقد): (لديك صبي طموح رائع :)
الممثلة ومقدم التلفزيون Evelyna أشقرات في كثير من الأحيان يرجى المشجعين عن طريق صور سيميون ابنهم، واليوم يحتفل الصبي بعيد ميلاده. "اليوم نحن 4 سنوات من العمر. بدأت Tigriki بالفعل في تهنئ". للاحتفال بحدث كبير، ذهبت شقراء Evelina إلى تايلاند. "طارنا، للصحة في تايلاند. الحقائب ليست السمين للغاية، وسوف تعود الفاكهة - الخضروات بكميات كبيرة وغيرها من المنفعة". القرية الساحرة، ولدت مع متلازمة داون، الجميع ابتسامة.
متلازمة داون. ثالث - غير ضروري؟ منذ وقت ليس ببعيد، تسببت المدونات في مناقشة سريعة للنقل إلى الراديو "صدى موسكو". كان الموضوع مثل هذا: "هل الحق في حياة" الأطفال المعيبين "أو الأفضل" قتلهم، حتى لا يعانون وغير ذي المعذبين الآخرين ". بالطبع، لدينا حرية التعبير وكل ما الأشياء الأخرى، ولكن هناك أشياء لا يمكن مناقشتها وتساءلها، من بينها - حق الأطفال في الحياة. أفهم أن شخصا يحتاج إلى تصنيف لأي سعر، وشخص رفع هذا الموضوع، لكن كما كان بإمكانه ...
الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون. فرص التكيف الاجتماعي. متلازمة داون - كيف تتعرف؟
اليوم، تقدم "بلوق النجوم" على 7th.Ru الممثلة، مقدم التلفزيون ومقدم القضيب سيميون إيفيلينا البالغ من العمر 2 عاما. إيفيلينا - مشارك في مشروع بامبرز العصرية ماما - يجمع بين الأمهات النجمية - العصرية ومشرقة وحيوية. إنهم يعملون بنشاط، أوضى وقت لاستيلاء الانتباه إلى الأسرة، ويتقاه بمسؤول عن قضايا تربية الأطفال والرعاية للأطفال، ورعايةهم بمساعدة حفاضات بامبرز بريميوم. تحية الأمهات أجمل الأطفال في العالم. ربما العديد منكم يعرفون ...
شاركت Natty Golezhevsk البالغ من العمر 7 سنوات في حملة إعلانية تعود إلى Sainsbury العلامة التجارية للمدرسة. فتاة مع متلازمة داون المحددة بين مئات المرشحين الآخرين. أيد الناشطون قرار أكبر شركة لإنتاج ملابس الأطفال لإشراك طفل ذوي الإعاقة في الإعلان. قرار سينسبري بدعوة Natty Golezhevsk للإعلان عن الزي المدرسي هو خطوة أخرى نحو موقف أكثر مخلصا في المجتمع لمتلازمة المعاناة في Dauna ...
قبل عدة سنوات، حددت الحكومة ووزارة التعليم والعلوم دورة تعليمية خالية من الحاجز. في روسيا، بدأت رياض الأطفال والمدارس الشاملة في التطور. ومع ذلك، كما تظهر المسوح الاجتماعي، فإن موقف المجتمع للإدماج لا يزال غامضا. أظهرت دورة الألعاب الأولمبية للمعاقين في سوتشي أن الأشخاص ذوي الإعاقة يمكن أن يعيشوا حياة كاملة ويبحثون عن نتائج عالية في مجالات مختلفة، حتى في الرياضة المهنية. أبطال باراليمبياد الروسي ...
لقد حدث مظللها في النهاية، في اليوم الآخر .. يوم الجمعة ذهبوا إلى المنزل من الموقع، من نافذة الطابق التاسع، ألقينا Apple في البداية، والتي سقطت بجانب الاندفاعة، ثم الحزمة بالماء ، الذي طار سنتيمترات في عشرة، من رأس تيمكينا.. لقد حدث هذا بالفعل مرة واحدة، قبل عامين، ثم يشتبه بشكل مشكوك في ذلك .. ولكن هذا في الماضي .. هذه المرة، لمدة نصف ساعة من قبلنا، هم أطلقت البيضة للسيارة، فقط متوقفة مألوفة ... حسنا، أنا في الواقع أنا أنظر إلى النوافذ، ...
مناقشة
ترفع، أكل، القيام بما يلي: عندما لا يهم أنت أو الطفل مكان وجود كدمة كبيرة، انتقل إلى الشرطة واكتب عبارة "سقطت أبل".
وهكذا في كل مرة أعتقد أنه لا يزال هناك فئة أخرى من "تجاوز الماضي" وهناك توقف (ربما سيجعل يو وسيأخذ الطفل في المدرسة الداخلية، وبالنسبة للمشكلة ليست في الطفل، وفي أمي، سيكون لدى مراكز الاسترجينيا عملهم الخاص - لتثقيف الأطفال - لا تفي).
أناستازيا، أنا لا ألومك! وأنا لا ألوم أي شخص من حيث المبدأ!
أنا لا أحمي الطفل الذي تسبب في ضرر تقريبا .... فقط بالنسبة لي في هذه الحالة، فمن البري أن تنصح الأمهات أمي أخرى بالتخلي عن طفل يبلغ من العمر 10 سنوات.
iMHO .. لكنني أعتقد أن هذه ليست مشكلة في الطفل .. وفي أمه غير المؤففة، سجلت X عليه وينمو في حد ذاته. لا ينمو الأطفال من قبل الوحوش، وهم يصنعون والديهم.
لا أعرف إذا كانت هذه هي مشكلة الفناء بأكمله .. هذا هو السبب في أنك لا تجمع الأمهات ولا تهز والدتي من هذا الطفل ... لماذا يظل المباشر على 10thlet؟
والعيش في مجتمع عدواني، ما الذي تنتظره جميعا للأطفال؟ هل تفكر من أين انتزع كل شيء؟ من كتب الأطفال؟ لا! ينظرون إلى البالغين وكرر تصرفاتهم والكلمات! نحن نعلم الأطفال العنف!
أتمنى لكم جميعا جيدة!
الجدة أحسنت. لقد رأيت مؤخرا في إنجلترا في الفندق في مكتب الاستقبال عمل شابا لطيفا مع SD، تحدث ثلاث لغات على الأقل (سمعت) وتعامل مع واجباتي.
مجموعة من التكيف الاجتماعي للأطفال مع متلازمة داون. يتم عقد الفصول الدراسية 1 مرة في الأسبوع لمدة ساعة واحدة. يتكون الاحتلال من عدة أجزاء: - احتلال علاج الكلام - لعبة مجانية - أغاني الغناء والتدفقات مع الحركات - الدرس الموسيقي. عدد الأطفال في مجموعة من 5-6 أطفال. يرافق كل طفل بالغا يساعد الطفل في الفصل وهو مشارك نشط في فصول المجموعات. عصر الأطفال: السنة الأولى من الدراسة - من واحد ونصف إلى اثنين، سنتين ونصف ...
حتى الآن، يعرف عدد كبير من تشوهات التنمية والتشوهات الفطرية التي تتطلب التدخل الجراحي. الأكثر شيوعا بينها هي الشفاه الشق والسماء. باستخدام مثال هذا المرض، من الممكن تتبع تأثير مصطلح العلاج الجراحي بوضوح على مزيد من التطوير للطفل وتكييفه في الفريق. من الممكن الوصول إلى السنوات الأخيرة لأداء العلاج التشغيلي للفقع السماء حتى العام. زاد هذا النهج بشكل كبير من نسبة الأطفال ...
فرص التكيف الاجتماعي. الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون سيمدرون في المخيم بالقرب من موسكو. الغالبية العظمى من الأطفال المصابين بمتلازمة داون يمكن أن تتعلم المشي، وتناول الطعام، واللباس، والتحدث، واللعب، واللعب الرياضة.
مناقشة
في مركز Cao للأطفال "سوليتون" (نغمة منفردين). المركز ليس ضئيلا "الملف الشخصي" على PPPS فقط مع الأطفال المصابين بمتلازمة داون. انهم يشاركون مع الأطفال من 0 (!) إلى 7 سنوات. ابنتي تذهب إلى السنة الثالثة.
بالإضافة إلى مجموعات للأطفال "العاديين" هناك مجموعتين للأطفال ذوي الإعاقة. فقط عن طريق السبت يأتي الأطفال "الآخرون" (من 12.00 إلى 14.00). في هذه المجموعة، يشارك 2 "Downyanka" في هذه المجموعة، أراهم دائما دائما تقريبا، عندما أتيت إلى جمالي (هي مجرد ممارسات من 10.00 إلى 12.00). يوجد مركز في منطقة مترو كراسنوسلسكايا.
يمكنك العثور على معلومات دقيقة عن الرابط، ولكن يبدو لي أفضل عن طريق الهاتف المشار إليه على الموقع. في الواقع، ترتبط معظم مشكلات DAUNOV بزيادة في جرعة جرعة من عدة جينات حرفيا المرتبطة بتراكم وإزالة بيروكسيد، وخاصة بيروكسيد الهيدروجين. مصمم هذا بيروكسيد الهيدروجين في الدم وأنسجة الجسم أكبر إلى حد ما من المعتاد، وبالتالي معظم المشاكل. إذا كانت هذه الجينات مهمة للأسفل، فستضغط فقط في بعض الكروموسومات المقترنة، ستكون جميع الأعراض تقريبا مع العواقب، على الرغم من عدم الكشف عن أي تحليل للكروموسومات الشذوذ. سيكون الشيء نفسه مع طفرة إنزيمات واحدة مع تغيير في نشاطها. بهذا المعنى، هناك حاجة إلى النمط Karyotype، بالطبع. لكن النمط النووتي العادي في وجود علامات إشكالية ليس باناسيا.
الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون. فرص التكيف الاجتماعي. متلازمة داون - كيف تتعرف؟ الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون سيمدرون في المخيم بالقرب من موسكو. الغالبية العظمى من الأطفال المصابين بمتلازمة داون يمكن أن تتعلم المشي، وتناول الطعام، واللباس، والتحدث ...
